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Global Blood Therapeutics Inc

公司全称：Global Blood Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：一家临床阶段的生物制药公司

公司介绍：

This company profile has not been updated since October 2022, when Global Blood Therapeutics was acquired by PfizerThe company previously maintained a website at www.gbt.com.Global Blood Therapeutics was a biopharmaceutical company focused on developing oral medicines for chronic blood-based diseases and genetic disorders.In August 2022, the company entered into a definitive agreement to be acquired by Pfizer for a total enterprise value of approximately USD 5.4 billion at USD 68.50 per share in cash, including debt and net of cash acquired. The transaction was subjected to closing conditions and was expected to close as early as the fourth quarter of 2022. In October 2022, the transaction was completed.In December 2021, the company intended to offer the $250.0 million aggregate principal amount of its Convertible Senior Notes in a private offering. Later that month, the company announced the pricing of $300.0 million aggregate principal amount of its Convertible Senior Notes

基本信息

成立时间：

1996-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

650-741-7700

联系邮箱：

info@globalbloodtx.com

地址：

181 Oyster Point Boulevard SOUTH SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94080; US; Telephone: +18334282677;

公司官网：

www.gbt.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Achieve Life Sciences任命新董事，推进戒烟药物Cytisinicline的研发与商业化

2026-06-02 00:00:00

Achieve Life Sciences公司宣布任命Jeffrey Farrow和Reid Waldman博士为公司董事会成员。Farrow先生在Tarsus Pharmaceuticals担任首席财务官和首席战略官，拥有丰富的商业化和资本运作经验。Waldman博士是Veradermics公司的创始人和首席执行官，专注于开发治疗脱发的新疗法。Achieve Life Sciences正在推进戒烟药物Cytisinicline的研发，该药物有望成为近20年来首个新的处方戒烟药物。

磁生物制药任命资深行业专家为首席医疗官

2026-01-13 00:00:00

磁生物制药，一家领先的诱导邻近生物技术公司，专注于理性分子胶发现，于2026年1月13日在波士顿宣布任命Nick Vlahakis，M.B.B.S.为首席医疗官。Vlahakis博士将负责公司的临床开发和医疗战略。Magnet生物制药的CEO Brian Safina表示，随着公司分子胶抑制剂项目向临床试验的推进，Vlahakis的战略领导将对于确立清晰的人体概念验证路径和巩固公司在诱导邻近药物领域的先锋地位至关重要。Vlahakis博士拥有超过15年的临床开发经验，在免疫和炎症（I&I）疾病领域具有深厚的专业知识。此前，他在CohBar，Inc.担任首席医疗官，领导了基于线粒体肽的疗法的转化和临床开发。在加入生物制药行业之前，Vlahakis博士在梅奥诊所的肺与重症监护部门担任助理教授和临床科学家。Magnet的TrueGlue™发现平台利用先进的筛选技术、专有化学库和目标及展示蛋白的战略选择，理性且系统地识别分子胶抑制剂（MGIs）。这些小分子通过诱导蛋白质-蛋白质相互作用来参与新型生物学，解锁历史上难以药物治疗的蛋白质，提高靶点和组织特异性，并提供口服给药的便利。

Jazz Pharmaceuticals任命生物制药行业资深人士Ted W. Love博士加入董事会

2025-10-29 04:05:00

Jazz Pharmaceuticals公司宣布，生物制药行业资深人士Ted W. Love博士已被任命为公司董事会成员，自2025年12月1日起生效。Love博士拥有超过30年的药物开发和全球商业化经验，曾担任Global Blood Therapeutics公司总裁兼首席执行官，并在Onyx Pharmaceuticals和Nuvelo公司担任过高级管理职位。他目前还担任Gilead Sciences、Royalty Pharma plc和Structure Therapeutics Inc.的董事会成员。Love博士的加入反映了Jazz Pharmaceuticals对董事会更新的持续关注，过去五年中已有六位董事被任命。此外，Kenneth O'Keefe宣布将于2025年12月1日从Jazz Pharmaceuticals董事会退休。

