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北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）

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公司全称：北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）
国家/地区：中国/——
类型：——
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公司介绍：
北京大学人民医院（Peking University People’s Hospital）是北京大学直属的三级甲等综合性大学医院，也是国家临床医学研究中心和国家医学中心。医院集医疗、教学、科研于一体，拥有国家重点专科、国家临床重点专科、国家医学中心等多个平台，承担国家重大医学科研项目和临床转化任务。其业务范围涵盖内科、外科、血液科、肿瘤科、骨科、急诊等多个学科，提供从基础诊疗到高端手术、精准医学、跨学科会诊（MDT）等全链条医疗服务。医院还积极开展国内外学术合作与远程医疗，承担国家区域医疗中心建设任务，为区域医疗健康提供技术支撑和人才培养。

基本信息

员工人数：

不明确

地址：

No.11 Xizhimen South Street, Beijing 100044

公司官网：

english.pkuph.cn/

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研发信息
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治疗领域：

企业动态

JITC | 申占龙团队揭示SPP1⁺ TAMs在结直肠癌肝转移中的时空演变与干预策略
2026-04-04 14:30:00
北京大学人民医院申占龙教授团队与北京大学生物医学前沿创新中心张泽民院士团队在Cell和Journal for ImmunoTherapy of Cancer上发表研究成果，揭示了结直肠癌肝转移过程中SPP1⁺肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的免疫抑制特征和机制。研究通过多组学分析，明确了SPP1⁺TAMs在肝转移灶中的时空演变特征，并提出了靶向SPP1⁺TAMs的联合治疗策略。该策略在临床前模型中显示出显著疗效，为改善结直肠癌肝转移患者的免疫治疗疗效提供了新的思路。
康悦达®（司普奇拜单抗注射液）纳入国家基本医疗保险药品目录，三大自免疾病治疗更可及
2025-12-08 15:31:00
康诺亚生物制药公司宣布，其自主研发的国家1类新药康悦达（司普奇拜单抗注射液）被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，自2026年1月1日起实施。康悦达针对特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉和季节性过敏性鼻炎等疾病，是国内首个治疗中重度特应性皮炎的生物制剂，也是全球唯一治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα抗体药物。该药物的成功纳入医保，将显著降低患者用药负担，提升患者生活质量。
AP301在血液透析和腹膜透析患者中降低血磷水平的疗效和安全性研究
2025-11-10 00:00:00
阿乐邦制药公司宣布，其研发的AP301新型铁基磷结合剂在治疗血液透析和腹膜透析患者高磷血症方面的3期临床试验结果显示，AP301在降低血清磷水平方面表现出显著疗效，且安全性良好。该研究在2025年美国肾脏病学会（ASN）年会上公布。AP301是一种新型纤维铁基磷结合剂，具有高磷结合能力，无需咀嚼即可吞咽，不因胃液暴露而膨胀，且不全身吸收。这些特性有助于减少药片负担，提高耐受性，并增强患者的依从性。
JEM丨黄波团队和张晓辉团队揭示“JAK2V617F”突变产生血小板增多或红细胞增多的机制
2025-11-04 14:30:00
中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所黄波团队与北京大学人民医院张晓辉团队在《Journal of Experimental Medicine》发表研究论文，揭示了JAK2V617F突变导致原发性血小板增多症（ET）和真性红细胞增多症（PV）的分子机制。研究发现，JAK2V617F突变以杂合和纯合两种形式存在，分别通过不同的信号通路导致ET和PV。该研究为ET和PV的分化差异提供了新的解释，并揭示了AhR抑制剂在治疗ET患者中的潜力。
阿斯派西制药集团多项研究入选2025年美国血液学会年会
2025-11-04 00:00:00
阿斯派西制药集团宣布，其新型药物奥雷巴替尼（HQP1351）的多项临床研究结果被选为2025年美国血液学会（ASH）年会的报告内容。这是奥雷巴替尼连续第八年被ASH年会选中进行报告。今年，阿斯派西制药的三种研究药物（奥雷巴替尼、丽莎夫托克拉克斯和APG-5918）的临床和临床前研究结果被选为在ASH年会上的报告。奥雷巴替尼是首个在中国获得批准的第三代BCR-ABL抑制剂，目前由阿斯派西制药和再鼎生物在中国共同商业化。阿斯派西制药将在今年的ASH年会上发布奥雷巴替尼全球III期研究（POLARIS-1）的首个数据集，该研究评估了奥雷巴替尼与低强度化疗联合用于新诊断的费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的疗效和安全性。此外，奥雷巴替尼在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的慢性髓性白血病（CML-CP）患者中的4年随访数据以及奥雷巴替尼在非T315I突变CML-CP患者二线治疗中的更新数据也将在ASH年会上报告。

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