Viracta Therapeutics宣布，在NAVAL-1试验第一阶段中，针对复发或难治性EBV阳性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者，Nana-val（纳米替诺斯塔与更昔洛韦的联合治疗）治疗组的总体缓解率为50%，完全缓解率为20%，显示出良好的安全性。Nana-val的疗效显著优于纳米替诺斯塔单药治疗，进一步验证了其“踢和杀”作用机制。这些数据在2024年台湾血液和骨髓移植学会及台湾血液学会联合年会上进行了口头报告。Nana-val作为一种新型、耐受性良好、口服的治疗方案，为复发或难治性EBV阳性PTCL患者带来了新的希望。
CANbridge Pharmaceuticals公司宣布，其针对新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）的CAN008 Phase 1/2临床试验长期随访数据显示，五年生存率为67%，显著高于机构数据库中的8.2%。研究显示，在完成试验三年后，接受高剂量CAN008治疗的患者中，有83%在两年时存活，而在五年时仍有67%存活。此外，高剂量CAN008组的无进展生存期中位数为17.95个月，而标准治疗组的无进展生存期中位数为6.9个月。这些数据将在欧洲肿瘤学会（ESMO）的年度大会上展示。
NaviFUS启动了结合聚焦超声（FUS）与放疗治疗晚期原发性脑肿瘤的临床试验，该试验由聚焦超声基金会资助。试验旨在研究FUS介导的血脑屏障（BBB）开放对提高放疗治疗效果的影响。该研究针对已接受多次手术、放疗和化疗的患者，旨在提供一种新的、低风险、患者友好的治疗方案。NaviFUS相信，如果这种联合治疗能够安全地增强放疗效果，还可以应用于肺癌、乳腺癌等转移性脑肿瘤。该治疗的市场潜力预计超过20亿美元。试验基于肿瘤区域血流量和氧气浓度不足的原理，通过改善肿瘤组织的血流和氧气含量，促进自由基形成，提高放疗效果。NaviFUS已成功发表相关研究，并在预临床研究中证实了BBB开放后脑组织氧气含量显著增加，降低了严重副作用。同时，NaviFUS正在进行FUS介导的BBB开放与贝伐珠单抗（Avastin）的临床试验，并计划在美国斯坦福大学进行类似试验。NaviFUS首席执行官Arthur Lung博士对NaviFUS系统的治疗潜力表示乐观。
ENYO Pharma宣布了其药物Vonafexor（EYP001）在两项正在进行中的2a期临床试验中的16周顶线中期结果。该药物在慢性乙型肝炎（CHB）患者中表现出降低HBsAg（乙型肝炎病毒表面抗原）的平均值达到-1.0 log10的效果，这是病毒在肝脏活动的一个关键生物标志物。Vonafexor与聚乙二醇干扰素（peg-IFN）联合使用时，在病毒血症、HBeAg阴性CHB患者中表现出良好的安全性和耐受性。这些结果是在7月28日宣布的NASH患者中Vonafexor的强阳性临床结果之后发布的。在EYP001-203试验中，Vonafexor与peg-IFN联合使用在HBeAg阴性患者中显示出显著的疗效，而在HBeAg阳性患者中则没有效果。这些结果支持了Vonafexor在CHB患者中进一步的开发，特别是与peg-IFN联合使用时。
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