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Volastra Therapeutics Inc

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公司全称：Volastra Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：转移性癌症新型疗法开发商
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公司介绍：
Volastra Therapeutics is a biotechnology company focused on developing novel therapies for patients with metastatic cancers by exploiting unique insights into chromosomal instability.In April 2021, Volastra Therapeutics had announced the extension of its original $12 million seed round to a total of $44 million.In February 2020, the company raised US $12 million in seed financing

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

(646) 344-1248

地址：

1361 Amsterdam Ave Suite 520 NEW YORK NEW YORK 10027; US; Telephone: +16463441248;

公司官网：

www.volastratx.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Volastra Therapeutics扩大临床试验项目，任命新首席医疗官
2026-01-07 20:00:00
纽约，2023年11月某日——Volastra Therapeutics，一家专注于靶向癌症中染色体不稳定性（CIN）的领先生物技术公司，今日宣布其临床试验项目取得重大进展，这得益于其领先药物KIF18A抑制剂（KIF18Ai）的临床数据令人鼓舞。公司还强调了其战略管线的发展，并任命Timothy Bowler，医学博士，哲学博士为新任首席医疗官，以加强其领导团队，并执行关键价值提升里程碑。Volastra Therapeutics首席执行官David Southwell表示，这些进展代表了Volastra向前迈出的重要一步，公司致力于建立一个专注于CIN的差异化肿瘤学公司。KIF18Ai项目日益增长的临床数据强化了公司对CIN作为治疗靶点的信心，并支持了其临床战略的扩展。随着管线持续进展和经验丰富的首席医疗官的加入，Volastra Therapeutics准备执行关键即将到来的里程碑，并为患者和股东创造长期价值。除了KIF18Ai卵巢癌临床试验项目的进展外，公司还基于VLS-1488的1期临床试验结果，获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，用于治疗铂耐药性卵巢癌。迄今为止，已有超过120名患者接受了VLS-1488治疗，所有剂量水平均表现出良好的耐受性，未观察到剂量限制性毒性。VLS-1488在铂耐药性卵巢癌中显示出明显的剂量反应关系，早期疗效显著，安全性良好。值得注意的是，VLS-1488还表现出持久的临床获益，大约一半的鳞状非小细胞肺癌患者在六个月后仍在接受治疗。为了支持其管线增长，Volastra Therapeutics任命Timothy Bowler，医学博士，哲学博士为首席医疗官。他将监督扩展的临床项目并推动公司开发战略的执行。Bowler博士在加入Volastra Therapeutics之前，曾担任辉瑞全球肿瘤学临床负责人，并在Regeneron和Memorial Sloan Kettering癌症中心任职。在他的新角色中，他将领导所有临床战略和运营，指导KIF18Ai项目进入下一阶段的增长，并推进Volastra Therapeutics更广泛的临床管线。
Fresenius Medical Care任命Charles Hugh-Jones为全球首席医疗官
2025-12-10 00:00:00
德国Bad Homburg，2025年12月10日 - 全球领先的肾脏疾病产品和服务提供商Fresenius Medical Care的监事会任命Charles Hugh-Jones博士为管理董事会成员，自2026年1月1日起生效。Hugh-Jones先生将担任全球首席医疗官，接替Frank W. Maddux博士，后者已宣布退休。在加入Fresenius Medical Care之前，Hugh-Jones先生曾担任Volastra Therapeutics的首席执行官，并在Allergan、Pfizer和Sanofi等公司担任高级领导职务，推动慢性病护理、糖尿病、心血管等领域的创新。Fresenius Medical Care是全球最大的肾脏疾病产品和服务提供商，为全球约294,000名患者提供透析治疗。
Volastra 宣布新型 KIF18A 抑制剂 VLS-1488 首次人体 I/II 期试验的初步数据将在 2025 年 ASCO 年会上公布
2025-05-23 00:00:00
