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Koninklijke Philips NV

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公司全称:Koninklijke Philips NV
国家/地区:荷兰/——
类型:医疗健康服务提供商
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公司介绍:
Koninklijke Philips N.V.于1891年在埃因霍温注册成立。作为一家领先的健康技术公司,该公司相信可以创新改善人们的健康和医疗保健结果,并使护理更容易获得和负担得起。在此目标的指导下,他们的战略是通过结合系统、智能设备、信息学和服务并利用大数据的创新解决方案来引领——帮助他们的客户实现四重目标(更好的健康结果、改善患者体验、改善员工体验,降低护理成本)并帮助人们在生命的每个阶段更好地照顾自己的健康。

基本信息

成立时间:

1891-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

31-20-5977222

地址:

Philips Center Amstelplein 2 1096 BC Amsterdam The Netherlands

公司官网:

www.philips.com

企业画像
应用技术:
热门标签:
  • AI+辅助诊断

团队信息

Feike Sijbesma ——
Director 薪酬:
个人简介:——
David Pyott ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Peter Loscher ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Herna Verhagen ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Paul Stoffels ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

2026年8月27日,全球健康科技领导者皇家飞利浦(NYSE: PHG, AEX: PHIA)和世界领先的介入式磁共振(iMR)产品开发者Imricor Medical Systems(ASX: IMR)宣布推出一款针对Philips 1.5T磁共振的全新介入式磁共振(iMR)实验室解决方案。该解决方案结合了Philips高性能的1.5T MRI平台和Imricor的iMR系统和消耗品独家组合,实现了在磁共振引导下进行心脏介入手术的MR引导工作流程,同时不牺牲MR场强。该解决方案旨在提高心脏介入手术中对组织的洞察力,通过将MRI的精细组织洞察力引入介入手术,有助于医生更精确地引导治疗,在手术过程中评估治疗效果,并在患者离开手术间之前识别潜在的治疗差距。Philips的iMR实验室解决方案基于其领先的1.5T心脏MRI平台,与Imricor的iMR系统和消耗品组合,为MR引导的心脏介入手术提供了一个完整、互联的环境。该解决方案包括Philips的心脏MR套件、SmartHeart AI驱动的心脏规划和高级心脏成像应用,以及Imricor的NorthStar iMR映射和引导系统、Advantage-MR EP记录器/刺激器和Vision-MR家族的心脏电生理导管。该解决方案将作为Philips在慕尼黑ESC大会2026年展示,并已在CE标记市场及部分配置在美国上市。
皇家飞利浦公司近日宣布与Blue Spark Technologies、Caretaker Medical、Cuviva、LifeSignals、Respiree和smartQare等公司建立新的合作关系,进一步扩展其开放监测生态系统。这些合作有助于医疗系统通过整合可穿戴和院外技术到飞利浦生态系统中,支持从入院到在家康复的连续患者可见性。飞利浦正在通过一个互操作监测生态系统推动从间断性护理向纵向护理的转变,该系统为医疗系统提供了更大的灵活性,以根据其临床和运营需求部署和扩展监测计划。通过连接跨护理设置的患者数据,飞利浦将数据转化为可操作的护理智能,支持患者整个旅程中的更高效护理协调。这些合作包括一系列产品,如TempTraq可穿戴温度监测贴片、VitalStream可穿戴解决方案、Cuviva的医院在家平台技术、UbiqVue多参数生物传感器、1Bio平台和1BioAI技术等,旨在支持从医院到院外的连续患者监测。
皇家飞利浦公司,全球健康技术领域的领导者,宣布其下一代可重复使用的Philips SpO₂夹式传感器获得美国食品药品监督管理局(FDA)510(k)许可。该传感器通过内部光学改进,进一步提高了信号质量和测量一致性,支持在多样化的患者群体和临床条件下进行可靠的SpO₂测量。在脱饱和度研究中,该可重复使用的夹式传感器实现了1.6%的准确度均方根(ARMS)值,几乎达到了国际标准化组织(ISO)和美国食品药品监督管理局(FDA)推荐的3%水平的两倍。此外,该传感器在广泛的肤色范围内表现出一致的性能,在85-100%的SaO₂范围内,浅色和深色皮肤色素沉着组之间的准确性变化小于0.5%。这些结果反映了Philips在传感器开发和验证方面的严格方法,其SpO₂传感器组合持续满足适用的监管性能预期。Philips致力于通过提供可靠的数据来支持临床医生为更多的人提供更好的护理。该FDA批准的可重复使用夹式传感器将支持Philips全面的脉搏血氧验证计划,该计划评估了在多样化的患者群体——包括不同肤色——以及广泛的生理和临床条件下的性能。Philips的验证实践与不断发展的FDA建议和适用的国际标准相一致,包括由国际标准化组织(ISO)和国际电工委员会(IEC)建立的标准。Philips继续与临床医生、研究人员、监管机构和标准组织合作,加强脉搏血氧背后的科学,并支持验证实践的持续发展。通过持续投资于研究、创新和临床证据,Philips正在帮助推进临床医生可以信赖的脉搏血氧,以确保在不同肤色和患者生理条件下的一致性能。获得FDA批准的Philips SpO₂夹式传感器预计将在今年晚些时候在全球选定市场推出。
