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Boehringer Ingelheim International GmbH

公司全称：Boehringer Ingelheim International GmbH
国家/地区：德国/——
类型：——
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公司介绍：
Boehringer Ingelheim International GmbH researches, develop, manufactures and markets pharmaceuticals for human and veterinary use. The company is focused on the development of therapeutics for cancer and respiratory, cardiometabolic, neurological and immunological diseases.In June 2022, Trutino Biosciences Inc had acquired by Boehringer Ingelheim International GmbH.In May 2022, Boehringer Ingelheim's digital innovation, Benefit-Risk Analytic System (BRASS) had acquired by ArisGlobal.In September 2021, the company had acquired Abexxa Biologics.In December 2020, the company had announced a binding agreement to acquire NBE-Therapeutics from its largest shareholder PPF. The transaction was worth up to EUR 1.18 billion and was subject to closing conditions,,. In January 2021, the transaction was completed.In December 2020, Boehringer Ingelheim had announced that it was to acquire Labor Dr Merk & Kollegen; the transaction was subject to clos

基本信息

地址：

Binger Strasse 173 INGELHEIM AM RHEIN RHEINLAND-PFALZ D-55216; DE; Telephone: +496132770; Fax: +496132720;

公司官网：

www.boehringer-ingelheim.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 重组酶
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 可溶性受体
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 嵌合蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • siRNA
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 基因疗法
  • 酶
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • 偶联寡核苷酸
  • 前药
  • RNA疗法
  • saRNA
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签：
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 偶联寡核苷酸
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Cue Biopharma发布2025年第三季度业务和财务更新
2025-11-13 00:00:00
Cue Biopharma公司于2025年11月12日发布了2025年第三季度的业务和财务更新。公司宣布与ImmunoScape达成战略合作伙伴关系和许可协议，共同开发针对实体瘤的突破性细胞疗法。Cue Biopharma还宣布了领导层战略转型，以进一步推动其破坏性自身免疫治疗候选药物CUE-401的发展。此外，公司报告了CUE-101与pembrolizumab（KEYTRUDA®）在复发/转移性HPV+头颈癌的1期临床试验中观察到的新完全缓解和50%的总缓解率（ORR）。财务方面，公司报告了与Boehringer Ingelheim International GmbH（BI）的合作收入，以及研发和一般行政费用。
Surrozen公司发布2025年第三季度财务报告及业务更新
2025-11-08 05:05:00
生物技术公司Surrozen，专注于通过调节Wnt通路进行组织和再生治疗，特别是严重眼病，今天发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并提供了业务更新。公司继续专注于其眼科管线，利用其在Wnt生物学方面的专业知识和抗体技术，开发针对严重眼病的新型治疗方法。第三季度主要事件包括眼科管线进展、科学会议计划、领导团队加强以及财务概况。Surrozen的现金和现金等价物为8135万美元，较2025年6月30日的9040万美元有所下降。净亏损为7164万美元，或每股亏损8.36美元，而2024年同期净亏损为14万美元，或每股亏损0.44美元。
Onco360（R） 已被选为 HERNEXEOS（R） （zongertinib） 的专业药房合作伙伴
2025-08-20
