Telix公司完成对ImaginAb公司的收购，获得新一代治疗性资产和创新生物制剂技术平台。该交易包括针对DLL32和整合素v63等癌症靶点的药物候选产品管线，以及针对早期发现阶段的新型靶点的其他药物。Telix相信这些新一代药物候选产品与公司的治疗产品管线相辅相成，有助于扩展到未来有未满足临床需求的疗法领域。技术平台和知识产权利用小型、工程化抗体格式，实现高度特异性的癌症靶向辐射，具有快速肿瘤摄取和血液清除的特点。该技术有望在成像和治疗肿瘤方面具有高度有效性，特别是对α发射体感兴趣。ImaginAb的能力与Telix在新型靶点开发、偶联和同位素处理方面的现有投资相结合，形成了一个具有快速创建新一代治疗诊断放射性药物组合的平台。交易增加了洛杉矶的一家最先进的研究设施，补充了Telix在美国的业务，包括其在Optimal Tracers（加州萨克拉门托）的现有放射化学平台、在ARTMS（加拿大温哥华）的同位素生产和在IsoTherapeutics（德克萨斯州安格顿）的生物偶联化学。ImaginAb的发现、蛋白质工程和放射性药物开发专家团队也将加入Telix早期开发团队，进一步增强了公司内部在抗体工程、蛋白质表征和临床前开发方面的能力。
ImaginAb公司宣布与Telix Pharmaceuticals达成协议，出售其下一代治疗候选药物、专有新型生物技术平台以及蛋白质工程和发现研究设施。交易完成后，ImaginAb将专注于其领先成像候选药物CD8 ImmunoPET的开发，该药物目前处于2期临床试验阶段，并被多家制药和生物技术公司授权用于免疫疗法临床试验中的成像，主要应用于肿瘤学。此外，ImaginAb将继续与合作伙伴推进关键的前列腺癌成像剂，该剂目前正被评估用于2期临床试验以及作为手术切除工具。ImaginAb创始人Anna Wu博士表示，Telix认可了其新型生物技术平台的潜力，包括使Telix能够利用最先进的放射治疗技术探索新的疾病领域。此次交易进一步验证了其新型minibody平台。ImaginAb将继续开发其CD8平台，并鼓励多家制药和生物技术公司将技术应用于免疫肿瘤学临床试验。
ImaginAb公司宣布，其研发团队在洛杉矶研发中心成功筛选并选择了针对αvβ6整合素的minibody IAB56，该药物用于Lu-177放射性药物疗法治疗实体瘤，并进入IND研究阶段。同时，DLL3靶向项目IAB57将在2023年后期开始IND研究前评估多个候选药物。IAB56和IAB57均通过筛选和选择高亲和力minibodies和cys-dibodies开发，在临床前模型中表现出治疗功效。αvβ6整合素在多种实体瘤中表达，如卵巢、胰腺、乳腺、口腔和肝癌等，在健康组织中几乎无表达，是靶向放疗的合适候选。DLL3对SCLC和神经内分泌瘤具有高度选择性，在健康组织中几乎无表达，对改善SCLC患者的预后有重要意义。ImaginAb公司专注于开发放射性药物成像和治疗剂，拥有强大的研发团队和投资背景，致力于改善患者生活质量。
ImaginAb和Quibim宣布合作，旨在通过结合ImaginAb的CD8 ImmunoPET技术和Quibim的图像处理技术，革新免疫治疗规划，提高免疫治疗反应的准确性和效率。CD8 ImmunoPET是一种89Zr标记的迷你抗体，旨在与人类T细胞的CD8受体结合，用于定量、非侵入性PET成像。这项技术目前正被研究，以确定其是否可用于评估患者的免疫状态、测量免疫疗法的疗效以及预测患者结果。Quibim将开发基于图像的算法来解释CD8 ImmunoPET PET/CT检查，以定量评估89Zr标记的迷你抗体在肿瘤微环境中靶向CD8受体的疗效。该算法将使用先进的图像处理技术提取肿瘤和周围组织中的示踪剂摄取的定量数据，从而准确评估迷你抗体与CD8受体的结合效率。
ImaginAb公司宣布，其在AACR 2023会议上展示了一项由阿斯利康独立进行的分析，该分析基于ImaginAb的IAB-CD8-201 'iCorrelate' Phase II研究数据。分析结果表明，CD8 ImmunoPET/CT成像可能在接受标准免疫检查点阻断（ICB）疗法的患者中区分出反应者和非反应者。ImaginAb首席执行官Ian Wilson表示，这些独立数据分析的结果突出了CD8 ImmunoPET/CT在免疫疗法临床试验中作为早期评估药效反应的强大决策工具的潜力，这可能有助于确定药物的作用机制、优先考虑适应症/肿瘤类型、剂量优化和升级，以及评估单药与联合疗法的疗效。ImaginAb是一家处于临床阶段的全球生物技术公司，专注于开发下一代成像剂和放射性药物疗法产品，其领先候选药物CD8 ImmunoPET™目前处于II期临床试验阶段，并已获得制药和生物技术公司的许可，用于免疫疗法临床试验。CD8 ImmunoPET™是一种89Zr标记的minibody，旨在与人类T细胞上的CD8受体结合，用于定量、非侵入性PET成像。
