新型Med Therapeutics公司宣布,其研发的抗补体疗法NM5072已完成一期临床试验,并显示出在眼科疾病治疗中的潜力。NM5072是一种针对补体替代途径的单克隆抗体,在一项针对恒河猴的实验中,单次玻璃体注射NM5072显著减少了脉络膜新生血管(CNV)面积、视网膜纤维化和出血。此外,NM5072在兔子和恒河猴模型中均显示出跨物种的疗效,并有望通过其较长的半衰期实现更长的给药间隔。目前,NM5072正在进行针对湿性年龄相关性黄斑变性、干性年龄相关性黄斑变性和眼部炎症的进一步研究。
Charles River Laboratories International, Inc.(纽约证券交易所代码:CRL)将于2026年8月5日市场开盘前发布2026年第二季度财务报告。公司已安排于同日早上9:00(东部时间)举行电话会议,讨论相关财务信息。投资者可通过公司网站投资者关系部分(ir.criver.com)收听电话会议的现场网络直播。会议录音也将通过同一网站提供。Charles River为全球的制药和生物技术公司、政府机构以及领先的学术机构提供关键的产品和服务,以帮助它们加速研究和药物开发工作。公司致力于为客户提供所需的产品和服务,以改善和加快新疗法的发现、早期开发和安全制造,以满足患者需求。更多关于公司独特的产品组合和服务范围的信息,请访问www.criver.com。
Charles River Laboratories International, Inc. 与生物技术公司Arovella Therapeutics Ltd达成合作,提供符合GMP标准的下一代测序(NGS)服务,以支持Arovella开发独特的Invariant Natural Killer T(iNKT)细胞疗法平台。该合作有助于Arovella推进其癌症治疗研究,其中包括FDA已批准使用NGS进行病毒安全性测试。此外,Charles River还将为Arovella的ALA-101临床批次进行病毒安全性释放测试。此次合作体现了Charles River在提升客户体验方面的战略目标,同时强调了NGS在现代细胞和基因疗法开发中的价值。
Charles River Laboratories International, Inc. 与生物技术公司Arovella Therapeutics Ltd宣布合作,提供符合GMP标准的下一代测序(NGS)服务,用于细胞表征。此次合作有助于Arovella实现其创建独特的不变自然杀伤T(iNKT)细胞疗法平台的目标,用于癌症治疗。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准使用NGS对用于ALA-101生产过程的两个细胞库进行病毒安全性测试。Charles River将提供细胞库表征的NGS服务,并对ALA-101的临床批次进行病毒安全性释放测试。此外,Charles River还收购了Pathoquest,以增强其NGS能力。Arovella Therapeutics专注于开发其不变自然杀伤T(iNKT)细胞疗法平台,用于治疗血液癌症和实体瘤。
维通利华致力于为研究者提供高质量的动物模型及创新服务,在中国多个地区建立了先进的生产和服务设施,严格遵循标准化管理体系。其疾病动物模型平台覆盖糖尿病、心血管病变等多种疾病研究,为复杂代谢疾病的机制探索与药物开发提供有力支持。包括肥胖、高血脂症、糖尿病及其并发症、高血压、动脉粥样硬化、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎MASH、射血分数保留型心衰、CKM代谢综合征以及各类化学诱导/手术模型等。
Charles River Laboratories International, Inc.与Eli Lilly and Company共同创立的AI/ML药物发现平台Lilly TuneLab达成合作。该合作将结合Charles River在非临床测试方面的长期专业经验和TuneLab的创新AI/ML模型,以支持创新药物研发的加速。TuneLab旨在通过联邦学习,使参与公司能够访问基于Lilly数十年的专有研究数据的AI/ML药物发现模型,并贡献数据以提升模型性能。Charles River将为TuneLab参与公司提供非临床测试服务。此次合作将使TuneLab平台上的AI/ML模型通过标准化非临床测试协议,更有效地从持续贡献中学习,进一步提高模型性能。Lilly TuneLab是Lilly Catalyze360项目的一部分,旨在通过提供战略资本、实验室空间和技术、研发能力等支持生物技术领域的创新。Charles River致力于推进新方法(NAMs)的验证和接受,包括通过其替代方法推进计划(AMAP™)项目。AMAP™项目旨在开发新方法(NAMs)并探索旨在减少对传统动物测试依赖的创新科学和技术解决方案。
