Thairm Bio

成立时间：

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基本信息：

Thairm Bio是一家医疗健康投资公司，于2020年5月28日领投Pneumagen的战略融资。

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主投领域：

应用技术：

制药技术
药物设计技术
生物制药技术
生物技术
细胞培养
细胞工程
临床数据挖掘技术
信息技术
微生物培养技术
检测诊断技术
生化检测
电子病历存储技术

机构动态

微生物组治疗药物研发商EnteroBiotix获得1900万英镑融资，启动肠易激综合征2b期临床试验

2026-04-29

2026年4月29日，微生物组治疗药物研发商EnteroBiotix Limited宣布完成一笔1900万英镑（2500万美元）的融资，将其主要候选产品EBX-102-02——一种下一代口服全谱试验性微生物组治疗药物——推进至便秘型肠易激综合征（IBS-C）2b期开发阶段。本轮融资由Thairm Bio和Scottish National Investment Bank共同领投，新旧投资者参与其中。此次投资凸显了EBX-102-02作为首创、潜在疾病修饰性IBS-C治疗方案的信心日增，IBS-C是一种医疗需求重大未被满足的疾病。

3Daughters 获得 470 万美元超额认购种子轮融资

2024-07-11 20:00:00

3Daughters公司成功完成了一轮470万美元的种子轮融资，投资方包括Thairm Bio、Argosy Foundation、Wexford Science and Technology、UMass Amherst等现有投资者以及未公开的新投资者。此次融资将支持公司先进IUD及其配套系统的研发，旨在解决女性避孕市场的问题。3Daughters公司研发的3D-001是一种非激素、磁性、无框架的IUD，可自动组装并适应女性身体。此外，公司还推出了一项1500万美元的A轮融资，用于开展3D-001的首次人体临床试验。3Daughters公司致力于解决女性健康问题，特别是通过创新技术改善IUD的插入体验，以消除当前IUD市场的主要障碍——插入疼痛。

EnteroBiotix 完成 £27m 融资以推进临床试验

2024-04-04 00:00:00

EnteroBiotix Limited完成了一轮27百万英镑（34百万美元）的融资，资金将用于推进其领先产品EBX-102-02在肠易激综合症（IBS）的二期临床试验，并与功能肠道诊所合作。此外，资金还将用于推进针对其他与肠道菌群失调相关的疾病，如肝硬化（肝性脑病）的研发管线。此次融资包括来自美国生命科学投资者Thairm Bio和Kineticos Life Sciences，以及苏格兰国家投资银行的新股15.7百万英镑和将11.6百万英镑的贷款票据转换为股权。现有投资者，包括苏格兰企业和许多私人投资者也参与了此次融资。EnteroBiotix首席执行官James McIlroy表示，这笔重要投资有助于实现将创新疗法推向市场的目标，并期待与苏格兰国家投资银行和现有投资者紧密合作，为全球患者带来益处。

3Daughters 成功完成第一轮种子轮融资超过 200 万美元

2024-01-22 21:00:00

3Daughters公司完成首轮融资，超过200万美元，由Thairm Bio和多家生命科学投资者领投，包括Argosy Foundation、Wexford Science and Technology、UMass Amherst等。此轮融资标志着公司致力于为女性开发创新IUD（宫内节育器）以解决插入疼痛的里程碑。3Daughters拥有独特的无框架子宫输送平台，其首个产品3D-001是一种含有铜的IUD，用于避孕。公司计划利用融资推进3D-001的研发，包括IND申请和今年进行的1期临床试验。公司创始人Mary Beth Cicero表示，这笔投资使公司能够将创新带入临床，解决女性长期忽视的健康问题。投资者Mark Bamforth和Emily Van Dunk等均表示对女性健康领域的创新充满信心，并支持3Daughters的发展。

EnteroBiotix 在 A 轮融资中筹集了超过 $21m 以推进其微生物组药物管道

2021-09-07 15:00:00

EnteroBiotix公司宣布完成超过2.15亿美元的A轮融资，资金将用于推进其微生物组药物管线和加强产品开发及制造能力。本轮融资由Thairm Bio领投，包括美国投资者Kineticos Ventures等新投资者加入，现有投资者包括苏格兰企业和SIS Ventures。公司CEO Dr James McIlroy表示，这一轮融资是对其创新微生物组方法的强烈认可，将推动公司通过新型口服药物改善患者生活质量。公司致力于改变与微生物组相关的疾病患者的标准治疗方案。公司产品管线针对多种疾病领域，并计划扩大团队规模和增强GMP制造及分析能力。此外，公司还运营名为“Number 2”的项目，专门收集和进行大量质量控制测试的捐赠肠道微生物组材料，以确保其符合生产下一代微生物组治疗药物所需的高安全性和质量标准。