成都赜灵生物医药科技股份有限公司

存续
C轮

公司全称：成都赜灵生物医药科技股份有限公司

国家/地区：中国/四川

类型：创新药物研发及产业化服务商

公司介绍：

成都赜灵生物医药科技有限公司是四川大学华西医院科技成果转移转化九条激励政策孵化的首批企业，是一家专门从事创新药物研究及产业化的国家高新技术企业、全国中小科技型企业。研发管线涵盖肿瘤（实体瘤及血液瘤）、自身免疫性疾病、新型冠状病毒性肺炎引起的细胞因子风暴等创新药物研发。

基本信息

成立时间：

2019-04-28

员工人数：

51~100人

联系电话：

028-83160926

联系邮箱：

zeling@zenitar.cn

地址：

中国（四川）自由贸易试验区成都高新区和民街16号3号楼9F

公司官网：

www.zenitar.com.cn

荣誉：

潜在独角兽企业

高新技术企业

专精特新中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

陈俐娟

经营状态:

存续

成立日期:

2019-04-29

统一社会信用代码:

91510100MA6BWDEU2B

组织机构代码:

MA6BWDEU-2

工商注册号:

510109001665689

纳税人识别号:

91510100MA6BWDEU2B

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

2019-04-29至无固定期限

行业:

科学研究和技术服务业>研究和试验发展>医学研究和试验发展(M7340)

登记机关:

成都高新区市场监督管理局

经营范围:

许可项目：药品零售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。

主营业务:

——

注册地址:

中国（四川）自由贸易试验区成都高新区和民街16号3号楼9F

企业动态

赜灵生物ZL-65再获批开展帕金森病临床试验

2026-08-25 09:00:00

赜灵生物近日收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批准通知书》，标志着其自主研发的新一代NLRP3炎症小体抑制剂ZL-65片可开展帕金森病（PD）临床试验。ZL-65针对炎症相关疾病及中枢神经系统退行性疾病具有临床开发潜力，目前已在罕见炎症性疾病、自身免疫性中枢神经系统疾病及神经退行性疾病领域展开临床试验。帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，全球患病人数众多，我国患病人数预计将从2005年的199万人上升至2030年的500万人。NLRP3炎症小体被认为是PD发病的核心驱动因素之一。ZL-65在临床前研究中表现出对α-syn病理性聚集的减少、促炎因子水平的降低、神经炎症反应的减轻以及对多巴胺能神经元的保护作用。ZL-65片国内I期临床试验已完成首例试验参与者入组给药，海外I期临床研究也将于2026年8月底启动。

赜灵生物获近6亿元C轮融资，淡明和启明创投共同领投

2026-01-12 15:49:00

成都赜灵生物医药科技股份有限公司近日宣布完成近6亿元人民币C轮融资，由淡马锡旗下淡明资本集团、启明创投等共同领投。本轮融资将主要用于全球临床研发、研发管线拓展及技术平台升级。赜灵生物是一家专注于血液系统疾病、肿瘤、中枢神经系统及炎症、免疫等领域的生物技术公司，致力于开发创新药物。公司通过整合结构生物学、人工智能与临床级疾病模型，构建了“三维一体”的协同研发引擎，实现了从靶点识别到分子设计再到药效验证的闭环迭代体系。

捷报 | ZL-82片特应性皮炎适应症获临床批件

2024-07-29 10:45:00

成都赜灵生物医药科技有限公司自主研发的创新药ZL-82片获得国家药品监督管理局批准，可开展针对特应性皮炎的临床试验。ZL-82片是国内首个进入临床的高选择性JAK3抑制剂，具有高度临床转化价值。特应性皮炎是一种全球疾病负担最高的非致命性皮肤病，我国患病率较高，急需新药满足临床需求。

甲磺酸普依司他-复发或难治性实体瘤Ib/IIa期临床研究首例受试者入组

2024-05-31 11:44:00

2024年5月31日，成都赜灵生物的注射用甲磺酸普依司他在中山大学孙逸仙纪念医院和四川大学华西医院启动了针对晚期实体瘤的Ib/IIa期临床研究，由姚和瑞副院长和王永生教授/郑莉教授领导。该研究首例受试者已顺利入组并开始给药，预计6月20日完成第一周期治疗。甲磺酸普依司他作为一种差异化、高选择性的HDAC抑制剂，在抑制肿瘤相关HDAC亚型方面表现出色，其抗增殖活性显著优于同类药物。华西医院作为组长单位之一，高效完成了首例受试者的入组给药，推进了项目至Ib/IIa期临床开发阶段。在中国，实体肿瘤是重要的健康问题，晚期恶性肿瘤治疗手段有限，患者生存情况不乐观。赜灵生物将继续加快开发步伐，以惠及更多肿瘤患者。

