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Vanderbilt-Ingram Cancer Center

公司全称：Vanderbilt-Ingram Cancer Center

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) is a National Cancer Institute-designated Comprehensive Cancer Center that conducts basic, translational and clinical research and offers adult and pediatric oncology treatment

基本信息

联系电话：

16159368422

地址：

2220 Pierce Ave NASHVILLE TENNESSEE 37232-0021; US; Telephone: +16159368422;

公司官网：

www.vicc.org/

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靶向治疗
治疗技术
抗体药物
抗体偶联
药物治疗

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抗体偶联
创新药

研发信息

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治疗领域：

企业动态

Guideway Care宣布成立患者激活临床咨询委员会

2026-05-15 21:00:00

Guideway Care公司宣布成立患者激活临床咨询委员会，旨在加强公司在医院、医疗系统、专科网络、医生团体、责任医疗组织、健康保险计划和其它承担风险的健康组织之间连接循证医学与企业循证患者激活的能力。该委员会汇集了来自UAB、Fox Chase癌症中心、梅奥诊所、Dignity Health/CommonSpirit、RAYUS放射学和美国眼科董事会等机构的领导，以帮助Guideway Care推进超越医疗接触点的更完整的医疗绩效执行模型。Guideway Care的执行层建立在患者激活的基础上，通过激活智能——一个由人加AI执行系统，旨在提高患者行动、患者体验、患者忠诚度和企业绩效。该公司的观点与越来越多的证据基础一致，表明医疗保健的最大失败并非仅来自临床决策，而是患者是否能够信任、接受并在现实世界中完成良好医学所要求的内容。

Astrin Biosciences成立科学顾问委员会，加速癌症早期检测

2025-12-08 21:00:00

Astrin Biosciences，一家通过深度蛋白质组学和人工智能改变癌症检测和治疗方式的癌症情报公司，宣布成立其科学顾问委员会。该委员会汇集了来自Dana-Farber癌症研究所、乔治华盛顿大学、梅奥诊所、蒙特菲奥里-爱因斯坦综合癌症中心、匹兹堡大学和范德比尔特-英格拉姆癌症中心的国际知名医生和科学家。Astrin Biosciences的CEO Jayant Parthasarathy博士表示，公司的使命是扩大癌症早期检测的可能性，相信癌症在0期就应该被常规检测出来。该委员会的成立紧随Astrin推出Certitude™乳腺检测，这是首个能够检测到0期乳腺癌的非成像筛查测试。Astrin致力于通过非侵入性、易于获取的癌症测试分析超过9000种蛋白质的早期信号，揭示传统血液检测所遗漏的癌症早期分子信号。

泌尿外科肿瘤学会与费林制药公司共同设立NMIBC研究员研究基金

2025-12-02 22:48:00

泌尿外科肿瘤学会（SUO）与费林制药公司宣布设立SUO NMIBC研究员研究基金，旨在支持致力于推进非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）理解和治疗的杰出临床研究调查员。该基金由费林制药公司的教育资助提供，将资助两位申请者。该基金为临床研究人员提供了一个宝贵的合作和创新平台，使他们能够与经验丰富的导师一起工作，共同推动进步，最终改善患者预后。申请者需在基础、转化和临床研究领域工作，且必须在一个能够支持变革性NMIBC研究的科研环境中工作。所有申请必须在2026年2月27日美国东部时间下午5点前提交。摘要的评审将由SUO膀胱癌委员会成员根据研究计划的优点和项目与NMIBC的预防、检测、诊断和/或治疗的相关性进行。2026年5月将宣布获奖决定，届时基金开始。获奖者将在2027年美国泌尿外科协会年度会议上展示他们的研究成果。

Calidi生物技术公司成立科学顾问委员会，推进基因药物研发

2025-10-22 20:00:00

Calidi生物技术公司宣布成立科学顾问委员会，成员包括在药物开发、转化研究和风险效益评估方面拥有丰富经验的业界和学术界研究人员。该委员会将协助Calidi进一步开发其RedTail平台，并推进CLD-401的临床试验。RedTail平台是一种创新的基因药物递送方法，利用基因工程改造的痘病毒，能够避免免疫清除，实现基因药物的全身递送和靶向。CLD-401是RedTail平台的首个候选药物，旨在通过系统性给药后靶向转移性病变，仅在肿瘤细胞中复制，并在肿瘤微环境中表达高水平的IL-15超激动剂，以诱导NK和T细胞对肿瘤的反应。Calidi的CEO Eric Poma表示，很高兴拥有这样一群国际知名的顾问团队，他们的洞察力和经验将有助于指导CLD-401的临床开发，并推进RedTail平台在肿瘤学及其他领域的应用。

阿托莎疗法公司调整EVANGELINE二期临床试验设计，以降低成本并加速结果

2025-10-06 20:00:00

阿托莎疗法公司宣布对其针对绝经前女性早期ER+/HER2-乳腺癌的(Z)-endoxifen二期临床试验EVANGELINE进行修改。修改后的非注册性设计旨在加速客观结果的出现，同时降低预期的未来研究成本。阿托莎公司表示，此次修改旨在提高效率、专注度和财务纪律。EVANGELINE试验是一项单臂、开放标签的非注册性二期研究，旨在评估(Z)-endoxifen在术前环境中对ER+/HER2-乳腺癌患者的疗效。修改后的试验设计将有助于更快地做出数据驱动的决策，同时保持对数据质量和安全性的承诺。阿托莎公司计划在2026年集中资源进行NDA（新药申请）的准备工作。