Volastra Therapeutics宣布其新型口服KIF18A抑制剂VLS-1488在正在进行的一期/二期临床试验中展现出良好的安全性和初步疗效。在剂量递增阶段，17名接受高剂量治疗的晚期卵巢癌患者中有7名肿瘤缩小。该药物在所有测试剂量水平和肿瘤类型中显示出高度有利的安全性。VLS-1488的剂量扩大阶段正在招募患者。这些结果将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告。VLS-1488是一种新型口服小分子KIF18A抑制剂，KIF18A是一种对癌细胞分裂至关重要的驱动蛋白，也是染色体不稳定癌症的合成致死靶点。该药物于2024年10月获得FDA的快速通道指定，用于治疗铂耐药的高级别浆液性卵巢癌。
Volastra Therapeutics 获得 FDA 新型 KIF18A 抑制剂治疗卵巢癌的快速通道资格
2024-10-02 00:00:00
Volastra Therapeutics宣布其内部发现的KIF18A抑制剂VLS-1488获得美国FDA的快速通道指定，用于治疗铂耐药的高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）。该指定是基于KIF18A抑制治疗该疾病未满足的医疗需求的潜力。VLS-1488正在进行的I/II期临床试验旨在评估其在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。Volastra Therapeutics是一家专注于通过靶向染色体不稳定来治疗癌症的临床阶段生物技术公司，由多位知名科学家共同创立，并得到了多家知名投资机构的支持。
Volastra Therapeutics 宣布 Sovilnesib 的 Ib 期临床试验中出现首例患者给药
2024-04-16 19:00:00
Volastra Therapeutics宣布开始其Phase Ib临床试验，评估sovilnesib在铂耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）患者中的疗效。该试验旨在通过不同剂量水平的每日一次口服sovilnesib来优化剂量，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定。Volastra于2023年2月从Amgen获得了sovilnesib（原名AMG-650）的许可。同时，公司还在进行其内部开发的KIF18A抑制剂VLS-1488的Phase 1临床试验。Volastra致力于通过靶向染色体不稳定性来治疗癌症，并与包括微软、Tailor Bio和Function Oncology在内的公司合作，采用多种独特的生物标志物方法来测量染色体不稳定性和其他预测KIF18A抑制剂反应的指标。
Function Oncology 宣布与 Volastra Therapeutics 建立创新精准医学合作伙伴关系
2024-03-26
Function Oncology与Volastra Therapeutics合作，利用CRISPR技术针对染色体不稳定性（CIN）这一肿瘤弱点开发新型抗癌疗法。双方将结合Function的CRISPR个性化功能基因组学技术与Volastra在CIN领域的专长，扩大KIF18A抑制剂在多种实体瘤适应症中的患者选择。Function通过CRISPR平台深入了解疾病，旨在识别从KIF18A抑制剂治疗中获益的患者。这一技术有望通过预测性生物标志物、新型靶点识别和验证加速临床开发，最终改善患者和临床试验结果。Function Oncology首席执行官Srinath Sampath表示，与Volastra的全球顶级团队合作，加速开发有望影响患者及其家庭生活的药物。Volastra首席医疗官和研发负责人Scott Drutman认为，KIF18A抑制在治疗染色体不稳定肿瘤方面具有巨大潜力，CRISPR技术为精准医学带来了变革，Function的创新平台有望扩大从KIF18A抑制剂中获益的患者群体。
Volastra Therapeutics宣布VLS-1488的I/II期临床试验中出现首例患者给药，VLS-1488是新型和差异化KIF18A抑制剂产品组合中的一种
2023-10-30
Volastra Therapeutics公司宣布在Phase I/II临床试验中首次给药VLS-1488，该药物是针对染色体不稳定性（CIN）的KIF18A抑制剂，旨在治疗具有高CIN水平的实体瘤。该试验旨在评估VLS-1488的安全性、耐受性和初步疗效。公司CEO Charles Hugh-Jones表示，这一研究有望定义首个针对CIN的治疗方法。VLS-1488通过选择性杀死癌细胞来治疗癌症，因为它仅在癌细胞中发挥作用。Volastra与微软合作开发基于AI的图像分析，以测量CIN并识别新的生物标志物。耶鲁大学临床试验单位主任Dr. Pat LoRusso表示，靶向CIN是癌症治疗的重要机会，期待参与这一有希望的分子临床试验。Dr. Alexander Starodub在辛辛那提的基督医院癌症中心为首位患者进行了给药。Volastra Therapeutics成立于2019年，致力于通过靶向染色体不稳定这一肿瘤脆弱性来治疗癌症，其研发管线包括VLS-1488和sovilnesib（AMG-650）两种KIF18A抑制剂。公司还与Bristol Myers Squibb合作，推进针对CIN的合成致死和免疫激活方法的研究。
Volastra Therapeutics在AACR 2023上呈报的两种新型差异化KIF18A抑制剂的临床前数据
2023-04-17 01:30:00
Volastra Therapeutics在2023年美国癌症研究协会年会上发布了其KIF18A抑制剂组合的预临床数据，包括新近获得许可的sovilnesib（前称AMG650）和内部开发的VLS-1488。这些抑制剂在AACR年会上有海报展示，显示sovilnesib在耐受剂量下对某些人类卵巢和乳腺癌模型具有显著的抗肿瘤活性，并与PARP抑制剂olaparib联合使用显示出增强的抗肿瘤活性。另一款内部开发的KIF18A抑制剂VLS-1488在多个肿瘤模型中显示出剂量依赖性的肿瘤生长抑制，且仅影响染色体不稳定的细胞，而不会影响染色体稳定或正常细胞类型。Volastra计划在2023年推进sovilnesib和VLS-1488的临床开发。Volastra Therapeutics是一家专注于利用染色体不稳定性（CIN）治疗癌症的临床阶段生物技术公司，通过其CINtech平台开发新型合成致死和免疫激活药物管线。
