2025年9月30日,天境生物宣布完成近6亿元人民币的C2轮融资。本轮融资由中金资本旗下基金领投,沂景资本、东方富海、之科基金、椿灵投资、新毅投资等机构跟投,老股东和达投资、清松资本、屹远投资及钱塘城发亦持续加码,浩悦资本担任主要财务顾问。此次募集的资金将重点用于推动第一梯队产品的三期临床试验与上市申报,加速第二梯队全球创新候选药物的研发。
2025年8月1日,天境生物宣布承销33,333,334股美国存托股票,代表76,666,668股普通股,发行价为每股ADS1.95美元,总收益约为6500万美元。云顶新耀向天境生物投资3090万美元现金。包括云顶新耀已经持有的天境生物股份在内,形式上的所有权为16.1%。此次发行的新投资者还包括Janus Henderson investors、Adage Capital Partners LP、Woodline Partners和Exome Asset Management。这项战略性股权投资进一步推动了天境生物在全球市场的下一代肿瘤项目中发挥积极作用的计划。
Inhibrx Biosciences在一场由I-Mab Biopharma发起的贸易机密案中赢得诉讼,美国特拉华州地区法院的陪审团判定Inhibrx胜诉,否认了所有关于不当获取和使用I-Mab机密信息的指控,证实了Inhibrx在科学研究和创新方面的高伦理标准。I-Mab于2022年3月1日提起诉讼,指控Inhibrx及其首席科学官Brendan Eckelman博士在之前涉及I-Mab的仲裁程序中,即Dr. Eckelman作为专家证人期间,不当获取和使用I-Mab的多个研究项目的专有信息。然而,陪审团发现这些指控毫无根据,证实了Inhibrx独立的发展过程和推进治疗创新的原则性行为。Inhibrx表示,这一判决不仅证明了其独立开发过程和原则性行为,而且重申了其对尊重伦理边界的承诺。Inhibrx首席执行官Mark Lappe表示,这一结果使他们能够更加专注于将改变生命的疗法带给全球患者。
TRACON Pharmaceuticals成功收集了从I-Mab Biopharma获得的仲裁裁决,该裁决将使公司现金储备延长至2024年初,并超过ENVASARC关键试验的预期完全累计。公司期待在2023年第三季度报告ENVASARC的中期疗效评估,包括基于目前响应进行的无效性分析。Envafolimab(KN035),一种针对PD-L1的单域抗体,由Alphamab Oncology发明并由TRACON许可,是首个获中国NMPA批准的皮下注射PD-(L)1抑制剂。目前,Envafolimab正在美国进行的ENVASARC Phase 2关键试验和中国进行的Phase 3关键试验中研究。TRACON正在积极寻求与其他生命科学公司的合作,其临床阶段管线还包括YH001和TRC102等候选药物。
MorphoSys与HIBio达成股权参与和许可协议,共同开发针对自身免疫和炎症疾病的精准药物。HIBio获得felzartamab和MOR210的全球独家权利(除大中华区外),MorphoSys将获得HIBio 15%的股权和高达10亿美元的里程碑付款,以及单到低双位数的净销售额提成。该协议允许MorphoSys专注于推进其潜在的一流肿瘤管线。HIBio由ARCH Venture Partners和Monograph Capital支持,专注于开发针对自身免疫和炎症疾病的精准药物。MorphoSys将继续专注于推进其肿瘤管线,包括潜在的一流BET抑制剂pelabresib和CD19靶向免疫疗法tafasitamab。HIBio将负责felzartamab和MOR210的未来开发和商业化,MorphoSys将获得高达10亿美元的里程碑付款以及提成。
Ferring制药公司于2022年6月9日宣布与I-Mab公司达成战略合作伙伴关系,共同推进Olamkicept药物在炎症性肠病(IBD)和相关炎症性疾病的研究与开发。Olamkicept是一种新型选择性IL-6抑制剂,通过跨信号传导机制发挥作用,针对多种炎症性疾病。2021年,Ferring制药公司曾与I-Mab签订许可协议,授予I-Mab在大中华区和韩国开发及商业化Olamkicept的独家权利。此次新合作使Ferring制药公司得以在全球范围内投资Olamkicept的研发,并为I-Mab提供了与Ferring在预定义的开发里程碑上进一步合作的机会。Ferring制药公司致力于开发针对复杂医疗条件下未满足需求的新疗法,并继续在胃肠病学领域投资。Ferring制药公司总部位于瑞士SAINT-PREX,是一家专注于生殖医学、母体健康以及胃肠病学和泌尿科等专科领域的生物制药集团。
I-Mab宣布与Complix和Affinity两家生物技术公司签署新合作,旨在推动创新和管线增长。这些合作将使I-Mab获得尖端技术平台,以开发下一代新型和高度差异化的药物候选分子,包括针对难以治疗的细胞内药物靶点的细胞穿透性Alphabodies(CPAB)和针对肿瘤部位激活的掩蔽抗体。这些新资产将补充公司现有的临床项目,同时继续关注关键临床里程碑的达成。I-Mab致力于通过药物创新将变革性药物带给全球患者,其全球竞争性的管线包含超过15个处于临床和临床前阶段的药物候选分子,这些候选分子由公司内部的研发能力和全球许可合作伙伴关系驱动。
Complix与I-Mab达成全球药物发现和开发协议,共同开发针对两个细胞内免疫肿瘤靶点的细胞穿透性Alphabodies。Complix保留在大中华区以外的联合开发和商业化权利,并将获得前期费用、研究资金以及可能的里程碑和版税支付。CPABs是一种革命性的小蛋白,能够结合多种抗原,具有针对难以治疗的细胞内靶点的潜力。Alphabodies还具有穿越血脑屏障和口服给药的能力。Complix的CEO Mark Vaeck表示,与I-Mab的合作是基于其CPABs解决难以治疗的细胞内靶点的独特能力。I-Mab的CSO Taylor Guo表示,与Complix的合作是其战略的一部分,旨在创建新的药物研发项目,并相信这些CPABs是癌症治疗领域下一波创新的先驱。