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University Hospital Basel

公司全称：University Hospital Basel
国家/地区：瑞士/——
类型：——
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公司介绍：
University Hospital Basel is an academic research organization and healthcare provider

基本信息

地址：

Spitalstrasse 21/ BASEL BASEL-STADT 4031; CH; Telephone: +41612652525; Fax: +41612652020;

公司官网：

www.unispital-basel.ch/

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  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
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企业动态

《Brain》杂志发表研究：Simoa技术助力多发性硬化症疾病监测
2025-11-18 00:00:00
Quanterix公司宣布，其在《Brain》杂志上发表的一项里程碑式研究证实，Simoa技术结合广泛的Simoa衍生规范数据基础设施，为多发性硬化症（MS）疾病监测提供了全面的解决方案。该研究由巴塞尔大学医院和巴塞尔大学的Jens Kuhle教授领导，发现血清GFAP和NfL这两种生物标志物提供了对MS疾病进程的深入了解。研究显示，血清GFAP水平升高与独立于复发活动的进展（PIRA）风险增加显著相关，而PIRA是难以通过传统监测检测到的缓慢、渐进性恶化。此外，血清NfL作为预测未来复发和监测急性疾病活动的金标准的作用也得到了确认。这种监测急性炎症活动（NfL）和隐匿性疾病进展（GFAP）的能力为临床医生提供了更全面的病人状况和风险图景。
瑞士Torqur AG公布局部治疗角化病二期临床试验结果
2025-10-06 17:43:00
瑞士Torqur AG，一家专注于皮肤癌和肿瘤学针对性疗法的临床阶段公司，在巴黎举行的欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会上公布了局部使用bimiralisib凝胶（2%）治疗日光性角化病（AK）的二期临床试验结果。该多中心随机研究评估了bimiralisib凝胶作为面部、头皮和/或手背日光性角化病的局部定向治疗。结果显示，该药物具有显著的疗效和良好的安全性，支持进一步的临床开发。Torqur AG首席执行官Vladimir Cmiljanovic博士表示，这些结果证明了bimiralisib凝胶在治疗日光性角化病方面的潜力，并正在为关键的三期临床试验做准备。这些数据强调了这种针对性局部疗法在预防鳞状细胞癌方面的巨大潜力。日光性角化病是欧洲最常见的癌前皮肤状况，影响超过10%的欧洲人，是由PI3K/mTOR通路过度活跃引起的。Bimiralisib凝胶是一种选择性PI3K/mTOR抑制剂，提供了一种基于机制的新方法，以有效且安全地治疗早期皮肤病变。
首位患者参加使用 Olatec 的 NLRP3 抑制剂 Dapansutrile 的 2 型糖尿病患者的 2 期研究
2024-07-11
首名2型糖尿病(T2D)患者已加入瑞士巴塞尔进行的DAPAN-DIA临床试验，该试验旨在评估Olatec公司研发的NLRP3抑制剂达帕苏替雷在约300名血糖升高、全身炎症和糖尿病并发症风险患者中的疗效和安全性。该研究由主要研究者Marc Donath博士赞助，是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床试验。研究旨在评估达帕苏替雷在降低血糖、减轻体重和改善心血管代谢风险等方面的效果。该研究由Olatec、欧盟Horizon Europe计划（GA No 101095433）和瑞士政府共同资助，旨在解决T2D患者对治疗的需求，尤其是针对疾病炎症成分及其心血管并发症。
