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复旦大学附属华山医院

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公司全称:复旦大学附属华山医院
国家/地区:中国/上海
类型:——
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公司介绍:
复旦大学附属华山医院是中国著名的综合性医院之一,拥有悠久的历史和卓越的医疗水平。医院业务广泛,包括临床诊疗、医学教育和医学研究。在神经科学、心血管病学和肿瘤学等领域具有突出优势。同时,华山医院还积极开展国际交流与合作,推动医学科技进步。

基本信息

员工人数:

不明确

地址:

上海市乌鲁木齐中路12号

公司官网:

huashan.org.cn

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  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
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企业动态

上海沃德医疗中心于2025年12月25日成功举办了圣诞游园会,活动旨在促进社区健康,关爱全家健康。游园会吸引了众多家庭参与,现场设有圣诞老人合影、创意气球秀、手工坊、圣诞茶歇等环节,同时提供健康义诊服务,涵盖皮肤科、妇科、口腔科等多个科室。上海沃德医疗中心自2009年成立以来,致力于提供全面的健康管理服务,包括健康体检、专科门诊、运动康复等,并荣获减重教学单位荣誉。未来,沃德医疗中心将继续推动服务创新和医疗质量提升,满足客户多元化需求。
第36届意大利消化外科年会于11月27日至28日在罗马举行,吸引了全球顶尖外科专家参与。会议通过手术直播、录播等形式,展示了消化系统领域的最新外科进展。中国专家在会议中展示了包括体外肝切除-自体移植术在内的多场高难度手术,体现了中国在复杂消化外科手术中的技术实力。恒瑞医药作为合作企业,助力搭建中意消化外科交流桥梁,推动中外技术共进。此外,恒瑞医药持续加大研发投入,推动创新药研发,助力提升中国医疗国际话语权。
翼思生物宣布,其两款新药西诺氨酯片和盐酸索安非托片获得国家药监局批准上市。西诺氨酯片用于成人癫痫患者部分性发作的治疗,而盐酸索安非托片则用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。西诺氨酯片基于多中心临床试验显示,在治疗维持期400 mg剂量组的中位发作频率降幅达100%,无发作率达到59.6%。盐酸索安非托片作为新型促觉醒药,在TONES系列研究中显示,可显著提升OSA-EDS患者的清醒维持能力,疗效持续9小时。两款药物均显示出良好的安全性。
费森尤斯卡比中国宣布,其全新四“0”乳清蛋白粉蛋百乐™正式在中国上市。该产品专为不同人群的营养补充需求设计,特别针对需要控制膳食摄入的慢性病患者,如肾脏疾病、肿瘤及代谢性疾病患者,同时也适用于老年人、术后恢复期人群及关注健康管理的大众人群。蛋百乐™以“医用配方”精准解决营养补充中的挑战,其“四‘0’”特点有效避免磷、钾、糖、脂的额外摄入,减轻身体代谢负担。费森尤斯卡比中国副总裁杨芳女士表示,蛋百乐™的推出是公司从疾病治疗延伸至全程营养管理的重要一步,旨在助力实现慢性病人群全生命周期的健康管理。此外,中国医学科学院北京协和医院临床营养科陈伟教授和复旦大学附属华山医院肾科陈靖教授等专家也对该产品的营养价值和适用性给予了肯定。
岩思类脑,一家专注于脑机接口技术的人工智能与神经科学交叉领域企业,通过与复旦大学附属华山医院的合作,实现了神经电活动的解码和实时翻译。公司首席科学家李孟博士指出,脑机接口硬件设备正趋向模块化和通用化,而数据和算法将成为其发展的核心。岩思类脑专注于神经信号解码/编码的算法及系统,并拥有强大的泛化能力,其脑电大模型通过预训练学习大脑神经活动的本征规律,降低了脑机接口的使用门槛。李孟博士还分享了脑机接口未来的发展趋势,包括侵入式与非侵入式脑机接口系统的性能边界探索、脑电数据与编解码算法成为核心资产,以及脑机接口与智能穿戴的融合等。
中国化妆品品牌CHANDO集团已完成新一轮融资,由Harvest Capital投资3亿元人民币(超过4000万美元),全球美妆巨头L'Oréal也作为产业合作伙伴参与其中。CHANDO集团自2001年成立以来,一直秉承“美丽,如你所是”的品牌理念,致力于为全球消费者提供高性价比的美妆与健康生活产品。目前,CHANDO已成为中国第三大化妆品集团,旗下拥有多个品牌,涵盖护肤、彩妆、个人护理、男士护理和母婴护理等多个品类。此次融资将助力CHANDO集团在研发、数字化转型等方面实现高质量、可持续的增长。
XellSmart公司获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,开展三项针对中枢神经系统(CNS)疾病(帕金森病、脊髓损伤和肌萎缩侧索硬化症)的异体iPSC来源的细胞疗法I期临床试验。XellSmart是一家专注于开发创新iPSC来源细胞疗法的生物技术公司,至今已获得中国和美国的7项IND批准。这些疗法旨在解决对中枢神经系统疾病的治疗需求,其中帕金森病是全球第二常见的神经退行性疾病,脊髓损伤和肌萎缩侧索硬化症也是严重的神经系统疾病。XellSmart在开发这些疗法方面取得了显著进展,包括获得FDA的孤儿药指定和在中国开展临床试验。
Kintor Pharma宣布其自主研发的创新小分子和生物治疗药物GT20029在中国进行的II期临床试验达到主要终点,结果显示该药物在治疗男性雄激素性脱发(AGA)方面具有显著疗效和安全性。GT20029是一种新型AR降解剂,通过PROTAC平台开发,旨在局部作用于皮肤组织,避免全身暴露并降低局部毛囊皮脂腺中AR对雄激素的敏感性。试验结果显示,GT20029在每日一次和每周两次给药组中均显示出与安慰剂相比的显著疗效,且安全性良好。公司计划在中国启动III期临床试验,并在美国进行II期临床试验,并准备开展针对痤疮的II期临床试验。

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