辉瑞终止一项III期研究，评估抗P选择素抗体Inclacumab治疗镰状细胞性贫血

2024-03-27 00:00:00

辉瑞公司宣布终止了一项评估抗P选择素抗体Inclacumab治疗镰状细胞性贫血的III期研究。该研究因招募困难而终止，截至更新时，仅招募了78名患者，远低于目标280名参与者。Inclacumab原由Global Blood Therapeutics（GBT）开发，是一种全人源单克隆抗体，通过选择性阻断P选择素蛋白来发挥作用，该蛋白在细胞粘附中起作用，并且是减少镰状细胞性贫血（SCD）患者血管闭塞性危象（VOC）相关疼痛的临床验证靶点。2022年6月，Inclacumab获得了FDA针对SCD治疗的孤儿药和罕见儿科疾病指定，因其同类最佳潜力以及每季度一次的给药方案而非每月输注。辉瑞在2022年8月以54亿美元的价格收购了GBT，包括FDA批准的口服血红蛋白S聚合物抑制剂Oxbryta（voxelotor）。收购后，辉瑞接管了III期THRIVE项目，该项目包括两个研究，旨在评估Inclacumab在减少SCD患者VOC方面的疗效和安全性。另一个试验仍在进行中，并已完成240名患者的招募。继连续两次在SCD领域的里程碑式批准后，辉瑞的这一决定发生。2023年12月，FDA在同一天批准了CRISPR Therapeutics和Vertex Pharmaceuticals的基于CRISPR的Casgevy（exagamglogene autotemcel）和bluebird bio的基于慢病毒递送的Lyfgenia（lovotibeglogene autotemcel）。Casgevy和Lyfgenia都是基于细胞的基因疗法，由患者的自身血干细胞改造而成，作为一次性单剂量输注。Casgevy在美国的标价为每患者220万美元，而bluebird将Lyfgenia在美国的批发采购成本定为310万美元。2024年1月，医疗保险和医疗补助服务中心宣布，将寻求与这些SCD基因疗法的开发者达成基于结果的协议，以帮助控制医疗保健成本。

Pfizer新药GBT601在治疗镰状细胞病中取得积极进展

2023-12-11 00:00:00

辉瑞公司在2023年美国血液学会年会上公布了其研究性镰状细胞病（SCD）治疗药物GBT601（又称GBT021601）的初步II/III期研究结果。该药物作为一种下一代镰状血红蛋白聚合物抑制剂，通过增强血红蛋白S与氧的结合亲和力，防止红细胞在血液中的镰变。数据显示，接受100毫克剂量的患者平均血红蛋白水平提高了2.67克/分升，而接受150毫克剂量的患者平均提高了3.17克/分升。此外，GBT601治疗还显示出降低溶血指标的趋势，并降低了血管闭塞性事件（VOE）的发生率。安全性方面，大多数治疗相关不良事件为1级和2级，且大多数被认为与研究治疗无关。Pfizer将GBT601定位为其已获FDA批准的Oxbryta（voxelotor）的继任者。

Folia Health 技术平台用于镰状细胞病的首个真实世界证据研究

2022-09-15

Folia Health宣布启动ASCEND研究，这是一项首次在家中进行、基于真实世界证据的观察性研究，旨在通过Folia的创新技术平台跟踪患有镰状细胞病（SCD）的人的症状和治疗使用情况。该研究由Folia Health进行，并由Global Blood Therapeutics, Inc.（GBT）资助。研究将使用Folia的应用程序和专有分析方法来衡量SCD的结果，旨在揭示患有该疾病的人的真实世界体验，包括GBT首创的每日一次口服疗法Oxbryta（voxelotor）的使用。ASCEND将捕捉和测量家庭报告结果（HROs），使SCD患者及其护理者能够利用自己的观察和亲身经历来更好地了解治疗和健康事件的影响。参与研究的患者无需额外诊所访问，因为所有数据收集都将远程进行。Folia Health首席执行官兼创始人Nell Meosky Luo表示，为了更好地理解镰状细胞病及其新型疗法如Oxbryta的影响，需要更多细粒度、患者驱动的高质量数据。GBT全球医学事务高级副总裁兼负责人Alain Romero表示，GBT支持更好地理解和评估镰状细胞病患者体验的努力，并希望Folia Health平台能够通过使镰状细胞病患者能够跟踪他们的体验并从家中参与有意义的研究来提供新的见解。

