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Haukeland University Hospital

公司全称：Haukeland University Hospital
国家/地区：挪威/——
类型：——
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公司介绍：
Haukeland University Hospital is a healthcare service provider

基本信息

地址：

Jonas Liesvei 65, N-5021 Bergen; NO;

公司官网：

www.helse-bergen.no

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研发信息
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企业动态

内脏脂肪代谢活性与子宫内膜癌侵袭性相关研究
2025-10-05 06:01:00
在2025年10月5日于欧洲核医学协会（EANM'25）第38届年会上，一项新的研究显示，内脏脂肪的高代谢活性可能与侵袭性更强的子宫内膜癌相关。尽管肥胖是子宫内膜癌已知的危险因素，但这项研究指出，疾病的侵袭性不仅由内脏脂肪的数量决定，还与其代谢活性有关。研究人员分析了274名患有子宫内膜癌女性的PET/CT扫描，通过测量葡萄糖在内脏脂肪中的吸收来评估代谢活性。结果显示，代谢活性较高的女性更容易出现疾病晚期和淋巴结转移。研究的主要作者Jostein Sæterstøl表示，内脏脂肪中代谢活性的增加与癌症的更晚期别和淋巴结转移显著相关。研究还指出，内脏脂肪中的慢性炎症可能释放出促进肿瘤生长和免疫逃逸的细胞因子和脂肪酸。此外，炎症还可能导致胰岛素抵抗，这是癌症进展的另一个风险因素。目前，通过PET/TDM测量内脏脂肪代谢尚不能作为临床常规应用，但未来的研究，包括标准化成像分析、先进的PET定量技术和人工智能，可能有助于识别高风险患者、指导治疗决策和监测疾病进展。未来的研究将集中于改进测量方法、通过基于人工智能的分割提高精度，以及探索内脏脂肪代谢与循环生物标志物（如细胞因子和激素）之间的联系。
Niagen Bioscience 与挪威卑尔根的 Haukeland 大学医院达成协议，获得开发和商业化其 NAD+ 前体、专利烟酰胺核苷 （Niagen（R）） 的独家许可，作为潜在的帕金森病疗法
2025-07-08
Niagen Bioscience公司已与挪威卑尔根的Haukeland大学医院达成独家许可协议，以开发和商业化其NAD+前体——专利化的烟酰胺核糖（Niagen）——作为潜在的帕金森病疗法。这项协议确保了Niagen公司拥有该知识产权、专有技术和数据的独家权利，这些数据预计将支持未来在欧洲药品管理局（EMA）指南下提交的条件性市场授权（CMA）、加速批准（AA）和营销授权（MA）的申请。Niagen公司成为唯一有权寻求帕金森病药物NR疗法监管批准的公司。该协议基于NOPARK试验的数据，这是迄今为止关于NAD+增强在早期帕金森病患者中的最大和最全面的临床试验。该研究预计将在2025年底完成并发表。Niagen公司还建立了一个全资子公司，这是其从补充科学向受监管的药物开发转变的重要一步。
一项具有里程碑意义的 I 期随机、双盲临床试验表明，高剂量 Niagen（R）、专利烟酰胺核苷 （NR） 补充剂可诱导有效的 NAD+ 反应，并与帕金森病 （PD） 的轻度改善相关
2023-11-30
ChromaDex公司公布了一项突破性研究，分析了高剂量烟酰胺核苷（NR）补充剂对帕金森病（PD）患者安全性的结果。该研究是ChromaDex外部研究计划（CERP）的一部分，该计划捐赠了ChromaDex的专利NR成分Niagen，这是最有效和高质量的NAD+前体。这项里程碑式的I期随机、双盲临床试验发表在同行评审期刊《自然通讯》上，由挪威奥斯陆大学医院和卑尔根大学的Charalampos Tzoulis教授领导的研究团队进行，表明给PD患者补充高剂量（每天3,000毫克）Niagen NR是短期安全的，显著增加了全血NAD+水平，增强了NAD+代谢组，并且与临床改善显著相关。这些结果建立在Dr. Tzoulis先前的研究基础上，表明补充Niagen NR可能是PD的治疗策略。ChromaDex公司作为全球NAD+研究和商业化的领先公司，自豪地宣布了这项由Dr. Tzoulis及其研究团队进行的开创性NR-SAFE研究，揭示了Niagen NR作为帕金森病疗法的潜力。这项研究为长期NO-PARK II/III期临床试验奠定了基础，该试验将确定NR是否可以延缓PD患者的疾病进展。
BerGenBio 选择性 AXL 抑制剂 Bemcentinib 的新数据今天在 2023 年 ESMO 会议上发布
2023-10-23
在2023年ESMO会议上，挪威生物制药公司BerGenBio公布了其选择性AXL激酶抑制剂Bemcentinib的Phase 2 BGBC008研究的完整结果，该研究评估了bemcentinib与pembrolizumab联合治疗二线非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。研究结果显示，该联合疗法在患者中显示出长期临床益处，且耐受性良好，无新的安全信号。此外，研究还展示了bemcentinib与pembrolizumab或靶向疗法dabrafenib/trametinib联合治疗一线和二线黑色素瘤患者的数据，尽管小规模研究未能证明在黑色素瘤治疗中添加选择性AXL抑制剂的优势，但结果与对AXL在黑色素瘤中功能的现有有限理解一致。这些数据支持了BerGenBio针对一线NSCLC患者，特别是STK11突变患者的治疗策略。

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