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Enliven Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Enliven Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：肿瘤药物开发商

公司介绍：

Enliven Therapeutics, Inc.于2019年6月在特拉华州注册成立。Enliven是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发小分子抑制剂，帮助癌症患者不仅活得更长，而且活得更好。Enliven的目标是通过一种精确的肿瘤学方法来解决现有的和新出现的未满足的需求，从而提高生存率并提高患者的整体福祉。Enliven的发现过程结合了来自临床验证的生物靶点和差异化化学的深刻见解，目的是设计一流或一流的疗法。通过将临床验证的靶点和特定靶点产品概况或TPP与严格的临床试验设计和监管策略相结合，Enliven的目标是开发更有可能获得临床和商业成功的药物。经临床验证的靶点是指在已发表的第三方临床试验中证明疗效终点具有统计学意义的生物靶点，Enliven认为这些靶点通过增加其成功概率来支持其候选产品的开发。Enliven已经组建了一支由经验丰富的药物猎手组成的团队，他们在发现和开发小分子激酶抑制剂方面拥有丰富的专业知识。Enliven的团队包括20多个已进入临床试验阶段的候选产品的主要或共同发明者，其中包括四个FDA批准的产品：Koselugo（selumetinib）、Mektovi（binimetinib）、Tukysa（tucatinib）和Retevmo（selpercatinib）。

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-720-6478519

联系邮箱：

info@enliventherapeutics.com

地址：

6200 Lookout Road Boulder CO 80301

公司官网：

www.imaratx.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Sara Nayeem ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Edward R. Conner ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Mark Chin ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Rahul D. Ballal ——

President and Chief Executive Officer,Director 薪酬：

个人简介：——

Laura Williams ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Enliven Therapeutics将参加投资者会议

2026-05-22 04:05:00

Enliven Therapeutics公司，一家专注于小分子药物发现和开发的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加以下投资者会议：TD Cowen年度肿瘤学创新峰会（5月27日，东部时间下午2:30）和Jefferies全球医疗保健会议（6月4日，上午11:40）。这些会议将以壁炉旁聊天形式进行，并通过公司网站投资者关系部分进行网络直播。直播将在活动结束后90天内存档。Enliven Therapeutics致力于通过精准医疗方法解决现有和新兴的医疗需求，旨在提高生存率和整体福祉。公司的发现过程结合了对临床验证的生物靶标的深入见解和独特的化学方法，以设计可能成为首创或同类最佳疗法。更多信息请访问公司网站www.enliventherapeutics.com，并在LinkedIn和X上联系我们。

Enliven Therapeutics公布ELVN-001在CML患者中的临床试验积极数据

2026-05-12 21:53:00

Enliven Therapeutics公司宣布，其在欧洲血液学协会（EHA）2026年大会上接受口头报告的摘要中，包含了关于ELVN-001在慢性髓性白血病（CML）患者中进行的Phase 1 ENABLE临床试验的额外积极数据。ELVN-001是一种针对BCR::ABL1基因融合的高效、高度选择性的小分子激酶抑制剂，旨在针对CML患者的致癌驱动因素。在经过大量预治疗的80 mg每日一次的Phase 1b队列中，累积MMR（分子遗传学反应）率为47%，其中38%的患者在24周内达到MMR。在先前接受过asciminib治疗的患者中，累积MMR率为52%，其中38%的患者在24周内达到MMR。ELVN-001在141名患者中表现出良好的安全性和耐受性特征，中位治疗持续时间为约32周。Enliven Therapeutics公司表示，这些数据支持ELVN-001作为CML患者最佳ATP竞争性抑制剂的潜力。

Enliven Therapeutics发布2026年第一季度财务报告并更新ELVN-001项目进展

2026-05-08 04:05:00

Enliven Therapeutics，一家专注于小分子药物治疗的临床阶段生物制药公司，于2026年5月7日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了业务更新。公司预计将在2026年下半年启动ELVN-001的第三期ENABLE-2关键试验，并更新了ELVN-001项目的高光内容。ELVN-001是一种针对慢性髓性白血病（CML）的BCR::ABL基因融合的强效、高度选择性的小分子激酶抑制剂。公司财务状况稳健，拥有4.52亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计将支持公司到2029年上半年的现金流。

Enliven Therapeutics公布ELVN-001在CML患者中的积极数据

2026-01-08 22:00:00

Enliven Therapeutics公司宣布，其正在进行的1b期ENABLE临床试验中，ELVN-001在治疗慢性髓性白血病（CML）患者的初步数据表现出积极结果。截至2025年12月的数据截止日期，69%的患者在24周时达到累积主要分子反应（MMR），其中53%的患者在24周时达到MMR。ELVN-001是一种强效、高度选择性的小分子激酶抑制剂，旨在专门针对CML患者的癌基因驱动因素BCR::ABL基因融合。公司预计在2026年将有多项关键数据、监管和运营催化剂，包括与FDA的监管互动，以支持2026年下半年开始3期临床试验。

Enliven Therapeutics任命Scott Garland加入董事会，并准备启动ELVN-001的3期临床试验

2026-01-07 22:00:00

Enliven Therapeutics，一家专注于小分子药物研发的临床阶段生物制药公司，宣布任命经验丰富的生物制药高管Scott Garland加入其董事会。同时，公司也计划在2026年启动ELVN-001的3期临床试验。Scott Garland在肿瘤学和血液学的商业化和大型制药公司以及早期商业化生物制药公司拥有超过30年的商业领导经验。Enliven Therapeutics表示，随着公司向后期开发和商业化过渡，Garland的技能和经验将非常宝贵。此外，公司也感谢了即将离职的Andrew Phillips博士的贡献，并期待他在公司早期增长阶段的贡献。

