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Windtree Therapeutics Inc

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公司全称:Windtree Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:心血管疾病治疗药物研发商
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公司介绍:
Windtree Therapeutics, Inc.是一家临床阶段的生物制药和医疗设备公司,致力于开发新颖的疗法,以解决重要的急救市场中未满足的重大医疗需求。他们的开发计划主要集中在急性心血管和肺部疾病的治疗上。他们的主要心血管产品候选药物异羟肟酸是一种一流的双重作用药物,目前正在开发,以改善急性心力衰竭或AHF和心源性休克患者的心功能,其安全性可能与现有疗法有所不同。公司于1992年在特拉华州成立。

基本信息

成立时间:

1992-11-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-215-4889300

地址:

2600 Kelly Road Suite 100 Warrington Pennsylvania 18976-3622

公司官网:

www.windtreetx.com

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Daniel Geffken ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Robert Scott ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Leslie J. Williams ——
Lead Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Mark Strobeck ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Craig Fraser ——
President,Chief Executive Officer and Chairman 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Windtree Therapeutics公司宣布,已与位于美国北卡罗来纳州的私人投资集团Seismic Pharmaceutical Holdings, LLC(SPH)签订协议,将其心血管药物候选项目出售给SPH。根据协议,Windtree将获得SPH未来收益的20%,包括急性心力衰竭(AHF)药物的全球商业净收入。如果SPH进行至少1000万美元的融资以资助资产开发,Windtree将从收益中获得70万美元的支付。此外,作为协议的一部分,Windtree将转让某些心血管药物候选项目的开发应付账款给SPH。Windtree首席执行官Jed Latkin表示,公司对获得未来收益的20%权益、非稀释性现金以及将大量开发应付账款转让给买家的协议感到满意。Windtree致力于开发药物候选项目,并相信这些候选药物代表了创新。
Windtree Therapeutics公司宣布,已与商业科技金融公司CommLoan, Inc.签署意向书,计划收购该公司。CommLoan专注于商业房地产融资,通过其专有平台CUPID™连接借款人和贷款人,提供高效比较利率、条款和贷款结构的服务。Windtree Therapeutics表示,此次收购将为其带来收益和利润,并加速其在软件和人工智能在贷款流程中应用的增长计划。CommLoan的CEO和创始人Mitch Ginsberg表示,与Windtree的合作将加速其使命,同时保持对长期方向的掌控。
Windtree Therapeutics公司宣布,其可能从许可方那里获得关于其许可的急性肺治疗药物开发的许可协议付款。该全球许可协议于2022年8月执行,包括高达7890万美元的开发、监管和商业里程碑付款以及低双位数的版税。该协议的许可方负责所有开发和商业化成本。这种治疗旨在治疗患有呼吸窘迫综合征(RDS)的早产儿。Windtree首席执行官Jed Latkin表示,RDS是全球范围内仍需创新的严重疾病。对于Windtree的潜在里程碑和版税付款将不会稀释,并可能有助于资助其当前的策略。
Windtree Therapeutics公司宣布,其针对急性心力衰竭的Istaroxime专利在加拿大和墨西哥获得批准,同时在以色列获得纯SERCA2a激活剂专利。目前,Windtree公司心血管专利组合中已有58项专利获得批准或授权,其中17项仍在待批。Istaroxime是一种首创的双机制疗法,旨在改善心脏的收缩和舒张功能。公司CEO Jed Latkin表示,Istaroxime在治疗低血压的急性心力衰竭患者方面具有独特优势,且在肾功能和心律失常方面表现出良好的结果。
文本翻译及总结: 标题:Windtree推进PHEXXI低成本制造,Evofems无激素按需避孕凝胶 内容摘要: Windtree Therapeutics公司(纳斯达克:WINT)宣布,已与中国的一家制药商签订合同,以低于当前水平的成本生产Evofems无激素避孕产品PHEXXI(乳酸、柠檬酸和酒石酸钾)。随着技术转移正在进行,并预计今年晚些时候开始早期制造,Windtree预计到2026年底,该安排将为Windtree带来收入,同时将Evofems的PHEXXI制造成本降低超过50%。PHEXXI是一种首创的无激素、处方避孕阴道凝胶,由女性控制。Evofem在2024年实现了PHEXXI净销售额连续四年增长,并计划于2026年初进入美国以外的第一个市场。Windtree作为Evofems的PHEXXI采购合作伙伴,在2025年3月的许可和供应协议下提供服务。 详细内容: - Windtree与中国的制药商签订合同,以降低PHEXXI的制造成本。 - 技术转移正在进行中,预计2026年开始批量制造验证。 - 预计到2026年底,制造成本将降低超过50%。 - Evofem正在探索其他合作伙伴关系。 - PHEXXI是一种无激素的避孕凝胶,由女性控制。 - Evofem计划于2026年初进入美国以外的市场。 - Windtree是Evofem的PHEXXI采购合作伙伴。
Evofem Biosciences与Windtree Therapeutics达成许可和供应协议,预计将使PHEXXI(一种FDA批准的无激素避孕凝胶)的制造成本降低55%至60%。Windtree将作为Evofem的原料供应商,利用其制造联系降低成本。这一协议将使Evofem能够将PHEXXI推广至更多价格敏感的全球市场,满足女性对非激素避孕的需求。Evofem将继续在美国和国际市场通过战略合作伙伴关系推广PHEXXI,包括2024年7月与阿联酋药企Pharma 1 Drug Store的许可协议。
Windtree Therapeutics与Lees Pharmaceutical和Zhaoke Pharmaceutical达成全球许可协议,共同开发和商业化KL4表面活性剂和AEROSURF药物/设备组合,用于治疗早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)及其他潜在应用。Lees和Zhaoke将负责所有研发、知识产权、生产和商业化活动,并为Windtree提供最高78.9百万美元的开发、监管和商业销售里程碑以及低双位数的版税。此交易将加强Windtree的核心项目资源,并为股东带来显著潜在价值。
