洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

Oncolytics Biotech Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Oncolytics Biotech Inc
国家/地区:加拿大/——
类型:肿瘤学研究公司
收藏
公司介绍:
Oncolytics Biotech Inc.于1998年4月2日根据亚伯达法律以亚伯达有限责任公司的名字成立。公司一直是一家专注于发展REOLYSIN和研究其癌症治疗可能性的发展阶段公司。公司自成立以来一直没有盈利,随着企业的不断研究和开发工作预计将继续面临巨大的损失。公司不渴望产生显著的收入直到其产品成功上市。

基本信息

成立时间:

2004-03-18

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-403-6707377

地址:

804 322 11th Avenue SW Calgary Alberta Canada T2R 0C5

公司官网:

www.oncolyticsbiotech.com

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 基因疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
适应症:
治疗领域:

团队信息

Angela Holtham ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Bernd R. Seizinger ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Deborah M. Brown ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Leonard Kruimer ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
William G. Rice ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Oncolytics公司宣布,其研发的免疫疗法药物pelareorep在GOBLET和AWARE-1临床试验中的转化数据将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示。pelareorep是一种系统活性免疫疗法,能够促进潜在的免疫反应。研究结果显示,pelareorep通过扩大现有的肿瘤反应性免疫细胞而非引入新的抗原来发挥作用。这些数据反映了在连接转化和临床数据方面的重要进展,有助于更好地理解pelareorep如何激活免疫反应。此外,研究还发现pelareorep在胰腺癌和乳腺癌患者中能够诱导抗病毒免疫反应,并促进肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)的克隆扩增。
Oncolytics Biotech公司宣布,与美国食品药品监督管理局(FDA)的C类会议达成一致,将设计一项关键性临床试验以支持其研发的免疫疗法pelareorep在肛门鳞状细胞癌(SCAC)患者中的审批。该研究将针对那些在一线化疗/检查点抑制剂治疗后疾病进展且没有FDA批准治疗方案的晚期患者。pelareorep在二线及以后SCAC治疗中与检查点抑制剂联合使用时,显示出优于现有标准治疗的疗效。Oncolytics计划将FDA的反馈纳入最终方案,该方案预计将是一个单一随机对照试验,可能在不同时间点支持加速审批和完全审批。SCAC是一种罕见的胃肠道恶性肿瘤,每年在美国影响超过1万名患者。
Oncolytics Biotech公司宣布,将于2026年4月16日与美国食品药品监督管理局(FDA)举行C类会议,讨论anal癌免疫疗法pelareorep的潜在注册开发路径。会议将重点讨论在治疗鳞状细胞anal癌(SCAC)的病人中,使用pelareorep与检查点抑制剂联合治疗的可能性。这些病人已经接受了一线治疗,包括检查点抑制剂和化疗,意味着在治疗这一阶段,他们将没有其他批准的治疗方案。Oncolytics计划讨论一项大约招募60至70名患者的单臂关键性研究,以客观缓解率(ORR)为主要终点,以支持可能的全面批准。pelareorep与检查点抑制剂联合在SCAC中显示出令人鼓舞的临床活性。在GOBLET研究的第4队列中,这种联合治疗达到了约30%的ORR,晚期患者的中位缓解持续时间约为17个月。这些结果与实际世界的结果相比有显著改善,在这种环境中,缓解率约为10-14%,中位缓解持续时间约为9.5个月。Oncolytics首席执行官Jared Kelly表示,这次即将到来的FDA会议是推进pelareorep在anal癌潜在注册途径中的关键一步。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2018-06-01

Oncolytics Biotech Inc

肿瘤学研究公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2010-10-28

Oncolytics Biotech Inc

肿瘤学研究公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

——
——
——

2024年

——
——
——

2023年

——
——
——

2022年

——
——
——

2021年

——
——
——

2020年

——
——
——

2019年

——
——
——

2018年

——
——
——

2017年

——
——
——

2016年

——
——
——

2015年

——
——
——

2014年

——
——
——

2013年

——
——
——

2012年

——
——
——

2011年

——
——
——

2010年

——
——
——

2009年

——
——
——

2008年

——
——
——

2007年

——
——
——

2006年

——
——
——

2005年

——
——
——

2004年

——
——
——

2003年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期

经营公告

2026-05-22

经营公告

2026-05-04

经营公告

2026-04-27

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认