赜灵生物首登国际大会舞台 | 中国3款原研新药入选2024年ASCO LBA

2024-04-26 13:45:00

2024年4月24日晚，美国临床肿瘤学会（ASCO）公布了年会LBA入选名单，我司甲磺酸普依司他凭借IIa期临床优异结果被遴选为LBA。该摘要将于6月3日正式公布，董事长兼首席科学家陈俐娟教授将分享研究数据。ASCO是世界上最大、最具影响力的肿瘤专业学术组织，每年年会都是肿瘤学领域的学术盛宴。甲磺酸普依司他作为新型HDAC选择性抑制剂，在复发难治弥漫大B淋巴瘤的单药临床研究中展示了突破性治疗的潜力，有望成为首个获批上市用于治疗该病的HDAC靶向药物。

马来酸氟诺替尼 | 正式开启多中心、阳性对照的II期临床试验

2024-04-25 17:38:00

成都赜灵生物获得四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会批准，开展马来酸氟诺替尼片治疗骨髓纤维化患者的II期临床试验。该研究由肖志坚教授和牛挺教授共同领导，旨在评估药物的有效性、安全性及药代动力学。马来酸氟诺替尼片在前期研究中已显示出良好的疗效和安全性，针对骨髓纤维化、原发性血小板增多症和真性红细胞增多症均有积极进展。骨髓纤维化是一种骨髓增殖性肿瘤，患者面临生活质量下降的挑战，目前治疗手段有限。此次临床试验有望为患者带来新的治疗选择，满足临床需求。

甲磺酸普依司他-复发或难治性T细胞淋巴瘤IIa期临床研究首例受试者入组

2024-04-23 16:52:00

2024年4月22日，成都赜灵生物的注射用甲磺酸普依司他治疗外周T细胞淋巴瘤和皮肤T细胞淋巴瘤IIa期临床研究在上海瑞金医院和四川大学华西医院顺利进行，首例受试者已入组给药，预计5月12日完成第一周期治疗。该研究旨在改善复发难治型PTCL/CTCL患者的预后，注射用甲磺酸普依司他作为高选择性HDAC抑制剂，在I期临床研究中展现出良好的疗效和安全性。华西医院作为组长单位之一，高效推进项目至IIa期，赜灵生物将继续加快开发步伐，以惠及更多PTCL和CTCL患者。

赜灵生物完成B轮融资，加速核心管线临床研发

2023-11-24

2023年11月24日，成都赜灵生物医药科技有限公司宣布近期已顺利完成B轮融资。本轮融资由成都科创投管理的精准医学产业创新基金领投，华金资本、策源资本、生众投资等投资机构共同参与，老股东川创投持续加码投资。本轮融资所获资金将用于推动公司两款具有国际竞争力的产品II/III期临床开发进程，并加速公司核心技术板块和其他在研管线的研究。

Ⅱb期临床正式开启 | 注射用甲磺酸普依司他治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）正式开启Ⅱb期临床研究

2023-10-30 14:47:00

2023年9月，我司注射用甲磺酸普依司他在四川大学华西医院和上海瑞金医院顺利进入IIb期临床研究，用于治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）。10月28日，重庆大学附属肿瘤医院完成Ⅱb期临床试验首例受试者入组，预计11月17日完成第一周期治疗。该受试者曾接受8周期一线化疗，疗效不佳，属于原发难治患者。注射用甲磺酸普依司他作为治疗R/R DLBCL的高选择性HDACI/IIb抑制剂，展现出良好疗效趋势，公司将继续加快开发步伐，惠及更多患者。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2026-01-12

成都赜灵生物医药科技有限公司

创新药物研发及产业化服务商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

启明创投;
华金资本;
[+8]

查看

2025-08-05

成都赜灵生物医药科技有限公司

创新药物研发及产业化服务商

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮

五源资本;
启明创投;
[+4]

——

2023-11-24

成都赜灵生物医药科技有限公司

创新药物研发及产业化服务商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

成都产业投资集团;
川创投;
[+4]

查看

2022-10-15

成都赜灵生物医药科技有限公司

创新药物研发及产业化服务商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

泽阜基金;
[+1]

——

2021-12-08

成都赜灵生物医药科技有限公司

创新药物研发及产业化服务商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

成都天府国际生物城;
成都弘赜企业管理;
[+2]

查看

2021-01-20

成都赜灵生物医药科技有限公司

创新药物研发及产业化服务商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

——

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I期临床

II期临床

III期临床

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