Oncolytics Biotech Inc

存续
上市

公司全称：Oncolytics Biotech Inc

国家/地区：加拿大/——

类型：肿瘤学研究公司

公司介绍：

Oncolytics Biotech Inc.于1998年4月2日根据亚伯达法律以亚伯达有限责任公司的名字成立。公司一直是一家专注于发展REOLYSIN和研究其癌症治疗可能性的发展阶段公司。公司自成立以来一直没有盈利，随着企业的不断研究和开发工作预计将继续面临巨大的损失。公司不渴望产生显著的收入直到其产品成功上市。

基本信息

成立时间：

2004-03-18

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-403-6707377

联系邮箱：

Info@oncolyticsbiotech.com

地址：

804 322 11th Avenue SW Calgary Alberta Canada T2R 0C5

公司官网：

www.oncolyticsbiotech.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
药物治疗
基因疗法

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

适应症：

治疗领域：

团队信息

Angela Holtham ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Bernd R. Seizinger ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Deborah M. Brown ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Leonard Kruimer ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

William G. Rice ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

Oncolytics公司研究显示pelareorep可改变肝癌肿瘤微环境【AI生成】

2026-09-29 21:30:00

Oncolytics公司近日宣布，其研发的免疫疗法药物pelareorep在《美国国家科学院院刊》上发表的研究表明，该药物能够将免疫无活性的肝癌肿瘤微环境转变为免疫活跃状态，从而可能对基于免疫的治疗方法产生反应。该研究论文题为《MicroRNA驱动的肝细胞癌免疫抑制微环境的调节》，发表日期为2026年9月28日。pelareorep是一种正在研究的系统性免疫疗法，能够促进潜在的免疫保护反应，包括上调关键炎症细胞因子，从而形成三级淋巴结构并扩大肿瘤浸润淋巴细胞。Oncolytics公司的首席医疗官Thomas Heineman表示，pelareorep能够改变传统上难以治疗的肿瘤微环境，使其对化疗、检查点抑制剂、RAS抑制剂和其他治疗方法产生反应。该研究显示，pelareorep能够逆转肝癌肿瘤微环境中的多个抑制效果，包括PD-L1表达、ICOSL水平和CD8+ T细胞密度的显著增加，使肿瘤微环境从免疫无活性转变为免疫活性。这些免疫反应的级联效应为检查点抑制剂和其他疗法创造了一个有效的作用环境。

Oncolytics Biotech宣布REO 033临床试验进展【AI生成】

2026-09-28 00:00:00

Oncolytics Biotech公司宣布，其针对RAS突变型、微卫星稳定型转移性结直肠癌（mCRC）的随机临床试验REO 033已激活大部分计划中的临床站点，并有多名患者正在接受研究。公司预计到2026年底将拥有足够的A部分数据，提供中期临床更新。此外，与FDA的协调一致为基于客观缓解率和无进展生存期提供加速批准的潜在途径。REO 033是一项随机对照研究，评估pelareorep与FOLFIRI和贝伐珠单抗联合治疗与FOLFIRI和贝伐珠单抗单独治疗在二线RAS突变型MSS mCRC患者中的疗效。

Oncolytics Biotech收到FDA关于REO 033研究扩展的反馈

2026-08-18 00:00:00

Oncolytics Biotech公司近日宣布，已从美国食品药品监督管理局（FDA）收到关于其正在进行中的REO 033研究的潜在关键性B部分扩展的书面反馈。该研究旨在评估pelareorep在二线RAS突变型、微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌患者中的疗效。FDA的反馈表明，公司提出的潜在关键性B部分研究设计得到了重要的一致性。此外，FDA建议公司举行一个阶段结束会议，以就注册计划的关键要素达成最终协议。基于与FDA就pelareorep在结直肠癌中的开发计划达成的一致意见，Oncolytics决定放弃原定的D类会议，并计划在项目推进过程中与FDA举行阶段结束会议。

Oncolytics Biotech获得FDA加速审批资格，推进肛门癌免疫疗法

2026-07-20 00:00:00

Oncolytics Biotech公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其pelareorep联合检查点抑制剂治疗不可手术、局部复发或转移性肛门鳞状细胞癌（SCAC）患者的快速通道资格。该资格旨在加速治疗严重疾病和满足重大未满足医疗需求的疗法的开发和审查。这一资格是基于GOBLET研究中pelareorep联合检查点抑制剂在SCAC患者中的积极疗效数据，该数据显示客观缓解率约为30%，中位缓解持续时间约为15.5个月，12个月总生存率为82%。此外，pelareorep已获得FDA在转移性结直肠癌和胰腺癌中的快速通道资格，以及2022年末的胰腺癌资格，这些资格强调了pelareorep在解决重大未满足医疗需求方面的潜力。

Biond Biologics任命资深免疫肿瘤专家Giovanni Selvaggi博士为首席医疗官

2026-06-22 19:00:00

Biond Biologics Ltd.，一家专注于开发癌症和免疫介导疾病的同类首创免疫疗法的私人临床阶段生物制药公司，宣布任命Giovanni Selvaggi博士为首席医疗官。Selvaggi博士拥有超过30年的肿瘤学经验，在领导全球临床项目、推进新型癌症疗法注册方面有着丰富的经验和成功记录。他在Biond的工作将有助于推进BND-67和BND-22MISGAV的临床开发。Selvaggi博士曾在Xcovery Holdings担任首席医疗官，领导了ensartinib的临床开发和监管战略，包括其全球3期试验和美国食品药品监督管理局的监管互动。此外，他在Bristol Myers Squibb、Novartis Oncology、GlaxoSmithKline、Oncolytics Biotech和Imugene等公司担任过高级领导职务。Biond Biologics的联合创始人兼首席执行官Tehila Ben Moshe博士表示，Selvaggi博士的加入将加强公司执行临床战略的能力，并充分挖掘其同类首创药物管线的潜力。

