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GRIN Therapeutics Inc

D轮

公司全称：GRIN Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：严重神经发育障碍疗法开发商

公司介绍：

GRIN Therapeutics Inc is a biotech company focused on developing drugs for the potential treatment of GRIN2B-related syndrome.

基本信息

员工人数：

不明确

联系电话：

+1-877-225-0014

地址：

230 Park Avenue Suite 2830 New York New York 10169; US

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行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

GRIN Therapeutics启动全球III期临床试验评估radiprodil治疗GRIN-NDD的有效性和安全性

2026-01-09 00:00:00

GRIN Therapeutics公司宣布，其针对严重神经发育障碍的靶向疾病特异性疗法研发领导者，已开始其全球III期Beeline临床试验的第一位患者用药。该试验旨在评估实验性药物radiprodil在患有GRIN相关神经发育障碍（GRIN-NDD）并具有功能获得性变异个体中的有效性和安全性。radiprodil是一种选择性NMDA受体GluN2B亚单位的负性别构调节剂，旨在解决GRIN-NDD的潜在生物学，而不仅仅是症状。该研究由儿童医院科罗拉多州神经学部的儿科癫痫学家Kristen Park博士领导，旨在评估radiprodil是否能治疗包括癫痫发作、认知和行为方面的疾病。此外，该研究基于前期Honeycomb试验的结果，该试验显示患者在使用radiprodil后CMS频率中位数减少了86%。GRIN Therapeutics公司正在全球范围内进行Beeline试验，并与Angelini Pharma合作，以支持未来在欧洲和其他地区的患者可及性。

ARTBIO公司任命Jonathan Freeman博士为首席商务官

2026-01-06 20:00:00

ARTBIO公司，一家专注于开发212Pb α放射性配体疗法（ARTs）的临床阶段放射性药物公司，宣布任命Jonathan Freeman博士为首席商务官。Freeman博士拥有超过25年的医疗保健和领导经验，他将负责ARTBIO的企业业务发展和支持公司日益增长的临床和运营计划所需的合作伙伴关系。在加入ARTBIO之前，Freeman博士曾是Anthos Therapeutics的联合创始人兼首席运营官，该公司后被诺华以31亿美元的价格收购。他还曾领导默克集团的战略和投资组合团队，并在巴德公司、赛诺尔公司担任领导职务。Freeman博士在癌症研究英国获得博士学位，并在剑桥大学获得生物化学硕士学位和学士学位。ARTBIO公司正在全球范围内扩大其临床和制造运营，并推进多个管线项目，其中AB001项目目前处于1期临床试验阶段，针对去势抵抗性前列腺癌。

GRIN Therapeutics在AES年会上展示GRIN相关神经发育障碍新型评估方法

2025-12-03 20:00:00

GRIN Therapeutics公司近日宣布，将在2025年12月5日至9日在美国亚特兰大举行的美国癫痫学会（AES）年会上展示其针对GRIN相关神经发育障碍（GRIN-NDD）开发的新型评估方法。这些方法包括新开发的临床总体印象严重程度（CGI-S）和变化（CGI-C）量表，这些量表用于衡量症状和影响的变化，这些变化对受GRIN-NDD影响的病人和护理者来说最为重要。这些定制的结局指标将被用于评估公司正在进行的全球3期Beeline临床试验中radiprodil的研究性疗法，包括其对GRIN-NDD的核心方面（如癫痫、行为功能障碍和神经发育）的影响。radiprodil是一种针对NMDA受体GluN2B亚单位的负性别构调节剂，正在评估用于治疗GRIN-NDD。它已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法、孤儿药和罕见儿科疾病指定，以及欧洲药品管理局（EMA）的优先药物（PRIME）指定和EMA人用药品委员会（CHMP）的孤儿药指定积极意见。radiprodil还正在开发用于治疗结节性硬化症（TSC）和II型局灶性皮质发育不良（FCD）。GRIN Therapeutics公司致力于神经发育障碍的精准治疗研究，目标是给患者和护理者带来希望。

