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Australian Government

公司全称:Australian Government
国家/地区:澳大利亚/——
类型:——
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公司介绍:
The Australian Government is the federal unit of Australia.In February 2021, Bionic Vision Technologies started work on the next phase of development for its world-leading Australian bionic eye technology funded by Australian Government grant to refine its vision processing algorithms

基本信息

地址:

Canberra AUSTRALIAN CAPITAL TERRITORY; AU;

公司官网:

australia.gov.au/

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企业动态

AdvanCell获得澳大利亚联邦政府1800万澳元资金支持,用于“靶向α疗法战胜前列腺癌”项目。该项目由多学科多机构研究团队进行,旨在通过先进的放射性药物技术、创新临床开发和肿瘤生物学深入理解,改善前列腺癌患者的生存质量。该研究依托AdvanCell的专利212Pb α同位素生产技术,并开展首个临床试验平台,加速212Pb靶向α疗法的转化。AdvanCell与全球顶尖专家合作,包括来自悉尼圣文森特医院和昆士兰大学的理查德·佩恩教授、路易丝·埃米特教授、沙赫尼恩·桑杜教授等,共同推进这一重要临床研究。AdvanCell致力于开发利用靶向α发射性核素的创新癌症疗法,通过结合先进制造能力、尖端科学和临床开发能力,旨在为全球癌症患者提供改善治疗效果的新疗法。
Microbix Biosystems Inc.与澳大利亚预防宫颈癌中心(ACPCC)签署谅解备忘录,将供应其PROCEEDxFLOQ品牌质量评估产品(QAPs),以支持高风险人乳头瘤病毒(HPV)感染检测的质量管理。此举旨在支持由澳大利亚政府和慈善伙伴支持的EPICC(Indo-Pacific宫颈癌消除伙伴关系)项目,该项目旨在提高Indo-Pacific地区宫颈癌的预防、诊断和治疗水平,努力消除这一主要健康危机。Microbix的QAPs产品在模拟患者样本的同时,具有高度稳定性和非传染性,为HPV检测提供优质的质量管理支持。
Recce Pharmaceuticals在2024年4月10日发布了业务更新,主要内容包括:1.正在进行的多项临床试验进展顺利,包括针对尿路感染和尿毒症的I/II期临床试验,以及针对糖尿病足感染的I/II期临床试验;2.RECCE 327(R327)在测试中表现出对超过300种细菌病原体的有效性;3.美国国防部推荐RECCE 327凝胶(R327G)作为烧伤伤口感染的局部治疗,并获得220万美元的资助;4.预计在2024年下半年向美国FDA提交IND申请,2025年第一季度开始美国临床试验;5.公司积极参与政府和企业合作,包括与美国国防部、澳大利亚西澳大利亚州和新南威尔士州政府合作;6.公司产品R327、R435和R529被世界卫生组织列入优先病原体临床开发抗菌产品名单。
澳大利亚政府通过“健康区域伙伴关系”计划,向TB联盟提供1700万澳元的资助,以支持其产品开发和获取伙伴关系计划,资助将用于完成NC-009 Pan-Phase 2临床试验,并帮助在马尼拉建立和维持Peer-to-Peer Learning for Innovative Cures(PeerLINC)知识中心,以传播最佳实践,加速创新结核病治疗的实施。该资助旨在支持TB联盟的工作,包括推广BPaL/M治疗方案和开发新一代结核病治疗方案。此外,PeerLINC将为国家结核病计划提供培训、指导、技术支持等,以帮助各国实施BPaL/M治疗方案。NC-009试验将评估新实验化合物TBAJ-876与pretomanid和linezolid的联合用药的安全性和有效性,有望缩短和改善结核病的治疗。
BiVACOR公司获得澳大利亚政府医疗研究未来基金(MRFF)通过人工心脏前沿计划(AHFP)提供的1300万美元(美元)资助,以支持其总人工心脏项目及未来产品改进。该项目由莫纳什大学领导,包括澳大利亚多个研究中心与BiVACOR合作。这笔资助来自MRFF对AHFP的5000万澳元资助,旨在开发并商业化治疗严重心力衰竭的设备,为服务不足的患者提供新解决方案。该资助将支持BiVACOR总人工心脏的临床工作,并开始开发集成无线电源的设备。2024年上半年,BiVACOR总人工心脏的首次人体可行性研究(EFS)将启动,与德克萨斯心脏研究所的心脏外科先驱威廉·E·科恩博士和O.H.(巴德)弗雷泽尔博士合作。BiVACOR创始人兼首席技术官丹尼尔·蒂姆斯博士表示,启动BiVACOR总人工心脏的临床工作是解决非治愈性疾病患者关键需求的第一步。BiVACOR总人工心脏是一种基于旋转血泵技术的植入式总人工心脏,旨在为严重双心室心力衰竭患者提供长期治疗。该设备使用磁悬浮(MAGLEV)技术,设计紧凑,足以植入许多女性和一些儿童,同时能够为成年男性提供足够的 cardiac output。
