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北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）

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公司全称：北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）

国家/地区：中国/——

类型：——

公司介绍：

北京大学人民医院（Peking University People’s Hospital）是北京大学直属的三级甲等综合性大学医院，也是国家临床医学研究中心和国家医学中心。医院集医疗、教学、科研于一体，拥有国家重点专科、国家临床重点专科、国家医学中心等多个平台，承担国家重大医学科研项目和临床转化任务。其业务范围涵盖内科、外科、血液科、肿瘤科、骨科、急诊等多个学科，提供从基础诊疗到高端手术、精准医学、跨学科会诊（MDT）等全链条医疗服务。医院还积极开展国内外学术合作与远程医疗，承担国家区域医疗中心建设任务，为区域医疗健康提供技术支撑和人才培养。

基本信息

员工人数：

不明确

地址：

No.11 Xizhimen South Street, Beijing 100044

公司官网：

english.pkuph.cn/

企业画像

行业领域：

应用技术：

融合蛋白
生物制剂治疗
手术物理治疗技术
蛋白
医疗服务技术
治疗技术
药物治疗
免疫疗法
细胞疗法
药物物理治疗技术
重组蛋白

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

康悦达®（司普奇拜单抗注射液）纳入国家基本医疗保险药品目录，三大自免疾病治疗更可及

2025-12-08 15:31:00

康诺亚生物制药公司宣布，其自主研发的国家1类新药康悦达（司普奇拜单抗注射液）被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，自2026年1月1日起实施。康悦达针对特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉和季节性过敏性鼻炎等疾病，是国内首个治疗中重度特应性皮炎的生物制剂，也是全球唯一治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα抗体药物。该药物的成功纳入医保，将显著降低患者用药负担，提升患者生活质量。

AP301在血液透析和腹膜透析患者中降低血磷水平的疗效和安全性研究

2025-11-10 00:00:00

阿乐邦制药公司宣布，其研发的AP301新型铁基磷结合剂在治疗血液透析和腹膜透析患者高磷血症方面的3期临床试验结果显示，AP301在降低血清磷水平方面表现出显著疗效，且安全性良好。该研究在2025年美国肾脏病学会（ASN）年会上公布。AP301是一种新型纤维铁基磷结合剂，具有高磷结合能力，无需咀嚼即可吞咽，不因胃液暴露而膨胀，且不全身吸收。这些特性有助于减少药片负担，提高耐受性，并增强患者的依从性。

JEM丨黄波团队和张晓辉团队揭示“JAK2V617F”突变产生血小板增多或红细胞增多的机制

2025-11-04 14:30:00

中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所黄波团队与北京大学人民医院张晓辉团队在《Journal of Experimental Medicine》发表研究论文，揭示了JAK2V617F突变导致原发性血小板增多症（ET）和真性红细胞增多症（PV）的分子机制。研究发现，JAK2V617F突变以杂合和纯合两种形式存在，分别通过不同的信号通路导致ET和PV。该研究为ET和PV的分化差异提供了新的解释，并揭示了AhR抑制剂在治疗ET患者中的潜力。

阿斯派西制药集团多项研究入选2025年美国血液学会年会

2025-11-04 00:00:00

阿斯派西制药集团宣布，其新型药物奥雷巴替尼（HQP1351）的多项临床研究结果被选为2025年美国血液学会（ASH）年会的报告内容。这是奥雷巴替尼连续第八年被ASH年会选中进行报告。今年，阿斯派西制药的三种研究药物（奥雷巴替尼、丽莎夫托克拉克斯和APG-5918）的临床和临床前研究结果被选为在ASH年会上的报告。奥雷巴替尼是首个在中国获得批准的第三代BCR-ABL抑制剂，目前由阿斯派西制药和再鼎生物在中国共同商业化。阿斯派西制药将在今年的ASH年会上发布奥雷巴替尼全球III期研究（POLARIS-1）的首个数据集，该研究评估了奥雷巴替尼与低强度化疗联合用于新诊断的费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的疗效和安全性。此外，奥雷巴替尼在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的慢性髓性白血病（CML-CP）患者中的4年随访数据以及奥雷巴替尼在非T315I突变CML-CP患者二线治疗中的更新数据也将在ASH年会上报告。

