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Ochsner Health System

公司全称：Ochsner Health System
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Ochsner Health System is a not for profit academic institute and healthcare provider.In September 2019, Ochsner Health and Lafayette General announced that they signed letter of intent for Lafayette General to merge with Ochsner Health.In October 2022, Ochsner Health System had announced the closing of a $3 million Series A finance round

基本信息

地址：

1514 Jefferson Highway NEW ORLEANS LOUISIANA 70121; US; Telephone: +15048424000; Fax: +15048423000;

公司官网：

www.ochsner.org/locations/ochsner-medical-center

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  • 远程医疗

企业动态

Neuspera Medical 宣布首个用于急迫性尿失禁管理的无电池经皮骶神经调控 （pSNM） 系统取得具有里程碑意义的六个月临床试验结果
2025-02-26
Neuspera Medical宣布，其无电池经皮骶神经调节（pSNM）系统在治疗急迫性尿失禁（UUI）方面的六个月临床试验结果显示，该系统的疗效与传统骶神经调节（SNM）设备相当，同时旨在为患者提供更佳的治疗体验。该研究数据将在2025年3月1日举行的SUFU冬季会议上公布。Neuspera开发的pSNM系统旨在解决患者论坛中常见的电池植入相关并发症，如疼痛感染、电池移动、持续不适、可见凸起和电池更换手术等。该系统由一个超微型神经刺激器和一个小型外部治疗盘组成，通过植入骶神经附近的微型神经刺激器进行治疗，患者通过将治疗盘放置在腰部来激活治疗，治疗盘在不使用时无线充电。Neuspera的pSNM技术有望为UUI患者提供一种更微创、无电池的治疗方案，预计将在今年获得FDA批准。
HIV 感染者的肾移植被证明是安全有效的
2024-10-17
一项新研究表明，对于需要肾脏移植的HIV感染者来说，从同样感染HIV的捐赠者那里接受器官与从未感染该病毒的捐赠者那里接受器官一样安全和有效。这项研究是自2016年美国首次进行移植以来最大的比较试验，结果显示，接受移植的HIV感染者的一年和三年存活率与捐赠者是否感染HIV无关，严重副作用的风险也相同。该研究进一步支持将使用HIV捐赠者的器官作为HIV感染者肾脏移植的标准临床实践。这项研究为美国国会于2013年通过的《HIV器官政策公平法案》（HOPE法案）提供了证据，该法案旨在解决全球器官捐赠者短缺问题。研究结果表明，从HIV阳性捐赠者那里移植肾脏是安全有效的，为美国和全球成千上万的HIV感染者带来了希望。
用于早期癌症检测的 Helio Genomics 甲基化模型评分被评为 2024 年圣安东尼奥肝癌研讨会最佳摘要
2024-10-04 04:05:00
Helio Genomics宣布，其关于“细胞游离DNA甲基化生物标志物在肝细胞癌患者预后和治疗反应评估中的应用”的研究摘要被选为2024年圣安东尼奥肝癌研讨会的三个最佳摘要之一，并将作为海报展示。该研究由Helio Genomics与Ochsner Health合作完成，将于2024年10月11日至12日在德克萨斯州圣安东尼奥的希尔顿帕拉西奥德尔里奥酒店举行。海报展示将在10月11日下午5点至6点进行，Dr. Shivani Mahajan将代表Helio Genomics进行展示。海报将在研讨会结束后在Helio Genomics的官方网站上提供。Helio Genomics成立于2016年，总部位于加州欧文，专注于癌症检测的诊断技术和测试开发。Ochsner Health是南部墨西哥湾地区领先的非营利性医疗保健提供者，拥有46家医院和370多个健康和紧急护理中心。
正电子公司宣布开始 Affinity PET-CT 设备的临床研究
2023-09-08