Cardiawave任命Jonathan Freeman博士为董事会主席

2025-10-23 20:51:00

Cardiawave公司，一家专注于开发非侵入性超声治疗（NIUT）以治疗主动脉瓣狭窄的先驱医疗科技公司，近日宣布任命Jonathan Freeman博士为公司董事会主席。这一举措标志着公司在发展历程中的关键里程碑，进一步强化了其在主动脉瓣疾病治疗领域开拓新领域的雄心。Jonathan Freeman博士是一位经验丰富的领导者和连续创业者，在Cardiawave公司发展的关键时刻加入。公司已完成其在欧洲的Valvosoft® Pivotal研究，并准备在美国进行IDE试验。Jonathan Freeman博士在创新生命科学公司的建设方面拥有丰富的国际经验，曾共同创立了Anthos Therapeutics公司，该公司专注于开发治疗心血管疾病的新疗法，并于2025年5月被诺华公司以高达31亿美元的价格收购。他还担任Neurvati和GRIN Therapeutics的创始董事会成员，以及Blackstone Life Sciences的运营顾问。此前，他在Merck KGaA、Baxter International、Serono和Vedanta Biosciences等公司担任高级管理职位。Jonathan Freeman博士拥有剑桥大学（马萨诸塞州）的分子药理学博士学位和国际MBA学位。他表示，基于过去三个月的观察，他坚信公司拥有一支杰出的团队，并将为成千上万没有其他选择的患者提供新的治疗方案。欧洲的临床结果非常令人鼓舞，有望改变主动脉瓣狭窄以及更广泛的 cardiovascular diseases 的治疗方式。作为董事会主席，他将利用自己的创业经验和投资界的网络来加速Cardiawave的增长。Cardiawave公司首席执行官Carine Schoronoff表示，欢迎Jonathan Freeman博士加入董事会，他的连续创业经历以及筹集资金和引导初创公司成长的能力将对Cardiawave公司极为宝贵。此次任命加强了Cardiawave的治理结构，并重申了其在全球范围内改变非侵入性心血管疾病治疗方式的雄心。

安吉利尼制药获得SVG105全球开发和商业化权利

2025-09-22 23:02:00

安吉利尼制药公司（Angelini Pharma）与韩国生物技术公司Sovargen达成独家全球选择权协议，共同开发和商业化Sovargen的创新脑健康资产SVG105。SVG105是一种针对mTOR途径的潜在首创类抗 sense寡核苷酸技术，mTOR是多种脑部健康疾病的遗传验证靶点，包括难治性儿童癫痫。安吉利尼制药将获得预付款，并根据预定的开发和商业化里程碑获得高达约5.5亿美元的额外付款以及按销售净额分级的版税。该协议进一步扩大了安吉利尼制药在脑健康领域的强大产品组合和深厚的治疗专长。

严重神经发育障碍疗法开发商GRIN Therapeutics宣布完成1.4亿美元D轮融资

2025-05-27

2025年5月27日，严重神经发育障碍疗法开发商GRIN Therapeutics宣布完成1.4亿美元D轮融资，其中包括Angelini Pharma的6500万美元战略股权投资和现有投资者Blackstone Life Sciences的7500万美元。根据合作条款，GRIN将获得5000万美元的预付款，除了分摊开发成本外，还有资格获得高达5.2亿美元的里程碑和分级版税。GRIN将继续引领全球发展，并保留radiprodil在美国、加拿大和墨西哥的独家权利。这两项交易的资金将支持正在进行的运营，包括计划于2025年第三季度进行的radiprodil治疗GRIN相关神经发育障碍的全球关键3期试验。

GRIN Therapeutics 获得 Radiprodil 治疗 GRIN 相关神经发育障碍的欧盟孤儿药资格认定的积极意见

2025-05-06 20:00:00

GRIN Therapeutics公司宣布，其研发的针对GRIN相关神经发育障碍（GRIN-NDD）的药物radiprodil获得了欧洲药品管理局（EMA）的积极孤儿药指定。radiprodil是一种针对NMDA受体GluN2B亚基的靶向、选择性、强效负性别构调节剂，用于治疗由该受体变异引起的罕见遗传性发育和癫痫性脑病（DEE）。此外，radiprodil还获得了EMA的优先药物（PRIME）指定、美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定和突破性疗法指定。GRIN Therapeutics计划在2025年中启动一项全球性的关键性3期临床试验。该药物有望成为首个针对GRIN-NDD的治疗药物，为患者提供疾病修饰疗法，改善其身体、认知和行为症状。EMA的孤儿药指定旨在鼓励针对罕见病的研究和开发，并为符合条件的药物提供一系列激励措施。

