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Hospital for Sick Children

公司全称：Hospital for Sick Children
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
The Hospital for Sick Children based in Canada, was established in 1954. The institute houses a full spectrum of research, from fundamental research into the molecular causes of disease to clinical research such as drug trials, applied to problems of children's health and wellness.In March 2010, Trillium Therapeutics had licensed two research programs from the University Health Network (UHN) and HSC. The first was aimed at augmenting hematopoietic stem cell engraftment by blocking attack of transplanted stem cells by the host immune system, through agonism of a particular immunoregulatory pathway. The second program, focused on cancer, was aimed at antagonizing the same pathway in cancer stem cells, in order to stimulate the host immune system into attacking those cells.In 2000, HSC and LymphoSign Inc had formed an exclusive licensing and sponsored-research agreement covering research carried out by Dr Chaim Roifman over 20 years at the HSC. The agreement was to develop a potential treatment for

基本信息

联系电话：

14168132209

地址：

555 University Ave TORONTO ONTARIO M5G 1X8; CA; Telephone: +14168132209; Fax: +14168132209;

公司官网：

www.sickkids.ca/

企业画像
行业领域：
应用技术：
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 干细胞疗法
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

LLS 扩大其针对儿童难治性白血病的全球主试验
2025-04-22 03:00:00
Leukemia & Lymphoma Society（LLS）宣布，首个儿童急性白血病（PedAL）临床试验的子试验开始治疗患者，这是LLS“梦想成真”项目的一部分，旨在改变儿童血液病治疗和护理。该试验是全球首个同时测试多种靶向药物的集成型临床试验，旨在加速治疗白血病。子试验针对特定类型的复发/难治性白血病（KMT2A重排、NUP98重排或NPM1突变急性白血病）的儿童，研究化疗与门宁抑制剂联合治疗。新试验在北美和西班牙、荷兰、法国和奥地利等地开放，旨在评估治疗的安全性、有效性和剂量。这一新试验将LLS向其宏伟目标迈进了一步：到2040年，LLS将使血液病患者获得超过一百万年的生命。
肌肉萎缩症协会宣布提供超过 500 万美元的研究资助，以推进神经肌肉疾病研究
2024-12-16
美国肌萎缩侧索硬化症协会（MDA）宣布投入超过500万美元用于神经肌肉疾病研究，共颁发21项新研究资助，包括14项研究资助和7项发展奖，旨在支持包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、杜氏肌营养不良症、脊肌萎缩症（SMA）、面肩肱肌营养不良症（FSHD）和肢体周围性肌营养不良症（LGMD）等多种神经肌肉疾病的研究。这些资助项目旨在推动创新研究，揭示新的治疗靶点，并加速治疗方法的开发。MDA在神经肌肉疾病研究上的投资已超过10亿美元，为改善这些疾病患者的生活质量做出了显著贡献。
肝病学发表六年数据，证明接受 Mirum 的 LIVMARLI 治疗的 Alagille 综合征患者的临床结果得到改善
2024-02-29
Mirum Pharmaceuticals宣布，Hepatology杂志发表的分析显示，与自然史对照组相比，接受LIVMARLI（maralixibat）口服溶液治疗的Alagille综合征（ALGS）患者六年内无事件生存率和无移植生存率有统计学意义的改善（p0.0001）。该分析评估了LIVMARLI临床试验的汇总数据与全球Alagille联盟（GALA）临床数据库中的对照组的时间至临床结果。Alagille综合征患者常因胆汁淤积相关并发症进行肝移植，而LIVMARLI治疗可降低70%的临床风险。GALA研究组对这一重要学术贡献表示感激，并对Hepatology杂志对该分析的认可感到兴奋。分析显示，LIVMARLI治疗组的六年内无事件生存率显著提高，移植-free生存率也显著改善。LIVMARLI是一种口服的、每日一次的回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）抑制剂，已获美国食品药品监督管理局批准用于治疗Alagille综合征患者的胆汁淤积性瘙痒。