ADC Therapeutics 公布 2025 年第二季度财务业绩并提供运营更新

2025-08-12

ADC Therapeutics公布了2025年第二季度的财务报告和运营更新，ZYNLONTA与glofitamab（COLUMVI）组合在LOTIS-7试验中表现出93.3%的总缓解率和86.7%的完全缓解率，正在进行100例难治性DLBCL患者的扩展；预计LOTIS-5三期试验将在2025年底达到预定的无进展生存期（PFS）事件；完成了1亿美元的私募融资，将预期现金储备延长至2028年。

ADC Therapeutics 在第 18 届恶性淋巴瘤国际会议（ICML）上宣布更新的 ZYNLONTA（R）研究者发起的 R/R 边缘区淋巴瘤试验数据

2025-06-16

ADC Therapeutics公司宣布，在瑞士卢加诺举行的第18届恶性淋巴瘤国际会议上，将展示ZYNLONTA治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤的更新数据。这些数据显示，ZYNLONTA作为单一疗法，总缓解率为85%，完全缓解率为69%。治疗耐受性良好，安全性与已知资料一致。该研究由迈阿密大学米勒医学院西尔维斯特综合癌症中心的Izidore S. Lossos博士领导，主要针对复发/难治性边缘区淋巴瘤患者。ADC Therapeutics公司首席医疗官Mohamed Zaki博士表示，这些数据令人鼓舞，期待看到更多数据，并计划在数据充足时寻求监管途径。此外，还将展示ZYNLONTA与双特异性抗体glofitamab（COLUMVI）联合治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的1b期开放标签临床试验数据。

新数据显示 NeXT Personal® 识别出接受新辅助治疗且复发风险高的乳腺癌患者

2025-06-02 00:00:00

Personalis公司宣布，其NeXT Personal ctDNA血液检测在监测和预测三阴性乳腺癌（TNBC）新辅助治疗（NAT）反应方面具有显著能力。该测试在PREDICT DNA和SCANDARE研究中表现出色，有助于患者更好地了解复发风险，并可能帮助决定是否需要额外治疗。PREDICT DNA研究评估了ctDNA在早期HER2阳性乳腺癌患者中的预测价值，发现ctDNA清除的患者预后良好。另一项研究则揭示了ctDNA检测在早期TNBC患者预后评估中的临床需求。Personalis致力于通过其高度敏感的测试推动癌症的主动管理，并希望这些数据能够为寻求NAT监测的报销提供依据。

ImmunityBio 宣布完全缓解的中位持续时间超过 24 个月，NMIBC CIS 患者生存率为 100%，为 BCG 反应无反应的膀胱癌患者设定了新的“获益幅度”

2022-02-14

ImmunityBio公司宣布，其晚期膀胱癌临床试验QUILT-3.032结果显示，对于对BCG无反应的非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者，使用N-803与BCG联合治疗，71%的患者实现了完全缓解，中位缓解持续时间为24.1个月，显著高于FDA批准的pembrolizumab和valrubicin的41%和18%的缓解率。此外，对于乳头状病变患者，18个月的无病生存率为53%，远高于国际膀胱癌组的25%数据。该治疗组合在避免膀胱癌进展和手术切除方面表现出色，且安全性良好，为膀胱癌治疗树立了新标杆。

AVEO Oncology 宣布介绍 FOTIVDA（R）（tivozanib）治疗复发或难治性肾细胞癌的 3 期 TIVO-3 研究的长期疗效随访和额外耐受性数据

2021-05-19

AVEO Oncology公司宣布，在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其FOTIVDA®（tivozanib）药物在复发或难治性肾细胞癌（RCC）治疗中的长期疗效和耐受性数据。TIVO-3三期临床试验显示，接受tivozanib治疗的患者的无进展生存期（DOR）中位数为20.3个月，而接受索拉非尼治疗的患者为9.0个月。此外，与索拉非尼相比，tivozanib在治疗过程中出现的不良事件（TEAEs）较少，剂量调整时间更长。这些数据表明，tivozanib在治疗晚期RCC患者方面具有临床意义和统计学上的显著优势。

Incyte 和范德堡大学医学中心建立多年肿瘤学研究联盟

2015-07-07

Incyte公司与范德堡大学医学中心下属的范德堡-英格拉姆癌症中心（VICC）达成一项多年期研究支持和合作协议，旨在资助Vanderbilt的癌症研究活动。该协议为期三年，可延长。Incyte将为Vanderbilt的某些癌症研究活动提供资金，以深化对基本癌症生物学和Incyte专有化合物的机制行动的理解，并开发新的患者选择方法，以在肿瘤学领域创造新的治疗机会。双方共同致力于通过创新科学改善患者生活，并期望通过合作推进癌症治疗机制的理解。Incyte的科学家技能与Vanderbilt的研究人员研究癌症的兴趣相辅相成，双方均对合作研究新分子靶点充满期待。

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