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Blade Therapeutics Inc

B轮

公司全称：Blade Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：一家药物开发公司

公司介绍：

Blade Therapeutics Inc is a biopharmaceutical company investigating therapeutics for the treatment of fibrotic disease.In November 2021, Biotech Acquisition Company and Blade Therapeutics Inc had entered into a definitive merger agreement.In September 2019, Blade Therapeutics had acquired ATXCo Inc, including its core assest.In June 2016, the company had raised $45 million in a series B financing

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

不明确

联系电话：

(650)278-4291

地址：

400 Oyster Point Blvd Ste 300 SOUTH SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94080-1919; US; Telephone: +16174259205;

公司官网：

www.blademed.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

SpyGlass Pharma任命Jean-Frédéric Viret博士为首席财务官

2026-01-06 00:00:00

SpyGlass Pharma公司宣布任命Jean-Frédéric Viret博士为公司首席财务官（CFO）。Viret博士拥有超过20年在生命科学行业的公司财务经验，曾领导公司从早期临床试验阶段到商业化阶段。在SpyGlass Pharma，他将领导财务和会计部门，推动Bimatoprost Drug Pad-IOL系统（BIM-IOL系统）向后期开发及潜在商业化迈进。Viret博士曾担任NGM生物制药公司和Blade治疗公司首席财务官，并在Coherus生物科学公司（现为Coherus肿瘤学公司）担任首席财务官。他拥有植物分子生物学博士学位、工程学士学位和工商管理硕士学位，曾在哈佛大学和麻省理工学院担任访问学者和博士后研究员。Viret博士表示，很高兴加入SpyGlass Pharma，并期待与公司领导层合作，推动BIM-IOL系统和其强大的产品管线的发展。SpyGlass Pharma致力于通过长效、持续的药物输送改变慢性眼病患者的治疗模式，其SpyGlass平台是一种新颖的非生物可降解药物输送技术，旨在与多种已批准的药物联合使用，提供治疗眼部多种疾病的灵活性。

Blade Therapeutics 在 2022 年欧洲呼吸学会国际大会上展示了 Cudetaxtat 的 1 期和临床前研究分析

2022-09-04 20:00:00

Blade Therapeutics公司在欧洲呼吸学会国际大会上展示了其研发的cudetaxestat药物的临床前和1期研究数据，该药物是一种非竞争性autotaxin抑制剂，用于治疗间质性肺纤维化等纤维化疾病。研究结果显示，cudetaxestat在体外和体内均表现出强大的抗纤维化活性，且在1期临床试验中具有良好的药代动力学/药效学相关性。研究团队认为，这些数据为将cudetaxestat推进2期临床试验提供了强有力的依据。Blade Therapeutics是一家专注于开发治疗纤维化和神经退行性疾病的创新药物的公司，其研发管线包括非竞争性autotaxin抑制剂和dimeric calpains抑制剂。

Blade Therapeutics 将参加 2022 年 BTIG 生物技术会议的“肺医学药物开发”小组讨论

2022-08-01 20:00:00

Blade Therapeutics公司总裁兼首席执行官Wendye Robbins博士将于2022年8月9日参加在纽约市举办的2022 BTIG生物技术会议上的“药物开发在肺病学：新兴趋势及未满足需求回顾”圆桌讨论。Blade Therapeutics正在开发针对纤维化和神经退行性疾病的创新疗法，其领先药物cudetaxestat是一种非竞争性autotaxin抑制剂，具有直接抗纤维化活性，预计将进入针对特发性肺纤维化患者的计划2期临床试验。该会议由专注于机构交易、投资银行、研究和相关经纪服务的全球金融服务公司BTIG主办。Blade Therapeutics专注于开发针对纤维化和神经退行性疾病的创新疗法，拥有在autotaxin/LPA和calpain生物学等新型生物通路方面的深厚专业知识，致力于开发疾病修饰和救命疗法。

Blade Therapeutics 在美国胸科学会 2022 年国际会议上公布了 Cudetaxtat 的 1 期和临床前研究数据

2022-05-16 21:01:00

Blade Therapeutics公司宣布，其研发的非竞争性自体酶抑制剂cudetaxestat在治疗IPF和其他纤维化疾病方面取得积极数据。这些数据在2022年5月13日至18日在旧金山莫斯cone中心举行的美国胸科学会（ATS）国际会议上以海报形式展出。公司已完成一项大规模的1期临床试验，并计划在2022年第二季度开始一项针对IPF的2期临床试验。研究结果显示，cudetaxestat与目前批准的IPF疗法联合使用时，具有良好的安全性和耐受性。此外，Blade Therapeutics还与Biotech Acquisition Company达成合并协议，预计合并后的公司将更名为Blade Biotherapeutics，并在纳斯达克上市。

Blade Therapeutics 宣布 FDA 对 1 期结束数据包的反馈

2022-03-24 20:00:00

Blade Therapeutics公司宣布收到FDA关于其研发的cudetaxestat药物的反馈，该药物是一种用于治疗IPF和其他纤维化疾病的非竞争性autotaxin抑制剂。FDA要求进行一项针对IPF患者的26周全球二期临床试验。Blade计划在2022年第二季度开始该试验，前提是完成临床前毒理学研究。该二期试验将评估cudetaxestat在不同剂量下的安全性和疗效，并与其他IPF治疗药物联合使用。此外，Blade还计划与Biotech Acquisition Company合并，并预计将在纳斯达克上市。

