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Pancreatic Cancer Action Network

公司全称:Pancreatic Cancer Action Network
国家/地区:加拿大/——
类型:——
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公司介绍:
Pancreatic Cancer Action Network is a patient advocacy organization dedicated to research, clinical initiatives, patient services and advocacy for people with pancreatic cancer

基本信息

地址:

CA;

公司官网:

www.pancan.org/

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企业动态

HealthTree基金会,一家致力于通过患者赋权、研究和教育推进多发性骨髓瘤和其他血液癌症治愈的非营利组织,于2026年7月10日宣布任命Lisa Gray为董事会成员。Lisa Gray拥有近30年推动全国健康和教育组织慈善事业的经验,曾领导变革性发展项目和团队,强化了以使命为导向的组织,并扩大了其提供患者护理和推动科学发现的容量。她的领导以创新策略多样化并加强筹款项目,培养了一个充满活力的慈善文化,从而加速使命交付和可持续收入增长而著称。最近,Lisa在胰腺癌行动网络担任高级副总裁,领导发展计划和团队,每年产生2000万美元以上的收入。在此之前,她在Blood Cancer United(前身为白血病与淋巴瘤协会)担任高级副总裁,帮助推动收入增长并深化慈善支持。2023年被诊断出患有多发性骨髓瘤后,Lisa致力于支持其他患者并推进改善多发性骨髓瘤社区结果的研究。作为资深慈善领袖和患者的双重视角,她将为HealthTree不断扩大的使命带来宝贵的见解。HealthTree基金会创始人兼首席执行官Jenny Ahlstrom表示,欢迎Lisa加入HealthTree董事会,她的卓越慈善领导记录和个人作为多发性骨髓瘤患者的经历,使她能够引导和激励我们的工作。Lisa的声音将是我们继续推动创新和加速全球患者治愈的关键资产。HealthTree基金会致力于帮助癌症患者更好地导航他们的医疗旅程,通过提供工具、教育和访问他们完整的医疗记录来实现。通过其技术平台,HealthTree赋权患者控制他们的健康数据,改善结果并加速研究。
Aignostics公司宣布与胰腺癌行动网络(PanCAN)达成新合作,共同利用Aignostics的AI技术分析PanCAN的胰腺癌多模态数据集。Aignostics将使用其AI驱动的应用Atlas H&E-TME对病理图像进行分析,该应用基于先进的病理基础模型,能够进行组织质量控制、细胞分类和组织分割,每张图像生成超过4500个定量读数。分析结果将免费向学术研究人员开放,同时,生命科学公司可以获取这些结果用于商业用途。该合作旨在通过提供强大的AI工具,帮助研究人员解码胰腺癌的生物学特性,从而改善患者预后。Aignostics的CEO Viktor Matyas表示,通过这样的合作,他们致力于将复杂的病理数据转化为对患者的有行动力的见解。PanCAN的商业和患者健康数据负责人Sudheer Doss博士也表示,他们致力于使高质量的胰腺癌数据更容易获取并用于研究。
近期,Revolution Medicines公司宣布其RAS抑制剂在胰腺癌三期临床试验中显著提高了患者的生存率,使生存期从化疗组的6.7个月延长至13.2个月。此外,Erasca公司也公布了其候选药物在早期临床试验中的积极数据。这些进展归功于多年来的科学研究,特别是对胰腺癌中KRAS基因及其驱动肿瘤生长的MAPK信号通路的理解。Revolution Medicines计划基于三期临床试验结果向全球监管机构提交申请,并已获得快速审查资格。同时,其他生物制药公司也在开发新型药物,旨在提高疗效并减少副作用。
Flatiron Health宣布参加2026年5月17日至20日在宾夕法尼亚州费城举行的ISPOR年会。Flatiron Health在此次会议上展示了其高质量的真实世界数据和创新能力,涉及18多项研究成果,包括7篇Flatiron Health撰写的海报以及一个名为“超越黑盒:加速全球HTA提交和决策的透明、验证的LLM工作流程”的讨论会。Flatiron Health还发布了《关于LLM/ML提取的信息和数据准确性验证框架(VALID)》的验证,这是首个也是最全面的同行评审方法,用于评估由大型语言模型和机器学习提取的真实世界数据的质量和可靠性,为肿瘤学研究建立了新的行业标准。Flatiron Health的研究成果包括对LLM生成的前列腺癌真实世界数据集的质量评估、复发性或进展性子宫内膜癌患者的治疗模式和结果分析、远程医疗对生存结果的影响分析等多个领域。Flatiron Health致力于通过高保真、决策准备好的真实世界证据推动该领域的发展,巩固其在肿瘤学智能和临床研究决策中的信任伙伴地位。
Calidi生物技术公司宣布成立科学顾问委员会,成员包括在药物开发、转化研究和风险效益评估方面拥有丰富经验的业界和学术界研究人员。该委员会将协助Calidi进一步开发其RedTail平台,并推进CLD-401的临床试验。RedTail平台是一种创新的基因药物递送方法,利用基因工程改造的痘病毒,能够避免免疫清除,实现基因药物的全身递送和靶向。CLD-401是RedTail平台的首个候选药物,旨在通过系统性给药后靶向转移性病变,仅在肿瘤细胞中复制,并在肿瘤微环境中表达高水平的IL-15超激动剂,以诱导NK和T细胞对肿瘤的反应。Calidi的CEO Eric Poma表示,很高兴拥有这样一群国际知名的顾问团队,他们的洞察力和经验将有助于指导CLD-401的临床开发,并推进RedTail平台在肿瘤学及其他领域的应用。