瑞士精神溶解治疗医学会 （SÄPT） 宣布的数据表明，在 LSD 治疗后两年内持续存在的焦虑有所减少
2024-05-13
SPT公布了一项关于LSD辅助治疗焦虑症的长期疗效研究数据。该研究显示，在LSD-Assist研究中，参与者在接受LSD治疗后，焦虑症状在近两年内得到持续改善。研究结果表明，在50周的双盲安慰剂对照试验结束后，参与者的焦虑评分在50周和102周时分别为32%和33%，显示出显著的长期疗效。此外，研究还发现，LSD治疗后的急性积极效果或神秘体验与16周后的长期治疗效果显著相关。LSD治疗在安全性方面表现良好，仅有一例被认为与治疗相关的严重不良事件，且患者最终恢复良好。SPT表示，这些研究结果令人鼓舞，并期待进一步的研究来深入理解LSD的长期疗效和安全性。
巴塞尔大学推出首个用于治疗人类软骨病变和骨关节炎的生物植入物
2023-11-15
瑞士巴塞尔大学医学院和巴塞尔大学医院宣布，他们首次成功实施了治疗人类骨关节炎的手术，名为鼻软骨细胞组织工程软骨（N-TEC）。该手术为治疗局限性的膝关节软骨损伤以及需要膝关节置换的退行性骨关节炎病例提供了创新替代方案。巴塞尔的研究团队正在领导欧洲多地的下一代临床试验，包括瑞士、德国、意大利、克罗地亚、瑞典、奥地利和波兰。瑞士政府和欧盟为N-TEC项目提供了1310万美元的资金支持，团队正在寻求更多资金以扩大试验范围，并将这种有希望的再生治疗应用于除膝关节以外的关节。这些临床试验面向全球合格的病人，包括美国。美国每年有250万例关节置换手术，更多患者正在寻找替代方案以推迟或避免置换手术。巴塞尔大学团队使用软骨细胞培养新的软骨，这种组织工程软骨移植在膝关节软骨缺陷中可能为需要更多治疗但不想进行置换手术的患者提供了一种选择。N-TEC不适用于治疗类风湿性关节炎。目前的临床试验将专注于髌股骨关节炎，而不是全膝关节关节炎。N-TEC手术由生物医学工程师伊万·马丁教授和巴塞尔大学儿童医院骨科资深医师马库斯·穆梅博士领导的跨学科研究团队开发。N-TEC已从实验室和动物实验中的概念转变为临床成功，治疗了超过100名膝关节局部病变的患者，这些患者已经恢复了体育活动。巴塞尔大学团队正在开展针对膝关节髌股骨关节炎和踝关节、肩关节软骨损伤的人体临床试验，并计划在2024年开始肘关节的临床试验。
NUCLIDIUM 将在第 36 届年度 EANM 大会上展示来自三个临床就绪精准肿瘤学项目的数据
2023-09-05
NUCLIDIUM公司在即将于2023年9月9日至13日举行的欧洲核医学协会第36届年会上展示了其针对上皮肿瘤、神经内分泌肿瘤和前列腺癌的三个精准肿瘤学项目（KaliosTM、TraceNETTM和NuriProTM）的预临床和临床转化数据。这些数据展示了公司在诊断候选药物选择、临床规模生产过程建立等方面的进展，支持了这三个项目的临床转化。NUCLIDIUM致力于通过利用铜同位素的优点，提高放射性药物的治疗精度和疗效，减少副作用，以解决癌症误诊问题。公司CEO和联合创始人Leila Jaafar表示，这些数据对于NUCLIDIUM来说是一个重要的里程碑，将有助于在精准肿瘤学领域建立新的标准，并为患者提供更有效和安全的治疗和诊断选项。会议中，Jacopo Millul博士将介绍针对FAP表达肿瘤的KaliosTM项目诊断候选药物的开发，Manuel Alejandre-Lafont博士将介绍TraceNETTM项目诊断候选药物的61Cu生产过程和标记方法，而Melpomeni Fani教授将展示NuriProTM项目诊断候选药物的开发和选择。NUCLIDIUM致力于通过其灵活的CuTraceTM平台，开发出最佳的铜基放射性药物，为医院和患者提供更优的经济效益。
Ultimovacs 宣布完成 UV1 在头颈癌患者中的 FOCUS II 期临床试验的招募
2023-08-03
