成都赜灵生物医药科技股份有限公司近日宣布完成近6亿元人民币C轮融资,由淡马锡旗下淡明资本集团、启明创投等共同领投。本轮融资将主要用于全球临床研发、研发管线拓展及技术平台升级。赜灵生物是一家专注于血液系统疾病、肿瘤、中枢神经系统及炎症、免疫等领域的生物技术公司,致力于开发创新药物。公司通过整合结构生物学、人工智能与临床级疾病模型,构建了“三维一体”的协同研发引擎,实现了从靶点识别到分子设计再到药效验证的闭环迭代体系。
成都赜灵生物医药科技有限公司自主研发的创新药ZL-82片获得国家药品监督管理局批准,可开展针对特应性皮炎的临床试验。ZL-82片是国内首个进入临床的高选择性JAK3抑制剂,具有高度临床转化价值。特应性皮炎是一种全球疾病负担最高的非致命性皮肤病,我国患病率较高,急需新药满足临床需求。
2024年5月31日,成都赜灵生物的注射用甲磺酸普依司他在中山大学孙逸仙纪念医院和四川大学华西医院启动了针对晚期实体瘤的Ib/IIa期临床研究,由姚和瑞副院长和王永生教授/郑莉教授领导。该研究首例受试者已顺利入组并开始给药,预计6月20日完成第一周期治疗。甲磺酸普依司他作为一种差异化、高选择性的HDAC抑制剂,在抑制肿瘤相关HDAC亚型方面表现出色,其抗增殖活性显著优于同类药物。华西医院作为组长单位之一,高效完成了首例受试者的入组给药,推进了项目至Ib/IIa期临床开发阶段。在中国,实体肿瘤是重要的健康问题,晚期恶性肿瘤治疗手段有限,患者生存情况不乐观。赜灵生物将继续加快开发步伐,以惠及更多肿瘤患者。
2024年4月24日晚,美国临床肿瘤学会(ASCO)公布了年会LBA入选名单,我司甲磺酸普依司他凭借IIa期临床优异结果被遴选为LBA。该摘要将于6月3日正式公布,董事长兼首席科学家陈俐娟教授将分享研究数据。ASCO是世界上最大、最具影响力的肿瘤专业学术组织,每年年会都是肿瘤学领域的学术盛宴。甲磺酸普依司他作为新型HDAC选择性抑制剂,在复发难治弥漫大B淋巴瘤的单药临床研究中展示了突破性治疗的潜力,有望成为首个获批上市用于治疗该病的HDAC靶向药物。
成都赜灵生物获得四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会批准,开展马来酸氟诺替尼片治疗骨髓纤维化患者的II期临床试验。该研究由肖志坚教授和牛挺教授共同领导,旨在评估药物的有效性、安全性及药代动力学。马来酸氟诺替尼片在前期研究中已显示出良好的疗效和安全性,针对骨髓纤维化、原发性血小板增多症和真性红细胞增多症均有积极进展。骨髓纤维化是一种骨髓增殖性肿瘤,患者面临生活质量下降的挑战,目前治疗手段有限。此次临床试验有望为患者带来新的治疗选择,满足临床需求。
2024年4月22日,成都赜灵生物的注射用甲磺酸普依司他治疗外周T细胞淋巴瘤和皮肤T细胞淋巴瘤IIa期临床研究在上海瑞金医院和四川大学华西医院顺利进行,首例受试者已入组给药,预计5月12日完成第一周期治疗。该研究旨在改善复发难治型PTCL/CTCL患者的预后,注射用甲磺酸普依司他作为高选择性HDAC抑制剂,在I期临床研究中展现出良好的疗效和安全性。华西医院作为组长单位之一,高效推进项目至IIa期,赜灵生物将继续加快开发步伐,以惠及更多PTCL和CTCL患者。
2023年11月24日,成都赜灵生物医药科技有限公司宣布近期已顺利完成B轮融资。本轮融资由成都科创投管理的精准医学产业创新基金领投,华金资本、策源资本、生众投资等投资机构共同参与,老股东川创投持续加码投资。本轮融资所获资金将用于推动公司两款具有国际竞争力的产品II/III期临床开发进程,并加速公司核心技术板块和其他在研管线的研究。
2023年9月,我司注射用甲磺酸普依司他在四川大学华西医院和上海瑞金医院顺利进入IIb期临床研究,用于治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)。10月28日,重庆大学附属肿瘤医院完成Ⅱb期临床试验首例受试者入组,预计11月17日完成第一周期治疗。该受试者曾接受8周期一线化疗,疗效不佳,属于原发难治患者。注射用甲磺酸普依司他作为治疗R/R DLBCL的高选择性HDACI/IIb抑制剂,展现出良好疗效趋势,公司将继续加快开发步伐,惠及更多患者。
2021年12月8日获悉,贵州百灵发布公告称,参股子公司成都赜灵顺利完成超1亿元的A轮融资,所募资金将有助于成都赜灵进一步优化股东结构,加快推进成都赜灵新药研发进程,壮大科研团队实力,提升科研设备水平,丰富研发管线,推动公司规模迅速扩大。本轮融资由川创投管理的四川省科技成果转化股权投资基金领投,成都生物城一号股权投资基金合伙企业(有限合伙)、四川院士科技创新股权投资引导基金合伙企业(有限合伙)、深圳市富国财富创业投资合伙企业(有限合伙)、彭州全球生物医药科技成果转化股权投资基金合伙企业(有限合伙)等基金及机构跟投。