Blade Therapeutics 宣布成功完成 1 期临床研究，该研究评估了 Cudetaxtat 与两种已批准疗法中的任何一种共同给药治疗特发性肺纤维化

2022-01-12 21:00:00

Blade Therapeutics公司宣布完成了cudetaxestat药物的1期临床试验，该药物是一种非竞争性自体激酶抑制剂，用于治疗IPF和其他纤维化疾病。该研究评估了cudetaxestat 750mg对两种已批准用于IPF的药物——吡非尼酮和尼达尼布——的药代动力学的影响。结果显示，cudetaxestat与这两种药物同时使用时，耐受性良好，没有报告与药物相关的严重不良事件或因治疗相关不良事件而停药。Blade Therapeutics计划在2022年第一季度向FDA提交1期临床试验数据，并在第二季度开始针对IPF患者的2期临床试验。

Blade Therapeutics 宣布 Cudetaxestat 的 1 期临床研究取得积极顶线数据，Cudetaxestat 是一种非竞争性 autotaxin 抑制剂，正在开发用于特发性肺纤维化的临床开发

2021-11-30 21:00:00

Blade Therapeutics公司宣布，其研发的非竞争性自噬素抑制剂cudetaxestat在治疗IPF的1期药物相互作用临床试验中取得积极结果。该研究旨在评估cudetaxestat对CYP450酶探针底物组合的药代动力学影响，结果显示受试者血浆中CYP450酶底物水平未发生改变，仅有轻微的2D6抑制和2C19诱导。cudetaxestat显示出良好的安全性和耐受性，无严重不良事件或因不良事件退出试验。Blade Therapeutics计划在2022年上半年启动针对IPF患者的2期临床试验。此外，cudetaxestat在完成1期研究后表现出良好的耐受性和药代动力学/药效学相关性，并被授予孤儿药资格。Blade Therapeutics专注于开发治疗纤维化和神经退行性疾病的创新疗法，拥有在自噬素/LPA和钙蛋白酶生物学等领域的深厚专业知识。

Blade Therapeutics 启动了 Cudetaxestat 的额外 1 期临床研究，Cudetaxestat 是一种非竞争性 autotaxin 抑制剂，用于治疗特发性肺纤维化

2021-10-18 19:30:00

Blade Therapeutics公司宣布启动了一项针对cudetaxestat的1期药物相互作用临床研究，评估其对两种IPF治疗药物（pirfenidone和nintedanib）的药代动力学影响。公司还完成了cudetaxestat对CYP450酶探针底物的药代动力学研究，并计划在2022年上半年启动针对IPF患者的2期临床试验。此外，cudetaxestat在治疗IPF和SSc方面已获得孤儿药资格，并在1期研究中显示出良好的耐受性和药代动力学/药效学相关性。Blade Therapeutics专注于开发针对纤维化疾病和神经退行性疾病的治疗方法，拥有在autotaxin/LPA和calpain生物途径方面的深厚专业知识。

Biogen 回到熟悉的重复，因为 Tofersen 错过了 ALS 终点

2021-10-18 00:00:00

Biogen公布了针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）药物tofersen的III期VALOR试验的初步结果，尽管试验未达到主要终点，但公司强调多项次要和探索性指标表现出积极趋势。tofersen是一种针对SOD1-ALS的antisense药物，旨在减少SOD1蛋白的合成。尽管存在严重的神经系统不良事件，Biogen似乎在强调tofersen对SOD1水平的有益影响，这可能表明他们可能会尝试通过加速审批途径获得药物批准，类似于Aduhelm的情况。VALOR研究结果显示，tofersen在多个次要和探索性生物活性和临床功能指标上显示出有利趋势，包括运动功能、呼吸功能和生活质量。

Blade Therapeutics 宣布 Cudetaxtat 获得 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗系统性硬化症

2021-10-14 20:00:00

Blade Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其研发的非竞争性自噬酶抑制剂cudetaxestat孤儿药资格，用于治疗系统性硬化症（SSc）。SSc是一种慢性、进行性的自身免疫性疾病，大约有10万名美国患者患有此病。cudetaxestat最初于2021年2月获得孤儿药资格，用于治疗间质性肺纤维化（IPF）。Blade计划在2021年第四季度开始一项针对健康志愿者的1期临床试验，以评估cudetaxestat对两种已批准的IPF药物（吡非尼酮和尼达尼布）的药代动力学的影响。该研究预计于2022年第一季度完成，并将用于设计一项旨在评估cudetaxestat在IPF患者中疗效和安全的2期临床试验。Cudetaxestat是一种非竞争性、可逆的自噬酶抑制剂，在完成的一期临床试验中显示出良好的耐受性，并具有药代动力学/药效学相关性、生物标志物活性和支持性的临床安全特征。Blade Therapeutics专注于开发针对纤维化和神经退行性疾病的新型疗法，拥有在自噬酶/LPA和钙蛋白酶生物学等领域的深厚专业知识。

Blade Therapeutics 宣布发表临床前证据，支持专有钙蛋白酶抑制剂在罕见遗传性神经退行性疾病中的神经保护作用

2021-10-07 20:00:00

Blade Therapeutics公司宣布，其针对罕见神经退行性疾病SCA3（马查多-约瑟夫病）的研究取得进展，通过抑制二聚体钙蛋白酶，发现该疗法具有神经保护作用。公司的研究在Cell杂志上发表，显示其小分子钙蛋白酶抑制剂BLD-2736能够减少SCA3模型中的蛋白聚集，并改善运动行为。此外，BLD-2736还能增加自噬活性，有助于清除细胞内的错误折叠和聚集蛋白。Blade计划在2022年上半年开始BLD-2184的1期临床试验，该药物是一种小分子中枢神经系统渗透性钙蛋白酶抑制剂，已在动物模型中显示出神经保护效果。Blade Therapeutics致力于开发针对纤维化疾病和神经退行性疾病的新型治疗方案。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2016-06-16

Blade Therapeutics Inc

一家药物开发公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

诺华;

——

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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