北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）

正常

公司全称：北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）

国家/地区：中国/——

类型：——

公司介绍：

北京大学人民医院（Peking University People’s Hospital）是北京大学直属的三级甲等综合性大学医院，也是国家临床医学研究中心和国家医学中心。医院集医疗、教学、科研于一体，拥有国家重点专科、国家临床重点专科、国家医学中心等多个平台，承担国家重大医学科研项目和临床转化任务。其业务范围涵盖内科、外科、血液科、肿瘤科、骨科、急诊等多个学科，提供从基础诊疗到高端手术、精准医学、跨学科会诊（MDT）等全链条医疗服务。医院还积极开展国内外学术合作与远程医疗，承担国家区域医疗中心建设任务，为区域医疗健康提供技术支撑和人才培养。

基本信息

员工人数：

不明确

地址：

No.11 Xizhimen South Street, Beijing 100044

公司官网：

english.pkuph.cn/

企业画像

行业领域：

应用技术：

融合蛋白
生物制剂治疗
手术物理治疗技术
蛋白
医疗服务技术
治疗技术
药物治疗
免疫疗法
细胞疗法
药物物理治疗技术
重组蛋白

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

——

经营状态:

正常

成立日期:

——

统一社会信用代码:

121000004000008865

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

——

企业类型:

——

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

No.11 Xizhimen South Street, Beijing 100044

企业动态

Cell Stem Cell | 刘昭飞团队构建SMART平台：将肿瘤硬度转化为可识别的放射性药物靶点

2026-08-21 08:18:00

北京大学刘昭飞教授团队在Cell Stem Cell发表研究，构建了基于肿瘤组织硬度的工程化间充质干细胞（MSC）平台SMART，通过感知肿瘤局部力学微环境，在病灶区域诱导表达PSMA或SSTR2等人工靶点，实现放射性药物显像和治疗。该研究为缺乏理想天然分子靶点的肿瘤提供了新的治疗思路，并有望拓展放射性药物的应用范围。

创新泡沫剂型银屑病药物恩适达®卡泊三醇倍他米松泡沫剂在华获批，阿里健康开放预售通道

2026-08-04 20:00:00

2026年8月4日，利奥制药宣布其创新药物卡泊三醇倍他米松泡沫剂（恩适达®）在京东健康、阿里健康两大线上平台开启预售。该药物是国内首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病的外用泡沫剂型，旨在为患者提供更加便捷、可及的外用治疗选择。银屑病是一种慢性、复发性炎症性皮肤疾病，我国约有650万患者，其中80%-90%为斑块状银屑病。恩适达®的过饱和溶液涂层提高了局部药物利用度，患者治疗第3天即可缓解瘙痒及瘙痒相关睡眠不足，第7天即可见皮损显著改善。此次恩适达®上线线上零售平台，有助于提升银屑病患者获得规范治疗和持续管理的便利性。

国际知名妇科肿瘤专家Peter Hillemanns教授访华，携手中国顶尖医学中心，共探宫颈癌前病变防治新路径

2026-07-22 20:17:00

国际知名妇科肿瘤专家Peter Hillemanns教授近日访问中国，在北京、杭州和成都的多家领先医疗机构与国内专家就宫颈癌前病变、HPV相关疾病防治、女性生育力保护及国际临床研究合作等议题进行深入交流。Hillemanns教授长期参与宫颈癌筛查与防治体系建设，在妇科肿瘤、宫颈癌前病变及HPV相关疾病研究方面拥有丰富经验。此次访问旨在推动宫颈癌前病变治疗从传统切除模式向无创治疗和组织保护方向拓展，同时加强中德医学合作。

中国原研GLP-1RA周制剂维培那肽注射液全国首批处方落地

2026-07-22 18:18:00

派格生物医药（杭州）股份有限公司自主研发的1类创新药派达康®（维培那肽注射液）在北京大学人民医院与中南大学湘雅二医院同步开出全国首批处方，标志着该药正式进入临床应用阶段。派达康®是一款每周一次、无需剂量滴定的GLP-1受体激动剂，旨在为我国数千万2型糖尿病患者提供一种新的治疗选择。该药在多中心Ⅲ期临床研究中展现出优异的降糖疗效和良好的安全性，同时配备极简注射设计，提升患者使用体验。派格生物CEO徐敏博士表示，派格生物将致力于让更多2型糖尿病患者享受到优质慢病管理服务。

医渡科技联合复旦中山、肥胖诊疗联盟发布全周期减重智能体，面向500余家医院推广应用

2026-07-21 11:32:00

复旦大学附属中山医院、医渡科技与中国内分泌代谢科肥胖诊疗联盟共同推出的ObeCare减重智能体正式发布，该智能体整合了复旦大学附属中山医院在肥胖及代谢性疾病领域的临床经验和医渡科技的技术优势，旨在推动优质减重诊疗能力从单体医院向多机构协同应用延伸。我国成人超重率和肥胖率超过50%，肥胖已成为严重影响国民健康的慢性代谢性疾病核心病因。ObeCare通过构建知识智能化、路径标准化、管理长期化、协作网络化的专科智能体服务模式，依托复旦大学附属中山医院内分泌科医生的真实诊疗经验、医渡科技在医疗领域的技术能力以及肥胖诊疗联盟的全国协作网络，搭建起具备医疗级水平的肥胖全周期慢病管理体系，旨在打破肥胖管理领域的结构性痛点，推动国内肥胖诊疗模式向标准化、智能化、循证化方向稳步迈进。

