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Elevation Oncology Inc

存续
上市

公司全称：Elevation Oncology Inc

国家/地区：美国/——

类型：肿瘤药物开发商

公司介绍：

Elevation Oncology, Inc.于2019年4月29日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家创新的肿瘤学公司，专注于发现和开发选择性癌症疗法，以治疗一系列实体瘤患者，这些患者的医疗需求尚未得到满足。该公司正在重新思考药物开发，寻求创新的、选择性的癌症疗法，这些疗法可以与患者独特的肿瘤特征相匹配。该公司的主要候选产品EO-3021（也称为SYSA1801或CPO102）是一种抗体药物偶联物，旨在靶向Claudin18.2，这是一种经过临床验证的分子靶点，可选择性地将细胞毒性有效载荷直接递送至表达Claudin18.2的癌细胞。

基本信息

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-716-3711125

联系邮箱：

info@elevationoncology.com

地址：

101 Federal Street Suite 1900 Boston Massachusetts 02110

公司官网：

www.elevationoncology.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
抗体偶联
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Timothy Clackson ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Richard Gaster ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Lori Hu ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Colin Walsh ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Shawn Leland ——

President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Elevation Oncology 将在 2025 年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示 EO-1022 的临床前数据

2025-03-26 04:30:00

Elevation Oncology公司宣布，其新型HER3抗体药物偶联物（ADC）EO-1022将在美国癌症研究协会（AACR）2025年年会上进行展示。EO-1022是一种含有seribantumab的ADC，seribantumab是一种针对HER3的人源化IgG2单克隆抗体，与MMAE有效载荷在糖基上进行位点特异性偶联，药物与抗体比率（DAR）为4。Elevation Oncology计划在2026年提交IND申请，用于治疗表达HER3的实体瘤，包括乳腺癌和非小细胞肺癌。该研究将在AACR 2025年年会上以海报形式展示。

Elevation Oncology 将停止 EO-3021 的开发;推进 EO-1022，同时评估战略选择

2025-03-20 20:00:00

Elevation Oncology宣布将停止开发Claudin 18.2 ADC EO-3021，该药物用于治疗胃和食道癌。公司将继续推进HER3 ADC EO-1022的研发，该药物针对HER3表达型实体瘤。此外，公司计划在2025年AACR年会上展示EO-1022的预临床数据，并在2026年提交IND申请。同时，公司实施约70%的裁员，并将现金储备延长至2026年下半年。CEO Joseph Ferra表示，尽管EO-3021的安全性表现良好，但疗效数据不足以支持其进一步开发。Elevation Oncology将专注于EO-1022，并评估战略选项以最大化股东价值。

Elevation Oncology 获得 Synaffix 的 ADC 技术许可，以推动管道扩展

2024-12-12 20:30:00

Synaffix B.V.与Elevation Oncology, Inc.达成一项许可协议，Elevation将获得Synaffix的ADC技术平台，包括GlycoConnect®抗体偶联技术、HydraSpace®极性间隔技术以及toxSYN®连接体-有效载荷，以开发具有最佳治疗指数的ADC。Synaffix将获得高达3.68亿美元的预付款和里程碑付款，以及净销售额的分级版税。Synaffix负责制造其专有技术的相关组件，而Elevation负责ADC的研究、开发、制造和商业化。此次合作旨在加速Elevation的HER3 ADC候选药物的开发。

Elevation Oncology 扩大产品管线，提名 EO-1022，一种用于治疗 HER3 表达实体瘤的 HER3 ADC

2024-12-12 20:30:00

Elevation Oncology宣布将EO-1022作为其HER3 ADC开发候选药物，该药物由抗HER3单克隆抗体seribantumab和MMAE有效载荷组成，利用Synaffix的GlycoConnect®和HydraSpace®ADC技术进行糖基位点特异性偶联。公司预计将在2025年上半年公布EO-1022的预临床数据，并在2026年提交IND申请。此外，Elevation Oncology与Synaffix达成全球许可协议，获得其临床阶段、位点特异性ADC技术平台，包括GlycoConnect®抗体偶联技术、HydraSpace®极性间隔技术以及toxSYN®连接体-有效载荷SYNstatin E™。

Elevation Oncology 的 EO-3021 获得 FDA 的快速通道资格，用于治疗表达 Claudin 18.2 的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌成人患者

2024-09-23 19:30:00

Elevation Oncology公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其抗体偶联药物（ADC）EO-3021快速通道资格，用于治疗Claudin 18.2表达的晚期或转移性胃和胃食管结合部（GC/GEJ）癌症患者。该药物在初步临床试验中显示出良好的疗效和安全性，公司期待在2025年上半年扩大单药剂量并报告更多数据，并在同年晚些时候启动联合用药研究。EO-3021是一款针对Claudin 18.2的创新型ADC，具有治疗多种实体瘤的潜力。

