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Longboard Pharmaceuticals Inc

上市

公司全称：Longboard Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：神经系统疾病治疗药物研发商

公司介绍：

Longboard Pharmaceuticals, Inc.于2020年1月3日在特拉华州注册成立。他们是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于神经疾病的新型转化药物。

基本信息

成立时间：

2020-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

(619) 592-9775

联系邮箱：

info@longboardpharma.com

地址：

4275 Executive Square Suite 950 La Jolla CA 92037

公司官网：

www.longboardpharma.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Kevin R. Lind ——

President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Casey C. Lynch ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Corinne Le Goff ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Vincent E. Aurentz ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Phillip M. Schneider ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

MBX Biosciences任命Laurie Stelzer为独立董事及审计委员会主席

2026-01-22 21:00:00

MBX Biosciences，一家专注于内分泌和代谢性疾病新型精准肽疗法的临床阶段生物制药公司，宣布任命Laurie Stelzer女士为公司董事会独立董事及审计委员会主席。Stelzer女士拥有数十年的高管和财务领导经验，在企业管理、财务监督和会计方面拥有丰富的经验。MBX Biosciences总裁兼首席执行官Kent Hawryluk表示，Stelzer女士的加入将为公司带来宝贵的审计委员会主席和商业领导经验。Stelzer女士之前曾担任Kailera Therapeutics的首席财务官，并现任Sionna Therapeutics、PMV Pharmaceuticals和Spyre Therapeutics等公司的董事会成员。她在财务、全球会计、业务发展、项目管理以及现场运营等领域拥有超过25年的领导经验。MBX Biosciences正在推进一系列针对内分泌和代谢性疾病的新颖候选药物，包括准备进行III期开发的canvuparatide（MBX 2109）和正在II期开发的imapextide（MBX 1416）。

Beacon Biosignals 在美国癫痫学会年会上报告了多个行业合作的新型睡眠脑电图结果

2024-12-12 00:00:00

Beacon Biosignals在2024年美国癫痫学会年会上展示了两个科学海报，分别与Longboard Pharmaceuticals和UCB合作，聚焦于Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者及其护理者的睡眠障碍研究。第一个研究利用Dreem 3S™ EEG头带，发现LGS护理者的睡眠碎片化严重，WASO时间显著增加，睡眠起始潜伏期缩短。第二个研究通过HEADFIRST研究，发现LGS患者的睡眠模式存在显著干扰，包括睡眠期间的觉醒增加和睡眠周期减少。这些发现为理解LGS相关睡眠病理及其对治疗的影响提供了重要基础。Beacon Biosignals计划将研究结果用于评估Dreem 3S在临床研究中的应用，以克服传统有线EEG系统的挑战。

灵北在美国癫痫协会（AES）年会上通过数据演示强调对罕见癫痫社区的承诺

2024-12-05 20:40:00

Longboard Pharmaceuticals，现为Lundbeck的全资子公司，在洛杉矶举行的美国癫痫学会（AES）年度会议上展示了新型药物bexicaserin在治疗发育性和癫痫性脑病（DEEs）方面的潜力。Lundbeck宣布，bexicaserin是一种针对与DEEs相关的癫痫发作的潜在治疗药物，已进入开发阶段。Longboard开发了bexicaserin并完成了II期临床试验PACIFIC研究。此次收购加强了Lundbeck的后期管线，并推进了其建立神经罕见病品牌的雄心。bexicaserin已获得FDA的突破性疗法指定、孤儿药指定和罕见儿科疾病指定。AES年度会议为与关键意见领袖和倡导团体交流并讨论bexicaserin的潜力提供了良好机会。会议期间将展示bexicaserin的安全性、耐受性和疗效数据，以及其在治疗DEEs患者中的疗效分析。Bexicaserin是一种口服的5-羟色胺2C（5-HT2C）受体超激动剂，正在全球III期临床试验（DEEp项目）中进行评估。

