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Dyne Therapeutics

  • 存续
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公司全称:Dyne Therapeutics
国家/地区:美国/——
类型:肌肉疾病治疗靶向药研发商
收藏
公司介绍:
Dyne Therapeutics, Inc.于2017年12月1日根据特拉华州法律注册成立,Dyne Therapeutics是一家为患有严重肌肉疾病的患者开发靶向药物疗法的生物制药公司。该公司正在建立一家领先的肌肉疾病公司,致力于开发针对遗传驱动疾病患者的创新性改变生命的疗法。该公司正在利用其专有的FORCE平台来克服当前肌肉组织输送的局限性,并发展用于肌肉疾病的现代寡核苷酸疗法。

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-781-7868230

地址:

1560 Trapelo Road WALTHAM MASSACHUSETTS 02451; US; Telephone: +17817868230; Fax: +17817868866;

公司官网:

www.dyne-tx.com

企业画像
应用技术:
  • RNA疗法
  • 治疗技术
  • 抗体偶联
  • 反义寡核苷酸
  • 偶联寡核苷酸
  • 重组酶
  • 生物制剂治疗
  • 靶向治疗
  • 抗体药物
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 偶联寡核苷酸
  • 创新药
研发信息
治疗领域:

团队信息

Jason Rhodes ——
Director and Chairman of the Board 薪酬:——
个人简介:——
Joshua Brumm ——
Chief Executive Officer,President and Director 薪酬:
个人简介:——
Catherine Stehman Breen ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Dirk Kersten ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Lawrence Klein ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Dyne Therapeutics公司,一家专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善的处于临床阶段的生物技术公司,宣布授予11名新聘员工激励股权奖励。这些奖励是为了激励新员工接受Dyne的雇佣,符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。激励股权奖励包括非法定股票期权,以每股等于2026年8月19日在纳斯达克全球精选市场收盘价的每股行使价格购买最多161,300股Dyne的普通股,以及与51,200股Dyne普通股相关的限制性股票单位。股票期权有效期为十年,计划在四年内分批行权,其中员工入职后的第一年有25%的股票行权,之后以12个等额季度分期行权,前提是员工在相关行权日期前继续为Dyne服务。限制性股票单位也计划在员工入职后的四年内分批行权,前提是员工在相关行权日期前继续为Dyne服务。这些激励股权奖励受奖励协议和Dyne 2024年激励股票激励计划条款和条件的约束。Dyne Therapeutics致力于开发针对肌肉和中枢神经系统(CNS)的疗法,以解决疾病的根本原因。公司正在推进杜氏肌营养不良症(DMD)和肌强直性营养不良症1型(DM1)的临床项目,以及面肩肱型肌营养不良症(FSHD)、庞贝病和多种DMD突变的临床前项目。
Dyne Therapeutics公司于2026年7月29日发布了2026年第二季度财务报告及近期业务亮点。公司专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善。FDA已接受z-rostudirsen的生物制品许可申请(BLA)进行审查,并授予优先审查。z-basivarsen在DM1的注册性扩展队列中完成了71名参与者的入组。Dyne Therapeutics还获得了DYNE-302在FSHD中的研究性新药(IND)申请批准。公司预计到2028年第二季度将有足够的现金支持其运营。第二季度财务结果显示,公司现金、现金等价物和有价证券总额为8.985亿美元。研发费用为1.522亿美元,较去年同期增长。一般和行政费用为2950万美元,较去年同期增长。净亏损为1.7856亿美元,或每股亏损1.08美元。
Dyne Therapeutics公司宣布,其IND申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,开始针对DYNE-302的1期临床试验,用于治疗面肩肱肌营养不良症(FSHD)。DYNE-302是该公司利用FORCE™平台开发的第三项临床试验项目,该平台同样应用于DMD和DM1两种疾病的治疗。DYNE-302旨在通过靶向TfR1的Fab片段将siRNA递送到肌肉中,以抑制DUX4表达,改善肌肉功能。FSHD是一种罕见的遗传性肌肉疾病,目前尚无批准的治疗方法。1期临床试验将评估DYNE-302的安全性、耐受性、药代动力学和药效学,包括肌肉DUX4转录组和血浆KHDC1L水平的变化。