Avicanna 宣布与跨国制药公司达成供应和许可协议
2024-02-05
Avicanna与一家跨国制药公司达成独家供应协议，将旗下两款自研外用产品引入欧洲市场，并拥有其SEDDS胶囊产品的优先购买权。该制药公司在欧洲拥有成熟的商业基础设施，预计2024年在6个欧洲国家推出产品，并计划随后扩大至整个区域。Avicanna将获得与特定里程碑相关的许可费，并承诺提供最低订购量和努力以维持独家权。两款产品已在加拿大市场以RHO Phyto品牌商业化，包括Ultra-CBD乳膏和CBG透皮凝胶，预计2024年上半年上市。此外，两家公司还就Avicanna的SEDDS技术胶囊达成一项单独的优先购买权协议。
美国狼疮基金会颁发四项赠款以支持和推进儿童狼疮研究
2023-11-15
美国狼疮基金会宣布向四名研究人员颁发儿童狼疮研究资助，以支持他们针对儿童狼疮这一医学领域的紧迫挑战进行研究。这四名研究人员分别是来自费城儿童医院、芝加哥大学、多伦多儿童医院和加州大学洛杉矶分校的专家。该资助项目名为迈克尔·约翰·巴尔林儿童狼疮研究计划，旨在纪念因狼疮去世的迈克尔·约翰·巴尔林。狼疮在儿童和青少年中更为严重和具有侵略性，可能对他们的成长和生活造成巨大影响。这些研究资助将有助于推动儿童狼疮研究，提高儿童的生活质量。研究人员将分别研究认知功能障碍、生殖规划、焦虑和抑郁的遗传因素以及狼疮肾病的细胞和分子异常等关键领域。
加拿大脑癌协会匹配社区筹款以支持开创性的 DIPG 研究
2023-05-17
Brain Cancer Canada宣布向Sick Children医院的儿科神经外科医生James T. Rutka博士及其团队授予10万美元的研究基金，以支持针对儿童弥漫性内生性脑干胶质瘤（DIPG）的研究。这项研究旨在探索利用磁共振引导的聚焦超声（MRgFUS）技术，提高药物通过血脑屏障的递送效率，从而更有效地治疗DIPG。该研究得到了DIPG社区的不懈努力，他们筹集了5万美元，Brain Cancer Canada随后匹配了这笔资金。Dr. Rutka的研究成果有望为儿童脑干肿瘤的治疗带来突破性进展，而DIPG社区在筹款和提升疾病认知方面发挥了关键作用。
10 位新兴罕见病科学家从 Uplifting Athletes 获得总计 200,000 美元的研究资助
2023-01-10
Uplifting Athletes，一家非营利组织，通过其第六届青年研究员选拔活动，向十位杰出的罕见病研究科学家颁发了总额为20万美元的研究资助。这些科学家来自北美，他们将在2023年2月4日于费城林肯金融场举行的活动中被表彰。自2018年以来，Uplifting Athletes已向44位罕见病研究者提供了超过82万美元的资助。这些资助由患者倡导组织提名，Uplifting Athletes和提名组织共同资助。此次活动由CSL Behring赞助，旨在通过体育的力量，为罕见病患者社区筹集资金，提高公众意识，并为他们带来希望和灵感。
Providence Therapeutics 与 SickKids 签署免疫靶向技术许可协议
2022-07-12
加拿大mRNA药物公司Providence Therapeutics与多伦多儿童医院（SickKids）签署了独家许可协议，获得了一种免疫靶向技术平台。该平台通过靶向MHC II分子上的抗原呈递细胞（APC）来生成无佐剂疫苗，有望增强对抗原的免疫反应。该技术基于Dr. Brian Barber和Dr. Jean-Philippe Julien的研究成果，可生成单价和多价治疗药物，应用于疫苗等多种领域。Providence Therapeutics计划结合该技术与自身的mRNA药物平台，开发新一代独特的mRNA药物和疫苗。该协议还包括未来在SickKids进行的研究资助，并给予Providence Therapeutics未来从PI实验室许可更多相关技术的选择权。
Avicanna 报告 2022 年第一季度财务报表和管理层变动
2022-05-12
Avicanna Inc.发布2022年第一季度财务报告，宣布了首席财务官的职位变动，并报告了公司在加拿大市场的品牌增长、成本优化和全球商业化进展。公司销售额同比增长41%，收入增长283%，实现净利润。公司还与Chilean公司Knop Laboratorios S.A.签订供应协议，与德国Bio-Gate AG签订进口分销协议，并推进了多个药物研发项目。此外，公司完成了首次国际药物登记文件，并宣布了与南美制药公司的独家许可和供应协议。
Avicanna 宣布提交截至 2021 年 12 月 31 日的年度财务报表
2022-03-31
Avicanna公司发布2021年年度财务报告，报告显示2021年公司收入达到330万美元，同比增长108%，第四季度收入约120万美元，连续四个季度同比增长约20%。公司通过旗下四个品牌在加拿大医疗和零售渠道成功商业化产品，并在多个国际市场建立战略布局。公司推出16个新型产品SKU，包括RHO Phyto、Pura HW、Viola和re+Play品牌产品，并在加拿大医疗和成人使用渠道推出35个产品列表。此外，公司与阿根廷制药公司建立IP许可和分销伙伴关系，并在哥伦比亚获得GACP认证，扩大国际市场。
PacBio 支持 SickKids 研究 HiFi 测序在未确诊遗传病中的应用
2022-02-28
PacBio宣布支持多伦多儿童医院（SickKids）使用HiFi全基因组测序技术，以识别可能与医疗和发育状况相关的遗传变异。这一技术将用于分析那些经过短读长DNA测序但仍未找到疾病变异的样本。尽管超过70%的罕见病、自闭症和智力障碍有遗传原因，但超过50%的患者尽管使用了微阵列、全外显子或短读长全基因组测序，仍未找到明确的遗传变异。SickKids将利用HiFi WGS分析高度怀疑有遗传条件但尚未确诊的研究参与者样本，包括那些经过短读长全基因组测序的样本。该团队将探索HiFi WGS是否能检测出一系列条件的潜在遗传原因，如自闭症谱系障碍和先天性疾病。PacBio的SMRT测序技术能够提供对基因组、转录组和表观遗传组的全面视图，有助于揭示其他技术无法解释的遗传疾病之谜。

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