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National Brain Tumor Society Inc

公司全称:National Brain Tumor Society Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The National Brain Tumor Society is a not for profit organization and patient advocacy group that invests in, mobilizes, and unites the brain tumor community to discover a cure, deliver effective treatments, and advocate for patients and care partners.In Febuary 2021, Henry Ford Cancer Institute announced strategic partnership with National Brain Tumor Society for the GBM AGILE trial effort include the National Foundation for Cancer Research, and Asian Fund for Cancer Research

基本信息

地址:

55 Chapel Street,Suite 200 NEWTON MASSACHUSETTS 02458; US;

公司官网:

braintumor.org/

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行业领域:
应用技术:
  • 治疗技术

企业动态

Innovate GBM,一家致力于改变脑肿瘤研究、投资和治疗格局的非营利组织,发布了2025年至今的影响报告。该报告展示了该组织在解决肿瘤学中最顽固和资金不足的问题——多形性胶质母细胞瘤(GBM)和其他脑肿瘤——方面的创新方法。Innovate GBM以兽医Sanam Thukral的名字命名,她在2024年与GBM斗争了30个月后去世。该组织已从草根支持小组发展成为一个全球性的运动,加速了肿瘤学中最被忽视领域的势头。Innovate GBM不依赖传统慈善或政府拨款,而是执行一个资本市场驱动的策略来推动这一长期被主流资助者忽视的领域的进步。通过一个独立、投资者驱动的生态系统,Innovate GBM正在引导私人资本,支持上市公司途径,并参与高级政策工作,以提供更清晰的诊疗途径。最重要的是,Innovate GBM将医生、研究人员、倡导者、监管机构、投资者和公司纳入一个协调网络,共同推进治疗进展。尽管GBM的致命性很高,仅占癌症的1.5%,但癌症死亡率的3.4%以上,近年来联邦对脑肿瘤研究的资金投入却在减少。自2025年1月以来,Innovate GBM及其社区实现了多项里程碑,包括在纳斯达克敲钟仪式上为GBM患者和更广泛的脑肿瘤社区鸣钟,以及帮助推动超过1.7亿美元的投资。
Kintara Therapeutics与全球适应性研究联盟(GCAR)达成协议,将VAL-083纳入GCAR的GBM AGILE注册性研究。该研究旨在提高胶质母细胞瘤(GBM)患者治疗的有效性。Kintara将提供VAL-083药物并资助研究,GCAR将负责研究运营。该研究预计将加速关键试验完成和潜在监管提交的时间,最多可提前18个月。目前,美国已有31个临床中心参与招募患者,预计未来12个月内将有更多国际中心加入。研究预计将招募150-200名受试者。
Kintara Therapeutics发布2020财年财务报告及公司最新动态,宣布完成对Adgero的收购,实现业务多元化,并推进VAL-083和REM-001的临床研究。公司完成C轮优先股私募,融资约25百万美元,用于支持未来运营。财务方面,截至2020年6月30日,公司现金及现金等价物约249万美元,预计可支持公司至2021年第四季度运营。2020财年净亏损约910万美元,较2019年同期减少。