Innovent Biologics宣布mazdutide在第四期3期临床试验中达到主要终点

2025-10-27 00:00:00

Innovent Biologics宣布，其研发的GLP-1和GCG双重受体激动剂mazdutide在针对中国2型糖尿病（T2D）和肥胖症患者的第四期3期临床试验DREAMS-3中达到主要终点。试验结果显示，mazdutide在降低血糖和体重减轻方面优于semaglutide。在32周时，mazdutide组中实现HbA1c < 7.0%和基线体重减少≥10%的受试者比例显著高于semaglutide组（48.0% vs. 21.0%，p<0.0001）。此外，32周时，mazdutide组和semaglutide组的HbA1c基线变化分别为-2.03%和-1.84%，体重减少分别为10.29%和6.00%（两者均p<0.05）。研究期间，mazdutide的整体安全性特征与之前的临床试验一致，未发现新的安全信号。最常见的副作用为胃肠道症状，多为轻度至中度。Innovent Biologics的研发总监表示，mazdutide作为新一代GLP-1疗法，有望为T2D和肥胖症患者带来益处。

PNAS丨小鼠如何“闻香识虫”？张云峰团队揭示觅食行为背后的多巴胺神经编码机制

2025-10-14 08:29:00

中国科学院动物研究所张云峰团队在PNAS在线发表了一项关于小鼠如何通过气味判断猎物营养状态的研究。研究揭示了从中脑腹侧被盖区到内侧嗅结节的多巴胺能通路在调控小鼠依赖气味识别并觅食昆虫幼虫的嗅觉神经编码机制中的作用。研究发现，小鼠通过识别两种关键气味分子亚油酸和(Z)-9-二十三烯来判断猎物的营养价值，并发现嗅觉系统而非视觉等其他因素在调控觅食过程中发挥关键作用。此外，研究还揭示了VTA-mOT多巴胺能通路是调控觅食行为的关键核心神经环路，其中D1和D2神经元分别编码“吸引”与“趋避”行为，形成类似“跷跷板”平衡的工作模式。该研究为生态治理提供了重要的理论依据和实践指引。

国产首款自体CD7-CAR-T细胞药物PA3-17注射液II期关键临床正式启动

2025-10-10 09:19:00

2025年10月7日，博生吉医药与安科生物联合主办的“全球首款自体CD7-CAR-T细胞（PA3-17注射液）II期关键临床全国多中心启动会”在北京香格里拉酒店隆重召开。该产品针对二线治疗失败后的T淋巴母细胞白血病和淋巴瘤，具有创新非基因编辑策略和全新质控体系。启动会上，多位权威专家就PA3-17注射液的II期临床研究提出了指导意见，强调推动First-in-class原创药高质量上市。PA3-17注射液的II期关键临床研究标志着中国细胞治疗药物走向全球市场的关键一步。

SiBionics在糖尿病管理解决方案领域获得国际认可

2025-09-24 17:21:00

在维也纳举行的欧洲糖尿病学会第61届年会上，SiBionics公司推出的集成“CGM + CKM”糖尿病管理解决方案受到了全球领先研究者的广泛关注。该公司的研讨会以“CGM + CKM助力更好的糖尿病管理”为主题，汇集了国际专家分享最新科学成果，并引发了热烈的讨论和对SiBionics创新方法的广泛支持。会议荣幸地邀请到了北京大学人民医院的林龙教授和意大利的Stefano Genovese教授担任联合主席，以及来自斯洛文尼亚的Andrej Janež教授、德国的Nina Jendrike教授和中国叶飞博士作为演讲嘉宾。SiBionics的下一代设备，包括GS3连续葡萄糖监测系统（CGM）和KS3连续酮体监测设备（CKM），成为展览焦点，吸引了众多参观者的关注。一项可行性研究证实，GS3系统在多个关键性能指标上达到了iCGM标准，甚至超越了标准。SiBionics作为连续监测技术领域的市场领导者，也是全球唯一一家销售CKM的公司，展示了其强大的研发能力和开创性愿景。展望未来，SiBionics计划进一步扩展其CXM产品组合，推动创新，提供精确、高质量解决方案，以改善全球糖尿病患者的生活质量。

