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National University Hospital Singapore Pte Ltd

公司全称：National University Hospital Singapore Pte Ltd
国家/地区：新加坡/——
类型：——
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公司介绍：
National University Hospital Singapore Pte Ltd provides advanced health by synergising care, education and research in partnership with patients and the community

基本信息

地址：

5 Lower Kent Ridge Road National University Hospital 119074; SG; Telephone: +6567795555; Fax: +6567795678;

公司官网：

www.nuh.com.sg

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研发信息
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企业动态

CytoMed Therapeutics更新2026年大健康领域进展
2026-01-13 21:00:00
新加坡生物制药公司CytoMed Therapeutics Limited（纳斯达克：GDTC）在2026年进入新的一年，公司专注于开发新型、经济实惠的供体来源的细胞免疫疗法，治疗多种癌症，包括血液和实体瘤。CytoMed通过其子公司LongevityBank正在开发临床级脐带血来源的自然杀伤细胞，以增强对稀有和有价值脐带血的获取，用于细胞疗法。公司还获得了新加坡企业发展局的支持，并计划继续资助其活动至少一年。CytoMed正在新加坡进行一项针对无治疗选择癌症患者的临床试验，并计划在2026年6月前向马来西亚当局提交新药申请。CytoMed还与德克萨斯大学MD安德森癌症中心合作，研究其γδ T细胞疗法在治疗急性髓系白血病（AML）方面的潜力。CytoMed还计划寻求股东对一项新方案的反馈，该方案允许股东使用其股份获得公司供体来源的同种异体未修改的γδ T细胞。
CytoMed完成对TCBL的TCB-002技术收购，加强癌症免疫疗法平台
2025-11-18 21:00:00
新加坡生物制药公司CytoMed Therapeutics Limited（纳斯达克：GDTC）近日宣布已完成对TC BioPharm Limited（TCBL）的TCB-002同种γδT细胞技术的收购。TCB-002技术旨在治疗多种癌症，包括血液和实体瘤。该技术已在美国获得孤儿药资格认定，用于治疗急性髓系白血病。CytoMed计划利用这一技术在中国和印度进一步开发癌症治疗应用。公司还与潜在合作伙伴进行深入讨论，共同开发一种新的制造捐赠者来源的非修饰性同种γδT细胞的方法，该方法不使用活细胞，而是使用在中国可以低成本制造的细胞因子。此外，CytoMed的γδT细胞技术和相关嵌合抗原受体γδT细胞（CAR-γδT细胞）技术已获得中国国家知识产权局（CNIPA）的专利。
CytoMed Therapeutics 使用其专利供体同种异体嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T 细胞）针对血液和实体瘤的首次人体 I 期 ANGELICA 临床试验获得了 NMRC 临床试验资助的联合资助
2024-10-07 19:00:00
新加坡生物制药公司CytoMed Therapeutics Limited获得其首个针对多种癌症的CAR-T细胞疗法临床试验的全面批准，该试验将在新加坡国立大学医院进行。该疗法利用专利的CAR-T细胞针对血液和实体瘤，并采用γδT细胞，一种罕见免疫细胞，可以来自健康捐献者并输注给非相关患者。该试验由新加坡卫生部和新加坡国立大学医院共同支持，旨在提高CAR-T细胞的质量，降低生产成本，并加快患者治疗。CytoMed还收购了马来西亚一家脐带血银行的资产和许可，以加强其在细胞疗法方面的战略。
赛默飞世尔科技、国立大学医院和 Mirxes 合作，在新加坡加强用于早期癌症检测的先进基因组检测
2024-06-18
Thermo Fisher Scientific、新加坡国立大学医院和Mirxes公司合作，旨在提高新加坡癌症患者对先进基因组检测的获取，以实现早期癌症检测。三方签署了谅解备忘录，旨在开发针对东南亚人群的个性化癌症护理方案。这一合作将利用Thermo Fisher的NGS系统，结合Mirxes的RNA技术和NUH的临床专业知识，推动癌症早期检测方法的改进，提供更精确的诊断和治疗，以优化临床结果。该合作将有助于解决东南亚地区癌症基因组检测获取有限的问题，并计划在未来扩大在更多国家的访问范围。
CytoMed Therapeutics Limited 宣布与新加坡盛港综合医院开展研究合作，推进可注射脐带间充质干细胞治疗软骨疾病和修复
2024-03-04
新加坡生物制药公司CytoMed Therapeutics Limited与新加坡Sengkang General Hospital达成研究合作协议，旨在推进一种基于脐带间充质干细胞（UC-MSCs）的软骨再生疗法的临床研究。该疗法旨在治疗软骨损伤，包括膝骨关节炎，预计将在新加坡进行一期临床试验。CytoMed将提供UC-MSCs，而Sengkang General Hospital将提供基础设施、人力和数据分析。这项合作有望成为新加坡首个干细胞临床试验，并可能为软骨修复领域带来新的治疗选择。
