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Minoryx Therapeutics sl

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公司全称：Minoryx Therapeutics sl
国家/地区：西班牙/——
类型：中枢神经系统 (CNS)孤儿遗传病疗法开发商
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公司介绍：
Minoryx is focused on the development of therapeutics for life threatening rare neurometabolic diseases.In November 2020, the company received a EUR 25 million ($30.5971 million) financing from European Investment Bank (EIB). The EIB would grant long-term financing to the company for its R&D activities in orphan genetic diseases.In October 2015, the company raised EUR 19.4 million (US $22.10 million) in series A financing round.In January 2015, Minoryx raised EUR 1.6 million (US $1.85 million) in a financing round

基本信息

成立时间：

1996-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

+34 93 544 14 6

地址：

Av. Ernest Lluch 32, TCM3 MATARO BARCELONA 08302; ES; Telephone: +34935441466;

公司官网：

www.minoryx.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Leriglitazone 阻止早期脑肾上腺脑白质营养不良成年患者的疾病进展 发表在《大脑》上的同情使用研究
2024-06-11
Minoryx Therapeutics宣布，一项关于leriglitazone治疗成人男性进展性脑肾上腺白质营养不良（cALD）的同情使用研究结果显示，13名患者中有10名在临床和放射学上稳定。该研究由法国巴黎皮蒂-萨尔普特里医院Fanny Mochel教授领导，作为法国国家药品管理局（ANSM）早期访问计划的一部分。leriglitazone在治疗cALD方面显示出良好的安全性和疗效，包括减少神经炎症和疾病进展，稳定临床和放射学指标，以及降低神经纤维蛋白轻链水平。这些结果支持了leriglitazone在临床试验中的疗效，并促使Minoryx Therapeutics启动了针对成人进展性cALD患者的CALYX 3期临床试验。
曙方医药与Minoryx达成神经系统罕见病新药Leriglitazone在中国内地、香港及澳门的独家授权协议
2020-09-23
曙方医药与Minoryx Therapeutics达成独家授权协议，就创新罕见病药物Leriglitazone在中国内地、香港及澳门特别行政区的开发和商业化权益进行合作。Leriglitazone是一种可穿透血脑屏障的PPAR-γ激动剂，有望成为全球首个治疗X-连锁肾上腺脑白质营养不良（X-ALD）的药物。Minoryx将获得最高7800万美元的首付款和里程碑付款，以及年净销售额分成。曙方医药表示，此次合作将夯实其在神经系统罕见疾病领域的产品管线，并致力于解决中国罕见病领域的临床需求。Minoryx对合作充满信心，认为Leriglitazone具有解决重要未满足医疗需求的潜力。目前，Leriglitazone正在进行治疗X-ALD的关键临床试验，预计2020年末公布结果。
MINORYX THERAPEUTICS 将 SEE-TX 平台分拆为新公司 GAIN THERAPEUTICS
2018-02-20
Minoryx Therapeutics与Gain Therapeutics宣布将Minoryx Site-directed Enzyme Enhancement Therapy (SEE-Tx)平台分拆至新成立的Gain Therapeutics公司，专注于利用该平台开发新一代非竞争性药物配体。Gain Therapeutics由瑞士私人投资者和TiVenture基金资助，总部位于瑞士卢加诺，并在西班牙巴塞罗那设有分支机构。Minoryx实验室的研究人员加入新公司，由Minoryx Therapeutics共同创始人、巴塞罗那大学巴里尔实验室的Xavier Barril博士领导。此举是Minoryx Therapeutics的商业战略之一，以便集中精力推进其临床候选药物MIN-102的开发。MIN-102目前处于II/III期临床试验阶段，用于治疗X连锁肾上腺脑白质营养不良，并在其他孤儿中枢神经系统疾病中处于临床前开发阶段。Gain Therapeutics的管理合伙人Lorenzo Leoni表示，他们将在至少两个独立项目中投资开发这些分子，并加强巴塞罗那和瑞士南部之间的合作。SEE-Tx平台基于Minoryx开发的专利计算技术，利用蛋白质的三维结构来发现改善的药物配体。Gain Therapeutics是一家处于临床前阶段的生物技术公司，致力于开发新一代药物配体，用于治疗罕见疾病。Minoryx Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发治疗X连锁肾上腺脑白质营养不良和其他遗传性代谢疾病的创新疗法。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
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投资方
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2022-05-31

MINORYX THERAPEUTICS SL

中枢神经系统 (CNS)孤儿遗传病疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Ysios Capital Partners;
Columbus Venture Partners;
[+3]

——

2020-10-30

MINORYX THERAPEUTICS SL

中枢神经系统 (CNS)孤儿遗传病疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

European Investment Bank （EIB）;

——

2018-09-26

MINORYX THERAPEUTICS SL

中枢神经系统 (CNS)孤儿遗传病疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Chiesi Ventures;
Caixa Capital Risc;
[+7]

——

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