Dyne Therapeutics公司,一家专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善的处于临床阶段的生物制药公司,宣布授予12名新员工激励股权奖励。这些奖励是为了激励新员工接受Dyne公司的雇佣,符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。激励股权奖励包括非法定股票期权,以每股等于2026年7月21日在纳斯达克全球精选市场收盘价的每股行使价格购买最多358,600股Dyne公司普通股,以及关于116,500股Dyne公司普通股的受限股票单位。股票期权有效期为十年,计划在四年内分批行权,其中起始日后的第一年有25%的股票行权,之后以12个等额季度分期行权,前提是员工在相应的行权日期前继续为Dyne公司服务。受限股票单位计划从起始日开始四年内分批行权,前提是员工在相应的行权日期前继续为Dyne公司服务。这些激励股权奖励受奖励协议和Dyne公司2024年激励股票激励计划条款和条件的约束。Dyne Therapeutics致力于开发针对肌肉和中枢神经系统(CNS)的疗法,以解决疾病的根本原因。公司正在推进杜氏肌营养不良症(DMD)和肌强直性营养不良症1型(DM1)的临床项目,以及面肩肱肌营养不良症(FSHD)、庞贝病和多种DMD突变的临床前项目。
Dyne Therapeutics公司,一家专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善的临床阶段公司,宣布已完成之前宣布的扩大规模后的首次公开募股。本次公开募股共发行2104.5万股普通股,每股发行价格为20.50美元,其中包括承销商完全行使购买额外普通股的期权所发行的274.5万股。扣除承销折扣、佣金和Dyne应支付的费用后,Dyne从本次公开募股中获得的毛收入约为4.314亿美元。Morgan Stanley、Jefferies和Evercore ISI担任本次公开募股的联合簿记经理,LifeSci Capital和Raymond James也担任联合簿记经理。本次公开募股是根据之前于2024年3月5日提交给美国证券交易委员会(SEC)的S-3表格注册声明进行的,并在提交后自动生效。本次公开募股仅通过招股说明书补充和附带的招股说明书进行,这些文件构成了注册声明的一部分。关于Dyne Therapeutics:Dyne Therapeutics致力于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善。公司正在开发针对肌肉和中枢神经系统(CNS)的疗法,以解决疾病的根本原因。公司正在推进杜氏肌营养不良症(DMD)和肌强直性肌营养不良症1型(DM1)的临床项目,以及面肩肱肌营养不良症(FSHD)、庞贝病和多种DMD突变的临床前项目。
Dyne Therapeutics,一家专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善的临床阶段公司,宣布已开始一项3000万美元的股票公开募集。公司还计划授予承销商30天内购买最多4500万美元额外普通股的期权。所有拟议中的股票出售均由Dyne完成。此次募集将根据之前于2024年3月5日提交给美国证券交易委员会(SEC)的S-3表格注册声明进行,并自提交之日起自动生效。募集的具体条款将在最终募集补充说明中披露,该说明将提交给SEC。Dyne Therapeutics致力于开发针对肌肉和中枢神经系统(CNS)的疗法,以解决疾病的根本原因。公司正在推进肌强直性营养不良症1型(DM1)和杜氏肌营养不良症(DMD)的临床项目,以及进行性眼外肌麻痹症(FSHD)和庞贝病的临床前项目。
Dyne Therapeutics公司,一家专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善的处于临床阶段的生物制药公司,今日宣布扩大其股票公开募股计划。公司计划以每股20.50美元的价格发行1830万股普通股,预计将筹集3.7515亿美元。此次募股预计于2026年7月23日左右完成,所有股票均由Dyne Therapeutics出售。此外,公司还授予承销商在30天内以每股20.50美元的价格购买最多274.5万股额外普通股的期权。Dyne Therapeutics正在开发针对杜氏肌营养不良症(DMD)、肌强直性营养不良症1型(DM1)等疾病的疗法,并推进相关临床和前期研究。
