洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Dyne Therapeutics

Dyne Therapeutics

  • 存续
  • 上市
公司全称：Dyne Therapeutics
国家/地区：美国/——
类型：肌肉疾病治疗靶向药研发商
收藏
公司介绍：
Dyne Therapeutics, Inc.于2017年12月1日根据特拉华州法律注册成立，Dyne Therapeutics是一家为患有严重肌肉疾病的患者开发靶向药物疗法的生物制药公司。该公司正在建立一家领先的肌肉疾病公司，致力于开发针对遗传驱动疾病患者的创新性改变生命的疗法。该公司正在利用其专有的FORCE平台来克服当前肌肉组织输送的局限性，并发展用于肌肉疾病的现代寡核苷酸疗法。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-781-7868230

地址：

1560 Trapelo Road WALTHAM MASSACHUSETTS 02451; US; Telephone: +17817868230; Fax: +17817868866;

公司官网：

www.dyne-tx.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 酶
  • 抗体药物
  • 偶联寡核苷酸
  • 抗体偶联
  • 反义寡核苷酸
  • 药物治疗
  • 重组酶
  • RNA疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 偶联寡核苷酸
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Jason Rhodes ——
Director and Chairman of the Board 薪酬：——
个人简介：——
Joshua Brumm ——
Chief Executive Officer,President and Director 薪酬：
个人简介：——
Catherine Stehman Breen ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Dirk Kersten ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Lawrence Klein ——
Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Dyne Therapeutics将在J.P. Morgan Healthcare Conference上介绍其治疗遗传性神经肌肉疾病的研究进展
2026-01-07 20:30:00
Dyne Therapeutics公司，一家专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善的处于临床阶段的生物制药公司，宣布其总裁兼首席执行官John Cox将于2026年1月14日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做主题演讲。演讲将于美国太平洋时间下午5:15（东部时间晚上8:15）举行。会议的现场网络直播将在Dyne Therapeutics的投资者与媒体部分提供，并将在网站上保留30天。Dyne Therapeutics致力于开发针对肌肉和中枢神经系统（CNS）的疗法，以解决疾病的根本原因。公司正在推进针对肌强直性营养不良1型（DM1）和杜氏肌营养不良症（DMD）的临床项目，以及针对面肩肱肌营养不良症（FSHD）和庞贝病的临床前项目。更多信息请访问Dyne Therapeutics的官方网站。
Dyne Therapeutics任命Vikram Karnani加入董事会
2025-12-23 20:30:00
Dyne Therapeutics公司宣布任命Vikram Karnani加入其董事会。Karnani先生在罕见病和生物制药领域拥有丰富的商业和领导经验，目前担任Collegium Pharmaceutical的首席执行官，并在Horizon Therapeutics担任多个高级职务近十年。Dyne Therapeutics是一家专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善的处于临床阶段的生物制药公司。Karnani的加入将为其在2027年第一季度可能的首个产品上市做准备，并进一步推动公司向实现收入和扩大产品组合的目标迈进。
Dyne Therapeutics完成扩大规模后的首次公开募股，筹集约4.025亿美元
2025-12-12 00:00:00
