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Pancreatic Cancer Action Network

公司全称:Pancreatic Cancer Action Network
国家/地区:加拿大/——
类型:——
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公司介绍:
Pancreatic Cancer Action Network is a patient advocacy organization dedicated to research, clinical initiatives, patient services and advocacy for people with pancreatic cancer

基本信息

地址:

CA;

公司官网:

www.pancan.org/

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企业动态

Flatiron Health宣布参加2026年5月17日至20日在宾夕法尼亚州费城举行的ISPOR年会。Flatiron Health在此次会议上展示了其高质量的真实世界数据和创新能力,涉及18多项研究成果,包括7篇Flatiron Health撰写的海报以及一个名为“超越黑盒:加速全球HTA提交和决策的透明、验证的LLM工作流程”的讨论会。Flatiron Health还发布了《关于LLM/ML提取的信息和数据准确性验证框架(VALID)》的验证,这是首个也是最全面的同行评审方法,用于评估由大型语言模型和机器学习提取的真实世界数据的质量和可靠性,为肿瘤学研究建立了新的行业标准。Flatiron Health的研究成果包括对LLM生成的前列腺癌真实世界数据集的质量评估、复发性或进展性子宫内膜癌患者的治疗模式和结果分析、远程医疗对生存结果的影响分析等多个领域。Flatiron Health致力于通过高保真、决策准备好的真实世界证据推动该领域的发展,巩固其在肿瘤学智能和临床研究决策中的信任伙伴地位。
Calidi生物技术公司宣布成立科学顾问委员会,成员包括在药物开发、转化研究和风险效益评估方面拥有丰富经验的业界和学术界研究人员。该委员会将协助Calidi进一步开发其RedTail平台,并推进CLD-401的临床试验。RedTail平台是一种创新的基因药物递送方法,利用基因工程改造的痘病毒,能够避免免疫清除,实现基因药物的全身递送和靶向。CLD-401是RedTail平台的首个候选药物,旨在通过系统性给药后靶向转移性病变,仅在肿瘤细胞中复制,并在肿瘤微环境中表达高水平的IL-15超激动剂,以诱导NK和T细胞对肿瘤的反应。Calidi的CEO Eric Poma表示,很高兴拥有这样一群国际知名的顾问团队,他们的洞察力和经验将有助于指导CLD-401的临床开发,并推进RedTail平台在肿瘤学及其他领域的应用。
Immuneering公司宣布将于2025年9月29日早上8:30(东部时间)举行电话会议和现场网络直播,讨论一线胰腺癌患者使用atebimetinib + mGnP(N=34)治疗后的最新总生存期和安全数据,中位随访时间为9个月。这些令人兴奋的结果于2025年9月24日的新闻稿中首次公布,将在周日Pancreatic Cancer Action Network(PanCAN)科学峰会2025的展板上重点展示,并将在周一的电话会议中讨论。Immuneering公司首席执行官Ben Zeskind博士表示,公司致力于确保社区有多次机会参与并理解这些重要的结果。有兴趣收听现场电话会议的人可以通过网络直播链接或拨打美国电话(800)715-9871或国际电话(646)307-1963(参考会议ID 9502940)收听。网络直播回放将在公司网站“投资者”部分提供。Immuneering 2025年9月公司演示文稿和2025年9月24日关于一线胰腺癌患者更新总生存期和安全数据的新闻稿可在公司网站上找到。Immuneering是一家专注于延长癌症患者生存期的临床阶段肿瘤学公司,正在开发一种全新的癌症药物类别——深度循环抑制剂。公司的领先候选产品atebimetinib是一种口服的每日一次深度循环MEK抑制剂,旨在提高持久性和耐受性,并将适应症扩展到包括大多数胰腺癌在内的MAPK通路驱动的肿瘤。atebimetinib目前正在胰腺癌在内的晚期实体瘤患者中进行2a期临床试验。公司的发展管线还包括早期项目。更多信息请访问www.immuneering.com。
免疫工程公司(Immuneering Corporation)宣布,其在一线胰腺癌患者中进行的atebimetinib(IMM-1-104)联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇(mGnP)的2a期临床试验中,观察到9个月中位随访期的总体生存率(OS)为86%,显著高于标准治疗的47%-53%。此外,公司预计将在2025年第四季度收到关键性试验计划的监管反馈,并在收到反馈后,预计将在2025年底开始关键性试验,并在2026年中开始对患者进行给药。该研究数据将在2025年胰腺癌行动网络(PanCAN)科学峰会上公布,标志着公司在治疗这种最致命且治疗最困难的实体瘤方面取得了重要进展。