SiBionics在EASD大会上展示血糖和酮体连续监测系统，获得国际专家认可

2025-09-23 05:10:00

在2025年9月22日于维也纳举行的欧洲糖尿病研究协会（EASD）第61届年会上，SiBionics公司推出的血糖和酮体连续监测系统（CGM + CKM）引起了全球顶尖研究者的广泛关注。以“CGM + CKM助力糖尿病管理”为主题的国际专家研讨会，汇集了多位国际专家，分享了最新的科学证据和SiBionics的创新方法，引发了热烈的讨论和广泛的支持。会议期间，与会者对SiBionics新一代设备——血糖连续监测系统GS3和酮体连续监测系统KS3表现出浓厚兴趣。这些设备因其技术优势和对临床意义的显著贡献而受到高度评价。GS3系统在低血糖监测方面的表现尤为出色，超越了iCGM的标准，证实了其在支持临床决策和患者自我管理中的价值。SiBionics作为血糖连续监测技术的领先者，同时也是全球唯一一家商业化酮体连续监测系统的公司，展示了其在研发和创新方面的强大能力。未来，SiBionics将继续发展其连续血糖监测（CXM）产品组合，推动创新，为全球糖尿病患者提供精准、高质量的解决方案。SiBionics成立于2015年，总部位于深圳和欧文，是一家领先的医疗设备制造商。公司专注于生物传感器的创新，结合血糖连续监测技术、智能算法和用户友好的软件，以改善健康管理。SiBionics拥有超过500名员工，其中研发部门占25%，致力于基于数据的个性化医疗保健发展。

SiBionics糖尿病管理解决方案在EASD年会上获认可

2025-09-22 01:56:00

在2025年9月21日于维也纳举行的EASD第61届年会上，SiBionics的糖尿病管理解决方案iCGM + CKM获得了全球研究者的广泛认可。SiBionics公司的主题为“CGM + CKM助力糖尿病更好管理”的研讨会吸引了国际专家分享最新的科学证据，引发了热烈的讨论并对该解决方案的潜力表示支持。会议荣幸地邀请到了北京协和医院的林龙教授和意大利的Stefano Genovese教授共同担任主席，以及来自斯洛文尼亚的Andrej Janež教授、德国的Nina Jendrike教授和中国叶飞博士作为演讲嘉宾。在展览区域，SiBionics的下一代产品——连续葡萄糖监测系统GS3和连续酮体监测设备CKM——成为焦点，吸引了众多参观者的关注。与会者对产品的技术优势和临床相关性表现出浓厚兴趣，并与SiBionics团队积极交流。值得注意的是，一项可行性研究证实GS3在多个关键性能指标上已达到并超越了iCGM的标准。以其高精度和临床可靠性著称的GS3系统在低血糖范围内表现出卓越的性能，满足了iCGM的要求并加强了其在临床决策和患者自我管理中的价值。作为连续监测技术领域的领先者，SiBionics以其强大的研发能力和开创性愿景展示了其实力。面向未来，公司将继续扩展其连续血糖监测（CXM）产品组合，推动创新，为全球糖尿病患者提供精确且高质量的治疗方案。

长江制药Fazamorexant三期临床试验结果在2025年世界睡眠大会上公布

2025-09-22 00:00:00

长江制药自主研发的创新型抗失眠药物Fazamorexant的三期关键性临床试验结果在2025年世界睡眠大会及亚洲睡眠医学年会（ASSM 2025）上首次全球发布，引起国际睡眠医学界的广泛关注。这是中国在原创新药领域取得的重大突破，对全球睡眠障碍创新治疗的发展具有重要意义。Fazamorexant作为一种双 orexin 受体拮抗剂（DORA），在改善睡眠效率、缩短入睡时间和减少夜间觉醒方面表现出显著优势，且安全性良好。该药已向中国国家药品监督管理局提交新药申请，期待尽快进入工业化进程，为全球失眠患者提供更安全、有效和创新的治疗选择。

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