Enliven Therapeutics授予Richard Fair股票期权

2025-12-12 05:21:00

Enliven Therapeutics，一家专注于小分子药物发现和开发的临床阶段生物制药公司，宣布授予其总裁兼首席执行官Richard Fair一项股票期权，以购买875,000股公司普通股。该期权行权价格为每股18.77美元，等于授予日公司普通股的收盘价。期权将在2025年12月11日后的第一年周年时，以及之后每月增加1/48的股份，前提是Richard Fair在每项行权日期前继续服务。该激励奖项受Enliven Therapeutics Inc. 2025年激励股权激励计划及相关期权协议条款的约束，并作为一项激励措施，以促使Fair先生加入Enliven。Enliven致力于通过精准肿瘤学方法解决现有和新兴的未满足需求，旨在提高生存率和整体福祉。

Enliven Therapeutics任命Rick Fair为新任首席执行官

2025-12-11 22:00:00

Enliven Therapeutics，一家专注于小分子治疗药物发现和开发的临床阶段生物制药公司，宣布自2025年12月11日起任命Rick Fair为首席执行官和董事会成员。同时，联合创始人Sam Kintz将担任新的职位——管线主管。这一过渡计划反映了Enliven致力于公司下一阶段的发展，包括ELVN-001在慢性髓性白血病（CML）患者中的关键性3期临床试验及其商业化。此外，这一过渡使得Enliven能够专注于开发和推进现有早期管线资产的临床研究。Rick Fair拥有超过25年的产品开发和商业化经验，曾在大制药公司工作20年，最近担任Bellicum Pharmaceuticals的总裁兼首席执行官。

Enliven Therapeutics完成ELVN-001在CML患者中的随机1b期ENABLE试验的入组，2026年启动3期关键试验

2025-11-13 05:05:00

Enliven Therapeutics公司宣布，其针对慢性髓性白血病（CML）的ELVN-001药物在随机1b期ENABLE试验中的入组工作已完成。该试验旨在评估ELVN-001的安全性和耐受性，并确定其在CML患者中的推荐剂量。公司预计将在2026年启动ELVN-001的3期关键试验。此外，公司拥有4.78亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计将支持公司到2029年上半年。Enliven Therapeutics还计划在即将到来的美国血液学会（ASH）2025年年度会议和展览上展示ELVN-001的临床试验数据。

ELVN-001在难治性CML患者中展现积极抗白血病活性

2025-11-03 22:05:00

Enliven Therapeutics公司宣布，其处于临床试验阶段的生物制药公司，将在2025年美国血液学会（ASH）年会上展示ELVN-001在慢性髓性白血病（CML）患者中的数据，特别是针对具有不典型融合转录本的CML患者。ELVN-001是一种小分子激酶抑制剂，对BCR::ABL1基因融合具有高度选择性，其作用机制与别构BCR::ABL1抑制剂互补。在ENABLE 1a/1b临床试验中，ELVN-001在具有不典型转录本的CML患者中显示出积极的抗白血病活性，包括对e13a3转录本，这种转录本对靶向肌酰口袋的TKI具有耐药性。ELVN-001在所有剂量下均具有良好的耐受性，没有出现大于2级的不良事件。

Enliven Therapeutics 宣布在血液肿瘤学会（SOHO） 2025 年年会上进行口头和海报展示

2025-08-26 06:20:00

Enliven Therapeutics公司宣布，将在2025年9月3日至6日在德克萨斯州休斯顿乔治R.布朗会议中心举行的血液学肿瘤学会（SOHO）2025年年度会议上，以口头和海报形式展示其小分子治疗药物ELVN-001的ENABLE Phase 1a/1b临床试验数据。ELVN-001是一种针对先前接受治疗的慢性髓性白血病的BCR::ABL1选择性活性位点抑制剂。这些数据曾在欧洲血液学协会（EHA）2025年大会上展示。Enliven Therapeutics是一家专注于发现和开发小分子治疗药物的处于临床阶段的生物制药公司，致力于通过精准肿瘤学方法改善患者的生存质量和整体福祉。公司基于科罗拉多州博尔德。此外，Enliven Therapeutics在公告中包含了面向未来的声明，涉及公司小分子治疗药物的发展前景，并指出了与之相关的风险和不确定性。

Enliven Therapeutics 在 EHA 2025 大会上宣布 ELVN-001 在 CML 的 1 期临床试验的最新积极数据

2025-06-13 18:02:00

Enliven Therapeutics公司公布了其药物ELVN-001在治疗慢性髓性白血病（CML）患者中的积极数据。该药物在Phase 1 ENABLE临床试验中表现出良好的疗效、安全性和耐受性，其中47%的患者在24周时达到最小残留病（MRD）率，32%的患者在24周时达到完全MRD。ELVN-001是一种针对BCR::ABL基因融合的小分子激酶抑制剂，旨在治疗对现有疗法产生耐药性的CML患者。Enliven计划在2026年开始进行ELVN-001的头对头Phase 3关键性试验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-03-19

Enliven Therapeutics Inc

肿瘤药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Acuta;
Woodline Partners;
[+5]

——

2023-02-24

Enliven Therapeutics Inc

肿瘤药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2023-02-23

Enliven Therapeutics Inc

肿瘤药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

RA Capital;
Frazier Management;
[+4]

查看

2022-01-19

Enliven Therapeutics Inc

肿瘤药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Logos Capital;
Boxer Capital;
[+3]

——

2019-01-01

Enliven Therapeutics Inc

肿瘤药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

5AM Ventures;
奥博资本;

——

交易事件

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主要参与方

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按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-20

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-05-18

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-15

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-15

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-15

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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