Oncolytics Biotech Inc.近日宣布了2024年第二季度的财务结果和运营亮点。公司重点推进了其免疫治疗药物pelareorep的研发,该药物有望用于治疗乳腺癌和胰腺癌。公司成功与FDA就pelareorep在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的注册性试验进行了沟通,并计划在2024年下半年报告BRACELET-1乳腺癌研究的总生存期结果。此外,公司启动了GOBLET研究中胰腺癌队列的剂量给药,并与GCAR合作进行适应性注册性试验。公司现金储备为2490万美元,可支持至2025年的关键里程碑。
全球癌症诊断率持续上升,生物技术创新蓬勃发展。美国国会投票反对拜登总统“癌症登月计划”的续费,加剧了癌症研究的紧迫性。联合国健康机构预测,到2050年全球癌症病例将增加约77%,发达国家癌症绝对增加量最大。分析师预计,全球癌症免疫疗法市场到2032年将达到3144亿美元,年复合增长率为7.2%。在此背景下,多家生物技术公司如Oncolytics Biotech Inc.、Candel Therapeutics、AstraZeneca PLC、Halozyme Therapeutics和Janux Therapeutics等在癌症治疗和诊断领域取得进展。Oncolytics Biotech Inc.的免疫疗法剂pelareorep在胰腺癌治疗方面取得积极进展,获得监管机构批准进行临床试验。Candel Therapeutics的CAN-2409获得孤儿药资格认定,有望改善胰腺癌治疗。AstraZeneca的Enerhertu和CALQUENCE在乳腺癌和淋巴瘤治疗中显示出积极效果。Halozyme Therapeutics的Opdivo皮下制剂获得FDA接受申请,Roche的Tecentriq SC获得欧盟批准。Janux Therapeutics的TRACTr平台在前列腺癌和晚期实体瘤治疗中展现出潜力。
Oncolytics Biotech公司宣布,已向GOBLET研究提交修订案,以启动一项新的1/2期临床试验,评估pelareorep与改良FOLFIRINOX(mFOLFIRINOX)联合使用,并添加或不添加atezolizumab(Tecentriq)在初诊转移性胰腺导管腺癌(PDAC)患者中的疗效。该修订案将在德国监管机构保罗·欧尔利希研究所(PEI)审查批准后,才能开始患者入组。这项研究由胰腺癌行动网络(PanCAN)提供的500万美元治疗加速奖支持,旨在加速胰腺癌新疗法的开发。该研究将补充Oncolytics在PDAC中开发pelareorep、atezolizumab、吉西他滨和nab-紫杉醇的持续工作,预计将在今年晚些时候进入注册研究。
胰腺癌行动网络(PanCAN)作为一家致力于对抗胰腺癌的领先非营利组织,在过去20年中投入超过2.08亿美元用于研究,旨在推动胰腺癌研究领域的进展并寻找更多突破性成果。今年,PanCAN宣布了其有史以来最大的单年度研究投资,超过3400万美元,包括大规模的科研和临床项目以及九项新资助。PanCAN自1999年成立以来,已经资助了全国78个机构的236名科学家,建立了全面的胰腺癌研究社区。今年的资助项目包括支持年轻科学家建立独立实验室,研究胰腺癌的新治疗方法、早期检测策略以及风险因素等。PanCAN还推出了治疗加速奖,以开发新的临床试验药物,并通过与生物技术和制药行业的合作,推动胰腺癌研究的发展。
胰腺癌行动网络(PanCAN)为加速胰腺癌治疗的发展,创立了价值数百万美元的“治疗加速器奖”,旨在推动生物制药行业优先考虑胰腺癌的研究。该组织已将首个奖项授予Verastem Oncology,以进行一项针对新疗法VS-6766和defactinib的早期临床试验。胰腺癌是一种侵袭性强、难以治疗的癌症,目前五年生存率仅为11%。PanCAN自2003年以来已投资超过1.49亿美元用于研究,并计划在当年再投资2800万美元。该奖项旨在加快新药的研发,以更高效地治疗胰腺癌患者。
Verastem Oncology获得胰腺癌行动网络颁发的首个治疗加速器奖,以评估VS-6766与Defactinib联合治疗一线转移性胰腺癌的效果。该奖项将支持一项1b/2期临床试验,旨在通过更完全地阻断KRAS信号通路(在超过95%的胰腺癌肿瘤中发生突变)来提高患者的生存率和反应率。该奖项旨在通过比标准临床试验更快、更有效地开发新药来加速治疗转移性胰腺癌的药物研发。
TYME Technologies, Inc.于2021年11月8日发布了2022财年第二季度财务和运营报告。报告显示,公司已开始OASIS乳腺癌试验,并完成了首例患者的给药。此外,公司还计划在2022年初增加五个新的试验地点,并在2022年底前增加10个地点。公司还与Evotec启动了临床前项目,以评估SM-88平台在其他适应症中的潜力。截至2021年9月30日,公司拥有9660万美元的现金和有价证券。公司首席执行官表示,公司正处于积极的发展阶段,并期待在未来的季度中分享进展。

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