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Global Blood Therapeutics Inc

公司全称：Global Blood Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：一家临床阶段的生物制药公司

公司介绍：

This company profile has not been updated since October 2022, when Global Blood Therapeutics was acquired by PfizerThe company previously maintained a website at www.gbt.com.Global Blood Therapeutics was a biopharmaceutical company focused on developing oral medicines for chronic blood-based diseases and genetic disorders.In August 2022, the company entered into a definitive agreement to be acquired by Pfizer for a total enterprise value of approximately USD 5.4 billion at USD 68.50 per share in cash, including debt and net of cash acquired. The transaction was subjected to closing conditions and was expected to close as early as the fourth quarter of 2022. In October 2022, the transaction was completed.In December 2021, the company intended to offer the $250.0 million aggregate principal amount of its Convertible Senior Notes in a private offering. Later that month, the company announced the pricing of $300.0 million aggregate principal amount of its Convertible Senior Notes

基本信息

成立时间：

1996-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

650-741-7700

联系邮箱：

info@globalbloodtx.com

地址：

181 Oyster Point Boulevard SOUTH SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94080; US; Telephone: +18334282677;

公司官网：

www.gbt.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

磁生物制药任命资深行业专家为首席医疗官

2026-01-13 00:00:00

磁生物制药，一家领先的诱导邻近生物技术公司，专注于理性分子胶发现，于2026年1月13日在波士顿宣布任命Nick Vlahakis，M.B.B.S.为首席医疗官。Vlahakis博士将负责公司的临床开发和医疗战略。Magnet生物制药的CEO Brian Safina表示，随着公司分子胶抑制剂项目向临床试验的推进，Vlahakis的战略领导将对于确立清晰的人体概念验证路径和巩固公司在诱导邻近药物领域的先锋地位至关重要。Vlahakis博士拥有超过15年的临床开发经验，在免疫和炎症（I&I）疾病领域具有深厚的专业知识。此前，他在CohBar，Inc.担任首席医疗官，领导了基于线粒体肽的疗法的转化和临床开发。在加入生物制药行业之前，Vlahakis博士在梅奥诊所的肺与重症监护部门担任助理教授和临床科学家。Magnet的TrueGlue™发现平台利用先进的筛选技术、专有化学库和目标及展示蛋白的战略选择，理性且系统地识别分子胶抑制剂（MGIs）。这些小分子通过诱导蛋白质-蛋白质相互作用来参与新型生物学，解锁历史上难以药物治疗的蛋白质，提高靶点和组织特异性，并提供口服给药的便利。

Jazz Pharmaceuticals任命生物制药行业资深人士Ted W. Love博士加入董事会

2025-10-29 04:05:00

Jazz Pharmaceuticals公司宣布，生物制药行业资深人士Ted W. Love博士已被任命为公司董事会成员，自2025年12月1日起生效。Love博士拥有超过30年的药物开发和全球商业化经验，曾担任Global Blood Therapeutics公司总裁兼首席执行官，并在Onyx Pharmaceuticals和Nuvelo公司担任过高级管理职位。他目前还担任Gilead Sciences、Royalty Pharma plc和Structure Therapeutics Inc.的董事会成员。Love博士的加入反映了Jazz Pharmaceuticals对董事会更新的持续关注，过去五年中已有六位董事被任命。此外，Kenneth O'Keefe宣布将于2025年12月1日从Jazz Pharmaceuticals董事会退休。

Folia Health 技术平台用于镰状细胞病的首个真实世界证据研究

2022-09-15

Folia Health宣布启动ASCEND研究，这是一项首次在家中进行、基于真实世界证据的观察性研究，旨在通过Folia的创新技术平台跟踪患有镰状细胞病（SCD）的人的症状和治疗使用情况。该研究由Folia Health进行，并由Global Blood Therapeutics, Inc.（GBT）资助。研究将使用Folia的应用程序和专有分析方法来衡量SCD的结果，旨在揭示患有该疾病的人的真实世界体验，包括GBT首创的每日一次口服疗法Oxbryta（voxelotor）的使用。ASCEND将捕捉和测量家庭报告结果（HROs），使SCD患者及其护理者能够利用自己的观察和亲身经历来更好地了解治疗和健康事件的影响。参与研究的患者无需额外诊所访问，因为所有数据收集都将远程进行。Folia Health首席执行官兼创始人Nell Meosky Luo表示，为了更好地理解镰状细胞病及其新型疗法如Oxbryta的影响，需要更多细粒度、患者驱动的高质量数据。GBT全球医学事务高级副总裁兼负责人Alain Romero表示，GBT支持更好地理解和评估镰状细胞病患者体验的努力，并希望Folia Health平台能够通过使镰状细胞病患者能够跟踪他们的体验并从家中参与有意义的研究来提供新的见解。

