Mwyngil Therapeutics公司，一家致力于开发针对心血管、代谢、慢性炎症和免疫疾病的一流小分子疗法的生物制药公司，宣布从Expert Systems Inc.获得多个GPR75调节剂分子和专有的细胞表面发现平台许可。此次合作扩展了Mwyngil在炎症小体和代谢途径调节方面的领导地位，并加强了其在心代谢和慢性炎症指示方面的产品组合。GPR75是一种孤儿G蛋白偶联受体，在脑下垂体神经元、脂肪组织、肝脏、肾脏和血管内皮细胞中表达。人类遗传学研究将GPR75功能丧失变异与较低的体重指数（BMI）、增强的胰岛素敏感性和对肥胖和2型糖尿病（T2D）的保护联系起来。GPR75反向激动剂旨在复制这些保护性表型，为肥胖和T2D提供一种新颖的疾病修饰性小分子治疗方法。Mwyngil Therapeutics将继续推进这些候选药物和相关知识产权在心代谢和慢性炎症领域的研发。
ChemDiv公司宣布，其与Traws Pharma公司就ratutrelvir抗病毒药物的临床开发进行的CMC服务合作得到扩展。ratutrelvir是一种口服抗新冠病毒治疗药物，Traws Pharma公司已开始进行其二期临床试验，并预计将在2025年底前公布初步数据。ChemDiv利用Molsoft的理性药物设计平台和Expert Systems的预测药理学工具，开发了ratutrelvir，该药物具有高活性，可针对多种SARS-CoV-2原生和耐药菌株，简化了10天的治疗方案，并消除了利托那韦的联合用药，从而可能避免药物相互作用，限制当前疗法的患者适用性。Expert Systems将继续与Traws Pharma合作，通过全面的预测药理学计划支持进一步的临床试验。ChemDiv的持续合作包括提供整合的药物化学能力、Molsoft的理性设计工具和Expert Systems的AI驱动预测药理学，以创建具有最佳潜力的COVID治疗药物。ratutrelvir目前正在两个二期临床试验中进行评估，包括与PAXLOVID®的非劣效性试验和针对PAXLOVID®不适用患者的单臂试验。
艾克斯特系统公司（Expert Systems Inc.）宣布继续支持特拉法药业（Traws Pharma）进行其下一代口服抗病毒药物Ratutrelvir（TRX01）的二期临床试验。Ratutrelvir旨在治疗新诊断的COVID-19患者。艾克斯特系统公司的预测药理学和AI驱动的分子建模在Ratutrelvir的开发中发挥了关键作用，优化了其药代动力学、安全性和效力特征，以确保在治疗和预防环境中具有广泛的临床适用性。Ratutrelvir对多种SARS-CoV-2病毒株具有广泛的体外活性，且无需联合使用利托那韦，其利托那韦独立配方消除了代谢增强的需求，避免了利托那韦相关的药物相互作用，这目前使约20%的COVID患者无法接受蛋白酶抑制剂治疗。在一期多次递增剂量（MAD）研究中，每日口服600mg的剂量在10天的整个疗程中维持血浆浓度比EC50高约13倍，谷浓度保持在EC90以上，这对于预防病毒反弹至关重要。艾克斯特系统的建模预测在肺组织中的浓度比血浆中更高，增强了在主要感染部位的抗病毒暴露。在一期安全性和药代动力学研究成功完成后，2025年第三季度获得了二期临床试验的监管批准。二期计划包括：特拉法药业CEO Tudor Oprea博士表示，COVID-19继续对公共卫生构成重大威胁，特别是对老年人和免疫抑制者，他们往往无法获得现有的标准治疗方案。通过将AI/ML驱动的分子设计平台应用于系统地优化效力而不使用利托那韦，我们开发了一种真正差异化的抗病毒药物。Ratutrelvir的13倍EC50、无利托那韦的暴露以及10天的延长疗程，以及优秀的安全特征共同展示了精确药物设计，不仅针对活跃感染，还针对预防病毒反弹和长期COVID。艾克斯特系统公司将继续在Ratutrelvir通过人体疗效研究的过程中提供战略、科学和技术支持。这一合作凸显了艾克斯特系统公司应用计算设计和预测药理学降低创新风险并加速同类最佳疗法的临床转化的能力。艾克斯特系统公司是一家推进下一代精准疗法的生命科学加速器。其AI/ML赋能的平台整合了理性药物设计、预测药理学、转化建模、监管策略和合作伙伴支持，贯穿生物技术价值链。凭借在创建和扩展多个种子和A轮融资企业方面的成功记录，艾克斯特系统已支持北美、欧洲和澳大利亚的机构投资者和战略合作伙伴超过30个研发项目。通过缩短从计算机辅助发现到首次人体试验的时间线，艾克斯特系统将高潜力科学转化为可投资的、临床准备好的机会。