ImaginAb公司与Leucid Bio公司签署了一项非独家许可和供应协议，将CD8 ImmunoPET技术授权给Leucid Bio用于其篮式研究中。该研究旨在评估LEU011 CAR-T细胞在实体瘤中的生物分布，以验证其在临床试验中肿瘤部位的追踪效果。此举标志着ImaginAb的CD8 ImmunoPET技术在CAR-T疗法领域的首次应用，同时也展示了该技术在临床研究中的广泛应用前景。
ImaginAb公司与TriSalus Life Sciences签订了一项新的非独家许可和供应协议，将CD8 ImmunoPET技术授权给TriSalus用于其临床试验。TriSalus将利用ImaginAb的CD8 ImmunoPET进行临床研究，并采用其特有的压力驱动药物递送（PEDD）方法来递送其研究性药物SD-101。这项合作标志着ImaginAb在扩大其合作伙伴网络和CD8 ImmunoPET技术的广泛应用方面取得进展。
ImaginAb公司与DynamiCure Biotechnology签署了一项多年非独家许可和供应协议，涉及CD8 ImmunoPET技术。ImaginAb将向DynamiCure Biotechnology供应其CD8 ImmunoPET临床剂量，用于临床试验。这项协议允许ImaginAb的专有技术被用于额外的免疫肿瘤学临床试验，以帮助DynamiCure Biotechnology开发其新型治疗产品。ImaginAb公司致力于研发89Zr crefmirlimab berdoxam（CD8 ImmunoPET）成像剂和放射性药物疗法（RPT）产品，目前CD8 ImmunoPET成像剂正处于II期临床试验阶段。DynamiCure Biotechnology专注于开发治疗癌症、自身免疫性疾病和其他疾病的创新治疗性抗体候选药物。
ImaginAb公司宣布，在澳大利亚悉尼的Macquarie大学医院，其Phase IIb iPREDICT临床试验中已对首位患者进行了给药。该试验是全球性的，在美国、澳大利亚和欧洲进行，旨在评估CD8 ImmunoPET成像剂在预测黑色素瘤、梅克尔细胞癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌等实体瘤患者对免疫疗法的反应方面的预测性能。Olivia Newton John癌症研究中心在墨尔本为该试验提供了首批临床剂量，由Dr. Alison Zhang在试验中使用。ImaginAb首席执行官Ian Wilson表示，公司对达到这一重要的临床开发里程碑感到高兴，并感谢Accelagen在实现这一里程碑中发挥的关键作用。ImaginAb是一家全球生物技术公司，正在开发下一代成像剂和放射性药物疗法（RPT）产品，其领先候选药物CD8 ImmunoPET成像剂目前处于II期临床试验阶段。
KaliVir Immunotherapeutics公司宣布，其联合创始人兼首席科学官Stephen Thorne将在日本长野县轻井泽举办的第14届国际溶瘤病毒治疗会议（IOVC）上展示其产品候选VET3-TGI的数据。VET3-TGI基于KaliVir独特的Vaccinia Enhanced Template（VET™）平台，该平台能够生成具有优化病毒复制和增强静脉输注及扩散能力的强效新型溶瘤痘病毒。VET3-TGI通过表达CXCR3、IL-12和TGF-β抑制剂，实现高效肿瘤靶向、激活抗肿瘤免疫反应和抑制免疫抑制活性。KaliVir是一家专注于开发多机制溶瘤病毒免疫疗法的生物技术公司，其VET™平台利用痘病毒的大容量转基因能力，将针对肿瘤免疫表型的治疗药物递送至患者体内，刺激免疫系统并改变肿瘤微环境。KaliVir与罗氏和安斯泰来制药合作，设计并生成基于VET™平台的溶瘤痘病毒。此外，安斯泰来获得了KaliVir首个临床候选药物VET2-L2的全球独家许可权。KaliVir目前正推进多个治疗候选药物的临床研究。
ImaginAb公司与澳大利亚和新西兰领先的放射性药物制造商Cyclotek达成协议，将在澳大利亚进行CD8 ImmunoPET成像剂的商业生产和分销。该协议下，Cyclotek将从其墨尔本放射药房向澳大利亚各地的临床机构供应患者特制的成像剂剂量，用于ImaginAb的临床试验以及由制药和生物技术公司赞助的免疫疗法研究。ImaginAb和Cyclotek均表示，此次合作将有助于加强和扩大CD8 ImmunoPET在澳大利亚及全球的制造网络，推动其成像剂在全球范围内的制造和分销网络建设。CD8 ImmunoPET是一种89Zr标记的minibody，旨在与人类T细胞上的CD8受体结合，用于定量、非侵入性PET成像CD8+ T细胞。
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