Oncolytics宣布获得新专利，加强pelareorep制造工艺保护

2026-06-16 00:00:00

Oncolytics Biotech公司近日宣布，美国专利商标局（USPTO）已授予其一项新专利，该专利广泛保护了公司 proprietary 制造 pelareorep 的工艺。新专利涵盖了制造 pelareorep 的关键方法，预计将提供至2044年的知识产权保护。此外，公司还计划在2026年进一步提交更多专利申请，以扩大 pelareorep 的知识产权组合。Oncolytics 表示，通过建立强大的知识产权组合，有助于推进 pelareorep 的研发和商业化进程。

Oncolytics任命Steve Glover加入董事会并晋升John McAdory为首席运营官

2026-06-02 00:00:00

Oncolytics Biotech公司宣布任命Steve Glover加入董事会，并晋升John McAdory为首席运营官。Glover先生拥有丰富的公共公司领导经验和交易经验，曾担任Ambrx Biopharma的董事长，并在其被强生公司以约20亿美元收购的交易中发挥关键作用。McAdory先生将负责公司的临床运营、开发活动、临床前研究及开发工作，并在战略合作伙伴关系和更广泛的企业发展倡议中发挥关键作用。Oncolytics公司正在推进pelareorep的研发，这是一种系统性的活性免疫疗法，能够促进潜在的免疫反应，包括上调关键炎症细胞因子，从而形成三级淋巴结构并扩大肿瘤浸润淋巴细胞。

Oncolytics Biotech公布Pelareorep联合RAS抑制剂在实体瘤模型中的初步研究结果

2026-06-01 00:00:00

Oncolytics Biotech公司宣布，其在实体瘤模型中评估Pelareorep联合RAS抑制剂（如KRAS G12C抑制剂和pan-RAS抑制剂）的初步临床前研究结果，显示出与单独使用相比，联合使用具有更强的抗肿瘤活性。Pelareorep是一种正在研究的系统性主动免疫疗法，可以促进潜在的免疫反应，包括上调关键炎症细胞因子，从而形成三级淋巴结构并扩大肿瘤浸润淋巴细胞。基于这些发现，公司计划在胰腺导管腺癌（PDAC）和结直肠癌（CRC）模型中进行额外的研究，以进一步评估这些组合对免疫激活、肿瘤反应持久性和耐药时间的影响。Oncolytics Biotech公司正在推进Pelareorep与化疗和/或检查点抑制剂联合使用，以治疗转移性胃肠道癌症，其中Pelareorep已获得FDA针对结直肠癌和胰腺癌的快速通道指定。

Oncolytics在ASCO年会上展示pelareorep临床试验数据

2026-05-22 21:00:00

Oncolytics公司宣布，其研发的免疫疗法药物pelareorep在GOBLET和AWARE-1临床试验中的转化数据将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。pelareorep是一种系统活性免疫疗法，能够促进潜在的免疫反应。研究结果显示，pelareorep通过扩大现有的肿瘤反应性免疫细胞而非引入新的抗原来发挥作用。这些数据反映了在连接转化和临床数据方面的重要进展，有助于更好地理解pelareorep如何激活免疫反应。此外，研究还发现pelareorep在胰腺癌和乳腺癌患者中能够诱导抗病毒免疫反应，并促进肿瘤浸润性淋巴细胞（TIL）的克隆扩增。

Oncolytics Biotech与FDA达成一致，将开展关键性临床试验以支持pelareorep在肛门鳞状细胞癌患者中的审批

2026-04-27 20:10:00

Oncolytics Biotech公司宣布，与美国食品药品监督管理局（FDA）的C类会议达成一致，将设计一项关键性临床试验以支持其研发的免疫疗法pelareorep在肛门鳞状细胞癌（SCAC）患者中的审批。该研究将针对那些在一线化疗/检查点抑制剂治疗后疾病进展且没有FDA批准治疗方案的晚期患者。pelareorep在二线及以后SCAC治疗中与检查点抑制剂联合使用时，显示出优于现有标准治疗的疗效。Oncolytics计划将FDA的反馈纳入最终方案，该方案预计将是一个单一随机对照试验，可能在不同时间点支持加速审批和完全审批。SCAC是一种罕见的胃肠道恶性肿瘤，每年在美国影响超过1万名患者。

2026 AACR丨6 项创新溶瘤疗法发布：载体升级 + 功能武装，多点开花

2026-04-14 07:20:00

2026年美国癌症研究协会（AACR）年会将于4月17-22日在圣地亚哥召开，会议将集中发布多款创新溶瘤病毒疗法的临床/临床前最新数据，涵盖HSV-1、痘苗病毒、呼肠孤病毒及新型RNA病毒等多元技术路线。会议将展示溶瘤病毒在胶质母细胞瘤、胰腺癌、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌等难治实体瘤中的应用进展。其中，CAN-3110、MVR-C5252、OV-x44、JX-594、IVX055、RedTail和Pelareorep等研究将详细介绍溶瘤病毒在肿瘤治疗中的最新进展和机制。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-06-01

Oncolytics Biotech Inc

肿瘤学研究公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2010-10-28

Oncolytics Biotech Inc

肿瘤学研究公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Canaccord Genuity;
RBC Capital Markets;
[+2]

——

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2026-03-31

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