Windtree Therapeutics公司宣布,将于5月23日在西班牙马德里举行的欧洲心脏病学会心力衰竭会议上,就其针对早期心源性休克患者的istaroxime Phase 2研究进行数据公布。公司之前已宣布该试验的初步结果为积极,但由于在心力衰竭会议上的数据公布被接受,因此进一步细节处于保密状态。管理团队将在电话会议和网络直播中展示包括血压变化、收缩和舒张心脏功能、肾功能、安全性和耐受性等次要结果。此外,还将讨论istaroxime的开发下一步计划和公司的整体展望。股东和其他感兴趣方可通过电话(美国:(877) 423-9813,国际:(201) 689-8573)和密码13729819参与会议。会议也将通过网络直播,并可在公司网站的事件页面上找到链接。电话会议的回放将在公司网站上保存90天。心源性休克是一种严重的心脏衰竭状况,死亡率高,在美国,根据严重程度,死亡率在7%到40%之间。目前缺乏满意的药物治疗来逆转这种状况,因为现有疗法有不良反应,如心律失常、降低血压、肾功能损害甚至死亡率增加,限制了其有用性,使其成为严重病例的“救援药物”。市场研究显示,99%的受访美国临床心源性休克治疗医生表示,迫切需要新的药物创新来治疗SCAI B类心源性休克患者。Istaroxime是一种首创的双机制疗法,旨在改善收缩和舒张心脏功能。该药是一种正性肌力药,通过抑制Na+/K+-ATPase增加心肌收缩力,并通过激活SERCA2a钙泵促进心肌松弛。多项Phase 2研究的数据表明,istaroxime静脉注射可显著改善心脏功能和血压,而不会引起心率增加或心律紊乱。Windtree Therapeutics公司致力于推进多种针对急性心血管和急性肺疾病的后期干预措施,以治疗危机时刻的患者。该公司正在开发一个以能够激活SERCA2a的化合物为中心的多资产系列,其中领先候选药物istaroxime正在开发为治疗急性心力衰竭和早期心源性休克的首创类药物。
Windtree Therapeutics公司宣布了其Phase 2 SEISMiC研究中istaroxime在早期心源性休克中的积极顶线结果,并计划在即将于西班牙马德里举行的欧洲心脏病学会(ESC)心力衰竭会议上进行详细结果报告。公司表示,istaroxime有望改善心脏功能,同时避免目前治疗急性心脏衰竭患者时常见的副作用,如血压降低。此外,公司还宣布了其Phase 2单臂研究中lucinactant(KL4表面活性剂)的结果,该研究旨在评估通过气管导管以液体形式给药lucinactant在20名因COVID-19相关肺损伤和严重急性呼吸窘迫综合征(ARDS)而机械通气的患者中的安全性和耐受性。研究结果显示,经气管给药的重组冻干lucinactant通常安全且耐受性良好,给药后氧合和其他生理参数稳定或改善,支持了开发针对COVID-19和其他原因导致的危重患者ARDS的潜在治疗方法。公司还报告了截至2022年3月31日的第一季度财务结果,包括运营亏损、研发费用、一般和行政费用以及净亏损。
Windtree Therapeutics公司在即将于西班牙马德里举行的欧洲心脏病学会心力衰竭会议上将展示其研发的Istaroxime在治疗早期心源性休克中的安全性和有效性。该研究已达到主要终点,Istaroxime治疗组的血压表现显著优于对照组。公司将在会议后举行电话会议,分享SEISMiC研究的详细数据。Istaroxime是一种新型双重机制疗法,旨在改善心脏收缩和舒张功能,已在急性心力衰竭患者中显示出改善心脏功能和血压的效果。
Windtree Therapeutics公布的新数据显示,其研发的istaroxime在治疗心源性休克患者方面展现出巨大潜力。这项Phase II研究显示,istaroxime能够成功提升休克患者的收缩压,有效缓解血压过低导致的器官缺氧问题。心源性休克患者中约三分之一可能死亡,而幸存者往往需要更长时间的治疗,严重影响生活质量。目前治疗心源性休克的药物存在安全性问题,而istaroxime在提高血压的同时,没有增加心率或心律失常的风险。该研究显示,istaroxime能够在六小时内将患者血压恢复至可接受水平,并改善心脏功能。此外,Windtree Therapeutics还在开发其他治疗药物,如针对COVID-19相关急性呼吸窘迫综合征的lucinactant,显示出治疗急性肺损伤的潜力。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-07-22

Windtree Therapeutics Inc

心血管疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2024-04-02

Windtree Therapeutics Inc

心血管疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2023-04-24

Windtree Therapeutics Inc

心血管疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2021-03-23

Windtree Therapeutics Inc

心血管疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2020-05-20

Windtree Therapeutics Inc

心血管疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2020-05-20

Windtree Therapeutics Inc

心血管疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-12-09

Windtree Therapeutics Inc

心血管疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2018-05-22

Windtree Therapeutics Inc

心血管疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予
——

2018-04-04

Windtree Therapeutics Inc

心血管疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2017-05-04

Windtree Therapeutics Inc

心血管疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

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2023-12-31
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2021-12-31
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2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
2024-09-30
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监管和公司治理

2025-08-20

年度报告(股东)

2025-08-11

监管和公司治理

2025-08-08

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