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Allarity Therapeutics A/S

存续
上市

公司全称：Allarity Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：肿瘤药物开发商

公司介绍：

Allarity Therapeutics, Inc.于2021年4月6日在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，通过以精准医学方法开发差异化的新型治疗候选药物及其专有的DRP伴随诊断，来满足肿瘤学中一些最大的未满足需求。该公司使用其专有的DRP预测生物标志物平台选择他们认为对其治疗候选药物反应最灵敏的患者。

基本信息

成立时间：

2004-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

40-1426-4664

联系邮箱：

info@allarity.com

地址：

210 Broadway Suite 201 Cambridge MA 02139

公司官网：

www.allarity.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Duncan Moore ——

Chairman of the Board 薪酬：——

个人简介：——

James G. Cullem ——

Director,Interim Chief Executive Officer,Chief Business Officer,Senior Vice President,Corporate Development 薪酬：

个人简介：——

Thomas H. Jensen ——

Director,Senior Vice President,Investor Relations 薪酬：——

个人简介：——

Soren G. Jensen ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

David Roth ——

Independent Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

Allarity Therapeutics发布2025年CEO致股东信

2025-12-31 21:00:00

Allarity Therapeutics公司（纳斯达克：ALLR）在2025年年末发布了一封致股东的公开信。信中，公司首席执行官Thomas H. Jensen回顾了过去两年的战略调整和执行情况，强调了公司专注于推进新型抗癌药物stenoparib（2X-121）的研发，并取得了显著进展。stenoparib是一种针对PARP和WNT通路的双重抑制剂，用于治疗晚期卵巢癌和其他难以治疗的癌症。公司通过简化资本结构、加强财务基础、优化组织架构等措施，确保了财务稳定和临床开发优先级。2025年，公司继续推进stenoparib在卵巢癌领域的临床试验，并扩展了其在其他癌症适应症中的潜力，包括复发性小细胞肺癌。展望2026年，公司计划深化stenoparib的研发，扩大其适应症，并寻找更多提升企业价值的机会。

Allarity Therapeutics公布第三季度财务结果和业务更新

2025-11-17 00:00:00

Allarity Therapeutics公司（纳斯达克：ALLR）是一家处于临床2期阶段的制药公司，专注于开发stenoparib（2X-121）——一种差异化的PARP和WNT通路双重抑制剂。公司近日报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并更新了业务亮点。主要内容包括：FDA授予stenoparib治疗晚期卵巢癌的快速通道资格，新临床试验数据显示中位总生存期超过25个月，与印第安纳生物科学研究所的合作研究进展顺利，以及公司DRP®平台通过新的许可协议进行商业化扩展。

Allarity Therapeutics 宣布达成新的许可和实验室服务协议，以扩大 DRP（R）平台的使用

2025-07-15

Allarity Therapeutics公司宣布了一项新的许可和实验室服务协议，以扩大其DRP平台的应用。这项协议与一家未公开的欧洲生物技术公司签订，授予该合作伙伴在乳腺癌领域对Allarity一系列专有DRP算法的非独家全球许可，并包括来自丹麦Allarity医疗实验室的实验室服务。根据协议，Allarity将为合作伙伴提供先进的转录组分析服务，以支持其在乳腺癌领域提供精准肿瘤学解决方案的努力。该交易还确保了Allarity实验室服务在未来一年的采购承诺。这项新协议是对Allarity DRP技术的广泛应用的重要认可，同时也有助于降低公司的内部运营成本。Allarity的DRP平台利用先进的基因表达分析来预测个体肿瘤对特定疗法的反应，旨在改善患者选择和治疗结果。

Allarity Therapeutics 宣布与印第安纳州生物科学研究所开展研究合作，以进一步推进对 Stenoparib 独特的双重治疗作用机制的理解

2025-06-04

Allarity Therapeutics公司宣布与印第安纳生物科学研究院（IBRI）进行合作研究，以进一步深入了解其新型抗癌药物stenoparib的独特双重治疗机制。stenoparib是一种口服的小分子药物，可以抑制PARP1/2和tankyrase1/2，从而破坏DNA修复并选择性杀死癌细胞，同时抑制WNT信号通路，该通路与多种癌症类型的耐药性和晚期疾病有关。此次合作旨在通过分子和细胞研究，阐明PARP抑制和WNT通路调节对stenoparib抗癌效果的贡献。这项研究有助于提高对stenoparib的认识，并可能为未来的临床试验和药物开发提供新的方向。

Allarity Therapeutics 宣布 Stenoparib 治疗晚期卵巢癌的新 2 期临床试验方案纳入首例患者

2025-06-02 00:00:00

Allarity Therapeutics宣布其新型药物stenoparib的Phase 2临床试验已启动，针对晚期、铂耐药或铂不适用卵巢癌患者。该试验基于前期研究数据，显示stenoparib在患者中表现出持久的临床益处和良好的耐受性。新试验旨在评估stenoparib在铂耐药患者中的疗效，并进一步研究其WNT信号通路调节作用。此外，试验还将探索最佳剂量以增强临床效益，并与FDA的Project Optimus计划保持一致。预计该试验将在2026年夏季产生重要临床数据，Allarity计划通过多个监管途径加速stenoparib及其DRP伴随诊断的潜在审批。