Ultimovacs ASA宣布其新型免疫治疗癌症疫苗UV1的FOCUS临床试验已完成75名患者的入组，并已为最后一名患者接种了第一剂疫苗。该研究是一项由马丁·路德-哈雷-维滕贝格大学发起的II期随机临床试验，旨在评估UV1疫苗作为标准pembrolizumab治疗的辅助治疗，对于复发或转移性PD-L1阳性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的益处。主要终点为无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）等。顶线结果预计将在2024年下半年公布。Ultimovacs正在开展广泛的临床开发计划，评估UV1疫苗在多种癌症类型中的应用，并预计将在2023年下半年提供其他临床试验的顶线数据。
MindMed 将在美国临床精神药理学学会 （ASCP） 2023 年年会上呈报 MM-402 的临床前活性数据
2023-05-24
MindMed公司将在2023年美国临床精神药理学学会（ASCP）年会上展示其自主研发的药物MM-402在自闭症谱系障碍（ASD）模型中的临床前数据。研究表明，MM-402能够显著提高自闭症模型小鼠的社会互动能力，且效果优于传统的MDMA，同时降低了过度活跃的副作用。公司计划于2023年启动MM-402的第一项临床试验，并将在瑞士巴塞尔大学医院进行一项关于R-MDMA、S-MDMA和R/S-MDMA在健康志愿者中的1期临床试验。MindMed致力于开发针对脑健康障碍的创新药物，旨在通过其产品候选药物为患者带来新的治疗机会。
MindMed 合作者宣布 Lysergide （LSD） 治疗重度抑郁症 （MDD） 的 2 期试验取得积极顶线数据
2023-04-14
MindMed公司宣布，其合作者巴塞尔大学医院和精神性医院的研究人员发布了一项双盲、研究者发起的试验的初步数据，该试验评估了麦角酸二乙基酰胺（LSD）治疗重度抑郁症（MDD）的效果。结果显示，LSD在缓解MDD症状方面显示出显著、快速、持久和有益的效果。高剂量LSD治疗方案（首日100克，第二日200克，间隔四周）在主要终点（即首次给药后6周内临床医生评估的抑郁症状量表（IDS-C）评分的变化）上产生了统计学和临床意义上的显著改善。这些积极结果对于MindMed的MM-120项目在广泛性焦虑症（GAD）治疗方面具有重要意义，因为GAD和MDD具有较高的共病率。MindMed首席执行官兼董事Robert Barrow表示，这些研究结果支持了LSD在焦虑、抑郁和其他脑部健康疾病中的临床潜力。
NUCLIDIUM 和巴塞尔大学医院获得 NETRF 研究者奖，以启动新型基于铜的放射热诊断程序 TraceNETTM 在神经内分泌肿瘤中的 1 期试验
2023-03-21
瑞士NUCLIDIUM公司与巴塞尔大学医院获得神经内分泌肿瘤研究基金会（NETRF）的研究员奖，用于启动TraceNETTM新型铜基放射性诊断程序的Phase 1临床试验。该试验旨在提高神经内分泌肿瘤（NET）的检测敏感性和诊断准确性，减少患者的辐射负担。TraceNETTM由放射性同位素（61Cu）和靶向分子组成，可特异性结合NET细胞表面的受体。此项目旨在克服现有诊断技术的局限性，并有望为NET患者提供更精准、高效的治疗方案。该研究计划于2023年上半年开始。
MindMed 合作者启动 R-、S 和外消旋 MDMA 的 1 期 PK/PD 比较试验
2022-10-04
MindMed公司宣布启动一项由其合作伙伴Prof. Dr. Matthias Liechti领导的I期临床试验，旨在比较R-MDMA、S-MDMA和Racemic MDMA在24名健康受试者中的急性主观、生理和内分泌效应。该研究旨在验证S-MDMA和R-MDMA在人体中的急性效应，并探索R-MDMA的潜在改善安全性和亲社会效应。MindMed正在开发MM-402以治疗自闭症谱系障碍（ASD）的核心症状，而该试验将有助于解锁由Dr. Liechti的研究带来的新机遇。这是一项随机、安慰剂对照、双盲、5期交叉研究，旨在评估受试者接受不同剂量药物后的主观效果、生理效应和内分泌效应。

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