Positron Corporation宣布开始其Affinity PET-CT成像设备的临床试验，该试验将于2023年9月18日在路易斯安那州新奥尔良的Ochsner Clinic Foundation进行。临床试验将由Ochsner Health System的分子影像和核心脏病学主任、著名核心脏病学家Dr. Bober指导。试验旨在获取关键数据，以展示该新设备的性能和有效性。临床试验将遵循国际医学期刊编辑委员会的要求，并符合机构审查委员会的规定。Positron将提交510k和注册申请，以获得FDA的上市和销售批准。该临床试验旨在评估新系统及其在多种放射性药物和新的冠状动脉血流软件应用中的全面功能，为Positron Affinity PET-CT的市场推广和商业化提供关键信息。
正电子公司与 Ochsner Clinic Foundation 达成协议，就其新型“Affinity PET-CT 4D”设备进行临床研究
2023-03-01
Positron Corporation与Ochsner Clinic Foundation及Dr. Bober达成临床研究协议，针对其新型Affinity PET-CT 4D设备进行临床研究。该研究已获得独立机构审查委员会（IRB）批准，并符合FDA规定，将有助于Positron获得IDE，用于收集新设备的安全性和有效性数据。Positron计划在60天内完成临床研究并取得FDA认证。Adel Abdullah表示，这项研究对于Affinity PET-CT 4D的商业化至关重要，公司期待与Ochsner Clinic Foundation和Dr. Bober合作，验证其设备在核分子成像领域的优越性能。Positron致力于通过其与Neusoft Medical Systems的合作，推动PET-CT技术的发展，满足核医学诊断市场的需求。
T2 Biosystems 宣布在完成 T2Biothreat Panel 的美国临床评估后取得积极结果
2023-02-13
T2 Biosystems宣布其T2Biothreat Panel在美国的临床评估结果积极，该产品能够直接从血液中检测六种生物威胁病原体，包括炭疽、土拉菌病、马鼻疽、肺鼠疫、 Melioidosis和斑疹伤寒。该评估显示该产品具有极高的灵敏度和特异性。T2 Biosystems计划向美国食品药品监督管理局（FDA）提交申请，以获得监管批准，并随后开展商业销售，旨在保护美国人民免受生物威胁病原体故意或自然发生的疫情威胁。该评估在MRIGlobal和Biosafety Level 3实验室以及Oschner Medical Center进行，包括470多个阴性血样和350个阳性样本。该研究由美国卫生与公众服务部、战略准备和应对办公室、生物医学高级研究和开发局（BARDA）资助。
Actinium Pharmaceuticals Inc 宣布扩大其多中心 1/2 期 Actimab-A Venetoclax 联合试验的临床试验地点
2020-10-06
Actinium Pharmaceuticals公司宣布，其多中心1/2期Actimab-A与venetoclax联合临床试验新增了路易斯维尔大学和路易斯安那州新奥尔良的Ochsner Clinic作为试验站点。这些站点加入加州大学洛杉矶分校医疗中心，由Gary Schiller博士领导。此次试验旨在支持2021年的入组和概念验证结果。该试验结合了Actimab-A和venetoclax，针对复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者，特别是那些对venetoclax无反应的患者。Actinium首席医疗官Mark Berger博士表示，该试验旨在证明Actimab-A与venetoclax联合使用可以提高反应率和反应持续时间，同时减少毒性。Actinium最近宣布，1期试验的第一剂量组已完成，第二剂量组的入组工作已启动，预计将在2021年获得概念验证结果。
TransEnterix 宣布 Ochsner Health System 启动 Senhance Surgical System 项目
2020-01-08
TransEnterix公司宣布，Ochsner Health System已租赁并开始使用其Senhance手术系统，该系统已安装于Ochsner Baptist设施。这是TransEnterix公司自2000年以来首个获得FDA批准的新腹部机器人手术平台，它旨在提供数字优势，如触觉反馈、机器人精度、舒适的人体工程学设计，以及先进的仪器，以帮助维持与传统腹腔镜手术相似的成本。Ochsner Baptist的主席George B. Morris表示，他们相信新的技术将允许他们的外科医生提供精确的手术，并最小化患者的侵入性。Ochsner Health System的首席执行官Beth Walker表示，他们相信Senhance手术系统将成为他们为寻求高级微创和机器人手术的患者提供的主要服务之一。

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