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Innovative Medicines Initiative

公司全称：Innovative Medicines Initiative

国家/地区：比利时/——

类型：——

公司介绍：

Innovative Medicines Initiative is a European initiative to improve the competitive situation of the European Union in the field of pharmaceutical research.The iABC consortium is a project within the ND4BB program under the IMI and it was Public Private Partnership between the European Union and the European pharmaceutical industry

基本信息

联系电话：

3222218181

地址：

Avenue de la Toison d'Or 56-60 BRUXELLES BRUXELLES-CAPITALE 1060; BE; Telephone: +3222218181;

公司官网：

www.imi.europa.eu/

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行业领域：

应用技术：

制药技术

企业动态

Aridis Pharmaceuticals 公布 2021 年第四季度和年终财务业绩和业务更新

2022-03-31

Aridis Pharmaceuticals于2022年3月31日发布了2021年第四季度和全年财务报告及业务更新。公司获得盖茨基金会的资助，用于开发吸入性制剂技术，以提供成本效益高的单克隆抗体，用于治疗流感和大流行性冠状病毒病。公司在2021年继续推进AR-501针对囊性纤维化、AR-301针对呼吸机相关肺炎的III期临床试验，并计划在2022年中开始AR-320的III期临床试验。此外，公司宣布其AR-701单克隆抗体混合物对Omicron和其他SARS-CoV-2变异体、SARS、MERS以及多种季节性冠状病毒株具有广泛的反应性。2021年，公司收入增加至约150万美元，研发支出增加至3800万美元，一般和行政费用增加至730万美元。全年净亏损约为4730万美元，每股净亏损为3.85美元。

Aeterna Zentaris 宣布扩大与维尔茨堡大学 Julius-Maximilians-University 的研究项目，旨在加快疫苗项目的开发

2022-03-10

Aeterna Zentaris公司与德国维尔茨堡-伊萨河大学（JMU）扩大了其研究协议范围，旨在开发用于研究沙门氏菌感染机制的人体3D肠道组织模型。此次合作将利用JMU的三维组织模型研究肠道中的感染生物学，以减少动物实验的次数并提高监管过程的数据相关性。Aeterna Zentaris的疫苗技术旨在通过粘膜免疫预防感染，并设计用于针对病原体的逃逸突变体提供更好的保护。该疫苗平台基于沙门氏菌Typhi Ty21a菌株，已被用于超过1.5亿剂次的疫苗产品中。此外，Aeterna Zentaris还与Novo Nordisk合作开发针对儿童生长激素缺乏症的药物macimorelin。

Transgene 报告 2021 年第三季度业务更新和财务状况

2021-11-04

Transgene公司于2021年11月4日发布了2021年第三季度业务更新和财务状况。公司在9月份的ESMO会议上展示了其专利溶瘤病毒（Invir.IO平台）静脉注射的临床概念验证数据，显著扩大了市场机会。此外，公司正在进行的两个个性化癌症疫苗TG4050（myvac平台）的I期临床试验的首批数据将在11月下半月公布。截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物为4090万欧元，10月份通过部分出售Tasly BioPharmaceuticals股份又增加了1740万欧元。公司预计到2023年底都有财务可见性。在第三季度，公司运营收入为680万欧元，较2020年同期下降。公司现金消耗为1870万欧元，而2020年同期为正数。

Aridis Pharmaceuticals 宣布获得阿斯利康 Suvratoxumab 的独家许可，Suvratoxumab 是一种 3 期就绪单克隆抗体

2021-07-19

Aridis Pharmaceuticals与AstraZeneca签订独家许可协议，获得晚期单克隆抗体候选药物Suvratoxumab的开发和商业化权利。Suvratoxumab是一种针对肺炎的预防性单克隆抗体，处于3期临床试验准备阶段。该协议包括高达2500万欧元（约3000万美元）的资金支持，用于Suvratoxumab的3期临床试验。AstraZeneca通过发行普通股成为Aridis的股东，并有权优先谈判未来Suvratoxumab的许可。Aridis计划在2021年第四季度启动Suvratoxumab的3期临床试验。

武田宣布 Moderna 的 COVID-19 疫苗在日本获得批准

2021-05-21

2021年5月21日，武田制药宣布，日本厚生劳动省批准了Moderna的COVID-19疫苗在日本紧急使用。这一批准基于武田在日本进行的Moderna COVID-19疫苗1/2期免疫原性和安全性临床试验的积极数据，结果显示免疫反应与Moderna在美国进行的3期COVE试验结果一致。武田计划立即开始在日本进行疫苗的分发。这是武田支持日本应对疫情的重要一步，Moderna的疫苗表现出优异的安全性和有效性，武田期待将其提供给日本民众。此次批准是武田与Moderna和日本厚生劳动省于2020年10月宣布的三方协议的结果，协议中约定在2021年上半年在日本分发5000万剂TAK-919。武田还与Novavax合作，在日本开发和商业化Novavax的COVID-19疫苗候选产品（TAK-019）。武田将Moderna的COVID-19疫苗和Novavax的疫苗候选产品带到日本的努力得到了厚生劳动省和日本医研开发机构（AMED）的支持。