Gene Technologies Limited(GTG)在2023年9月30日结束的季度内,与Gold Coast Private Hospital签署了建立精准医学诊所的伙伴关系,并获得了基因型多测试在澳大利亚胰腺癌、黑色素瘤和心房颤动方面的批准。GTG还成为医疗研究未来基金(MRFF)资助的多癌症遗传风险评估临床试验的唯一行业合作伙伴。此外,GTG的基因型胰腺癌风险测试在同行评审的论文中显示,与传统临床风险评分相比,在识别高风险患者方面提高了近50%。GTG还开始了环境、社会和治理(ESG)报告,并发布了关于其季度业绩的评论。
澳大利亚生物技术公司Ferronova宣布与普渡研究基金会(PRF)签订许可协议,将PRF的专利FAP抑制剂应用于磁共振成像(MRI)和MRI引导的治疗。该协议将Ferronova的专利FerroTrace平台、一种超顺磁性氧化铁纳米颗粒(SPION)配方与PRF的专利FAP抑制剂结合,用于治疗如胶质母细胞瘤、前列腺癌和胰腺癌等难以治疗的癌症。普渡大学的研究人员开发了FAP抑制剂,该抑制剂通过抑制与癌症相关成纤维细胞(CAFs)形成相关的通路来发挥作用,同时减少胶原蛋白I的形成,这是一种与肿瘤生长相关的蛋白质。Ferronova正在与南澳大利亚大学和悉尼大学合作开发FerroTrace和FAP抑制剂,该项目由合作研究中心项目(CRC-P)资助。胶质母细胞瘤是中枢神经系统最常见的侵袭性原发性恶性肿瘤,尽管进行了积极的化疗和最大手术切除,但患者的生存率仍然很低。Ferronova首席执行官Stewart Bartlett表示,这一合作有望改变现状,并有望在未来对这种悲剧性疾病的患者管理产生积极影响。
Kazia Therapeutics宣布支持悉尼大学进行一项分子引导的II期临床试验,以研究paxalisib在复发/进展性IDH突变G2/3胶质瘤成人患者中的疗效。该研究名为LUMOS2,由悉尼大学赞助,由NHMRC临床试验中心协调,并与COGNO合作。研究旨在探究paxalisib和其他靶向疗法在G2/3 IDH突变胶质瘤患者中的应用,paxalisib已在高级别胶质瘤研究中显示出临床活性。LUMOS2计划招募多达76名患者,将在多个澳大利亚中心进行,并可能扩展到国际范围。该研究由澳大利亚政府通过医疗研究未来基金(MRFF)资助,Kazia的贡献包括提供研究药物和实物支持。
BioCina获得澳大利亚联邦政府医疗研究未来基金(MRFF)的500万澳元拨款,用于与合作伙伴共同开发制造精准mRNA疫苗的赋能技术。该项目旨在满足后疫情时代对特定和关键RNA产品需求的增长,总价值超过1000万澳元。BioCina将与Cytiva和南澳大学的专家合作,提升其GMP设施在mRNA制造和分析方面的能力,并开发针对个性化治疗性疫苗市场的微流控芯片并行制造技术。这一举措将增强BioCina在全球市场中的竞争力,并确保澳大利亚具备大规模本土mRNA疫苗制造能力。
George Medicines宣布将新型专利超低剂量三联组合候选药物GMRx4推进至II期临床试验,用于2型糖尿病的一线治疗。GMRx4是公司针对非传染性疾病固定剂量组合疗法管线中的第二个优先级候选药物。公司获得了澳大利亚国家生物技术孵化器CUREator的150万美元投资。GMRx4结合了三种针对2型糖尿病的最佳治疗方案——二甲双胍、达格列净和西格列汀,旨在提供比现有疗法更有效、更简单、更安全的治疗方案。George Medicines的CEO Stefan Knig表示,这一进展是公司的重要里程碑,GMRx4作为2型糖尿病的一线治疗药物进入II期临床试验。GMRx4的每个成分剂量均低于美国食品药品监督管理局(FDA)目前批准的最低剂量,并有望减少患者用药数量和副作用。CUREator运营主管Dr Simon Wilkins表示,CUREator很高兴支持George Medicines,这将有助于其药物研发项目在澳大利亚的发展。
BioCina公司获得澳大利亚联邦政府3,000万澳元的合作研究中心项目(CRC-P)资助,旨在与合作伙伴共同推进RNA疫苗和治疗药物的研发。该项目由澳大利亚工业、科学、能源和资源部资助,总价值超过1,190万澳元,合作方包括Cytiva和南澳大学。项目将从3月开始,旨在解决后疫情时代对特定和关键RNA产品需求,特别是优化mRNA载体的递送和治疗效力的先进脂质纳米颗粒(LNP)配方,以及下一代RNA构建体如环状RNA(circRNA)。BioCina将与南澳大学和Cytiva等行业领导者合作,通过质量源于设计(QbD)方法确定LNP-mRNA复合物的关键工艺参数,以加速RNA产品开发,提高其稳定性,并推动疫苗及其他疾病如癌症的临床试验进程。

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