辉瑞将以 54 亿美元收购 Global Blood Therapeutics，以加强在稀有血液学领域的影响力

2022-08-08 18:45:00

辉瑞公司宣布将以每股68.50美元的现金收购全球血液治疗公司（GBT），总企业价值约54亿美元。GBT是一家专注于发现、开发和交付改变生命的治疗药物，以帮助被忽视的患者群体，特别是针对镰状细胞病（SCD）。该收购将加强辉瑞在罕见血液病学领域的30多年历史，并带来针对SCD的领先产品组合和管线，以解决这一被忽视社区的全部关键需求。GBT开发的Oxbryta®（voxelotor）是一种针对SCD根本原因的创新药物，已在多个国家和地区获得批准。此外，GBT还在开发GBT021601（GBT601）和inlacumab等新药，以改善SCD患者的症状和生活质量。交易预计将得到监管机构和GBT股东的批准。

MHRA 授予 GBT 的 Oxbryta®（体素）在英国的上市许可，用于治疗 12 岁及以上镰状细胞病患者的溶血性贫血

2022-07-26 15:01:00

全球血液治疗公司宣布，英国药品和健康产品监管局（MHRA）已批准Oxbryta（voxelotor）在英国上市，用于治疗12岁及以上成年人和儿童镰状细胞性贫血（SCD）。Oxbryta是一种口服药物，每日一次，是首个在英国获得批准的直接抑制镰状血红蛋白（HbS）聚合的药物，这是SCD中红细胞镰变和破坏的分子基础。该药有望改善SCD患者的生命质量，并减少与疾病相关的并发症。

GBT启动GBT601在镰状细胞病患者中的2/3期临床试验

2022-06-29 20:00:00

全球血液治疗公司（GBT）宣布启动GBT021601（GBT601）的二期临床试验，这是一种针对镰状细胞贫血症的新一代HbS聚合物抑制剂。该研究旨在评估GBT601的安全性、耐受性、疗效、药代动力学和药效学。研究包括非洲、欧洲、中东、南美洲和美国的多个中心，预计将招募60名18至65岁的SCD患者。研究分为三个阶段，最终目的是评估GBT601在成人及儿童SCD患者中的疗效和安全性。GBT601的发现和设计旨在通过降低剂量提高疗效，并正在临床试验中进一步研究。

GBT的Inclacumab和GBT601获得美国FDA孤儿药和罕见儿科疾病认定，用于治疗镰状细胞病

2022-06-06 20:00:00

全球血液治疗公司（GBT）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其两种针对镰状细胞病（SCD）的药物inclacumab和GBT021601（GBT601）孤儿药和罕见儿科疾病认定。Inclacumab是一种新型P-选择素抑制剂，目前处于第3期临床试验阶段，旨在评估其减少SCD患者血管闭塞性危象（VOCs）和因VOCs导致的再入院的可能性。GBT601是一种下一代镰状血红蛋白（HbS）聚合抑制剂，预计将在年中进入第2/3期临床试验。GBT公司正在推进这两种药物的临床开发，以改善SCD的治疗。VOCs是SCD患者的重要并发症，导致患者入院。Inclacumab正在进行两项随机、双盲、安慰剂对照的第3期临床试验，以评估其治疗VOCs的安全性和有效性。GBT601正在进行一项重启的第1期临床试验，评估其在SCD患者中的安全性和耐受性。FDA的孤儿药认定使GBT有资格获得各种激励措施，包括临床试验的税收抵免和获得FDA批准后的市场独占权。罕见儿科疾病认定使GBT有资格获得优先审评券，如果药物获得批准并满足某些条件。SCD是一种影响美国超过10万人的终身遗传性罕见血液疾病，全球有数百万患者。

Syros 报告 2021 年第四季度和全年财务业绩，并重点介绍主要成就和即将到来的里程碑

2022-03-15

Syros Pharmaceuticals于2022年3月15日发布了2021年第四季度和全年的财务报告，并更新了近期成就和即将到来的事件。2021年对Syros来说是关键的一年，包括启动了三个临床试验和一个扩张队列，SY-5609项目取得了有希望的数据，以及任命了两名关键领导团队成员。Syros预计2022年将有三次数据公布，包括SY-2101剂量确认试验的药代动力学和安全性数据，以及SELECT-AML-1试验的安全领先部分和SY-5609胰腺癌扩张队列的临床活动数据。Syros还计划在2022年下半年提名下一个开发候选药物，并计划在2022年4月8日至13日的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示CDK12抑制剂的新临床前数据。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2015-08-21

Global Blood Therapeutics Inc

一家临床阶段的生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2015-01-06

Global Blood Therapeutics Inc

一家临床阶段的生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Wellington Management;
RA Capital;
[+2]

——

2012-06-04

Global Blood Therapeutics Inc

一家临床阶段的生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Third Rock Ventures;

——

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