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上海济煜医药科技股份有限公司

存续

公司全称：上海济煜医药科技股份有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：创新药研发商

公司介绍：

上海济煜医药科技有限公司是一家位于中国上海的医药科技公司，专注于新药的研发和商业化。该公司的研究领域涵盖了多个治疗领域，包括肿瘤学、心血管疾病和代谢性疾病等。上海济煜医药科技有限公司致力于通过创新药物的研发来改善患者的健康状况，其产品线包括小分子药物、生物制剂和疫苗等。

基本信息

成立时间：

2018-06-21

员工人数：

500人以上

联系电话：

021-58306003

联系邮箱：

service@jemincare.com

地址：

上海市浦东新区环桥路535弄2号1层

公司官网：

222.71.121.210

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

李鑫

经营状态:

存续

成立日期:

2018-06-22

统一社会信用代码:

91310115MA1K44LQ6U

组织机构代码:

MA1K44LQ6

工商注册号:

310141000484862

纳税人识别号:

91310115MA1K44LQ6U

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-06-22至2038-06-21

行业:

研究和试验发展

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

从事医药科技、生物科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让，药品研发，医疗器械经营，从事货物及技术的进出口业务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区张衡路1227号、哈雷路1118号1幢1楼

企业动态

济民可信单抗创新药JYB1904新适应症获批临床

2024-01-09 14:08:00

济民可信集团旗下子公司上海济煜医药科技有限公司自主研发的JYB1904注射液新适应症临床试验获得国家药品监督管理局批准，将用于治疗慢性自发性荨麻疹。JYB1904是一款靶向IgE的重组人源化单克隆抗体创新药，具有自主知识产权，此前已获批用于中重度过敏性哮喘临床试验，并显示出良好的安全性和较长的半衰期。JYB1904在慢性自发性荨麻疹治疗方面具有更高的亲和力和人源化程度，以及更优的稳定性，有望改善患者生活质量。上海济煜医药科技有限公司致力于成为全球影响力的药物研发中心，目前已有多个项目进入临床研究阶段，并计划拓展JYB1904在更多过敏性疾病的临床应用。济民可信集团作为中国领先的大型现代制药集团，致力于为患者提供高质量的药品和创新医药解决方案。

济民可信2款大分子创新药获批临床

2024-01-08 13:05:00

济民可信集团旗下子公司上海济煜医药科技有限公司的大分子创新研究院有两个生物药1类新药获批开展临床试验，其中JMB2004注射液在美国开展治疗脓毒症及脓毒症休克的临床试验，JYB1931注射液则在国内开展用于IgA肾病患者的临床试验。JMB2004注射液是国内首创治疗脓毒症的抗体药物，有望填补该治疗领域的空白，而JYB1931注射液是自主研发的靶向MASP-2的单克隆抗体创新药，具有特异性高亲和结合MASP-2的优势，有望治疗IgA肾病。

创新捷报频传！济民可信六项1类新药临床试验获批

2023-12-25 13:05:00

济民可信集团旗下子公司上海济煜医药科技有限公司小分子创新研究院的6个化学药品1类新药近期接连获准开展临床试验，涉及癌症、肾病和抗感染疾病治疗领域。其中4个药物获国家药品监督管理局批准在国内开展临床试验，2个药物获美国食品药品监督管理局批准在美国开展临床试验。这些药物包括针对革兰氏阴性菌严重感染、肾性水肿、肾细胞癌、非肌层浸润性膀胱癌和终末期肾病透析患者的高磷血症等疾病的创新药物，其中JMKX003801和JMKX003948等药物在临床前研究显示具有显著疗效，有望解决现有临床上抗生素耐药问题和改善肾病患者的生活质量。

济民可信GARP/ TGF-β1单抗创新药临床试验获批

2023-06-16 12:54:00

济民可信集团旗下子公司上海济煜医药科技有限公司自主研发的注射用JYB1907获得国家药品监督管理局批准，用于晚期恶性实体瘤治疗的临床试验。JYB1907是一款靶向GARP/TGF-β1的重组人源化单克隆抗体创新药，具有自主知识产权，属生物制品1类新药。该药物在2022年12月已获得美国FDA临床试验许可，是国内率先在美国申报获批临床的GARP/TGF-β1单克隆抗体药物。JYB1907通过特异性结合GARP/TGF-β1，阻断GARP介导的TGF-β1释放，逆转肿瘤微环境中的免疫抑制效应，提高抗肿瘤免疫应答。临床前研究结果显示出良好的安全性和有效性，未来济民可信计划快速推进该药物临床I期试验。