Longboard Pharmaceuticals 启动 3 期 DEEp OCEAN 研究，评估贝昔卡色林在发育性和癫痫性脑病（DEE）中的疗效

2024-11-12 00:00:00

Longboard Pharmaceuticals宣布启动全球3期DEEp OCEAN研究，评估其研究药物bexicaserin治疗与发育性和癫痫性脑病（DEEs）相关的癫痫发作的疗效。这是Longboard的第二项全球3期临床试验，旨在解决DEEs患者未满足的医疗需求。DEEp OCEAN研究是一项双盲、安慰剂对照的临床试验，旨在评估bexicaserin在2至65岁参与者中的疗效和安全性。该研究是首个针对DEEs进行广泛研究的关键性试验，旨在为DEEs相关癫痫提供治疗途径。研究完成后，符合条件的参与者将有机会加入52周的开放标签扩展研究。Longboard致力于开发针对神经疾病的创新药物，其产品bexicaserin已获得FDA突破性疗法指定。

Longboard Pharmaceuticals 启动评估贝昔卡色林治疗 Dravet 综合征的 3 期 DEEp SEA 研究

2024-09-19 00:00:00

Longboard Pharmaceuticals宣布启动全球3期DEEp SEA研究，评估其研究药物bexicaserin治疗Dravet综合征相关癫痫发作的疗效。该研究旨在招募160名2至65岁的参与者，评估bexicaserin的安全性和耐受性。DEEp SEA是DEEp项目中的首个试验，该项目旨在治疗多种发育性和癫痫性脑病。Longboard致力于开发新型神经疾病药物，其产品基于20多年的G蛋白偶联受体研究。此外，Longboard还正在开发LP659，一种口服的S1P受体亚型1和5调节剂，用于治疗罕见神经炎症性疾病。

Longboard Pharmaceuticals 宣布 1b/2a 期 PACIFIC 研究的开放标签扩展（OLE）的积极中期分析结果，该研究评估了贝昔卡色林在发育性和癫痫性脑病（DEE）参与者中的疗效

2024-09-08 18:30:00

Longboard Pharmaceuticals宣布，其针对12-65岁患有发育性和癫痫性脑病（DEEs）患者的药物bexicaserin（LP352）在PACIFIC研究的52周开放标签扩展研究中显示出积极的初步结果。该研究评估了bexicaserin在减少癫痫发作频率和安全性方面的效果。结果显示，在约9个月的治疗期间，患者的可计数运动性癫痫发作频率中位数降低了57.7%。此外，研究还观察到bexicaserin具有良好的安全性和耐受性。Longboard计划在明年年初提供12个月数据的全面分析，并继续推进bexicaserin的开发。FDA已授予bexicaserin突破性疗法指定，用于治疗DEEs相关的癫痫发作。

Longboard Pharmaceuticals 将在第 15 届欧洲癫痫大会上展示最新和安可数据

2024-08-27 04:01:00

Longboard Pharmaceuticals将在意大利罗马举行的国际抗癫痫联盟第15届欧洲癫痫大会上展示其新型神经疾病药物的研究数据。公司首席医疗官Dr. Randall Kaye表示，此次会议将有助于扩大与潜在研究者的合作，并获取重要见解。他们的PACIFIC研究开放标签扩展数据被接受为大会的突破性报告，并将讨论bexicaserin在治疗发育性和癫痫性脑病（DEEs）方面的潜力。Longboard计划推进bexicaserin（LP352）进入全球三期临床试验，该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）针对DEEs治疗突破性疗法指定。此外，公司还在开发LP659，一种用于治疗罕见神经炎症条件的S1P受体调节剂。