Onco360已被勃林格殷格翰选为HERNEXEOS(zongertinib)的专科药房合作伙伴。美国食品药品监督管理局已批准HERNEXEOS用于治疗患有不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌的成年患者，这些患者的肿瘤具有HER2酪氨酸激酶结构域激活突变，并且已接受过前期系统治疗。该批准基于Ib期BEAMION LUNG-1研究结果，显示客观缓解率达75%，其中6%患者完全缓解，69%部分缓解。Zongertinib是一种HER2激酶抑制剂，而HER2突变约发生在24%的非小细胞肺癌病例中，与预后不良和脑转移发生率较高相关。Zongertinib表现出可控的安全性，停药率仅为2.9%。Onco360作为美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司，将为面临有限治疗选择的HER2突变晚期非小细胞肺癌患者提供这一已显示出有意义缓解率且安全性可控的新疗法。
勃林格殷格翰与Re-Vana Therapeutics宣布战略合作开发长效眼科疗法
2025-07-28
Boehringer Ingelheim与Re-Vana Therapeutics宣布建立战略合作伙伴关系，旨在开发用于治疗眼病的长效眼科疗法。双方将共同推进多达三个开发项目，总交易价值可能超过10亿美元，取决于里程碑目标的实现。Re-Vana的药物递送技术旨在将治疗药物缓慢释放，以减少患者注射频率，从而提高治疗依从性和改善治疗效果。Boehringer Ingelheim将负责临床开发、监管批准和全球商业化，而Re-Vana将获得预付款、开发、监管和商业里程碑付款以及净销售额的特许权使用费。
Oxford BioTherapeutics 宣布与 Boehringer Ingelheim 合作的第三个肿瘤候选药物入选，进入 IND 支持研究
2025-07-03
Oxford BioTherapeutics（OBT）宣布，从与Boehringer Ingelheim的合作中选出的第三个抗癌药物候选者OB33，将进入IND（新药临床试验申请）前的研究阶段。这个候选药物是通过OBT的专有OGAP-Verify发现平台发现的。由于这一里程碑，OBT将从Boehringer Ingelheim那里获得一笔里程碑式的付款。OBT表示，这项合作反映了其与Boehringer Ingelheim合作的强大实力和OGAP发现平台的科学卓越性。OBT还强调，其OGAP-Verify平台的增强敏感性、特异性和可靠性将显著加速生物制药公司识别和验证人类靶点的能力，从而提高了这些新型化合物进入临床试验的成功率。此外，OBT与Boehringer Ingelheim的合作始于2013年，并在2020年和2022年通过后续协议扩展了更多的项目。
ViVerita Therapeutics 宣布与勃林格殷格翰开展研究合作，以加速新型癌症靶点的发现
2025-05-07 20:00:00
美国下一代精准肿瘤学公司ViVerita Therapeutics与德国制药巨头Boehringer Ingelheim宣布建立战略研究合作，旨在加速新型治疗靶点的发现与验证。ViVerita将利用其行业领先的体内CRISPR发现平台，评估Boehringer Ingelheim筛选出的潜在靶点，在生理相关条件下评估其功能。这一合作旨在改变目前药物发现集中在有限已知靶点的现状，为癌症患者开辟新的治疗途径。传统上，癌症靶点识别依赖于体外培养的细胞系研究，但这种方法存在无法准确模拟肿瘤微环境中关键生理条件的缺陷。ViVerita的体内高吞吐量遗传筛选技术与忠实疾病模型相结合，将有助于发现难以解决的癌症驱动通路特异性靶点，并使其他方法发现的潜在靶点在生理条件下进行高通量验证。
勃林格殷格翰和 Cue Biopharma 合作开发针对自身免疫性疾病和炎症性疾病的下一代治疗方法
2025-04-15 05:00:00
Boehringer Ingelheim与Cue Biopharma达成一项战略研发合作与许可协议，旨在开发Cue Biopharma的CUE-501产品候选药物，这是一种针对自身免疫和炎症疾病的差异化B细胞耗竭疗法。该候选药物能够绑定B细胞特异性膜蛋白，同时选择性地激活病毒特异性记忆杀伤T细胞，从而选择性地耗竭B细胞并抑制自身免疫和炎症过程。Boehringer Ingelheim计划利用Cue Biopharma的专有T细胞激动剂平台，为患者提供更有效的治疗选择，并可能提前在疾病早期阶段实现长期疾病控制。根据协议，Cue Biopharma将获得1200万美元的前期付款，以及研究支持付款，还有资格获得约3.45亿美元的基于研究、开发和商业里程碑的付款。
Salipro Biotech 和勃林格殷格翰达成研究和许可协议，以加速勃林格殷格翰的多个管道项目
2025-03-13
瑞典生物技术公司Salipro Biotech AB与德国制药巨头Boehringer Ingelheim达成合作协议，旨在加速多个药物靶点的开发。双方将利用Salipro Biotech的专有Salipro平台技术，该技术能稳定膜蛋白，使其在药物发现项目中得以应用。Boehringer Ingelheim将利用该技术进行生物物理和结构研究，包括冷冻电子显微镜（cryoEM），以识别潜在的治疗候选药物。根据协议，Salipro Biotech将获得研究付款、期权付款，并根据Boehringer Ingelheim在此合作下产生的开发结果获得基于成功的里程碑付款。Salipro Biotech AB专注于解锁具有挑战性的药物靶点，以开发下一代治疗药物，总部位于瑞典斯德哥尔摩，拥有涵盖Salipro平台技术的完整知识产权组合。
CDR-Life 宣布与 Boehringer Ingelheim 在地理萎缩方面取得第五个里程碑式成就
2025-02-25 21:00:00
CDR-Life公司宣布与Boehringer Ingelheim合作推进新型治疗药物BI 771716的研发，该药物针对地理性萎缩（GA）疾病，这是导致视力丧失的主要原因。这一进展是基于BI 771716在Phase 1临床试验中展现出的良好安全性，并已进入Phase 2临床试验阶段。BI 771716利用CDR-Life的专有技术进行工程化设计，具有独特的抗体片段结构，能够增强穿透视网膜层，直达关键疾病靶点。这一里程碑标志着CDR-Life与Boehringer Ingelheim合作的持续进展，同时也证明了其平台在治疗严重疾病如GA方面的潜力。两家公司自2020年5月启动合作以来，已成功完成所有既定里程碑。地理性萎缩是一种慢性、进行性、不可逆的视网膜疾病，严重影响视力，全球有超过500万人受此影响，其中40%的人可能失明。随着老龄化人口的增加，GA的发病率预计将上升，迫切需要有效的治疗方法。

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