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Viatris Inc

存续
上市

公司全称：晖致医药有限公司

国家/地区：美国/——

类型：仿制药制造商

公司介绍：

Viatris Inc.于2019年2月14日在特拉华州成立。Viatris是一家全球医疗保健公司，于2020年11月由Mylan和Upjohn合并而成，其使命是让全世界的人们在生命的各个阶段都能过上更健康的生活。通过整合这两家企业的优势，包括其全球约45,000名员工和承包商的员工队伍，Viatris旨在为全球各地的患者提供更多负担得起的优质药物，而不受地域或环境的影响。Viatris汇集了行业领先的商业、研发、监管、制造、法律和医疗专业知识，辅以对质量的坚定承诺和无与伦比的地理足迹，为超过165个国家和地区的患者提供高质量的药物。Viatris的产品组合包括1,400多种获批分子，涵盖广泛的关键治疗领域，包括全球公认的标志性和关键品牌、仿制药、复杂仿制药和生物仿制药产品。

基本信息

成立时间：

1995-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-724-5141800

地址：

1000 Mylan Boulevard Canonsburg Pennsylvania 15317

公司官网：

www.viatris.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
寡糖
小分子药物治疗
重组蛋白
类固醇
生物制剂治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
核糖体灭活剂
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
前药

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
抗体偶联
创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

倪向阳

经营状态:

存续

成立日期:

2019-05-28

统一社会信用代码:

91310000MA1FYGYR9P

组织机构代码:

MA1FYGYR9

工商注册号:

310000400906058

纳税人识别号:

91310000MA1FYGYR9P

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2019-05-28至2049-05-27

行业:

批发业

登记机关:

上海市市场监督管理局

经营范围:

许可项目：药品批发；药品进出口；食品进出口；货物进出口；技术进出口；食品经营；保健食品销售；第三类医疗器械经营。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；化妆品、卫生用品及日用品的批发、零售；普通货物仓储服务（不含危险化学品等需许可审批的项目）；医药信息咨询，医药营销策划咨询，商务信息咨询，企业管理咨询，健康咨询（医疗诊断除外），展览展示，会务服务（主办、承办除外），市场推广服务，市场营销策划，从事药品、医疗器械、诊断产品及相关科技领域、化妆品科技、消毒卫生用品技术领域的技术开发、技术转让、技术咨询或许可其拥有的技术或研究开发成果（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外），受母公司及关联公司委托，提供员工培训和企业内部人事管理服务，承接母公司及关联公司的服务外包业务，数据处理，计算机软硬件的技术开发、技术服务（音像制品、电子出版物除外），计算机软硬件的批发、佣金代理（拍卖除外）及其他相关配套服务。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

上海市静安区新闸路669号46层（名义楼层）

团队信息

Scott Smith ——

Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Elisha Finney ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

Harry A. Korman ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

Richard A. Mark ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

Leo Groothuis ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Viatris MR-107A-02新药申请获FDA受理，目标审批日期为2026年12月27日

2026-05-18 00:00:00

全球医疗保健公司Viatris宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其针对非阿片类药物MR-107A-02（快速起效的美洛昔康）的新药申请（NDA），用于治疗中度至重度急性疼痛。该药物的目标审批日期定于2026年12月27日。MR-107A-02是一种新型的快速起效口服美洛昔康配方，旨在提供比现有口服美洛昔康产品更快的溶解和吸收速度。Viatris表示，该药物的临床试验结果显示了快速起效、强效且持久的镇痛效果，同时显著减少了阿片类药物的使用。该药物的NDA基于第3期临床试验数据，包括两个随机、双盲、安慰剂和活性对照试验，分别针对术后跟腱切除术和腹股沟疝修补术后的患者。

爱德华兹生命科学任命新首席财务官

2026-05-05 04:45:00

爱德华兹生命科学公司宣布，任命Theodora（Doretta）Mistras为公司企业副总裁兼首席财务官（CFO），自5月底生效。Mistras将接替Scott Ullem，后者于10月宣布将从CFO职位上过渡。Mistras此前在Viatris公司担任CFO，自2024年3月起领导该公司全球财务组织，负责财务规划、报告和全球业务的运营财务。在Viatris之前，她在花旗集团全球市场担任医疗保健投资银行部高级董事，并在高盛担任医疗保健投资银行高级领导角色。Mistras拥有数十年的医疗保健领导经验，曾帮助指导企业董事会和执行团队在财务、战略和投资者关系方面。她拥有宾夕法尼亚大学国际研究学士学位和沃顿商学院经济学学士学位。爱德华兹首席执行官Bernard Zovighian表示，欢迎Doretta加入爱德华兹，她的广泛经验将对公司执行差异化战略至关重要。Ullem自2014年以来一直担任爱德华兹的CFO。Zovighian补充说，感谢Scott的杰出领导、合作和影响，他对深思熟虑的过渡和未来几个月作为战略顾问的持续支持反映了爱德华兹长期以来的领导风格。

Viatris宣布首席财务官离职，保罗·坎贝尔接任临时首席财务官

2026-05-05 04:30:00

全球医疗保健公司Viatris Inc.于2026年5月4日宣布，首席财务官Theodora 'Doretta' Mistras将离开公司，以寻求新的职业机会。Viatris已任命现任首席会计官和公司控制官保罗·坎贝尔为临时首席财务官，自2026年5月8日起生效，公司同时寻找永久继任者。Mistras将留在公司至2026年5月22日，以确保平稳过渡。Viatris首席执行官Scott A. Smith表示，感谢Mistras的重大贡献，这些贡献帮助公司为可持续的未来增长期做好准备。坎贝尔拥有超过20年的会计、财务运营和公司领导经验，自2002年加入Viatris的前身公司Mylan以来，在加强财务流程、支持战略举措和保持组织严格的财务管理方面发挥了关键作用。