Elevation Oncology 宣布 1 期临床试验获得有希望的初步数据，该试验评估 EO-3021 在可能表达 Claudin 18.2 的晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的作用

2024-08-06 19:00:00

Elevation Oncology公司宣布，其抗癌药物EO-3021在针对可能表达Claudin 18.2的晚期胃癌和胃食管结合部癌患者的Phase 1临床试验中显示出良好的初步数据。42.8%的患者在Claudin 18.2富集的亚组中观察到客观缓解率。EO-3021表现出独特的安全性特征，包括极低的MMAE相关毒性，如无中性粒细胞减少或周围神经病变/感觉减退。公司计划在2024年底前开始Phase 1试验的联合用药部分，并预计在2025年第一季度发布更多单药数据。EO-3021是一种针对Claudin 18.2的抗体药物偶联物，旨在为患者提供更优的安全性和易于组合的药物。

Elevation Oncology 宣布计划将 EO-3021 用于胃癌或胃食管交界处癌患者的联合治疗策略

2024-06-27

Elevation Oncology计划在即将进行的1期临床试验中，评估其抗癌药物EO-3021与ramucirumab和dostarlimab联合使用的疗效。该公司已与Eli Lilly和GSK签订临床供应协议，预计将在2024年底开始联合用药部分的剂量调整。EO-3021是一种针对Claudin 18.2的抗体药物偶联物，有望改变表达Claudin 18.2的肿瘤，包括大多数胃和胃食管结合部腺癌的治疗方式。Elevation Oncology将评估EO-3021与ramucirumab在二线患者中的联合使用，以及与dostarlimab在一线患者中的联合使用。预计将在2024年中提供关于正在进行中的1期临床试验的更新，包括EO-3021单药治疗的数据。

Merrimack 收到 Ipsen 的 2.25 亿美元里程碑付款

2024-03-27

Merrimack Pharmaceuticals获得Ipsen S.A.支付的225百万美元款项，此款项因美国食品药品监督管理局（FDA）批准ONIVYDE作为胰腺腺癌一线治疗药物而获得。公司董事会评估了根据与Ipsen和Elevation Oncology的协议可能获得的额外里程碑付款的可能性，并得出结论认为，从这些协议中获得的任何额外里程碑付款的可能性不大。公司宣布将于2024年5月10日举行特别股东大会，以批准解散计划，该计划包括向股东支付清算股息的计划，预计每股清算股息在14.68至15.30美元之间。解散计划还包括在Merrimack可能从Ipsen或Elevation Technology获得任何未来里程碑付款的极不可能情况下，为股东设立清算信托。

Elevation Oncology 将在 2024 年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示 HER3-ADC 项目的临床前概念验证数据

2024-03-06 05:50:00

Elevation Oncology公司宣布将在2024年美国癌症研究协会年会上展示其针对HER3表达癌症的抗体药物偶联物（ADC）项目的临床前概念验证数据。该公司专注于开发针对多种实体瘤的癌症疗法，其HER3-ADC项目旨在治疗HER3过度表达的多种实体瘤，这些肿瘤通常与不良的临床结果相关。Elevation Oncology计划在2024年提名一个开发候选药物，并推进HER3-ADC项目进入临床试验，以改善患者预后。此外，公司还介绍了其领先候选药物EO-3021，这是一种针对Claudin 18.2的潜在同类最佳ADC，目前正在进行一项针对晚期实体瘤患者的1期临床试验。

Elevation Oncology 在全球范围内扩展正在进行的 EO-3021 1 期临床试验，在日本实现首例患者给药

2024-02-22

Elevation Oncology宣布在全球范围内扩大其EO-3021的Phase 1临床试验，在日本首次给药。该试验旨在评估EO-3021在表达Claudin 18.2的晚期、不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。EO-3021是一种针对Claudin 18.2的抗体药物偶联物（ADC），有望为胃癌等癌症患者提供新的治疗选择。Elevation Oncology计划在2024年中提供试验更新，并在2025年第一季度提供更多数据。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-11-18

Elevation Oncology Inc

肿瘤药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

VenBio Partners;
鱼鹰资管;

——

2020-07-21

Elevation Oncology Inc

肿瘤药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Vertex Ventures;
Aisling Capital;
[+3]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-03-31

2024-12-31

2024-09-30

2024-06-30

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2025-07-28

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-07-24

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-07-24

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-07-24

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-07-24

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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