Expert Systems与Eilean Therapeutics合作，成功完成了一种名为lomonitinib的 FLT3/IRAK4抑制剂的单剂量1期临床试验，并启动了多剂量1期研究。该药物在临床试验中表现出优异的安全性，无重大不良事件报告。Bill Farley表示，他们利用综合的混合AI平台，仅用3年时间就将lomonitinib推进到临床试验阶段。Eilean Therapeutics由Orbimed、Torrey Pines Investment和Dr. John C. Byrd支持，致力于开发创新疗法，提高血液和实体恶性肿瘤的治疗效果。Lomonitinib是一种强效且高度选择性的FLT3 ITD和TKD抑制剂，以及IRAK4抑制剂，能够有效抑制FLT3抑制剂的两种耐药途径，为FLT3突变AML患者提供新的治疗方案。Expert Systems提供全面的混合AI系统，涵盖从靶点识别到临床前药物发现和早期开发阶段的整个过程。Eilean Therapeutics利用Expert Systems的AI平台和合作伙伴的独家数据、化学生物平台、知识和专业知识，致力于开发针对血液和实体恶性肿瘤的新型药物。
Expert Systems Inc.（ESI）宣布其合作伙伴Trawsfynydd Therapeutics启动了TRX01的人体临床试验，这是一款针对SARS-CoV-2病毒主蛋白酶的蛋白酶抑制剂。ESI利用其加速器平台在不到两年的时间里完成了这一创新药物的工程化。该Phase 1临床试验旨在评估TRX01在健康个体中的安全性、耐受性和药代动力学，为该药物的潜在监管批准和广泛可及性奠定基础。ESI的AI驱动理性设计方法在创建优质药物中发挥了关键作用，消除了与利托那韦联合给药的必要性，这是对抗这种致命病毒疾病的一大进步。ESI拥有一个综合的混合AI/ML平台，涵盖从靶点识别到虚拟筛选、非临床和临床药理学、化学风险评估和毒理学等所有临床前药物发现和早期开发方面。此外，ESI使用专有的私有和公共数据库，结合软件工具评估知识产权格局，并构建竞争情报策略，以降低候选药物选择的风险，实现从虚拟筛选到人体临床试验的快速过渡。ESI已帮助建立种子和A轮公司，并在北美、欧洲和澳大利亚组织和管理了超过30个研发项目。
ChemDiv Inc.在65届美国血液学会（ASH）年会上展示了其FLT3临床候选药物的初步数据，该候选药物针对FLT3门控突变，具有同类最佳活性和选择性。研究由辛辛那提大学、Molsoft LLC、Expert Systems Inc和Eilean Therapeutics LLC的合作伙伴共同完成，突出了该候选药物在免疫competent小鼠AML移植模型中的生存优势，优于gilteritinib。ChemDiv与Molsoft和Expert Systems的理性设计团队合作，采用多靶点/多属性优化方法，实现了候选药物的400-1000倍选择性，为Eilean Therapeutics LLC的合作伙伴提供了同类最佳疗效、安全性、耐受性和可开发药理学优势。ChemDiv致力于利用其独特的化学-生物平台发现和开发突破性疗法，过去32年成功完成了数百个针对癌症、神经、感染、心代谢和免疫疾病的药物研发项目。
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