Longboard Pharmaceuticals 获得贝昔卡色林（LP352）的突破性疗法认定

2024-07-01 21:00:00

Longboard Pharmaceuticals宣布其研发的药物bexicaserin获得美国FDA突破性疗法认定，用于治疗与发育性和癫痫性脑病（DEEs）相关的癫痫发作，适用于两岁及以上的患者。这一认定将加速该药物的研发和审批过程。Longboard致力于开发针对神经疾病的创新药物，bexicaserin是一种口服的5-羟色胺2C（5-HT2C）受体超激动剂，具有高度选择性。该公司的另一候选药物LP659，一种口服的鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体亚型1和5调节剂，正在开发用于治疗罕见神经炎症性疾病。Longboard计划在今年晚些时候启动bexicaserin的全球3期临床试验。这一突破性疗法认定对于DEEs患者社区具有重要意义，有助于推动DEEs的研究，并提高未受关注的患者和家庭的临床试验和新型治疗的可及性。

Longboard Pharmaceuticals 宣布评估贝昔卡色林在发育性和癫痫性脑病（DEE）参与者中的贝昔卡色林的 1b/2a 期 PACIFIC 研究的开放标签扩展（OLE）的积极中期结果

2024-06-10 21:00:00

Longboard Pharmaceuticals宣布，其针对12至65岁患有发育性和癫痫性脑病（DEE）患者的药物bexicaserin（LP352）在PACIFIC研究的52周开放标签扩展研究中显示出积极的初步结果。研究显示，bexicaserin在减少癫痫发作方面表现出持续的疗效，且安全性良好。此外，在开放标签扩展研究中从安慰剂转为bexicaserin的患者也显示出令人鼓舞的癫痫发作减少。Longboard计划加速bexicaserin的开发，并预计将在今年晚些时候启动全球3期临床试验。PACIFIC OLE研究是一项为期52周的2期开放标签长期安全性研究，旨在评估bexicaserin在多种DEE患者中的安全性和耐受性，并分析其对可计数运动性癫痫发作频率和其他癫痫类型的影响。

Longboard Pharmaceuticals 将于 4 月 15 日在美国神经病学学会（AAN）年会上展示 PACIFIC 研究的最新数据

2024-04-03 21:00:00

Longboard Pharmaceuticals公司宣布，其首席医疗官Dr. Randall Kaye将在2024年4月13日至18日在科罗拉多州丹佛举行的美国神经病学年会（AAN Annual Meeting）上，以及5月5日至8日在西班牙马德里举行的第十七届伊拉特新抗癫痫药物和设备会议（EILAT XVII）上，展示关于bexicaserin（LP352）的PACIFIC研究数据。该研究是一项针对12至65岁患有发育和癫痫性脑病（DEEs）的受试者的双盲、安慰剂对照的临床试验，旨在评估bexicaserin的安全性、耐受性、有效性和药代动力学。Longboard致力于开发针对神经疾病的创新药物，并计划将bexicaserin推进全球III期临床试验。同时，Longboard也在进行LP659的I期单剂量递增试验，该药物是一种口服的S1P受体亚型1和5调节剂，用于治疗罕见的神经炎症性疾病。

Longboard Pharmaceuticals 将主持电话会议，讨论 PACIFIC 研究的顶线数据，这是一项针对贝昔卡色林（LP352）在发育性和癫痫性脑病（DEE）参与者中的 1b/2a 期临床试验

2024-01-02 05:47:00

Longboard Pharmaceuticals宣布将于1月2日举办电话会议，讨论PACIFIC研究（一项评估bexicaserin（LP352）在多种发育性和癫痫性脑病（DEEs）患者中的安全性和有效性的临床试验）的顶线数据。bexicaserin是一种口服的5-HT2C受体超级激动剂，具有独特的化学特性和选择性，旨在减少DEEs患者的癫痫发作。PACIFIC研究是一项双盲、安慰剂对照的1b/2a期临床试验，涉及52名12至65岁的参与者，在美国和澳大利亚的34个地点进行。Longboard还正在开发LP659，一种口服的S1P受体亚型1和5调节剂，用于治疗罕见神经炎症性疾病。

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