Viatris低剂量雌性激素联合激素避孕贴剂研究摘要将在ACOG年会上展示

2026-05-01 00:00:00

全球医疗保健公司Viatris宣布，其研发的低剂量雌性激素联合激素避孕贴剂的研究摘要将在2026年美国妇产科医师学会（ACOG）年度临床与科学会议（ACSM）上展出。这些展示将包括先前宣布的3期临床试验的积极结果，评估该公司的低剂量雌性激素避孕贴剂的避孕效果和安全性。此外，还将突出该贴剂在正常和极端条件下的粘附特性、药代动力学数据以及周期控制数据。所有接受的科学摘要均可在ACOG年度会议网站上找到。Viatris还提供了一项独立的教育资助，以促进同行间的交流和支持临床医生在非口服避孕药选择不断发展的领域。该研究贴剂旨在满足寻求可逆避孕方法且雌激素剂量较低的妇女的需求，并具有潜在的同类最佳粘附性能。Viatris的低剂量雌性激素联合激素避孕贴剂的美国食品药品监督管理局（FDA）新药申请（NDA）已接受审查，预计审查截止日期为2026年7月30日。

Halozyme Therapeutics任命Darren Snellgrove为首席财务官

2026-04-30 20:00:00

Halozyme Therapeutics公司宣布，Darren Snellgrove将于2026年6月8日起担任公司首席财务官。Snellgrove先生将负责领导公司的财务运营和战略，包括资本分配、企业发展和投资者关系。Snellgrove先生拥有超过30年的生物制药和医疗技术领域的卓越财务领导经验、战略洞察力和运营卓越。他最近在强生公司担任投资者关系部门领导，并在此期间重塑了公司信息传播和投资者互动策略。Snellgrove先生还曾担任强生制药部门的首席财务官，为年营收超过500亿美元的部门提供全球财务领导。Halozyme Therapeutics是一家生物制药公司，致力于推动颠覆性解决方案，以改善患者体验和结果。公司通过其专有的酶rHuPH20创新的ENHANZE®药物输送技术，使注射药物的皮下输送成为可能，从而减轻治疗负担并提高便利性。

美国Viatris和Teva制药公司分别召回焦虑药物和高血压贴片原料问题

2026-04-17 02:51:00

美国制药公司Viatris和Teva Pharmaceutical Industries近期分别在美国对一种常见焦虑药物和一种高血压贴片原料进行了召回。这两个召回事件都被评为II级，意味着使用这些可疑药物可能导致暂时或可逆的负面健康影响。Viatris公司因Xanax XR缓释片溶解度不符合规格而召回了一批药物，这些药物由爱尔兰生产，通过西弗吉尼亚州摩根敦的Viatris Specialty分销至美国。Teva公司则因在高血压贴片中使用了未经批准的原料而召回多个批次的产品。这些批次的产品由盐湖城的Actavis Laboratories UT生产，召回原因是与使用未经批准的原料有关的生产工艺偏差。Teva公司还指出，其产品不太可能引起严重健康问题，对患者的总体伤害风险被认为不适用。

Viatris将于2026年5月7日公布2026年第一季度财务报告

2026-04-13 18:59:00

全球医疗保健公司Viatris Inc.宣布，将于2026年5月7日公布2026年第一季度的财务报告。公司高管将在同一天上午8:30（东部时间）举行网络直播会议，讨论财务结果。投资者和公众可通过访问investor.viatris.com或拨打844.308.3344（美国国内呼叫者）或412.317.1896（国际呼叫者）收听电话会议的实时直播。网络直播的回放也将可在网站上提供。Viatris Inc.是一家全球医疗保健公司，致力于让全球的人们在生活的每个阶段都能过上更健康的生活。公司通过创新和决心果断行动，满足全球患者的需求。无论是在开发新药、维护所需疗法的弹性供应，还是追求大胆创新，Viatris都提供有效且可扩展的解决方案。Viatris总部位于美国，在全球设有中心，包括中国上海和印度海得拉巴。更多信息请访问viatris.com和investor.viatris.com，并在LinkedIn、Instagram、YouTube和X上联系我们。

Viatris宣布2026年股息政策及季度分红

2026-02-26 19:55:00

Viatris公司于2026年2月26日宣布，其董事会批准了2026年的股息政策，每股派发股息0.48美元（48美分），并宣布每发行和流通的普通股将派发季度股息0.12美元（12美分）。此次股息将于2026年3月18日支付给截至2026年3月9日营业结束时登记在册的股东。这是Viatris公司连续第六年支付股息。Viatris是一家全球性医疗保健公司，致力于连接传统仿制药和品牌之间的鸿沟，结合两者的优势，更全面地满足全球的医疗保健需求。公司以赋能全球人民在生活的每个阶段都能更健康为目标，目前每年向全球约10亿患者提供高质量的药品，触及从出生到生命终结、从急性疾病到慢性疾病的各个生活阶段。Viatris总部位于美国，在全球设有包括上海和印度海得拉巴在内的多个中心。此外，该公告还包含了一些前瞻性陈述，并提到了可能影响公司未来业绩的多种因素。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-11-17

Viatris Inc

仿制药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

借壳上市

——

2020-11-17

Viatris Inc

仿制药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-05-07

【8-K】Current report

财务

2026-05-07

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-05

【8-K】Current report

财务

2026-05-04

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-04-30

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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/未知

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申请号/月

公开号/日

Viatris Inc

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