Charles River Laboratories International, Inc.(纽约证券交易所代码:CRL)宣布,公司将于6月2日(美国中部时间上午10:00,东部时间上午11:00)在威廉布莱尔第46届增长股票会议上进行演讲,并在6月3日(东部时间上午9:55)参加杰弗里斯全球医疗保健会议。管理层将概述Charles River的战略重点、业务发展和近期趋势。每次演讲的现场网络直播将通过Charles River网站投资者关系部分提供的链接进行,并在演讲后通过同一网站提供网络直播回放,回放将保留大约两周。关于Charles River,公司为全球的制药和生物技术公司、政府机构和领先的学术机构提供必要的产品和服务,以帮助它们加速研究和药物开发工作。我们的员工专注于为客户提供他们所需的产品和服务,以改善和加快新疗法的发现、早期开发和安全制造,以满足患者需求。更多关于公司独特的产品组合和服务范围的信息,请访问www.criver.com。
Charles River Laboratories International, Inc.近日宣布其数字病理平台持续发展,提供端到端的人工智能(AI)赋能工作流程,显著缩短研究时间线,提高病理学家效率,并在科学合理的情况下支持减少非临床研究中的动物使用。通过在组织学和病理学工作流程中全面整合数字病理,Charles River致力于至少缩短一周的标准病理学时间线,同时保持良好的实验室实践(GLP)严谨性和监管准备。这些效率提升得益于全面集成的组织学实验室信息管理系统(LIMS)、AI驱动的玻片质量控制(QC)以及经过验证的数字初级病理学审查。Charles River的数字病理工作流程解决了组织病理学中最耗时和劳动密集型的步骤之一:手动玻片质量控制。通过与Deciphex合作开发的AI驱动的QC平台,Charles River正在通过分阶段的方法系统地消除这一瓶颈,包括扫描QC、组织学伪影QC和组织亚室完整性QC。此外,Charles River还部署了一个全面集成的端到端组织学跟踪和管理系统Prima,以创建一个完全无缝、无纸化的组织学工作流程,从而提高质量和最大化效率。
GI Partners宣布已完成对Charles River Laboratories International, Inc.的合同开发和制造组织(CDMO)以及细胞解决方案业务的收购,成立了罗斯生物解决方案公司(Rose BioSolutions)。罗斯生物解决方案是一家领先的细胞和基因治疗领域的先进制造能力提供商。作为一家独立公司,罗斯生物解决方案致力于为客户提供端到端的高级治疗方案,提供CDMO的全服务开发和制造能力,涵盖质粒DNA、病毒载体和细胞治疗能力,以及细胞解决方案的细胞材料供应。此次交易使罗斯生物解决方案能够专注于细胞和基因治疗领域的发展,利用GI Partners的专业知识和资源,投资于创新,开发新能力,提高运营效率,并加快交付时间表。罗斯生物解决方案承诺根据其R.O.S.E.标准,在每一项合作和关系中提供可靠、结果导向、可扩展和卓越的客户服务。
Charles River Laboratories International, Inc.(CRL)发布2026年第一季度财报,报告期内收入为9.9578亿美元,同比增长1.2%。剔除汇率影响和剥离业务的影响后,收入同比下降1.5%。GAAP运营利润率为12.0%,较2025年第一季度的7.6%有所提高。非GAAP运营利润率为16.3%,较2025年第一季度的19.1%有所下降。公司CEO表示,公司对2026年的业绩持乐观态度,并计划通过战略调整和业务优化,实现长期股东价值增长。
Charles River实验室在国际期刊《Regulatory Toxicology and Pharmacology》上发表了一项回顾性分析,显示虚拟对照组(VCGs)可以在减少对动物模型依赖的同时保持科学严谨性。该分析回顾了20项毒理学研究,这些研究用精心挑选的VCGs替换了同时对照组(CCGs),并比较了各研究层面的决策和详细终点。所有研究中的未观察到有害效应水平(NOAEL)均为100%一致,尽管CCG和VCG之间存在一些终点层面的微小差异,但核心研究结论保持不变。Charles River的VCG项目由替代方法推进计划(AMAP)指导,该计划旨在减少在科学上适当的研究中动物的使用。虚拟对照组的应用有助于加速时间表、提高数据质量,并满足对3Rs(替代、减少、改进)的演变监管期望。Charles River与客户、监管机构和行业合作,致力于推进新替代方法(NAMs)的验证和接受,以支持未来更多患者安全、迅速地获得救命治疗,并减少在科学上适当的研究中对动物使用的依赖。