Dyne Therapeutics，一家专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善的临床阶段公司，宣布已完成此前宣布的扩大规模后的首次公开募股。此次公开募股共发行了21827549股普通股，每股发行价为18.44美元，其中包括承销商行使超额配售权购买的2847071股普通股。此次公开募股的毛收入约为4.025亿美元，在扣除承销折扣、佣金和Dyne应付的发行费用后。Morgan Stanley、Jefferies、Stifel和Guggenheim Securities担任此次发行的联合簿记经理。此次发行是根据2024年3月5日之前提交给美国证券交易委员会（SEC）的S-3表格注册声明进行的，并在提交后自动生效。此次发行仅通过招股说明书补充和附带的招股说明书进行，这些文件构成了注册声明的一部分。关于Dyne Therapeutics：Dyne Therapeutics致力于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善。公司正在开发针对肌肉和中枢神经系统（CNS）的疗法，以解决疾病的根本原因。公司正在推进肌强直性营养不良1型（DM1）和杜氏肌营养不良症（DMD）的临床项目，以及进行性眼外肌麻痹症（FSHD）和庞贝病的临床前项目。
Dyne Therapeutics宣布扩大股票发行，预计筹集3.5亿美元
2025-12-10 00:00:00
Dyne Therapeutics，一家专注于治疗遗传性神经肌肉疾病的临床阶段公司，宣布以每股18.44美元的价格扩大股票发行，共计发行18,980,478股普通股。此次发行的预估总收益（扣除承销折扣、佣金和Dyne应付的发行费用）为3.5亿美元。所有发行的股票均由Dyne出售。预计此次发行将在2025年12月11日或之前完成，具体取决于常规的交割条件。此外，Dyne还授予承销商在30天内以每股发行价购买最多2,847,071股额外普通股的期权。摩根士丹利、杰富瑞、斯蒂费尔和高盛证券将担任此次发行的联合簿记经理。此次发行是根据2024年3月5日之前提交给美国证券交易委员会（SEC）的S-3表 shelf registration statement进行的。Dyne Therapeutics致力于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善，正在开发针对肌肉和中枢神经系统的疗法。公司正在推进肌强直性营养不良症1型（DM1）和杜氏肌营养不良症（DMD）的临床项目，以及进行性面肩肱肌营养不良症（FSHD）和庞贝病的临床前项目。
Dyne Therapeutics启动3000万美元的股票公开募集
2025-12-09 05:02:00
Dyne Therapeutics公司，一家专注于为患有遗传性神经肌肉疾病的人提供功能改善的处于临床阶段的生物制药公司，宣布已开始一项3000万美元的股票公开募集。该公司还计划授予承销商30天内额外购买最多4500万美元普通股的期权。所有拟议中的股票发行将由Dyne出售。摩根士丹利、杰富瑞、斯蒂费尔和高盛证券将作为联合簿记经理。此次股票发行将根据之前于2024年3月5日提交给美国证券交易委员会（SEC）并自动生效的S-3表 shelf注册声明进行。此次发行将通过一份附属于注册声明的招股说明书补充和招股说明书进行。预计将与SEC提交一份关于发行条款的初步招股说明书补充，并在提交后可免费从SEC网站获得。此外，还可以通过联系相关机构获取初步招股说明书补充和附属于其的招股说明书。Dyne Therapeutics专注于开发针对肌肉和中枢神经系统（CNS）的疗法，以解决疾病的根本原因。公司正在推进肌强直性营养不良1型（DM1）和杜氏肌营养不良症（DMD）的临床项目，以及进行性肌营养不良症（FSHD）和庞贝病的临床前项目。Dyne Therapeutics的最终发行条款将在提交给SEC的最终招股说明书补充中披露。本新闻稿不构成出售证券或购买证券的邀请，也不应在任何州或司法管辖区进行此类出售、邀请或销售，除非在相关州或司法管辖区根据证券法注册或合格之前是非法的。
Dyne Therapeutics公布DELIVER试验积极结果，z-rostudirsen在Duchenne型肌营养不良症治疗中展现潜力
2025-12-08 00:00:00
Dyne Therapeutics公司宣布，其DELIVER试验中评估z-rostudirsen（也称为DYNE-251）用于治疗Duchenne型肌营养不良症（DMD）患者的积极结果。试验的注册扩展队列（REC）达到了主要终点，显示出肌肉含量调整的肌 dystrophin表达在6个月时相对于基线有统计学意义的增加（5.46%），与之前在注册剂量下观察到的7倍变化相同。此外，与安慰剂相比，在所有六个预先指定的功能终点中均观察到改善。Dyne Therapeutics计划在2026年第二季度提交美国加速批准申请，并有望在2027年第一季度获得批准。
Dyne Therapeutics将公布zeleciment rostudirsen临床试验结果
2025-12-08 00:00:00
Dyne Therapeutics公司，一家专注于治疗由遗传性神经肌肉疾病引起的功能障碍的临床阶段公司，宣布计划于2025年12月8日公布其Phase 1/2 DELIVER试验中Registrational Expansion Cohort（REC）的zeleciment rostudirsen（z-rostudirsen，也称为DYNE-251）的顶线临床结果，并将在当天早上8:00东部时间举行网络直播。公司计划在活动开始前发布新闻稿。网络直播将在Dyne公司投资者与媒体部分的“活动与演示”页面提供，并在演示后90天内可回放。还将提供相应的幻灯片演示。要观看网络直播和回放，请访问https://investors.dyne-tx.com/news-and-events/events-and-presentations。Dyne Therapeutics致力于为患有遗传性神经肌肉疾病的人们提供功能改善。公司正在开发针对肌肉和中枢神经系统（CNS）的疗法，以解决疾病的根本原因。公司正在推进肌强直性营养不良1型（DM1）和杜氏肌营养不良症（DMD）的临床项目，以及进行性肌肉营养不良症（FSHD）和庞贝病的临床前项目。更多信息请访问https://www.dyne-tx.com/，并在X、LinkedIn和Facebook上关注我们。