A*STAR 分拆公司获得中国专利，CytoMed Therapeutics 获得许可的同种异体 CAR-γ δ T 细胞技术
2023-08-01
新加坡生物制药公司CytoMed Therapeutics宣布，其从新加坡科技研究局（A*STAR）独家授权的CAR-γδT细胞技术获得中国国家知识产权局颁发的专利。该技术旨在通过临床规模扩增少量供体外周血细胞的T细胞，并将CAR改造的T细胞用于识别多种癌症，包括实体瘤和血液瘤。CytoMed计划在2023年下半年开始进行CAR-T细胞的人体临床试验，并已招募首位血源捐赠者。该技术有望在免疫治疗领域，包括干细胞治疗中发挥重要作用。
A*STAR 衍生公司 CytoMed Therapeutics 宣布其获得许可的 CAR-γ δ T 细胞技术在美国获得专利
2023-07-06
新加坡生物制药公司CytoMed Therapeutics宣布，其从A*STAR独家许可的CAR-γδT细胞技术获得美国专利局授权。这项名为“γδT细胞及其增强肿瘤杀伤活性的方法”的专利，涵盖了从少量供体外周血细胞中临床规模扩增T细胞的技术，以及将扩增的T细胞修改为包含嵌合抗原受体（CAR），使修改后的细胞能够识别包括实体瘤和血液瘤在内的多种癌症。CytoMed拥有这项专利技术的全球独家使用权，用于免疫治疗，包括干细胞治疗，直到专利到期。CytoMed计划在新加坡进行CAR-T细胞的人体临床试验，并期待从其他地区获得额外的专利权。
CytoMed Therapeutics Limited 宣布与 MD Anderson 癌症中心合作，在肿瘤学中推进同种异体现成的 γ δ T 细胞
2023-05-09
CytoMed Therapeutics Limited与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心合作，共同推进自体γδT细胞在癌症治疗中的应用，特别是针对急性髓系白血病（AML）和乳腺癌。该合作旨在开发新的治疗手段，以满足AML和乳腺癌患者的未满足需求，并降低治疗成本。研究将由MD Anderson的Leukemia副教授Venkata Lokesh Battula博士领导，将评估CytoMed的异体γδT细胞在AML和乳腺癌不同亚型中的体外和体内应用。研究将使用患者来源的AML细胞和乳腺癌细胞系进行。CytoMed已获得新加坡卫生科学局批准，开展其领先异体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）产品候选（CTM-N2D）的临床试验，该试验针对多种血液和实体肿瘤癌症，包括结直肠癌、肺癌、肝癌、卵巢癌、淋巴瘤和多发性骨髓瘤。
新加坡国立大学癌症研究所和 MiNA Therapeutics 宣布启动 MTL-CEBPA 联合一线标准治疗晚期肝癌的 1 期临床研究
2021-12-01
新加坡国立大学癌症研究所和MiNA Therapeutics宣布启动一项1期临床试验，评估MiNA Therapeutics的小激活RNA寡核苷酸MTL-CEBPA与一线标准治疗方案（阿替利珠单抗和贝伐珠单抗）联合使用在未接受过治疗的晚期肝细胞癌患者中的疗效。该研究由新加坡国立大学医院血液肿瘤研究组进行，旨在评估约30名无法手术或晚期肝细胞癌患者的客观缓解率。MTL-CEBPA旨在通过调节C/EBP-转录因子来改善癌症治疗的抗肿瘤活性，而阿替利珠单抗和贝伐珠单抗则分别作为PD-L1抑制剂和VEGF抑制剂，旨在增强免疫反应和抑制肿瘤生长。该研究预计将在2023年公布初步数据。
天演药业在新加坡建立合作，开展 ADG106 联合纳武利尤单抗治疗非小细胞肺癌患者的临床试验
2021-10-27
Adagene公司宣布，将在新加坡国立大学癌症研究所、新加坡国立大学医院的国家癌症中心以及新加坡转化癌症联盟的协作下，启动一项针对抗CD137激动剂抗体ADG106的1b/2期临床试验，该试验将评估ADG106与抗PD-1抗体尼伏单抗联合使用的效果。这项试验旨在评估ADG106在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性和耐受性，并探索其抗肿瘤活性。ADG106是由Adagene开发用于治疗晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤的药物，而尼伏单抗是一种PD-1免疫检查点抑制剂。该试验由新加坡国立大学癌症研究所的Goh Boon Cher教授和新加坡国家癌症中心的Daniel Tan副教授领导，旨在利用先进的转化方法来了解对检查点抑制剂的反应和耐药性。
Evecxia 从新加坡国立大学、新加坡国立大学和南洋理工大学获得额外的知识产权
2018-10-11
Evecxia公司获得独家全球权利，开发并商业化5-羟色氨酸（5-HTP）的新型配方，该权利来自新加坡国立大学（NUS）、杜克-新加坡国立大学医学院（Duke-NUS）和新加坡国立医院（NUH）以及南洋理工大学（NTU）的创新企业NTUitive Pte. Ltd。该知识产权由新加坡国家健康创新中心（NHIC）的I2D资助方案资助开发。Evecxia将全面负责EVX-101及其它产品候选人的开发和商业化，并从杜克-新加坡国立大学、新加坡国立医院和NTUitive获得前期许可费、里程碑和低单数字据专利使用费。Evecxia致力于开发EVX-101，一种5-HTP和低剂量卡比多巴的专有口服缓释配方，作为治疗对传统抗抑郁药反应不足的抑郁症患者的首选辅助治疗。

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