辉瑞将以 54 亿美元收购 Global Blood Therapeutics，以加强在稀有血液学领域的影响力

2022-08-08 18:45:00

辉瑞公司宣布将以每股68.50美元的现金收购全球血液治疗公司（GBT），总企业价值约54亿美元。GBT是一家专注于发现、开发和交付改变生命的治疗药物，以帮助被忽视的患者群体，特别是针对镰状细胞病（SCD）。该收购将加强辉瑞在罕见血液病学领域的30多年历史，并带来针对SCD的领先产品组合和管线，以解决这一被忽视社区的全部关键需求。GBT开发的Oxbryta®（voxelotor）是一种针对SCD根本原因的创新药物，已在多个国家和地区获得批准。此外，GBT还在开发GBT021601（GBT601）和inlacumab等新药，以改善SCD患者的症状和生活质量。交易预计将得到监管机构和GBT股东的批准。

MHRA 授予 GBT 的 Oxbryta®（体素）在英国的上市许可，用于治疗 12 岁及以上镰状细胞病患者的溶血性贫血

2022-07-26 15:01:00

全球血液治疗公司宣布，英国药品和健康产品监管局（MHRA）已批准Oxbryta（voxelotor）在英国上市，用于治疗12岁及以上成年人和儿童镰状细胞性贫血（SCD）。Oxbryta是一种口服药物，每日一次，是首个在英国获得批准的直接抑制镰状血红蛋白（HbS）聚合的药物，这是SCD中红细胞镰变和破坏的分子基础。该药有望改善SCD患者的生命质量，并减少与疾病相关的并发症。

GBT启动GBT601在镰状细胞病患者中的2/3期临床试验

2022-06-29 20:00:00

全球血液治疗公司（GBT）宣布启动GBT021601（GBT601）的二期临床试验，这是一种针对镰状细胞贫血症的新一代HbS聚合物抑制剂。该研究旨在评估GBT601的安全性、耐受性、疗效、药代动力学和药效学。研究包括非洲、欧洲、中东、南美洲和美国的多个中心，预计将招募60名18至65岁的SCD患者。研究分为三个阶段，最终目的是评估GBT601在成人及儿童SCD患者中的疗效和安全性。GBT601的发现和设计旨在通过降低剂量提高疗效，并正在临床试验中进一步研究。

GBT的Inclacumab和GBT601获得美国FDA孤儿药和罕见儿科疾病认定，用于治疗镰状细胞病

2022-06-06 20:00:00

全球血液治疗公司（GBT）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其两种针对镰状细胞病（SCD）的药物inclacumab和GBT021601（GBT601）孤儿药和罕见儿科疾病认定。Inclacumab是一种新型P-选择素抑制剂，目前处于第3期临床试验阶段，旨在评估其减少SCD患者血管闭塞性危象（VOCs）和因VOCs导致的再入院的可能性。GBT601是一种下一代镰状血红蛋白（HbS）聚合抑制剂，预计将在年中进入第2/3期临床试验。GBT公司正在推进这两种药物的临床开发，以改善SCD的治疗。VOCs是SCD患者的重要并发症，导致患者入院。Inclacumab正在进行两项随机、双盲、安慰剂对照的第3期临床试验，以评估其治疗VOCs的安全性和有效性。GBT601正在进行一项重启的第1期临床试验，评估其在SCD患者中的安全性和耐受性。FDA的孤儿药认定使GBT有资格获得各种激励措施，包括临床试验的税收抵免和获得FDA批准后的市场独占权。罕见儿科疾病认定使GBT有资格获得优先审评券，如果药物获得批准并满足某些条件。SCD是一种影响美国超过10万人的终身遗传性罕见血液疾病，全球有数百万患者。