Allarity Therapeutics 提供 2025 年第一季度更新，强调 stenoparib 的持续益处和即将到来的试验招募

2025-05-10 04:05:00

Allarity Therapeutics在2025年第一季度报告了财务结果，并更新了近期运营亮点。公司药物stenoparib在治疗晚期卵巢癌中显示出持续的疗效，其中两名患者接受治疗超过19个月。公司启动了股票回购计划，并在第一季度末拥有约2700万美元的现金和受限现金余额，增强了财务稳定性。Allarity正在进行两项临床试验，一项是自筹资金的卵巢癌试验，另一项是由美国退伍军人管理局资助的小细胞肺癌组合试验。此外，公司还扩展了其DRP®平台，用于开发针对多发性骨髓瘤的daratumumab的新DRP®，并实施了一项新的针对铂耐药卵巢癌患者的Phase 2试验。公司还宣布了一项新的Phase 2试验，评估stenoparib与替莫唑胺联合治疗复发性小细胞肺癌。在财务方面，公司充分利用了2024年3月启动的At-the-Market（ATM）发行计划，并已授权5000万美元的股票回购计划。截至2025年3月31日，公司现金和现金等价物总额为2770万美元，进一步增强了公司的财务稳定性和执行临床开发目标的能力。

Allarity Therapeutics 在 AACR 2025 上展示 Daratumumab 治疗多发性骨髓瘤的新型药物反应预测因子 — DRP®

2025-04-25 20:00:00

Allarity Therapeutics宣布开发了一种新的DRP（药物反应预测器）用于识别从达雷木单抗治疗中获益的多发性骨髓瘤患者。该DRP基于基因表达模式和达雷木单抗诱导的抗体依赖性细胞毒性（ADCC）敏感性，由KYDAR试验中收集的单细胞RNA测序数据和整体反应信息支持，有望作为患者筛选工具。这是Allarity DRP技术应用于抗体疗法的首次尝试，进一步证明了其技术的多样性和灵活性。该DRP将在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示，并可能促进未来与更多患者的精准诊断合作。

Allarity Therapeutics 宣布在 2025 年妇科肿瘤学会年会上公布正在进行的晚期卵巢癌患者试验的 2 期临床数据

2025-03-17 00:00:00

在2025年3月14日至17日在华盛顿州西雅图举行的妇科肿瘤学会（SGO）年度妇女癌症会议上，Allarity Therapeutics公司宣布了其新型药物stenoparib在卵巢癌治疗中的临床数据。stenoparib是一种独特的双重PARP/Wnt通路抑制剂，在此次会议上，公司展示了stenoparib在治疗晚期卵巢癌中的积极效果，特别是对那些经过多次治疗且对铂类药物产生耐药性的患者。研究显示，stenoparib在铂耐药和难治性卵巢癌患者中显示出显著的疗效，包括那些没有BRCA基因突变的患者。此外，stenoparib的耐受性良好，并未引起第一代PARP抑制剂常见的骨髓毒性。这些数据为stenoparib在治疗卵巢癌患者中的临床应用提供了有力支持。

Allarity Therapeutics 宣布 Stenoparib 联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌的 2 期试验由美国退伍军人管理局全额资助

2025-03-06 21:00:00

Allarity Therapeutics宣布了一项由美国退伍军人管理局全额资助的二期临床试验，旨在评估其新型药物stenoparib与化疗药物temozolomide联合治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）的安全性和有效性。该试验基于前期临床研究，显示PARP抑制剂与temozolomide联合使用在SCLC患者中显示出临床益处，但存在剂量限制性血液毒性。stenoparib作为一种新型双重PARP和tankyrase抑制剂，可能提供更佳的耐受性，同时提供额外的治疗优势。该研究旨在为经过一线治疗后复发的SCLC患者提供新的治疗选择，并评估stenoparib在治疗脑转移方面的潜力。

Allarity Therapeutics 宣布扩大 2 期临床试验，以加速 Stenoparib 治疗晚期卵巢癌的开发

2025-02-06 00:00:00

Allarity Therapeutics计划推进其药物stenoparib的临床开发，以加速其在晚期卵巢癌中的FDA批准。公司计划利用现有2期临床试验数据，优化stenoparib的剂量并细化DRP®患者选择标准，以最大化临床效益。新2期临床试验将专注于具有晚期、复发性、铂耐药疾病的患者，这些患者目前2期试验中已显示出stenoparib的持久临床益处，且在标准化疗后仅有有限的治疗选择。此外，试验旨在加深对stenoparib独特治疗机制的认知，特别是其对Wnt通路的影响。该试验还将进一步细化Allarity对stenoparib-DRP®的理解，以识别最有可能从stenoparib治疗中获益的患者。基于现有临床数据，Allarity计划通过优先监管途径推进stenoparib的审批，预计患者招募将在2025年上半年开始。

Allarity Therapeutics 报告了 2 期 Stenoparib 试验的关键进展和企业战略进展

2024-11-18 21:00:00

Allarity Therapeutics在Phase 2临床试验中，两名晚期卵巢癌患者接受stenoparib治疗已超过14个月，显示出该药物在治疗经过多线治疗的卵巢癌患者中的潜力。公司现金余额达到1850万美元，支持stenoparib的临床开发，并推进FDA注册试验。此外，Allarity Medical Laboratory扩展至为外部生物技术客户提供收入生成服务，包括基因表达和诊断服务，以支持其DRP®平台的发展。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-04-19

Allarity Therapeutics Inc

肿瘤药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2021-12-21

Allarity Therapeutics Inc

肿瘤药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-02-14

Allarity Therapeutics Inc

肿瘤药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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主要参与方

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告标题

公告类型

公告日期

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-12-23

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-12-08

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2025-12-05

【S-3】Registration statement under Securities Act of 1933

其他

2025-12-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-10-02

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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