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Amphivena Therapeutics Inc

C轮

公司全称：Amphivena Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：免疫肿瘤学公司

公司介绍：

Amphivena Therapeutics Inc (a subsidiary of Affimed) is a preclinical stage company based in California foucused on developing an innovative immunotherapy for hematologic malignancies,.In April 2015, Amphivena entered into an agreement with Janssen Biotech, that would grant Janssen the exclusive right at its discretion to acquire Amphivena following IND approval of immunotherapy for hematologic malignancies.In July 2013, Amphivena raised $14 M in a Series A financing led by MPM Capital.By November 2017, the company had raised $19.5 million from series A financing led by MPM Capital

基本信息

员工人数：

15~50人

联系电话：

14159946455

联系邮箱：

info@amphivena.com

地址：

45 Juniper St Apt 3 SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94103-3759; US; Telephone: +14159946455;

公司官网：

amphivena.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
人源化抗体
药物治疗
双特异性抗体

热门标签：

创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Amphivena 公布实体瘤患者新的单药治疗和首个联合治疗临床数据

2021-06-04 22:00:00

Amphivena Therapeutics在2021年虚拟美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上报告了其免疫治疗药物AMV564的临床试验结果，显示该药物在治疗晚期复发或难治性实体瘤患者中具有良好的安全性，且在单药治疗和联合使用pembrolizumab时均观察到临床反应，包括完全缓解。该研究显示，AMV564皮下注射耐受性良好，无剂量限制性毒性，未报告最大耐受剂量。研究还发现，在计划剂量扩展剂量下未观察到细胞因子释放综合征（CRS）。Amphivena公司表示，其独特的T细胞激动剂策略针对MDSCs，减轻癌症患者的免疫抑制环境，同时限制CRS，这是该类药物的主要不良事件。基于临床安全性和药代动力学特征以及临床活性，Amphivena计划进一步探索AMV564在选定实体瘤适应症和替代给药方案中的潜力。

Amphivena 在 AACR 2021 虚拟年会上公布了突出其主要临床候选药物 AMV564 的细胞因子谱的转化数据

2021-04-12 20:30:00

Amphivena Therapeutics在2021年美国癌症研究协会（AACR）虚拟年会上展示了其领先临床候选药物AMV564的转化数据，该药物用于治疗晚期实体瘤患者。研究显示，AMV564通过减少免疫抑制细胞MDSC，扩大抗肿瘤T细胞，同时减轻导致细胞因子释放综合征的生物反应，从而恢复抗癌免疫力。这些发现与公司在实体瘤患者中进行的1期剂量递增试验中观察到的临床活性和安全性一致，5至50微克剂量下无细胞因子释放综合征。Amphivena Therapeutics首席科学官Victoria Smith表示，这些数据表明AMV564有望成为治疗实体瘤的新安全治疗模式。该研究由Sterling C. Eckard等人撰写，可在AACR年度会议网站和Amphivena网站上的演示文稿和出版物页面找到。Amphivena Therapeutics是一家位于南旧金山的私营公司，专注于开发新型双效生物制剂，以选择性缓解免疫抑制并驱动T细胞活化和极化，恢复患者的抗癌免疫力。

Amphivena Therapeutics 宣布 AMV564 的 1 期剂量扩展中出现首例患者给药

2020-12-16 00:00:00

Amphivena Therapeutics公司宣布，其新型抗癌免疫疗法AMV564在临床试验中已对首位患者进行给药。AMV564是一种针对特定肿瘤的抗癌药物，旨在通过清除免疫抑制细胞和激活T细胞来恢复患者的抗癌免疫力。该药物在2019年10月启动的剂量递增试验中表现出良好的安全性和初步疗效，目前正在进行剂量扩展研究，以评估其在肿瘤特异性队列中的单药治疗潜力。Amphivena Therapeutics公司致力于开发恢复抗癌免疫力的治疗方法，其Amphivena ReSTORE平台旨在通过选择性解除免疫抑制和驱动T细胞活化/极化来治疗癌症。

Amphivena 在 2020 年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上呈报 AMV564 在实体瘤患者中的临床更新和转化数据

2020-11-10 01:19:00

Amphivena Therapeutics在SITC年度会议上展示了其免疫治疗药物AMV564的最新临床试验数据。该药物针对晚期实体瘤患者，通过清除免疫抑制性MDSC细胞并增加效应CD8+和CD4+ Th1 T细胞，恢复患者的抗肿瘤免疫力。 Phase 1剂量递增研究显示，AMV564具有良好的耐受性，且未出现剂量限制性毒性。体外分析证实，AMV564对MDSC具有高度选择性，不针对分化的单核细胞或中性粒细胞，并能通过不同T细胞亚群（CD4+、CD8+和未成熟CD8+）介导MDSC的T细胞介导的杀伤。AMV564在淋巴组织中通过皮下给药，优化免疫恢复，展现出良好的临床安全性和与检查点抑制剂的结合潜力。