Syros 报告 2021 年第四季度和全年财务业绩，并重点介绍主要成就和即将到来的里程碑

2022-03-15

Syros Pharmaceuticals于2022年3月15日发布了2021年第四季度和全年的财务报告，并更新了近期成就和即将到来的事件。2021年对Syros来说是关键的一年，包括启动了三个临床试验和一个扩张队列，SY-5609项目取得了有希望的数据，以及任命了两名关键领导团队成员。Syros预计2022年将有三次数据公布，包括SY-2101剂量确认试验的药代动力学和安全性数据，以及SELECT-AML-1试验的安全领先部分和SY-5609胰腺癌扩张队列的临床活动数据。Syros还计划在2022年下半年提名下一个开发候选药物，并计划在2022年4月8日至13日的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示CDK12抑制剂的新临床前数据。

欧盟委员会批准 Oxbryta®（体素）用于治疗 12 岁及以上镰状细胞病患者的溶血性贫血

2022-02-16 19:00:00

欧洲委员会批准了全球血液治疗公司（GBT）的Oxbryta（voxelotor）用于治疗由镰状细胞病（SCD）引起的溶血性贫血，适用于12岁及以上的成人及儿童患者，可作为单药治疗或与羟基脲（hydroxyurea）联合使用。Oxbryta是一种每日一次的口服药物，首次在欧洲获得批准，可以直接抑制镰状血红蛋白（HbS）的聚合，这是SCD中红细胞镰变和破坏的分子基础。Oxbryta的批准基于HOPE（Hemoglobin Oxygen Affinity Modulation to Inhibit HbS PolymErization）研究的积极结果，该研究显示Oxbryta在提高血红蛋白水平方面具有临床意义和统计学上的显著改善。该药物已在欧盟所有成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威获得市场授权。

GBT 的 Voxelotor 获得积极的早期药物获取计划（EAMS）科学意见，用于治疗镰状细胞病引起的溶血性贫血

2022-01-27 16:00:00

全球血液治疗公司（GBT）宣布，英国药品和健康产品监管机构（MHRA）已授予其口服药物voxelotor（一种每日一次的片剂）在早期药物获取方案（EAMS）下的积极科学意见，用于治疗由镰状细胞性贫血（SCD）引起的溶血性贫血，适用于12岁及以上的成人及儿童患者，作为单药或与羟基脲联合使用。这一积极意见意味着符合条件的SCD患者可以提前获得voxelotor，同时MHRA完成其市场授权申请（MAA）的审查。EAMS旨在在市场授权之前，为英国患有危及生命或严重致残疾病的患者提供已获得“有希望的创新药物”（PIM）指定的药物。如果获得批准，voxelotor将成为英国和欧洲首个直接抑制镰状血红蛋白聚合的药物，这是SCD中红细胞镰变和破坏的分子原因。SCD是一种罕见遗传性疾病，影响英国约1.5万人。GBT英国医疗总监Arvind Agrawal表示，这一决定是英国镰状细胞社区的一个重要里程碑，EAMS的积极科学意见是实现为英国患者提供第一种抑制红细胞镰变并有可能减少镰状细胞病急性及慢性并发症的口服治疗目标的关键一步。Voxelotor目前在美国以Oxbryta品牌获得批准，用于治疗12岁及以上的成人及儿童SCD。

美国 FDA 批准 Oxbryta® （voxelotor）扩展适应症的补充新药申请，用于 4 岁镰状细胞病儿童

2021-12-18 03:05:00

全球血液治疗公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其药物Oxbryta（voxelotor）的新增药物申请，用于治疗4至12岁儿童的镰状细胞性贫血（SCD）。这是首个针对SCD根本原因——血红蛋白聚合的药物，能够减少红细胞破坏。此外，FDA还批准了Oxbryta口服悬浮液的NDA，这是一种新的可分散、每日一次的片剂剂型，适用于4岁以下儿童和吞咽困难的患者。Oxbryta的批准为SCD患者提供了新的治疗选择，有助于改善儿童的生活质量。

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