Pneumagen公司宣布，其研发的广谱抗病毒药物Neumifil（HEX17）在随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验中显示出降低流感感染率、改善症状和病毒载量的效果。该研究发表在《传染病与治疗》期刊上，证实了Neumifil作为首个针对呼吸道病毒感染蛋白基抗病毒治疗的潜力。研究数据表明，与安慰剂相比，Neumifil显著降低了有症状的流感感染率，并具有良好的耐受性。Pneumagen计划进一步推进Neumifil的临床研究，包括评估其在降低有潜在风险因素的患者中病毒诱导的加重情况的能力。首席执行官Douglas Thomson表示，这项研究的结果突出了Neumifil作为新型鼻内广谱抗病毒疗法的潜力，有望显著改善病毒引起的加重情况患者的预后，并减轻全球医疗系统的负担。
Pneumagen公司发布新数据，显示其研发的Neumifil（HEX17）对多种病毒具有广泛的抗病毒活性，包括流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒和鼻病毒。这些数据发表在《抗病毒研究》期刊上，证实了Neumifil作为一类新型蛋白质基抗病毒预防药物的潜力。研究显示，Neumifil能够有效阻止病毒与宿主受体的结合，降低抗病毒耐药性的风险。此前，Neumifil在临床试验中已显示出良好的安全性和有效性，支持其在高风险人群中进一步的临床开发，以预防呼吸道病毒感染。Pneumagen公司正在推进Neumifil的临床研究，以评估其在治疗高风险患者，如COPD患者中的潜力。
Pneumagen公司开发的广谱抗病毒鼻用药物Neumifil在Phase 2临床试验中显示出对流感病毒的有效性，显著降低了感染率、症状严重程度和病毒载量。该研究在健康志愿者中进行了，志愿者在感染流感病毒前接受了Neumifil治疗。这些数据在5月21日美国胸科学会（ATS）的会议上进行了口头报告。Pneumagen公司计划基于这些积极数据和临床前数据包，进一步推进Neumifil的临床开发，并评估其在治疗慢性阻塞性肺病（COPD）患者中减少疾病加重的潜力。Neumifil通过其GlycoTarge™技术直接结合并阻止病毒进入宿主细胞，具有治疗和预防呼吸道病毒感染的能力。
Pneumagen公司将在2024年5月17日至22日举行的美国胸科学会（ATS）大会上，通过线上和线下形式展示其新型广谱抗病毒鼻用药物Neumifil（HEX17）的临床研究结果。该研究评估了Neumifil在减少慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者病毒性加重发作方面的效果。Pneumagen将在会议上进行口头和电子海报展示，详细介绍了Neumifil在健康成年人中进行的流感感染模型中的疗效。Neumifil是一种基于Pneumagen专有的GlycoTarge™技术的多价碳水化合物结合模块（mCBM），能够直接结合并阻止病毒进入宿主细胞。Pneumagen成立于2016年，作为苏格兰圣安德鲁斯大学的衍生公司，拥有在病毒感染，特别是与糖生物学相关的世界级科学专长和能力。
Pneumagen公司宣布，其开发的广谱抗病毒鼻用药物Neumifil在Phase 2 Proof of Concept CHIM研究中取得积极成果。该研究显示，Neumifil在降低流感病毒感染症状发生率及症状严重程度方面具有显著效果，且安全性良好。基于这些积极结果，Pneumagen计划将Neumifil推进至进一步的临床研究，包括评估其在治疗慢性阻塞性肺病（COPD）患者中减少病毒引起的加重作用的能力。Neumifil是一种新型多价碳水化合物结合模块（mCBM），通过直接结合并阻止病毒进入宿主细胞来发挥作用。
Pneumagen公司宣布，其研发的广谱抗病毒药物Neumifil在健康志愿者中进行的Phase 2临床试验已开始给药。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估Neumifil对流感病毒感染的效果。试验将招募100名志愿者，主要目标是减少流感症状的发生率和严重程度，评估Neumifil作为早期治疗或预防选项的潜力。此外，研究还将评估病毒排放的减少和鼻涕的减少。该试验由hVIVO公司负责，预计2023年上半年将获得初步数据。Pneumagen首席执行官Douglas Thomson表示，他们很高兴启动这项关键的临床试验，Neumifil有望预防病毒引起的并发症，减少症状、住院和疾病负担。
