Meridian Bioscience Inc
公司全称：Meridian Bioscience Inc
国家/地区：美国/——
类型：传染病临床诊断试剂盒开发生产、销售商
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公司介绍：
Meridian Bioscience Inc manufactures, markets, and distributes diagnostic test kits, purified reagents, and related products. The Company offers biopharmaceutical enabling technologies. Meridian specializes in gastrointestinal and upper respiratory infections, serology, parasitology, and fungal disease diagnosis, as well as rare reagents and speciality biologicals.In January 2023, SD Biosensor Inc and SJL Partners LLC completed the the transaction to acquire Meridian Bioscience Inc.In July 2022, Meridian Bioscience Inc entered into a merger agreement with SD Biosensor Inc, Columbus Holding Company and Madeira Acquisition Corp.In May 2022, Meridian Bioscience Inc through its subsidiary Meridian Life Science Inc, had acquired all the assets of EUPROTEIN Inc.In July 2010, Meridian had completed the acquisition of all the outstanding capital stock of Bioline, a manufacturer and distributor of molecular biology reagents, for $23.3 million in cash.In May 2008, Vybion had
基本信息
成立时间：
1977-01-01
员工人数：
500人以上
联系电话：
15132713700
联系邮箱：
mbi@meridianbioscience.com
地址：
3471 River Hills Dr CINCINNATI OHIO 45244; US; Telephone: +15132713700; Fax: +15132713762;
公司官网：
www.meridianbioscience.com/
企业动态
加拿大批准Meridian Bioscience公司CMV检测产品
2026-07-14 00:00:00
全球领先的诊断测试解决方案和生命科学原材料供应商Meridian Bioscience公司宣布，加拿大卫生部门已批准其Alethia® CMV检测产品的上市许可。该产品扩充了Meridian现有的Alethia产品菜单，包括艰难梭菌、A组链球菌、B组链球菌、疟疾、支原体和百日咳检测。这一批准扩展了Meridian在加拿大市场的分子诊断产品线。Alethia平台能够在不到一小时的时间内提供准确分子检测结果，支持基于证据的临床决策。该平台采用小尺寸和简单的工作流程，帮助实验室高效运行并交付可靠的分子检测结果。Alethia平台使用环介导等温扩增（LAMP）技术，提供成本效益高的分子检测解决方案。Alethia CMV检测产品能够实现高度敏感的分子检测，具有快速周转时间。近四分之一的女性携带巨细胞病毒（CMV），这是在怀孕期间从母亲传给婴儿最常见的先天性感染。每年有1/200的婴儿出生时患有先天性CMV，然而，大多数孕妇从未听说过这种疾病。Alethia CMV检测能够实现先天性CMV的早期检测，这对于指导新生儿的适当临床护理至关重要。先天性CMV检测使医生和家庭在新生儿出院前对其健康状况有全面了解。Meridian全球市场营销副总裁Michelle Bosch表示，Alethia平台上CMV菜单的扩展使Meridian能够为加拿大市场的客户提供重要的诊断解决方案。通过使用唾液作为样本类型，该检测提供了易于收集的先天性CMV检测样本。Alethia CMV检测为临床医生提供了辅助诊断先天性CMV的有价值工具。
NeoGenomics任命John P. “Jack” Kenny加入董事会
2025-12-30 00:00:00
NeoGenomics公司宣布任命诊断和实验室服务行业资深人士John P. “Jack” Kenny加入其董事会。Kenny先生拥有超过三十年的多样化高管、商业和运营经验，在诊断和实验室服务业务中有着成功的记录。他最近担任了Meridian Bioscience公司的总裁、首席执行官和董事会成员，该公司是一家综合性的生命科学公司，开发和分销各种创新的诊断产品和免疫测定及分子测试公司的关键原材料。Kenny先生在加入Meridian Bioscience之前，曾在Siemens Healthcare和Becton Dickinson担任高级职位。他还将为OraSure Technologies, Inc.、DCN Diagnostics和Quantum-Si, Inc.的董事会服务。NeoGenomics是一家专注于癌症遗传学测试和信息服务的领先癌症诊断公司，提供全面的癌症连续性测试菜单。
OraSure Technologies任命新独立董事并调整董事会结构
2025-10-28 00:00:00
OraSure Technologies, Inc. 宣布任命 Steven K. Boyd 为其董事会成员，同时宣布 Jack Kenny 将担任董事会主席。Boyd 带来了超过20年的医疗保健行业公共市场经验，而 Kenny 则拥有超过30年的体外诊断、分子和实验室服务领导经验。OraSure 过去三年中已任命三位新独立董事，以增强董事会的能力。此外，Mara Aspinall 将从董事会辞职。这些变动旨在推动 OraSure 的增长和价值创造。
Meridian Bioscience获得美国国家卫生研究院（NIH）RADx计划额外250万美元资助，以支持其Revogene分子病毒呼吸道检测面板的快速研发和生产。该资助将用于研发、生产及提高PIE设备生产线效率，以满足对病毒呼吸道检测面板的预期需求。Revogene检测面板可同时检测SARS-CoV-2、呼吸道合胞病毒（RSV）和流感A/B感染。这笔资金将帮助公司提升生产能力，满足客户对高精度呼吸道检测的需求，以加速和区分诊断，让患者获得最佳治疗。