济民可信四项1类新药临床试验获批

2023-04-21 08:00:00

济民可信集团旗下子公司上海济煜医药科技研发的创新药近期获得四项1类新药临床试验许可，包括预防及治疗静脉血栓栓塞的口服抗凝剂JMKX001149、治疗常染色体显性多囊肾病的JMKX003142、治疗终末期肾病透析患者的高磷血症的降磷剂JMKX003002以及治疗急性缺血性脑卒中的注射液JMKX000189。这些新药分别针对肾病、心脑血管疾病等领域，旨在满足临床需求，改善患者生存质量。其中，JMKX001149和JMKX003142已获国家药品监督管理局批准，JMKX000189获美国FDA批准，彰显了上海济煜在创新研发方面的实力。

济民可信宣布与基因泰克达成独家许可协议，以开发和商业化新型口服雄激素受体降解剂

2022-08-18

中国领先的制药公司杰美康宣布与罗氏集团成员基因泰克签订独家许可协议，共同开发和商业化新型口服雄激素受体降解剂JMKX002992。根据协议，基因泰克将获得全球独家开发权和商业化权，并承担全部研发和商业化成本。杰美康将获得6000万美元的前期付款，以及根据开发、监管和销售里程碑目标达到后的额外5.9亿美元付款。JMKX002992是一种针对前列腺癌的雄激素受体降解剂，有望治疗对现有疗法产生耐药性的患者。此次合作标志着杰美康在成立研发中心仅四年内取得的第三项全球创新疗法合作成果。

济民可信高选择性离子通道阻滞剂IND获CDE批准

2022-03-14 20:19:00

济民可信集团旗下子公司上海济煜医药科技有限公司自主研发的高选择性离子通道阻滞剂JMKX000623新药临床试验申请获得中国国家药监局批准，该药有望为各种疼痛患者提供有效缓解。JMKX000623通过阻滞钠离子内流阻止痛觉发生和传递，具有较好的透膜特性及代谢稳定性，临床前研究显示在多个动物疼痛模型中显示出显著的镇痛作用。济民可信已完成国内临床研究计划，并计划递交境外临床试验申请，期待产品早日落地，为全球疼痛患者带来福音。

济民可信首个三类仿制吸入剂报产获CDE受理

2021-12-17 11:24:00

济民可信集团全资子公司上海济煜医药科技有限公司研发的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，成为该公司进入吸入市场的第二个品种。该药物去除了沙丁胺醇中的右旋体，保留了具有更高β2受体选择性的左沙丁胺醇，具有副作用小、疗效好、剂量小等特点。中国工程院院士王辰等专家的研究表明，我国成人哮喘患病率为4.2%，慢性阻塞性肺病（COPD）患者约1亿，吸入药物是治疗哮喘和COPD的首选疗法，但国产吸入药物市场份额较小。

济民可信宣布获得 Kras 抑制剂的独家许可给 HUYABIO

2021-11-30

中国领先制药公司Jemincare宣布，其全资子公司上海Jemincare制药有限公司已将Kras抑制剂JMKX1899在全球除中国外的独家权利许可给HUYABIO国际，后者是推动中国制药创新全球发展的领导者。JMKX1899是Jemincare独立开发的KRAS抑制剂，具有强大的血脑屏障穿透能力，无hERG抑制和药物相互作用风险。Jemincare已向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交了IND申请，并与HUYABIO合作在美国FDA提交IND申请，以推进临床试验。HUYABIO致力于将中国创新药物推向全球市场，并期待与Jemincare合作开发能够惠及全球患者的组合疗法。HUYABIO国际是加速中国原创生物制药产品全球发展的领导者，拥有覆盖所有治疗领域的最大中国来源化合物组合。Jemincare是一家专注于肿瘤学、肾病、心脑血管、抗感染、镇痛、呼吸和儿科等战略领域的领先制药公司。