Dyne Therapeutics的zeleciment rostudirsen在杜氏肌营养不良症研究中表现出优异疗效
2025-12-08 00:00:00
Dyne Therapeutics公司正在研发的zeleciment rostudirsen（z-rostudirsen）在早期杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy）研究中不仅显著提高了肌营养不良蛋白（dystrophin）水平，还实现了分析师所说的该类药物在该适应症中“最佳”的功能改善。Stifel分析师认为，Dyne Therapeutics在监管方面的先例对该公司极为有利，因为其他杜氏肌营养不良症疗法即使基于“边缘”的肌营养不良蛋白效果和“有限的临床疗效证据”也被批准。Dyne Therapeutics的Phase I/II DELIVER研究中，接受每月20毫克/千克zeleciment rostudirsen（z-rostudirsen）治疗的患者的平均肌营养不良蛋白表达水平为正常值的5.46%，调整了患者的肌肉含量。这一发现代表在六个月内肌营养不良蛋白水平提高了约七倍，Stifel表示，z-rostudirsen具有“高度区分”的疗效特征。分析师指出，Dyne Therapeutics的肌营养不良蛋白数据“远超”Sarepta Therapeutics的exon skipper Exondys 51，后者在六个月时达到正常值的0.3%。然而，尚未进行Exondys和z-rostudirsen的头对头研究，这些跨研究比较可能无法准确捕捉这些疗法的相对疗效。除了肌营养不良蛋白之外，接受z-rostudirsen治疗的患者在六个月时也看到了显著的功能改善——尽管DELIVER研究没有统计评估功能改善与安慰剂相比的能力。事后分析显示，接受Dyne Therapeutics药物的患者在起床时间和10米跑/走结果上优于安慰剂组，具有统计学意义。z-rostudirsen还提高了参与者的步频和上肢性能，同时改善了他们的肺功能。基于这些数据，Dyne Therapeutics计划在2026年下半年提交生物制品许可申请，寻求加速批准。如果一切顺利，并且FDA授予优先审查，生物技术公司希望最早在2027年早期推出该药物。此外，Dyne Therapeutics还计划在明年下半年启动z-rostudirsen的III期研究，以验证临床效益并支持全球监管提交。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-01-11

Dyne Therapeutics Inc

肌肉疾病治疗靶向药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2021-01-20

Dyne Therapeutics Inc

肌肉疾病治疗靶向药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-09-17

Dyne Therapeutics Inc

肌肉疾病治疗靶向药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-08-10

Dyne Therapeutics Inc

肌肉疾病治疗靶向药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

Surveyor Capital;
Vida Ventures;
[+6]

——

2019-04-03

Dyne Therapeutics Inc

肌肉疾病治疗靶向药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Atlas Venture;
Forbion Capital Partners;
[+1]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

——
——

2018年

——
——
——

2017年

2016年

2015年

2014年

2013年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【8-K】Current report

财务

2026-01-12

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-01-08

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-23

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2025-12-23

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-12-23

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认