Pneumagen公司开发的Neumifil是一种新型广谱抗病毒产品，经过一期临床试验显示其具有良好的耐受性和安全性，无剂量限制性毒性，无严重不良事件。Neumifil采用Pneumagen的GlycoTarge™技术平台生成，能够通过结合呼吸道上皮细胞表面的唾液酸受体，阻止病毒在感染部位的进入。该产品在临床前研究中已显示出对流感病毒、呼吸道合胞病毒、SARS-CoV-2和鼻病毒等多种病毒感染具有强大的抗病毒活性。Pneumagen计划在2022年下半年进行二期临床试验，以证明Neumifil的临床疗效。此外，Neumifil有望为患有慢性肺部疾病，如COPD和哮喘的患者提供早期治疗选择，减少住院、并发症和死亡的风险。
Pneumagen公司成功筹集380万英镑，以推进其主打产品Neumifil的临床II期研究。Neumifil是一种广谱抗病毒鼻用药物，用于预防和治疗呼吸道病毒感染。这笔资金将支持Neumifil的进一步开发，包括在第二季度启动的流感病毒挑战性研究，以及与FUJIFILM Diosynth Biotechnologies合作的GMP生产。Neumifil通过其专有的GlycoTargetechnology平台，能够绑定呼吸道上皮细胞表面的唾液酸受体，阻止病毒在感染部位的传播。此轮融资由现有投资者Thairm Bio和Scottish Enterprise共同领导，使Pneumagen的总资金达到约1400万英镑。
Pneumagen公司宣布启动一项针对其新型鼻用药物Neumifil的Phase 1临床试验，旨在评估其在健康志愿者中单次和多次递增剂量下的安全性和耐受性。Neumifil是一种针对广泛病毒性呼吸道感染（如流感、COVID-19）的药物。该研究基于前期研究，表明Neumifil在预防、治疗和暴露后预防流感病毒感染和呼吸道合胞病毒感染方面有效，且无毒性。Neumifil在动物模型中也显示出对COVID-19的有效性，显著降低了临床症状。Pneumagen公司CEO Douglas Thomson表示，Neumifil作为一种简单易用的鼻喷剂，有潜力预防更严重的疾病、住院和重症监护需求。该Phase 1试验是一项单中心、两阶段、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究，预计2022年上半年公布初步结果。Neumifil是一种新型多价碳水化合物结合分子（mCBM），利用Pneumagen的专有GlycoTarge技术生成，通过阻止病毒在感染部位，减少其进入细胞和迁移到肺部的能力。
Pneumagen Ltd宣布其在开发针对呼吸道感染（RTI）的广谱鼻内药物Neumifil™方面取得新进展，该药物有望治疗COVID-19。研究显示Neumifil在仓鼠模型中对SARS-CoV-2有效，显著降低了感染动物的病情和体重减轻。Neumifil结合了武汉、英国和南非变异株的SARS-CoV-2刺突蛋白，并表现出对ACE2受体的强亲和力。Neumifil是一种新型碳水化合物结合模块（mCBM），来自公司的GlycoTarge™平台，旨在治疗由流感病毒、RSV和冠状病毒（包括SARS-CoV-2）引起的RTI。Douglas Thomson表示，Neumifil有望成为对抗COVID-19变异株的治疗药物，并计划在2021年中进行I期临床试验。Neumifil的作用机制和科学原理已得到明确和验证，其结合病毒刺突蛋白和ACE2上的糖基，降低了病毒耐药性。
Pneumagen Ltd宣布启动一项新项目，利用其专利的GlycoTarge™平台生成的Carbohydrate Binding Modules（mCBMs）预防和治疗新冠病毒COVID-19感染。其领先mCBM产品Neumifil™已用于治疗呼吸道感染，包括流感病毒和呼吸道合胞病毒，现在也将用于治疗新冠病毒。Neumifil™通过遮蔽患者呼吸道中的糖基受体，防止病毒进入，有望革新呼吸道感染的治疗方法。Pneumagen已证明Neumifil™在治疗其他呼吸道感染病毒（如RSV和IFV）方面具有显著的前临床疗效，并寻求将这种疗效扩展到新冠病毒COVID-19。公司CEO Douglas Thomson表示，他们致力于支持全球治疗冠状病毒大流行的努力，并相信他们的通用治疗模式有可能阻断COVID-19病毒进入肺细胞，从而为患者提供全面保护。Pneumagen的mCBMs在癌症治疗方面也显示出潜力。
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