Meridian 完成对 BreathTek（R） 业务的收购
2021-08-02
Meridian Bioscience宣布已完成从Otsuka America Pharmaceutical Inc.收购北美BreathTek业务的交易，该交易于2021年7月31日生效。公司将在8月6日的季度收益电话会议上讨论该交易对其财务第四季度的影响。Meridian Bioscience是一家全球领先的诊断测试解决方案和生命科学原材料提供商，致力于开发、制造、营销和分销各种创新诊断产品。公司提供用于人类、动物、植物和环境应用的免疫学和分子测试的关键生命科学原材料，并在包括胃肠道和上呼吸道感染以及血液铅水平测试在内的领域提供诊断解决方案。Meridian Bioscience的股票在纳斯达克全球精选市场交易，股票代码为VIVO，公司网站为www.meridianbioscience.com。
Meridian Bioscience宣布以2000万美元现金收购Otsuka America Pharmaceutical的北美BreathTek业务，预计将增加超过2000万美元的年收入，加强其在胃肠道诊断解决方案领域的领导地位。此次收购将使Meridian获得北美地区的客户关系，供应用于检测幽门螺杆菌的尿素呼吸测试产品。CEO Jack Kenny表示，这是利用疫情期间产生的现金进一步推动诊断业务可持续增长的战略举措。
Meridian Bioscience宣布将扩大其Revogene®平台上的SARS-CoV-2分子诊断测试的生产能力，这是在获得国家卫生研究院（NIH）快速诊断加速计划（RADxSM）的550万美元资助和JobsOhio额外拨款后进行的。这笔资金将帮助公司在魁北克市设施扩大Revogene®测试套件的生产，并在辛辛那提新镇（俄亥俄州）总部附近建设一座新的半自动化、先进的两线生产设施。预计到2021年底，该扩建将使月产量达到80万套Revogene®测试。NIH的RADxSM计划旨在加快COVID-19测试技术的创新、商业化和实施。Meridian Bioscience是27个进入第二阶段的项目之一，重点是扩大生产以增加美国测试能力。JobsOhio和REDI辛辛那提将与Meridian合作，支持其在俄亥俄州纽镇Meridian生物科学园的增长。
Meridian Bioscience公司获得美国国立卫生研究院（NIH）约100万美元的资助，用于加速其Revogene®平台上的SARS-CoV-2分子诊断测试的上市。该公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Revogene® SARS-CoV-2检测的紧急使用授权（EUA）申请。这笔资金支持了新检测消耗品的开发，使其能够直接从病毒运输介质中检测RNA靶标，如SARS-CoV-2基因组RNA，无需在样本流程中进行预稀释。此外，NIH资助还提供了经验丰富的顾问和CAPCaT项目，以进行SARS-CoV-2检测的外部临床测试。该资助有助于实现产品开发目标，并推动新一代PIE设备的发展，用于直接从未经处理的样本中检测呼吸病毒靶标。
Meridian Bioscience与QuantuMDx合作推出SARS-CoV-2实验室检测试剂，利用Meridian的专利Lyo-Ready 1-Step RT-qPCR混合物，实现快速、高重复性且常温稳定的检测。Meridian自新冠疫情爆发以来，已与全球35家诊断公司合作生产数百万份COVID-19检测试剂，并扩大生产能力以满足客户需求。Meridian全球销售副总裁Todd Howren表示，与QuantuMDx的合作展示了Meridian混合物如何加速检测开发并提高分子测试的质量和效果。QuantuMDx研发副总裁Colin Toombs强调，Meridian的Lyo-Ready混合物对于实现检测的整体性能、灵敏度和运行时间至关重要，并期待与Meridian的持续合作。Meridian致力于在疫情期间为诊断行业提供创新解决方案。
意大利SALUGGIA和辛辛那提，2018年10月9日（环球新闻社）——DiaSorin S.p.A.和Meridian Bioscience, Inc.宣布，其子公司DiaSorin Inc.将全球范围内在Meridian品牌下销售DiaSorin的FDA批准的幽门螺杆菌粪便抗原测试，用于其LIAISON自动平台检测幽门螺杆菌。根据协议，Meridian和DiaSorin将开始在美国医院和参考实验室开展销售和营销合作，Meridian还将获得美国和英国LIAISON幽门螺杆菌粪便抗原测试销售的版税。此次合作将终止所有待决法律纠纷，并扩大了DiaSorin和Meridian之间先前协议的范围，该协议主要集中在DiaSorin在欧洲大陆主要国家销售共同开发的产品。幽门螺杆菌是人类最常见的细菌感染之一，影响全球近50%的人口，与慢性胃炎、消化性溃疡病、胃癌和黏膜相关淋巴组织（MALT）等严重上消化道疾病有关。此外，Meridian和DiaSorin还概述了一个框架，他们可能会在LIAISON平台上合作开发其他基于粪便的测试。
Meridian Bioscience与DiaSorin达成全球独家产品开发与分销协议，利用Meridian的关键技术为DiaSorin的LIAISON系统开发多种传染病产品。LIAISON系统基于化学发光检测，全球已安装超过3000套。协议基于版税，具体金额取决于测试类型和特定地理市场。DiaSorin计划推出新的LIAISON XL高吞吐量模型。除美国和英国外，DiaSorin将拥有开发产品的独家分销权。首个开发的产品将用于检测艰难梭菌和幽门螺杆菌。Meridian首席执行官John A. Kraeutler表示，与DiaSorin的合作将扩大Meridian的传染病技术影响力。DiaSorin首席执行官Carlo Rosa表示，与Meridian的合作将加强其在传染病领域的专业地位。
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类型
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投资方
详情
2022-01-31
Meridian Bioscience Inc
传染病临床诊断试剂盒开发生产、销售商
医疗器械
IPO后其他轮次
2021-02-03
Meridian Bioscience Inc
传染病临床诊断试剂盒开发生产、销售商
医疗器械
IPO后其他轮次
2020-12-16
Meridian Bioscience Inc
传染病临床诊断试剂盒开发生产、销售商
医疗器械
IPO后其他轮次
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