Immuneering公司宣布将于2025年9月29日早上8:30(东部时间)举行电话会议和现场网络直播,讨论一线胰腺癌患者使用atebimetinib + mGnP(N=34)治疗后的最新总生存期和安全数据,中位随访时间为9个月。这些令人兴奋的结果于2025年9月24日的新闻稿中首次公布,将在周日Pancreatic Cancer Action Network(PanCAN)科学峰会2025的展板上重点展示,并将在周一的电话会议中讨论。Immuneering公司首席执行官Ben Zeskind博士表示,公司致力于确保社区有多次机会参与并理解这些重要的结果。有兴趣收听现场电话会议的人可以通过网络直播链接或拨打美国电话(800)715-9871或国际电话(646)307-1963(参考会议ID 9502940)收听。网络直播回放将在公司网站“投资者”部分提供。Immuneering 2025年9月公司演示文稿和2025年9月24日关于一线胰腺癌患者更新总生存期和安全数据的新闻稿可在公司网站上找到。Immuneering是一家专注于延长癌症患者生存期的临床阶段肿瘤学公司,正在开发一种全新的癌症药物类别——深度循环抑制剂。公司的领先候选产品atebimetinib是一种口服的每日一次深度循环MEK抑制剂,旨在提高持久性和耐受性,并将适应症扩展到包括大多数胰腺癌在内的MAPK通路驱动的肿瘤。atebimetinib目前正在胰腺癌在内的晚期实体瘤患者中进行2a期临床试验。公司的发展管线还包括早期项目。更多信息请访问www.immuneering.com。
免疫工程公司(Immuneering Corporation)宣布,其在一线胰腺癌患者中进行的atebimetinib(IMM-1-104)联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇(mGnP)的2a期临床试验中,观察到9个月中位随访期的总体生存率(OS)为86%,显著高于标准治疗的47%-53%。此外,公司预计将在2025年第四季度收到关键性试验计划的监管反馈,并在收到反馈后,预计将在2025年底开始关键性试验,并在2026年中开始对患者进行给药。该研究数据将在2025年胰腺癌行动网络(PanCAN)科学峰会上公布,标志着公司在治疗这种最致命且治疗最困难的实体瘤方面取得了重要进展。
Immuneering公司宣布,任命托马斯·J·沙尔博士为董事会主席。沙尔博士是一位资深的生物技术执行和科学家,在药物发现和开发领域拥有超过30年的领导经验。他因创立ChemoCentryx公司并领导其开发出首个口服疗法Tavneos®而闻名,该疗法用于治疗ANCA相关血管炎,并最终获得FDA批准。沙尔博士的职业生涯以将颠覆性疗法带给有高度未满足需求的病人而著称。Immuneering公司首席执行官本·泽斯金德博士表示,沙尔博士的加入正值Immuneering公司发展的关键时期,他的专业知识和领导力将对推进其领先项目atebimetinib的后期开发至关重要。Immuneering公司预计将在9月25日公布其一线胰腺癌患者接受atebimetinib + mGnP治疗的2a期研究的中位随访9个月的数据,并在9月28日的胰腺癌行动网络(PanCAN)年度科学峰会上进行更新。沙尔博士自2024年3月起担任Immuneering公司董事会成员,他的任命标志着公司准备进入一个新的执行阶段,为其关键研究、注册申请和最终商业化做准备。
Oncolytics Biotech Inc.近日宣布了2024年第二季度的财务结果和运营亮点。公司重点推进了其免疫治疗药物pelareorep的研发,该药物有望用于治疗乳腺癌和胰腺癌。公司成功与FDA就pelareorep在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的注册性试验进行了沟通,并计划在2024年下半年报告BRACELET-1乳腺癌研究的总生存期结果。此外,公司启动了GOBLET研究中胰腺癌队列的剂量给药,并与GCAR合作进行适应性注册性试验。公司现金储备为2490万美元,可支持至2025年的关键里程碑。
全球癌症诊断率持续上升,生物技术创新蓬勃发展。美国国会投票反对拜登总统“癌症登月计划”的续费,加剧了癌症研究的紧迫性。联合国健康机构预测,到2050年全球癌症病例将增加约77%,发达国家癌症绝对增加量最大。分析师预计,全球癌症免疫疗法市场到2032年将达到3144亿美元,年复合增长率为7.2%。在此背景下,多家生物技术公司如Oncolytics Biotech Inc.、Candel Therapeutics、AstraZeneca PLC、Halozyme Therapeutics和Janux Therapeutics等在癌症治疗和诊断领域取得进展。Oncolytics Biotech Inc.的免疫疗法剂pelareorep在胰腺癌治疗方面取得积极进展,获得监管机构批准进行临床试验。Candel Therapeutics的CAN-2409获得孤儿药资格认定,有望改善胰腺癌治疗。AstraZeneca的Enerhertu和CALQUENCE在乳腺癌和淋巴瘤治疗中显示出积极效果。Halozyme Therapeutics的Opdivo皮下制剂获得FDA接受申请,Roche的Tecentriq SC获得欧盟批准。Janux Therapeutics的TRACTr平台在前列腺癌和晚期实体瘤治疗中展现出潜力。
Oncolytics Biotech公司宣布,已向GOBLET研究提交修订案,以启动一项新的1/2期临床试验,评估pelareorep与改良FOLFIRINOX(mFOLFIRINOX)联合使用,并添加或不添加atezolizumab(Tecentriq)在初诊转移性胰腺导管腺癌(PDAC)患者中的疗效。该修订案将在德国监管机构保罗·欧尔利希研究所(PEI)审查批准后,才能开始患者入组。这项研究由胰腺癌行动网络(PanCAN)提供的500万美元治疗加速奖支持,旨在加速胰腺癌新疗法的开发。该研究将补充Oncolytics在PDAC中开发pelareorep、atezolizumab、吉西他滨和nab-紫杉醇的持续工作,预计将在今年晚些时候进入注册研究。

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