Amphivena 在 Ash 年会上报告 AMV564 的 1 期研究数据

2019-12-10 06:45:00

Amphivena Therapeutics在美血液学会年会上展示了其双价T细胞激动剂候选药物AMV564的1期临床试验数据，结果显示AMV564在治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者中表现出良好的安全性和临床活性，包括T细胞激活、骨髓T细胞增加和抗白血病 blasts活性。38名患者中有5名达到完全或部分缓解。AMV564在高达450 mcg/天的剂量下，通过连续静脉输注给药，表现出良好的耐受性，无剂量限制性毒性，无3级以上细胞因子释放综合征。Amphivena正在探索皮下和慢性给药方式，并计划进行与其他药物的联合试验。此外，AMV564在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中显示出选择性降低骨髓和外周骨髓抑制细胞（MDSC）的活性，同时保护正常CD33表达的细胞。Amphivena Therapeutics是一家位于南旧金山的免疫肿瘤学公司，致力于开发一流的T细胞激动剂疗法。

Amphivena 完成 6200 万美元 C 轮融资，将 AMV564 的临床开发扩展到实体瘤，并开发其 T 细胞参与产品组合

2019-09-24 21:00:00

Amphivena Therapeutics完成了一轮6200万美元的C轮融资，由NanoDimension和Qiming Venture Partners USA共同领投，新投资者包括Clough Capital、Aju IB、Korys Merieux、Kaitai Capital、Industrial Investors、Nawton Limited以及内部投资者MPM Capital和Tekla Capital Management LLC等。公司CEO Jeanmarie Guenot表示，AMV564作为一种T细胞激活剂，能够选择性地消除癌症患者中的髓源性抑制细胞（MDSC），同时保护正常的中性粒细胞和单核细胞，具有独特的活性良好的安全特性，适用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。执行董事长Peter Van Vlasselaer认为，这轮融资是对公司在T细胞激活领域领导地位的认可，并将推动AMV564及其新型T细胞激活产品组合在免疫肿瘤领域的领先地位。AMV564是一种双价、双特异性（2:2）T细胞激活剂，能够结合CD33和CD3。目前，已有50多名患者在两项针对急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的1期临床试验中接受了AMV564治疗。此外，AMV564还在进行一项针对复发/难治性AML患者的1期临床试验。AMV564的安全性和有效性在最近的欧洲血液学协会（EHA）会议和美国血液学学会（ASH）年会上得到了强调。Amphivena Therapeutics是一家位于南旧金山的免疫肿瘤公司，致力于开发一流的T细胞激活剂治疗癌症。

Amphivena 在欧洲血液学协会年会上更新了 AMV564 治疗复发/难治性 AML 的人体概念验证数据

2019-07-01 21:15:00

Amphivena Therapeutics在阿姆斯特丹举行的第24届欧洲血液学协会会议上口头报告了AMV564在复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者中进行的首次人体1期临床试验的初步数据。该研究展示了AMV564在治疗AML患者中的活性，并扩展了2018年12月美国血液学年会上的26例患者的数据。AMV564是一种双价、双特异性（2:2）T细胞趋化剂，可结合CD33和CD3，导致T细胞针对白血病细胞和髓源性抑制细胞（MDSCs）的裂解，而不影响单核细胞和中性粒细胞。研究数据表明，AMV564在14天给药方案中表现出良好的耐受性，无剂量限制性毒性，且只有1级和2级细胞因子释放综合征。Amphivena首席执行官兼总裁Jeanmarie Guenot博士表示，AMV564通过快速和选择性地消除白血病细胞和罕见的幼稚、粒性和单核性MDSCs，同时保护正常CD33表达的细胞，如中性粒细胞和单核细胞，展示了T细胞趋化剂的创新临床活性。该研究由Gail Roboz博士代表研究团队进行报告，她表示AMV564在高风险、老年患者群体中表现出令人鼓舞的单药活性，包括完全缓解、缓解和部分缓解，以及持久性的证据。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-09-25

Amphivena Therapeutics Inc

免疫肿瘤学公司

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Aju IB Investment;
Tekla Capital Management;
[+7]

——

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