Volastra Therapeutics 获得临床阶段 KIF18A 抑制剂的许可并获得 6000 万美元的 A 轮融资，以进一步推进以癌症为重点的管线
2023-03-07 20:00:00
Volastra Therapeutics，一家专注于利用染色体不稳定性（CIN）的癌症生物技术公司，宣布完成了对Amgen的sovilnesib（AMG650）的许可，这是一种口服的、同类首创的小分子KIF18A抑制剂。同时，公司完成了6000万美元的A轮融资。根据许可协议，Volastra获得（除中国外）独家全球开发和商业化sovilnesib的权利，Amgen则获得前期现金和股权支付，以及后续里程碑和版税。该药物目前处于1期临床试验阶段，用于治疗铂耐药的高级别浆液性卵巢癌、三阴性乳腺癌和其他具有TP53突变的实体瘤。FDA之前已授予sovilnesib在铂耐药的高级别浆液性卵巢癌中的快速通道认定。Volastra首席执行官Charles Hugh-Jones表示，很高兴将sovilnesib纳入其不断增长的CIN靶向治疗产品线，包括公司自己的KIF18A抑制剂VLS-1488。首席医疗官Scott Drutman MD PhD补充说，公司专注于帮助急需新治疗方案的病人。Volastra还宣布与Bristol Myers Squibb合作，利用基于CIN的合成致死方法推动药物发现，以诱导肿瘤细胞死亡。此外，Volastra还与微软建立了强大的合作关系，以开发用于高通量组织病理学识别CIN的人工智能（AI）技术。Volastra计划在2023年推进sovilnesib和VLS-1488的临床开发。
OpenBench 与 Volastra 合作发现早期研究成果
2022-10-19 00:00:00
OpenBench公司与专注于利用染色体不稳定性治疗癌症的Volastra Therapeutics公司达成成功驱动型合作，旨在发现针对未知癌症靶点的创新、强效小分子拮抗剂。OpenBench将承担寻找具有开发潜力的化学系列的成本和科学风险，并在成功发现并满足预定的临床前里程碑后获得报酬。Volastra将优化并开发这些系列以推进临床试验。在此合作期间，Volastra将独家享有OpenBench针对该癌症靶点的专有筛选技术。OpenBench的CTO兼联合创始人James Yoder表示，他们很高兴Volastra选择OpenBench加速其早期发现管道，OpenBench的成功驱动型发现平台与Volastra对染色体不稳定生物学深入理解相辅相成。OpenBench通过承担虚拟筛选、定制合成和实验验证的全部成本，使合作伙伴只为经过验证的强效和可开发的击中和引物付费。OpenBench的专有基于结构的机器学习平台独特地实现了成功驱动型模式，并为迄今为止承担的每个靶点找到了高质量的、可推进的化学材料。
Volastra Therapeutics 将在 FASEB 非整倍体会议上展示靶向染色体不稳定肿瘤的 KIF18A 抑制剂项目的临床前数据
2022-09-09 19:00:00
Volastra Therapeutics公司宣布其针对KIF18A的抑制剂新数据，验证了其通过合成致死性诱导肿瘤细胞死亡的治疗方法。这些数据将在2022年9月11日至16日在马萨诸塞州Southbridge举行的由美国实验生物学联合会（FASEB）组织的“非整倍体后果”会议上展示。Volastra利用其专有的CINtech平台发现，CIN高癌细胞对染色体排列机器如KIF18A的依赖性更高，因此比正常细胞更容易受到KIF18A抑制。Volastra的首席科学官Michael Su博士表示，这些发现将KIF18A抑制剂与传统化疗区分开来，后者可能对健康细胞产生有害影响。Volastra预计将在2023年下半年启动该潜在最佳KIF18A抑制剂的1期研究。Dana-Farber癌症研究所的David Pellman教授，也是Volastra科学顾问委员会成员，表示，针对染色体不稳定性的治疗潜力越来越有吸引力。Volastra的KIF18A抑制剂新数据进一步支持了通过深入了解这种脆弱性来开发新的更好的癌症疗法的承诺。

融资信息

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企业名称
类型
行业领域
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投资方
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2023-03-07

Volastra Therapeutics Inc

转移性癌症新型疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

DROIA;
Catalio Capital Management;
[+6]

——

2021-04-06

Volastra Therapeutics Inc

转移性癌症新型疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Catalio Capital Management;
DROIA;
[+4]

——

2020-02-12

Volastra Therapeutics Inc

转移性癌症新型疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
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