EnteroBiotix Limited完成了一轮27百万英镑（34百万美元）的融资，资金将用于推进其领先产品EBX-102-02在肠易激综合症（IBS）的二期临床试验，并与功能肠道诊所合作。此外，资金还将用于推进针对其他与肠道菌群失调相关的疾病，如肝硬化（肝性脑病）的研发管线。此次融资包括来自美国生命科学投资者Thairm Bio和Kineticos Life Sciences，以及苏格兰国家投资银行的新股15.7百万英镑和将11.6百万英镑的贷款票据转换为股权。现有投资者，包括苏格兰企业和许多私人投资者也参与了此次融资。EnteroBiotix首席执行官James McIlroy表示，这笔重要投资有助于实现将创新疗法推向市场的目标，并期待与苏格兰国家投资银行和现有投资者紧密合作，为全球患者带来益处。
Kincell Bio，一家专注于细胞疗法的合同开发与制造组织（CDMO），在获得3600万美元的新融资后正式亮相。该公司由Inceptor Bio的CMC、制造和质量组织剥离而成，旨在加速创新者的研究和临床试验。Kincell在盖恩斯维尔设立了一个设施和一支完整的团队，并计划在盖恩斯维尔以及研究三角公园（RTP）、波士顿和其他客户所在地扩大业务。Kincell提供分析开发、工艺开发、CMC咨询和早期阶段GMP制造服务，专注于免疫细胞疗法，包括自体和异体嵌合抗原受体（CAR）-T、CAR-NK和CAR-M项目。公司计划建立内部mRNA开发和额外的GMP制造能力，同时与病毒载体和质粒DNA供应建立信任伙伴关系，以支持所有细胞工程过程。Kincell的董事会将由Kineticos Ventures和Inceptor Bio的创始人Shailesh Maingi担任主席，而首席执行官将由Bruce Thompson博士担任，他拥有超过20年的CMC战略、产品开发和细胞疗法制造经验。
Experic，一家为生物制药行业提供合同开发和制造以及临床供应服务的公司，已完成由Harro Höfliger Packaging Systems和East Seattle Partners领投的1400万美元B轮融资。此次融资还引入了新投资者Kineticos Ventures，其通过Kineticos Disruptor系列基金专注于肿瘤学、神经科学和罕见疾病领域。Experic计划利用这笔资金扩大产能和基础设施，并支持其个性化服务专家团队，以应对临床到商业规模产品生命周期的需求增长。公司致力于提供从配方、开发、制造到临床试验供应和物流的全面服务，并以其A级cGMP设施管理全球产品交付。Experic首席执行官David Wood表示，这笔资金将助力公司增加顶尖人才和资本投资，以扩大服务能力，并支持生物制药公司为患者开发创新疗法。
2022年11月30日，合同开发与生产组织（CDMO）和临床供应服务公司Experic宣布完成1400万美元B轮融资，本轮融资由Harro Höfliger Packaging Systems, Inc.和East Seattle Partners领投，新投资者Kineticos Ventures跟投。资金将用于继续扩大能力和其在新泽西州克兰伯里的设施。
Experic，一家服务于生物制药行业的合同研发和生产组织（CDMO）及临床供应服务公司，宣布完成由Harro Höfliger Packaging Systems, Inc.和East Seattle Partners领投的1400万美元B轮融资，并新增投资者Kineticos Ventures。过去一年，Experic在难处理粉末药物产品的配方、开发、制造和检测服务，以及临床试验供应和物流服务方面需求激增。所获资金将用于继续扩大其在新泽西州克兰伯里的设施能力。Experic首席执行官兼董事长David Wood表示，这些投资伙伴对Experic的增长至关重要，并支持其为客户提供更好的服务。Experic致力于为从构思到临床试验和商业规模的产品生命周期提供全方位支持，包括片剂、颗粒、胶囊和低剂量干粉吸入剂等多种剂型和包装格式。
EnteroBiotix公司宣布完成超过2.15亿美元的A轮融资，资金将用于推进其微生物组药物管线和加强产品开发及制造能力。本轮融资由Thairm Bio领投，包括美国投资者Kineticos Ventures等新投资者加入，现有投资者包括苏格兰企业和SIS Ventures。公司CEO Dr James McIlroy表示，这一轮融资是对其创新微生物组方法的强烈认可，将推动公司通过新型口服药物改善患者生活质量。公司致力于改变与微生物组相关的疾病患者的标准治疗方案。公司产品管线针对多种疾病领域，并计划扩大团队规模和增强GMP制造及分析能力。此外，公司还运营名为“Number 2”的项目，专门收集和进行大量质量控制测试的捐赠肠道微生物组材料，以确保其符合生产下一代微生物组治疗药物所需的高安全性和质量标准。
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