GRIN Therapeutics 获得 EMA 的 Radiprodil 治疗 GRIN 相关神经发育障碍的优先药物（PRIME）称号

2025-04-01 00:00:00

GRIN Therapeutics公司宣布，其研发的radiprodil药物获得欧洲药品管理局（EMA）的优先药品（PRIME）认定，用于治疗与GRIN相关的神经发育障碍（NDD）。此决定紧随radiprodil在美国食品药品监督管理局（FDA）获得突破性疗法认定和孤儿药认定之后。radiprodil旨在治疗与GRIN相关的NDD，并有望在2025年中启动全球关键性3期临床试验。该药物通过调节NMDA受体亚型2B（NR2B或GluN2B）来治疗NDD，并已在临床试验中显示出积极效果。GRIN Therapeutics公司致力于开发针对儿童神经发育障碍的精准疗法，并得到Blackstone Life Sciences的支持。

GRIN Therapeutics 获得 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗 GRIN 相关神经发育障碍的 radiprodil

2025-03-17 00:00:00

GRIN Therapeutics公司宣布，其研发的药物radiprodil获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定，用于治疗GRIN相关神经发育障碍（NDD）。radiprodil是一种针对NMDA受体亚型2B（NR2B或GluN2B）的强力负性别构调节剂。公司计划在2025年中启动radiprodil治疗GRIN相关NDD的III期临床试验，并正在进行一项全球开放标签临床试验，评估radiprodil治疗结节性硬化症（TSC）和局灶性皮质发育不良（FCD）II型的效果。FDA此前已授予radiprodil突破性疗法指定，用于治疗GRIN相关NDD患者中的癫痫发作。GRIN相关神经发育障碍是一种由GRIN基因突变引起的罕见儿童神经发育障碍，目前尚无批准的治疗方法。

GRIN Therapeutics 的 Radiprodil 获得 FDA 突破性疗法认定

2025-02-25 00:00:00

GRIN Therapeutics公司宣布，其研发的radiprodil药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定，用于治疗与GRIN相关神经发育障碍相关的癫痫发作。radiprodil是一种针对NMDA受体亚型2B（NR2B或GluN2B）的强效负性别构调节剂，在1b期临床试验中显示出显著的抗癫痫效果。该药物有望为目前没有批准治疗方案的GRIN相关神经发育障碍患者提供新的治疗选择。GRIN Therapeutics计划在2025年中开始radiprodil的3期临床试验，以评估其对疾病核心症状的影响。

GRIN Therapeutics 宣布启动 Radiprodil 治疗结节性硬化症复合体和 II 型局灶性皮质发育不良的 Astroscape 临床试验

2024-10-08

GRIN Therapeutics公司宣布启动Astroscape临床试验，该试验旨在评估radiprodil治疗结节性硬化症（TSC）和局灶性皮质发育不良（FCD）II型的疗效。radiprodil是一种针对NMDA受体亚型2B（NR2B或GluN2B）的负性别构调节剂。该试验是基于radiprodil在GRIN相关神经发育障碍治疗中的积极数据而启动的，此前在Honeycomb临床试验中，radiprodil表现出良好的耐受性和86%的中位癫痫发作频率降低。Astroscape研究将评估radiprodil在不同剂量下对6个月至18岁患有TSC或FCD II型且对治疗有抵抗性的儿童和青少年的安全性、耐受性、药代动力学以及radiprodil对癫痫发作频率和严重程度以及与行为、睡眠和生活质量相关症状的影响。

融资信息

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企业名称

类型

行业领域

融资轮次

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投资方

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2025-05-27

GRIN Therapeutics Inc

严重神经发育障碍疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

Blackstone Life Sciences;
Angelini Pharma;

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