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礼新医药科技（上海）有限公司

存续
C轮

公司全称：礼新医药科技（上海）有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：创新药研发商

公司介绍：

礼新医药是一家立足中国、面向全球的临床阶段创新药研发公司，由生物医药业界资深人士于2019年创立。公司聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求，专注于“全球首创”及“同类最优”潜力的生物创新药研发。公司尤其专注于以GPCR及多次跨膜蛋白为靶点的单抗、双抗、以及抗体偶联药物等大分子抗肿瘤药物的研发，已经成功将抗体偶联药物、单抗、小分子药物推向全球领先的临床阶段。

基本信息

成立时间：

2019-09-02

员工人数：

15~50人

联系电话：

021-68889618

联系邮箱：

info@lanovamed.com

地址：

中国（上海）自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

公司官网：

www.lanovamedicines.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
抗体偶联
药物治疗
双特异性抗体
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
抗体偶联
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

YING QIN ZANG

经营状态:

存续

成立日期:

2020-11-18

统一社会信用代码:

91310000MA1H3CCQ22

组织机构代码:

MA1H3CCQ2

工商注册号:

310142000117237

纳税人识别号:

91310000MA1H3CCQ22

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2020-11-18至无固定期限

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

自由贸易试验区临港新片区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：医学研究和试验发展（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）；从事医药科技、生物科技领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；技术进出口；货物进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：第三类医疗器械经营。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区临港新片区新杨公路1800弄1号4幢204室、205室

企业动态

朗新医药宣布与阿斯利康达成 LM-305 全球独家许可协议，LM-305 是一种新型 GPRC5D 靶向抗体偶联物

2023-05-12

LaNova Medicines与阿斯利康签订全球独家许可协议，授予阿斯利康研发和商业化LM-305（一种针对GPRC5D的新型抗体药物偶联物）的权利。LaNova Medicines将获得高达5500万美元的预付款和开发及商业化里程碑付款，以及全球净销售额的分级特许权使用费。LM-305是一种新型GPRC5D靶向抗体药物偶联物，具有成为多发性骨髓瘤首个同类药物的潜力。LaNova Medicines致力于发现和开发创新药物，其产品管线包括多个创新药物候选者，其中LM-302、LM-108和LM-101等正处于临床研究阶段。

礼新医药与LegoChem Biosciences开展新型同类首创抗体偶联药物研究合作

2023-04-26 14:02:00

礼新医药与LegoChem Biosciences宣布开展研究合作，双方将利用礼新医药的独家抗体发现平台和LCB的ADC技术平台共同研发新型抗体偶联药物，针对未公开的实体瘤靶点，有望成为同类首创的ADC。礼新医药致力于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域的创新药研发，已建立多个临床及临床前创新药管线，其中LM-302、LM-108和LM-305项目分别获得孤儿药资格认证、新药临床试验许可。LCB专注于ADC、抗生素、抗凝血剂和抗癌疗法研发，拥有专有的药物发现技术和ADC平台技术。

Turning Point Therapeutics 报告 2022 年第一季度财务业绩，提供运营更新

2022-05-10

Turning Point Therapeutics公司宣布，其ROS1抑制剂repotrectinib获得美国FDA的第八项监管指定和第三次突破性疗法指定，用于治疗既往接受过一种ROS1酪氨酸激酶抑制剂治疗且未接受过铂类化疗的ROS1阳性转移性非小细胞肺癌患者。此外，公司还完成了SHIELD-1研究中elzovantinib中间剂量水平队列的入组，并预计将在2022年下半年开始第二阶段临床试验。同时，公司宣布与LaNova Medicines签订独家许可协议，开发 Claudin18.2抗体偶联药物TPX-4589，用于治疗胃肠道癌症。公司财务状况良好，截至2022年3月31日，现金、现金等价物和有价证券总额约为9.18亿美元，预计将支持公司运营至2024年上半年。

Turning Point Therapeutics 宣布扩大管线，获得 Lanova Medicines 的 TPX-4589 （LM-302）许可，TPX-4589 （LM-302）是一种用于胃肠道癌症的临床阶段抗 claudin18.2 抗体偶联物

2022-05-05

Turning Point Therapeutics与LaNova Medicines达成独家许可协议，共同开发新型抗体偶联药物LM-302（TPX-4589），针对Claudin18.2蛋白，用于治疗胃肠道癌症。该药物目前在美国和中国进行1期临床试验。LaNova将获得2500万美元的预付款，以及高达1.95亿美元的里程碑付款。双方还同意未来可能扩大合作，共同开发最多三个额外的ADC项目。LM-302在临床前模型中显示出对胃和胰腺癌细胞系的抑制效果，并在异种移植模型中表现出疗效。Claudin18.2在约65%的胰腺、胃和食道癌患者中表达。