Science Exchange 与 Joint Pharma+Academic Consortium 合作，提高研究可重复性

2020-11-10

Science Exchange与欧洲质量在临床前数据（EQIPD）联盟合作，推出针对药物发现和开发研究的新质量体系。该体系由创新药物倡议支持，旨在提高非GLP研究的质量，包含18个核心要求，涵盖研究流程和数据完整性等方面。此举旨在解决药物开发过程中从临床前到临床研究的数据质量问题，以加快新药上市。Science Exchange作为合作伙伴之一，与包括诺华、罗氏、阿斯利康等11家大型制药公司的团队共同推进这一目标。该体系旨在平衡可重复性和创新，为研究机构提供认证服务。

诺华宣布与 Molecular Partners 合作开发两种 DARPin® 疗法，旨在潜在用于对抗 COVID-19

2020-10-28

诺华公司与瑞士生物技术公司Molecular Partners达成合作，共同开发针对COVID-19的DARPins®疗法，包括两种候选药物MP0420和MP0423。这些药物具有预防和治疗COVID-19的潜力，能够大规模生产，易于给药，并可能绕过冷藏需求。诺华将负责进一步的开发、生产和商业化，而Molecular Partners将负责第一阶段和第二阶段临床试验。该合作旨在利用Molecular Partners的专利DARPins®技术和诺华在全球药物开发、监管事务、制造和商业化方面的广泛专业知识，以迅速推进该计划。诺华对全球抗击COVID-19大流行的努力作出多项贡献，包括捐赠资金支持受疫情影响社区、参与多个研究倡议以及与非洲联盟合作供应药品。

Exvastat 获得著名的创新药物计划资助，以资助伊马替尼治疗 COVID-19 相关 ARDS 的临床研究

2020-05-15

Exvastat公司获得创新药物倡议资助，用于开展治疗COVID-19相关急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的imatinib临床试验。这项4-6个月的研究计划招募110名COVID-19重症患者，旨在通过改革药物配方来测试imatinib在减少肺水肿方面的潜力。Exvastat将与荷兰阿姆斯特丹自由大学医学中心、加拿大KABS和Simbec-Orion合作，利用imatinib的已知安全性和疗效，探索其作为ARDS治疗药物的可能性。该研究得到了剑桥创新资本的支持，并得到了行业和学术界的认可。

KI 研究人员协调大型国际冠状病毒项目

2020-05-14

欧洲资助的创新药物倡议（IMI）加大了对针对新冠病毒SARS-CoV-2的诊断、药物和疫苗研究的资金投入。Ali Mirazimi，瑞典卡罗琳医学院和瑞典国家兽医研究所（SVA）的研究员，协调了144个申请者中初步选出的八个项目之一。Mirazimi的研究项目“现代抗病毒药物开发方法”获得640万欧元（6800万克朗）的资助，为期四年，涉及六个国家的九个参与组织和公司，其中包括两个位于瑞典的机构。项目目标是开发对抗SARS-CoV-2的新药，研究人员将利用先进的3D微型器官和干细胞进行研究。Ali Mirazimi表示，IMI选择资助他们的项目是他们的巨大成功，这将加快他们开发抗病毒药物的努力。在激烈的竞争中，IMI仅从144个申请中选择了6%的项目进行资助，IMI是欧盟与欧洲制药工业的合作伙伴关系，由欧洲制药工业联合会（EFPIA）代表。八个项目预计将获得1.17亿欧元的资金。

新的 IMI 项目“GNA NOW”开始对抗抗菌素耐药性之战

2019-08-01

德国汉堡和荷兰乌得勒支，2019年8月1日：Evotec SE和Lygature宣布合作开展一项旨在开发新型抗菌剂的全新项目：Gram-Negative Antibacterials NOW（GNA NOW）。该项目由Evotec SE领导，Lygature管理，并由创新药物倡议（IMI）资助，旨在开发新型抗菌剂以对抗革兰氏阴性细菌的耐药性。该项目由来自学术界、工业界和小型企业的九个其他合作伙伴组成，包括Nosopharm、BIOASTER、赫尔姆霍兹感染研究中心、北布里斯托尔国家卫生服务信托、利物浦大学、Inserm、埃拉斯姆斯医学中心、维也纳医科大学和弗劳恩霍夫IME。GNA NOW成员将同时推进三个项目，目标是到2024年，其中一个项目完成I期研究，一个项目达到临床试验药物（IND）阶段，以及最多两个项目达到临床开发候选阶段。该项目得到IMI的支持，IMI是欧盟委员会和欧洲制药工业联合会（EFPIA）的联合倡议，Evotec是IMI的成员。IMI是世界上最大的公共-私人合作（PPP）生命科学项目，将在未来六年内提供1200万欧元的拨款，以资助该联盟的活动。这一资助将使该联盟的11个合作伙伴能够围绕药物发现和开发的每个关键步骤建立欧洲卓越平台。欧洲专家将联合起来，在“作用机制阐明”、“药物化学和设计”、“体外分析”、“候选药物效力研究”、“候选药物药代动力学/药效学研究”、“安全性/ADME”、“CMC”以及“临床试验和建模”等方面做出贡献。

强生公司宣布成立埃博拉疫苗开发联盟，从创新药物计划中获得资金

2015-01-16

强生公司宣布与全球领先的研究机构和非政府组织合作，共同推进其埃博拉疫苗的研发。该合作项目得到了创新药物倡议（IMI）的支持，将获得超过1亿欧元的资金，用于疫苗的研发、生产和患者教育。强生公司表示，此次合作将有助于加速应对埃博拉疫情这一全球性挑战。资金来源包括欧盟的“地平线2020”研究和创新计划以及欧洲制药工业联合会（EFPIA）的实物捐赠。该资金将支持多个合作项目，包括加速疫苗临床试验和扩大生产规模。

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