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Enliven Therapeutics Inc

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公司全称：Enliven Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：肿瘤药物开发商
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公司介绍：
Enliven Therapeutics, Inc.于2019年6月在特拉华州注册成立。Enliven是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发小分子抑制剂，帮助癌症患者不仅活得更长，而且活得更好。Enliven的目标是通过一种精确的肿瘤学方法来解决现有的和新出现的未满足的需求，从而提高生存率并提高患者的整体福祉。Enliven的发现过程结合了来自临床验证的生物靶点和差异化化学的深刻见解，目的是设计一流或一流的疗法。通过将临床验证的靶点和特定靶点产品概况或TPP与严格的临床试验设计和监管策略相结合，Enliven的目标是开发更有可能获得临床和商业成功的药物。经临床验证的靶点是指在已发表的第三方临床试验中证明疗效终点具有统计学意义的生物靶点，Enliven认为这些靶点通过增加其成功概率来支持其候选产品的开发。Enliven已经组建了一支由经验丰富的药物猎手组成的团队，他们在发现和开发小分子激酶抑制剂方面拥有丰富的专业知识。Enliven的团队包括20多个已进入临床试验阶段的候选产品的主要或共同发明者，其中包括四个FDA批准的产品：Koselugo（selumetinib）、Mektovi（binimetinib）、Tukysa（tucatinib）和Retevmo（selpercatinib）。

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-720-6478519

地址：

6200 Lookout Road Boulder CO 80301

公司官网：

www.imaratx.com

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Sara Nayeem ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Edward R. Conner ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Mark Chin ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Rahul D. Ballal ——
President and Chief Executive Officer,Director 薪酬：
个人简介：——
Laura Williams ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