Raidium公司,一家结合顶级基础模型研究实验室和统一临床查看器的AI原生放射学公司,宣布在美国推出其AI原生成像解决方案Raidium Read(R.Read)。该解决方案最初应用于肿瘤研究中心,已部署在Moffitt癌症研究中心,用于替代传统的放射组学工具。Raidium平台提供全身病变检测、AI分割模型以及病变在随访和先前研究中的纵向转移,支持临床研究环境中的复杂肿瘤学成像工作流程。该解决方案旨在应对癌症护理中心对早期、精确病变检测的迫切需求,并符合世界卫生组织关于早期筛查和检测癌前病变的新指南。Raidium Read(R.Read)作为独立的工作流程,适用于临床试验使用,并预计将在临床实践中获得最终监管批准。
森兹米公司(Senzime AB)宣布与全球患者监测系统领导者飞利浦电子荷兰有限公司(Philips Electronics Nederland, B.V.)达成一项长期合作协议。该合作旨在探索和开发利用双方专有技术的潜在未来解决方案,这些解决方案将针对与森兹米现有产品组合和销售渠道相辅相成的市场细分领域。这些解决方案将通过飞利浦的全球组织进行商业化。森兹米公司CEO菲利普·西伯格(Philip Siberg)表示,这是森兹米的一个里程碑式协议,将显著扩大公司在新市场细分领域的覆盖范围,并将全球可接触的医院数量增加数万。新协议将补充森兹米现有的商业战略,并有望通过飞利浦广泛的销售渠道产生新的收入来源。截至目前,森兹米的监测解决方案已在超过一百万名患者中使用,并通过公司在美、德的直接销售组织以及30多个国家的分销和许可合作伙伴进行销售。
皇家飞利浦公司近日宣布推出搭载人工智能工作流程的Alturion超声系统,该系统已获得美国FDA 510(k)认证和CE标志,将在美国和欧洲市场推出。Alturion系统旨在帮助临床医生更高效地工作,提供一致的结果,并做出自信的临床决策。该系统具有强大的处理架构,支持响应式性能和清晰的图像可视化,拥有24英寸的显示屏和紧凑的尺寸,便于从部门移动到床边,并支持空间利用。Alturion还集成了Elevate Plus AI测量功能,可帮助简化获取、自动化测量并支持可重复性。Alturion系统属于飞利浦的互联超声生态系统,共享用户界面和可互换的探头,与EPIQ Elite和Affiniti系统兼容,有助于简化培训、加速入职并支持跨部门的统一工作流程。
全球口腔健康领导者皇家飞利浦近日宣布推出其最先进、智能的电动牙刷——Sonicare Next-Generation DiamondClean 9900 Prestige。这款牙刷结合了设备上的AI指导和强大的清洁能力,比手动牙刷多去除高达2000%的牙菌斑。该产品基于飞利浦全球牙科专业人士推荐的第一品牌——Sonicare品牌超过三十年的创新,旨在帮助人们更有信心地刷牙。Philips Sonicare通过将先进的感应、实时指导和AI个性化直接集成到牙刷中,重新定义了刷牙体验,帮助人们建立更健康的习惯,并实现更好的口腔健康结果。新一代DiamondClean 9900 Prestige是新一代DiamondClean 8000-9000系列的一部分,将于2026年9月在亚马逊上发售。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-11-07

Koninklijke Philips NV

医疗健康服务提供商

医疗器械
医疗信息化

IPO后其他轮次
——

2021-05-05

Koninklijke Philips NV

医疗健康服务提供商

医疗器械
医疗信息化

收并购
——

1987-04-14

Koninklijke Philips NV

医疗健康服务提供商

医疗器械
医疗信息化

上市
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交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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产品管线

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申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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批准文号
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规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
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规格
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价格(元)
生产企业
投标企业
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规格
剂型
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过评时间
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