一项名为TRACTION的研究表明，在随机分配接受氨甲环酸（TXA）或安慰剂治疗的高风险非心脏手术患者中，接受TXA治疗的患者需要显著减少输血，并且在90天随访期间没有出现潜在致命的血栓（血栓形成）。该研究在2025年美国血液学会（ASH）年会上发表。研究的主要作者Brett Houston博士表示，研究结果证实TXA可以减少高风险非心脏手术患者的输血需求，并且使用TXA是安全的，不会在手术后的三个月高风险期内增加危险血栓的发生。该研究评估了8,273名患者在10家参与医院接受治疗的情况，其中超过60%的患者接受了癌症手术。接受TXA治疗的患者中，7.4%在住院期间接受了输血，而接受安慰剂治疗的患者中，这一比例为9.8%。接受TXA治疗的患者平均输血量（0.34单位）显著低于安慰剂组（2.5单位）。在90天内诊断出血栓的患者比例在TXA组和安慰剂组中相同（均为2.1%）。研究结果表明，TXA的使用不会在90天的高风险术后期间增加血栓的风险，这可能会让许多之前犹豫不决的从业者放心。
新闻摘要：
加拿大蒙特利尔，2025年4月14日 - 一项新的科学发现为生物技术领域带来了新的希望。加拿大国家研究委员会（INRS）的研究团队发现了一组新的酶，这些酶能够对单链DNA进行精确切割。这项突破性成果有望在基因编辑、DNA检测和分子诊断等领域产生重大影响。这种酶能够识别并切割单链DNA中的特定序列，为生物技术和医学研究提供了新的工具。这一发现对于控制细菌感染和开发更精确的基因编辑方法具有重要意义。目前，这一研究成果已申请专利。
NEW YORK, Sept. 19, 2024 /PRNewswire/ -- Human breast milk regulates a baby's mix of microbes, or microbiome, during the infant's first year of life. This in turn lowers the child's risk of developing asthma, a new study shows.Led by researchers at NYU Langone Health and the University of Manitoba, the study results showed that breastfeeding beyond three months supports the gradual maturation of the microbiome in the infant's digestive system and nasal cavity, the upper part of the respiratory tract. Conversely, stopping breastfeeding earlier than three months disrupts the paced development of the microbiome and was linked to a higher risk of preschool asthma.Some components in breast milk, such as complex sugars called human milk oligosaccharides, can onlybe broken down with the help of certain microbes.
Arch Biopartners宣布将 cilastatin 作为治疗急性肾损伤（AKI）的新候选药物，并参与即将进行的PONTIAC临床试验，该试验旨在评估 cilastatin 预防由抗生素、化疗药物和放射性对比剂等药物引起的AKI的疗效。Cilastatin是一种二肽酶-1（DPEP1）抑制剂，已被FDA批准用于治疗细菌感染。Arch拥有在北美和欧洲等地区将 cilastatin 作为AKI治疗方法的专利。PONTIAC试验由卡尔加里大学和阿尔伯塔大学的临床团队主持，获得加拿大卫生研究院（CIHR）150万美元的资助。Arch作为研究合作伙伴，提供 cilastatin 药物产品和提供科学和监管建议。同时，Arch还在进行一项针对心脏手术相关AKI（CS-AKI）的LSALT肽（Metablok）II期临床试验。
Fuzionaire Theranostics宣布，Li Boynton加入公司董事会，Klaus Kopka博士加入顾问委员会，以支持公司向临床开发阶段的发展。Boynton女士在医疗保健金融领域拥有十年经验，曾在JPMorgan Asset Management担任生物制药股票分析师，投资于生物技术、制药和专科制药。Kopka博士是德国德累斯顿技术大学生物无机和放射性药物化学教授，同时也是德国HZDR放射药物癌症研究所所长。他是氟-18-PSMA-1007（Radelumin）和镧-177-PSMA-617（Pluvicto）的共同发明人，Novartis的Pluvicto是首个也是目前唯一获批的PSMA靶向放射性配体疗法。Fuzionaire Tx将利用Boynton女士在金融市场和投资于公开和私营生物制药公司的经验，以及Kopka博士在临床和学术环境中放射性药物的专业知识，推动公司GRPR靶向放射性药物的发展。此外，公司与麦吉尔大学和麦克马斯特大学的合作者获得了加拿大卫生研究院（CIHR）的拨款，以扩大基于HetSiFA平台的GRPR靶向诊断放射性药物的开发工作。Fuzionaire Theranostics致力于为癌症患者提供更好、更易获取的诊疗治疗，其HetSiFA平台能够快速开发放射性配体疗法和伴随PET诊断，并在临床环境中提供制造优势。