DelMar Pharmaceuticals获得来自国家脑瘤协会和国家癌症研究基金会共50万美元的贷款,用于支持其创新药物VAL-083在GBM AGILE临床试验中的准备工作。VAL-083是一种新型小分子化疗药物,被选为GCAR赞助的GBM AGILE试验的第三种研究药物。该试验将在25个国际试验点同时评估多种药物。DelMar计划利用GBM AGILE作为VAL-083新药申请的基础。这项临床试验由顶尖的GBM领域专家领导,得到了超过130名国际临床医生、研究人员、生物统计学家、影像学家、病理学家、政府和企业领导人以及患者倡导者的支持。国家脑瘤协会和国家癌症研究基金会表示,他们支持VAL-083的研究,因为它符合他们的使命,即为脑瘤患者提供有效的治疗方案。
国家脑瘤协会(NBTS)承诺为Oncoceutics公司提供的ONC201药物进行的高级别胶质瘤II期临床试验提供超过20万美元的资金支持,该药物是首个咪吡啶类多巴胺受体D2拮抗剂(DRD2)。试验将评估单剂ONC201对EGFR低表达、DRD2高表达的高级别胶质瘤患者的疗效。此研究由明尼苏达大学医学院神经外科系主任、神经外科Lyle French教授Clark C. Chen博士领导,与Oncoceutics研发高级副总裁Joshua Allen博士共同担任联合主要研究员。该研究基于先前关于ONC201在高级别胶质瘤患者中,特别是H3 K27M突变胶质瘤患者中的安全性和有效性的结果。Chen博士领导的临床前研究使用与癌症基因组图谱(TCGA)和胶质母细胞瘤(GBM)患者来源的异种移植(PDX)模型相关的肿瘤组织,确定了低EGFR表达和相反的高DRD2表达的高级别胶质瘤亚群,这些细胞对ONC201治疗高度敏感。NBTS首席科学官Kirk Tanner博士表示,该试验旨在将ONC201的临床应用扩展到H3 K27M突变以外的患者群体。明尼苏达大学医学院神经外科系主任、Lyle French教授Clark C. Chen博士表示,他对试验结果的乐观态度,认为这将有助于改善高级别胶质瘤患者的生命。Oncoceutics首席执行官兼董事长Wolfgang Oster博士表示,NBTS对该项目的关键支持是进一步根据生物标志物选择ONC201临床试验患者的重要里程碑。
美国国家脑瘤协会(NBTS)获得来自Rally儿童癌症研究基金会(Rally)的10万美元“Rally研究挑战基金”,以支持其“击败儿童脑瘤研究协作组”。这笔资金将补充2017年宣布的10万美元奖项。该协作组致力于加速儿童脑瘤的研究发现,提高患者生存率,目前正在进行数据共享、建立共同数据基准、药物测试等工作。每年有超过4200名儿童和青少年被诊断出患有儿童脑瘤,这是儿童癌症中最常见的两种形式之一,也是20岁以下儿童和青少年癌症相关死亡的主要原因。目前,没有针对任何儿童脑瘤的药物,也没有治愈方法。Rally基金会创始人兼首席执行官表示,他们希望为儿童癌症患者提供更好的治疗方法,并最终实现治愈。
美国国家脑瘤协会(NBTS)宣布,通过奥利吉多格利瘤研究基金和Ashley和Alan Dabbiere家族的慷慨捐赠,将为四个研究项目提供资金,这些项目专注于低级别胶质瘤,特别是罕见的奥利吉多格利瘤。每个项目将获得25万美元的两年期资助。这些项目将补充Dabbiere家族在加州大学旧金山分校成立的LOGLIO低级别胶质瘤研究集体,该集体目前由来自八个机构的32名研究人员组成。NBTS资助的项目将惠及目前的四个团队,以及之前由NBTS奥利吉多格利瘤研究基金和即将推出的奥利吉多格利瘤生物标志物资助计划资助的前两个阶段的工作。Dabbiere夫人和NBTS首席执行官David F. Arons都强调了这些资助对患者的意义,旨在加快新治疗方法的开发,并推动对低级别胶质瘤的深入研究。
Angiochem公司获得美国国家脑肿瘤协会颁发的创新认可奖,以表彰其在开发能够穿越血脑屏障的新型脑肿瘤治疗方法方面的进展。该公司利用专有的EPiC平台技术,通过靶向LRP-1蛋白,发现并开发能够穿过血脑屏障的药物。其最先进的产品候选药物GRN1005(前称ANG1005)已许可给Geron公司用于治疗原发性及转移性脑肿瘤患者。该奖项认可了Angiochem在脑肿瘤研究领域的重要贡献,并强调了其技术在克服治疗脑肿瘤挑战中的潜力。同时,Angiochem的CEO Jean-Paul Castaigne表示,公司将继续致力于开发新型药物,以帮助那些患有重大未满足需求的疾病,如脑癌。

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