Enliven Therapeutics公布ELVN-001在CML患者中的积极数据
2026-01-08 22:00:00
Enliven Therapeutics公司宣布，其正在进行的1b期ENABLE临床试验中，ELVN-001在治疗慢性髓性白血病（CML）患者的初步数据表现出积极结果。截至2025年12月的数据截止日期，69%的患者在24周时达到累积主要分子反应（MMR），其中53%的患者在24周时达到MMR。ELVN-001是一种强效、高度选择性的小分子激酶抑制剂，旨在专门针对CML患者的癌基因驱动因素BCR::ABL基因融合。公司预计在2026年将有多项关键数据、监管和运营催化剂，包括与FDA的监管互动，以支持2026年下半年开始3期临床试验。
Enliven Therapeutics任命Scott Garland加入董事会，并准备启动ELVN-001的3期临床试验
2026-01-07 22:00:00
Enliven Therapeutics，一家专注于小分子药物研发的临床阶段生物制药公司，宣布任命经验丰富的生物制药高管Scott Garland加入其董事会。同时，公司也计划在2026年启动ELVN-001的3期临床试验。Scott Garland在肿瘤学和血液学的商业化和大型制药公司以及早期商业化生物制药公司拥有超过30年的商业领导经验。Enliven Therapeutics表示，随着公司向后期开发和商业化过渡，Garland的技能和经验将非常宝贵。此外，公司也感谢了即将离职的Andrew Phillips博士的贡献，并期待他在公司早期增长阶段的贡献。
Enliven Therapeutics授予Richard Fair股票期权
2025-12-12 05:21:00
Enliven Therapeutics，一家专注于小分子药物发现和开发的临床阶段生物制药公司，宣布授予其总裁兼首席执行官Richard Fair一项股票期权，以购买875,000股公司普通股。该期权行权价格为每股18.77美元，等于授予日公司普通股的收盘价。期权将在2025年12月11日后的第一年周年时，以及之后每月增加1/48的股份，前提是Richard Fair在每项行权日期前继续服务。该激励奖项受Enliven Therapeutics Inc. 2025年激励股权激励计划及相关期权协议条款的约束，并作为一项激励措施，以促使Fair先生加入Enliven。Enliven致力于通过精准肿瘤学方法解决现有和新兴的未满足需求，旨在提高生存率和整体福祉。
Enliven Therapeutics任命Rick Fair为新任首席执行官
2025-12-11 22:00:00
Enliven Therapeutics，一家专注于小分子治疗药物发现和开发的临床阶段生物制药公司，宣布自2025年12月11日起任命Rick Fair为首席执行官和董事会成员。同时，联合创始人Sam Kintz将担任新的职位——管线主管。这一过渡计划反映了Enliven致力于公司下一阶段的发展，包括ELVN-001在慢性髓性白血病（CML）患者中的关键性3期临床试验及其商业化。此外，这一过渡使得Enliven能够专注于开发和推进现有早期管线资产的临床研究。Rick Fair拥有超过25年的产品开发和商业化经验，曾在大制药公司工作20年，最近担任Bellicum Pharmaceuticals的总裁兼首席执行官。
Enliven Therapeutics完成ELVN-001在CML患者中的随机1b期ENABLE试验的入组，2026年启动3期关键试验
2025-11-13 05:05:00
Enliven Therapeutics公司宣布，其针对慢性髓性白血病（CML）的ELVN-001药物在随机1b期ENABLE试验中的入组工作已完成。该试验旨在评估ELVN-001的安全性和耐受性，并确定其在CML患者中的推荐剂量。公司预计将在2026年启动ELVN-001的3期关键试验。此外，公司拥有4.78亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计将支持公司到2029年上半年。Enliven Therapeutics还计划在即将到来的美国血液学会（ASH）2025年年度会议和展览上展示ELVN-001的临床试验数据。
ELVN-001在难治性CML患者中展现积极抗白血病活性
2025-11-03 22:05:00
Enliven Therapeutics公司宣布，其处于临床试验阶段的生物制药公司，将在2025年美国血液学会（ASH）年会上展示ELVN-001在慢性髓性白血病（CML）患者中的数据，特别是针对具有不典型融合转录本的CML患者。ELVN-001是一种小分子激酶抑制剂，对BCR::ABL1基因融合具有高度选择性，其作用机制与别构BCR::ABL1抑制剂互补。在ENABLE 1a/1b临床试验中，ELVN-001在具有不典型转录本的CML患者中显示出积极的抗白血病活性，包括对e13a3转录本，这种转录本对靶向肌酰口袋的TKI具有耐药性。ELVN-001在所有剂量下均具有良好的耐受性，没有出现大于2级的不良事件。
Enliven Therapeutics 宣布在血液肿瘤学会 （SOHO） 2025 年年会上进行口头和海报展示
2025-08-26 06:20:00
Enliven Therapeutics公司宣布，将在2025年9月3日至6日在德克萨斯州休斯顿乔治R.布朗会议中心举行的血液学肿瘤学会（SOHO）2025年年度会议上，以口头和海报形式展示其小分子治疗药物ELVN-001的ENABLE Phase 1a/1b临床试验数据。ELVN-001是一种针对先前接受治疗的慢性髓性白血病的BCR::ABL1选择性活性位点抑制剂。这些数据曾在欧洲血液学协会（EHA）2025年大会上展示。Enliven Therapeutics是一家专注于发现和开发小分子治疗药物的处于临床阶段的生物制药公司，致力于通过精准肿瘤学方法改善患者的生存质量和整体福祉。公司基于科罗拉多州博尔德。此外，Enliven Therapeutics在公告中包含了面向未来的声明，涉及公司小分子治疗药物的发展前景，并指出了与之相关的风险和不确定性。
Enliven Therapeutics 在 EHA 2025 大会上宣布 ELVN-001 在 CML 的 1 期临床试验的最新积极数据
2025-06-13 18:02:00
Enliven Therapeutics公司公布了其药物ELVN-001在治疗慢性髓性白血病（CML）患者中的积极数据。该药物在Phase 1 ENABLE临床试验中表现出良好的疗效、安全性和耐受性，其中47%的患者在24周时达到最小残留病（MRD）率，32%的患者在24周时达到完全MRD。ELVN-001是一种针对BCR::ABL基因融合的小分子激酶抑制剂，旨在治疗对现有疗法产生耐药性的CML患者。Enliven计划在2026年开始进行ELVN-001的头对头Phase 3关键性试验。
Enliven Therapeutics 宣布在 2025 年 AACR 年会上进行壁报展示
2025-04-03 04:03:00
Enliven Therapeutics公司将在2025年4月25日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年度会议上展示五篇海报。这些海报涉及ELVN-002、ELV-3111、ELVN-001等新药研发，旨在提高癌症治疗效果。ELVN-002是一种强效、选择性的HER2抑制剂，具有独特的结合模式，有望与HER2靶向抗体药物偶联物联合使用，提高疗效。ELV-3111是一种1型全RAF抑制剂，与MEK抑制剂联合使用，可增强NRAS和BRAF突变癌症的抗肿瘤活性。ELVN-001是一种高度选择性的ATP竞争性ABL1酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗慢性髓性白血病。Enliven Therapeutics致力于通过精准肿瘤学方法开发小分子药物，以改善患者的生活质量和生存率。
Enliven Therapeutics 报告第三季度财务业绩并提供业务更新
2024-11-14 05:05:00
Enliven Therapeutics在第三季度报告了财务结果和业务更新，包括ELVN-001和ELVN-002的临床进展。ELVN-001在CML的1期临床试验中表现出良好的耐受性和44%的MMR累积率，ELVN-002则专注于HER2+ MBC和CRC患者的组合临床试验。公司财务状况稳健，拥有2.92亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计将持续至2026年末。Enliven致力于开发小分子治疗药物，旨在通过精准肿瘤学方法改善癌症患者的生存和生活质量。
随着全球癌症发病率飙升，FDA 批准了 16 种新的癌症治疗方法
2024-10-04 00:00:00
全球癌症发病率上升，特别是50岁以下患者，风管癌和前列腺癌增长最快，乳腺癌、风管癌、肺癌、肠癌和胃癌死亡率最高。联合国预测到2050年癌症发病率将上升77%。研究人员正在开发新的疗法，FDA在2024年7月至9月间批准了16项肿瘤学新药。Oncolytics Biotech等生物技术公司正在取得进展，全球肿瘤学药物市场预计到2033年将达到5645亿美元，AI在肿瘤学市场预计到2032年将达到136亿美元。Oncolytics Biotech宣布其旗舰资产pelareorep在乳腺癌和胰腺癌治疗方面的临床试验取得重要进展，并准备进行FDA加速审批。AbbVie、BeiGene、HUTCHMED和Enliven Therapeutics等公司也宣布了其在肿瘤学领域的最新进展。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2023-02-24

Enliven Therapeutics Inc

肿瘤药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2023-02-23

Enliven Therapeutics Inc

肿瘤药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

RA Capital;
Frazier Management;
[+4]

查看

2022-01-19

Enliven Therapeutics Inc

肿瘤药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Logos Capital;
Boxer Capital;
[+3]

——

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2023-12-31
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2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-23

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-23

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-19

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-19

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-17

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