麦吉尔大学、魁北克政府及私营企业组成的多元化联盟，在开发新型药物以缓解失眠和神经性疼痛方面取得重大进展。这一成果得益于魁北克政府（MEIE）通过CQDM（魁北克药物发现联盟）提供的658,422加元资助、Brain Canada提供的453,125加元资助，以及魁北克Delmar Chemicals（现为Minakem Montral）和加拿大卫生研究院（CIHR）共同提供的1,6百万加元资助。该研究始于2007年，由麦吉尔大学和麦吉尔大学健康中心研究所在研究焦虑和抑郁的化合物时意外发现，一种化合物对大脑中的褪黑素受体有积极作用，使实验动物进入深度睡眠。这种化合物不仅诱导睡眠，还增加了非快速眼动睡眠（NREM），即身体所需的深度睡眠。该研究团队现在可以期待进行首次人体试验，这一成就得益于魁北克丰富的资源和麦吉尔大学的领导与行政支持。
Derm-Biome Pharmaceuticals，一家专注于皮肤健康和健康衰老的温哥华生物制药公司，宣布与魁北克省的TransBIOtech公司合作，获得加拿大自然科学与工程研究理事会（NSERC）管理的创新学院与社区（CCI）计划的实用研究与开发（ARD）资助。这笔为期三年、总额45万美元的资助将支持Derm-Biome在炎症性疾病和健康衰老方面的临床前研究。TransBIOtech的药物科学负责人Frdric Couture表示，将与Derm-Biome的科学家团队合作，加速其产品未来的疗效验证，并为即将到来的临床试验申请提供关键证据。Derm-Biome首席执行官Gordon Eberwein表示，对获得这项资助感到非常高兴，并期待与TransBIOtech继续合作，推进其令人兴奋的临床前产品管线。Derm-Biome致力于开发针对炎症性皮肤病和癌前皮肤状况/非黑色素瘤皮肤癌的新型局部疗法，旨在提高皮肤健康和健康衰老。
Qu Biologics与TransBIOTech合作，获得加拿大自然科学与工程研究理事会等机构提供的45万美元应用研究与发展（ARD）资助，用于支持其针对特定疾病的治疗性免疫调节剂（SSI）平台的研究。该资助将支持Qu Biologics进行临床前和转化研究，旨在扩大其SSI免疫疗法平台的应用范围，以改善健康结果。TransBIOTech将参与这一合作，共同推进Qu Biologics的科学研究和临床应用。
Sustained Therapeutics公司宣布其第二款产品ST-02获得监管批准，将进行关键的II/III期临床试验，用于治疗罕见的上尿路尿路上皮癌（UTUC）。该产品通过输尿管导管直接输送到肾盂中的癌细胞部位，并缓慢释放。这是一项由温哥华前列腺中心发起的、加拿大卫生研究院资助的研究，预计将招募25名患者，若成功并获监管批准，将扩大至北美50名患者。Sustained Therapeutics首席执行官William Annett表示，ST-02有望为UTUC患者提供新的治疗选择。
Qu Biologics公司获得加速临床试验（ACT）资助，用于其晚期结肠癌二期临床试验PERIOP-06。该公司开发的免疫调节剂（SSIs）旨在恢复先天免疫功能。该资助由加拿大卫生研究院（CIHR）临床试验基金提供，旨在支持加拿大各地的临床试验。PERIOP-06是一项随机、安慰剂对照、双盲研究，旨在评估QBECO SSI在缓解术后免疫抑制和改善晚期结肠癌手术患者生存率方面的有效性。该研究由加拿大临床研究专家委员会选定，因其科学价值和潜在对患者结果和技术进步的积极影响。Qu Biologics公司将与渥太华医院研究医院研究所的Rebecca Auer博士和Sunnybrook医院的Paul Karanicolas博士等临床研究人员合作进行该试验。
加拿大魁北克省，2023年7月13日，INRS的Simona Stger教授的研究团队在HIV病毒研究方面取得突破，揭示了与慢性感染相关的细胞死亡机制。该团队发现，HIV感染者体内的记忆CD4+T淋巴细胞易于死亡，这与细胞表面的TLR7受体和IRF5转录因子的高表达有关。研究显示，IRF-5抑制肽可以阻断这种易感性。这一发现对其他慢性感染疾病，如COVID-19和人体利什曼病，也具有重要意义。该研究有助于保护HIV感染者体内的记忆细胞，为治疗无效的患者提供新的治疗思路。
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