凌科药业宣布LNK01004软膏治疗白癜风Ⅱ期临床研究完成首例患者给药

2026-07-09 08:00:00

凌科药业宣布，其自主研发的创新药LNK01004软膏治疗白癜风的Ⅱ期临床研究已完成首例患者给药，标志着该产品在白癜风适应症上的临床开发进入新阶段。该研究是一项随机、双盲、赋形剂平行对照的II期临床试验，旨在评价LNK01004软膏在白癜风成人受试者中的疗效和安全性。LNK01004软膏是一款具有潜力成为同类首创的软性泛JAK抑制剂，采用低系统性暴露和皮肤限制性分布设计，旨在实现疗效与安全性的最佳平衡。此外，凌科药业还在积极推进LNK01004治疗慢性手部湿疹等炎症性皮肤疾病的临床开发。

Lynk Pharmaceuticals开展LNK01004乳膏治疗白癜风的II期临床试验

2026-07-09 00:00:00

Lynk Pharmaceuticals公司宣布，其自主研发的创新药物候选物LNK01004乳膏的II期临床试验已成功对首位患者进行给药。该试验旨在评估LNK01004乳膏在治疗白癜风成人患者中的疗效和安全性。LNK01004乳膏是一种软性泛JAK抑制剂，具有调节多种炎症细胞因子相关信号通路的潜力。与传统的JAK抑制剂不同，LNK01004具有低全身暴露和皮肤限制性分布的特点，在保持泛JAK抑制活性的同时，将药物暴露主要限制在皮肤组织中，以实现疗效和安全的最佳平衡。目前，LNK01004在临床前和临床研究中均表现出皮肤限制性特征、令人鼓舞的疗效和良好的安全性。除了白癜风，公司还在积极推进LNK01004在慢性手部湿疹等其他炎症性皮肤病中的临床开发。

江倩教授团队：初诊时流式细胞术检出异常淋巴母细胞预示慢性髓系白血病急淋变

2026-07-08 17:30:00

北京大学人民医院江倩教授团队在《Cytometry Part B: Clinical Cytometry》发表的研究探讨了通过流式细胞术检测异常淋巴母细胞（ALB）在初诊慢性髓系白血病（CML）患者中预测急淋变的价值。研究回顾性分析了1081例CML慢性期患者数据，发现ALB（尤其ALB ≥0.4%）和高WBC计数是急淋变的高危因素，建议将流式细胞术纳入CML初诊常规筛查项目。

总投资超5亿元！一家细胞再生医学公司全球总部落地上海

2026-07-08 10:37:00

近日，韬睿生命科学全球总部项目正式签约落地上海嘉定区江桥镇，总投资超过5亿元。该项目标志着韬睿生命科学在再生医学领域的全球化战略布局迈出关键一步。公司拥有美国Cytori Therapeutics旗下Celution再生医学平台的全球知识产权与完整技术资产，其Celution系统实现了细胞制备的自动化和可溯源操作。该技术平台可在90至120分钟内全自动完成脂肪组织的清洗、离心与富集，稳定获取高活性脂肪基质成分。韬睿生命科学计划借助北虹桥的独特地理与政策优势，进一步打通国内外科研、临床、产业和资本链条，推动再生医学技术惠及更多患者。

步长制药公益再出发！2026年“同心·共铸中国心”拉萨行及青藏铁路沿线医疗主题公益团队出征

2026-07-05 12:33:00

2026年7月3日至5日，‘同心向党医心为民’2026年‘同心·共铸中国心’拉萨行及青藏铁路沿线医疗主题公益活动在北京举行出征仪式。活动由中国西藏文化保护与发展协会、北京同心共铸公益基金会主办，集结全国千余名公益力量，覆盖全国400余家医疗单位、50余个专业科室。活动期间，团队将在拉萨全域及青藏铁路沿线开展义诊巡诊、疑难手术救助、基层医疗培训等惠民举措，并聚焦高原妇女健康、特色农牧业提质、群众膳食健康升级。此外，活动还融入红色党建教育、民族团结交流活动，并得到40余家爱心企业的支持，累计募集1000余万元款项及物资。

叶颖江教授：ASTRUM-006铸就中国胃癌围术期治疗里程碑，精准筛选+术后“去化疗”领跑免疫新时代！

2026-07-03 20:00:00

中国胃癌围术期治疗领域迎来重大突破，原研斯鲁利单抗胃癌围术期适应症获批，标志着全球首个破局该领域的PD-1单抗重磅诞生。北京大学人民医院叶颖江教授解读ASTRUM-006研究，强调其在精准biomarker筛选、化疗方案适配性以及术后减毒创新模式等方面的优势，为中国局部进展期胃癌患者带来治愈新曙光。ASTRUM-006研究方案的获批填补了临床空白，有望提升患者5年生存率。未来，胃癌围术期治疗将朝着精准化和减毒化方向发展。

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