Dyne Therapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其Biologics License Application(BLA)的审查,该BLA针对的是用于治疗Duchenne肌萎缩症(DMD)的z-rostudirsen(也称为DYNE-251)。该药物针对的是对exon 51跳跃疗法有反应的DMD患者。FDA已授予该BLA优先审评资格,并设定了2027年1月21日作为处方药用户费用法案(PDUFA)的目标行动日期。Dyne Therapeutics预计,如果获得批准,z-rostudirsen将在2027年第一季度在美国上市。z-rostudirsen是一种针对DMD患者的实验性治疗药物,旨在通过exon 51跳跃疗法来提高近全长肌营养不良蛋白的产生,从而改善功能。此外,Dyne Therapeutics还在推进其他四种针对不同exon的DMD候选药物的开发。
本文详细介绍了抗体-寡核苷酸偶联物(AOCs)这一新型治疗平台的设计原理、基本架构、连接子设计与偶联策略、细胞内递送机制以及临床转化进展。AOCs结合了抗体的靶向性和寡核苷酸的基因调控功能,有望为神经肌肉疾病、肿瘤、中枢神经系统疾病等提供新的治疗策略。文章还讨论了AOCs在临床转化过程中面临的挑战和未来发展方向,指出通过技术创新和临床数据的积累,AOCs有望成为继小分子、单抗、ADCs之后的又一重要精准治疗平台。
Dyne Therapeutics公司,一家专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善的临床阶段公司,近日宣布任命Barry Greene加入其董事会。Greene先生拥有超过三十年的生物制药行业经验,并在罕见病、神经科学和肿瘤学领域从研发到商业化的过程中成功构建和扩展了创新公司。Dyne Therapeutics正准备转型为一家商业生物技术公司,预计将推出产品并产生收入,因此正在扩大和加强董事会。Barry Greene曾在Sage Therapeutics担任首席执行官,领导公司专注于脑部健康疾病,包括推进关键后期资产和新型产后抑郁症治疗药物的推出。在加入Sage Therapeutics之前,他在Alnylam Pharmaceuticals工作了近二十年,包括担任总裁和首席运营官,帮助该公司发展成为一家完全整合的多产品生物制药公司,并支持了第一代RNA干扰(RNAi)疗法的开发和商业化。目前,Greene先生是Karyopharm Therapeutics的首席独立董事,自2013年以来一直担任该公司董事会的董事,也曾担任Sage Therapeutics和Acorda Therapeutics的董事会成员。
Dyne Therapeutics公司宣布,巴里·格林加入其董事会。格林先生拥有超过三十年的生物制药行业经验,在罕见病、神经科学和肿瘤学领域,从研发到商业化过程中建立了并扩大了创新公司。Dyne Therapeutics公司正计划转型为一家商业生物技术公司,为了应对潜在的产品推出和收入增长,公司正在扩大和加强董事会。巴里·格林曾担任Sage Therapeutics的首席执行官,并在Alnylam Pharmaceuticals担任了近二十年的高管。目前,格林先生还担任Karyopharm Therapeutics的首席独立董事。Dyne Therapeutics专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善,正在开发针对肌肉和中枢神经系统的疗法。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-07-23

Dyne Therapeutics

肌肉疾病治疗靶向药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2024-01-11

Dyne Therapeutics

肌肉疾病治疗靶向药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2021-01-20

Dyne Therapeutics

肌肉疾病治疗靶向药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2020-09-17

Dyne Therapeutics

肌肉疾病治疗靶向药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——

2020-08-10

Dyne Therapeutics

肌肉疾病治疗靶向药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——

2019-04-03

Dyne Therapeutics

肌肉疾病治疗靶向药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
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2016年

2015年

2014年

2013年

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——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期

经营公告

2026-07-29

监管和公司治理

2026-07-22

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