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Prime Medicine Inc

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公司全称:Prime Medicine Inc
国家/地区:美国/——
类型:基因编辑技术研发商
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公司介绍:
Prime Medicine, Inc.于2019年9月在特拉华州注册成立。他们是一家生物技术公司,致力于提供一类新的差异化一次性治愈性基因疗法Prime Editors,通过部署Prime Editing解决最广泛的疾病技术。

基本信息

成立时间:

2019-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-617-5640013

地址:

21 Erie Street Cambridge MA 02139

公司官网:

www.primemedicine.com

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 蛋白
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 细胞疗法
  • 寡核苷酸
  • 基因疗法
  • 融合蛋白
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 干细胞疗法
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Robert Taylor NELSEN ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Keith Gottesdiener ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Michael Kelly ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Robert Nelsen ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Thomas Cahill ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Prime Medicine公司,一家致力于提供新型一次性治愈性基因疗法的生物技术公司,宣布其首席执行官Allan Reine,M.D.将于2026年1月14日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan健康大会上发表公司概述。会议将于美国太平洋时间上午9:00(东部时间中午12:00)举行。该演讲的现场音频网络直播将在公司网站www.primemedicine.com的“新闻与活动”部分的“事件与演示”下提供。直播回放将在活动结束后90天内可在Prime Medicine网站上观看。Prime Medicine公司专注于创建和提供下一代基因编辑疗法,其专有的Prime Editing平台是一种多用途、精确和高效的基因编辑技术,旨在对基因中的特定位置进行精确编辑,同时最大限度地减少不希望的DNA修改。Prime Editing技术有潜力修复几乎所有类型的基因突变,并在许多不同的组织、器官和细胞类型中工作。Prime Medicine目前正推进一系列研究性治疗项目,围绕肝脏、肺部、免疫学和肿瘤学等核心领域展开。公司计划利用Prime Editing技术的广泛和多功能性,以及平台的模块化,快速有效地扩展其产品线,可能包括额外的遗传疾病、免疫性疾病、癌症、传染病,以及针对常见疾病的遗传风险因素。
Prime Medicine公司宣布,其针对p47 phox慢性肉芽肿病(CGD)的自体造血干细胞产品PM359的Phase 1/2临床试验数据已发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上,并将于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会(ASH)年会上进行海报展示。该研究评估了PM359在成人及儿童受试者中的安全性、生物活性和初步疗效。结果显示,两名患者均经历了快速的中性粒细胞和血小板植入,以及NADPH氧化酶活动的持久恢复和早期临床益处,且未出现任何安全担忧。这些结果提供了Prime Editing作为下一代治疗平台的安全性和有效性的首次人体证据,并支持PM359作为CGD精确治疗策略的潜力。
Prime Medicine公司,一家致力于提供新一代差异化一次性治愈性基因疗法的生物技术公司,宣布其首席执行官Allan Reine博士将于2025年12月2日在佛罗里达州珊瑚盖尔斯举行的第八届Evercore Healthcare会议上进行炉边谈话。该会议将于美国东部时间上午11:15开始。Prime Medicine公司将在其网站“新闻与活动”部分的“事件与演示”下提供炉边谈话的现场音频网络直播。活动结束后,网络直播将在Prime Medicine网站上保存90天。Prime Medicine公司专注于创建和提供下一代基因编辑疗法,其专有的Prime Editing平台是一种多用途、精确且高效的基因编辑技术,旨在对基因中的特定位置进行精确编辑,同时最大限度地减少不希望的DNA修改。Prime Editing技术有潜力修复几乎所有类型的基因突变,并在许多不同的组织、器官和细胞类型中工作。Prime Medicine公司目前正在进行一系列多样化的研究性治疗项目,围绕其核心领域:肝脏、肺部、免疫学和肿瘤学。在每个核心领域,Prime Medicine公司最初专注于一系列高价值项目,每个项目都针对具有明确生物学和临床开发及监管路径的疾病,并有望为扩展到其他机会奠定基础。随着时间的推移,公司打算最大限度地发挥Prime Editing的广泛和多功能治疗潜力,以及Prime Editing平台的模块化,快速有效地将其管线中的疾病扩展到更广泛的领域,可能包括额外的遗传性疾病、免疫性疾病、癌症、传染病,以及针对常见疾病的遗传风险因素。
Prime Medicine公司,一家致力于提供新型差异化一次性治愈性基因疗法的生物技术公司,宣布其首席执行官Allan Reine,M.D.将于2025年11月18日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行炉边谈话。该会议将于GMT中午12:00(美国东部时间上午7:00)举行。炉边谈话的现场音频网络直播将在Prime Medicine公司网站“新闻与活动”部分的“事件与演示”下提供。会议结束后,网络直播的回放将在Prime Medicine网站上保留90天。Prime Medicine公司专注于创建和提供下一代基因编辑疗法,其专有的Prime Editing平台是一种多用途、精确和高效的基因编辑技术,旨在对基因中的特定位置进行精确编辑,同时最大限度地减少不希望的DNA修改。Prime Editing技术有望修复几乎所有类型的基因突变,并在许多不同的组织、器官和细胞类型中发挥作用。Prime Medicine公司目前正推进一系列研究性治疗项目,围绕肝脏、肺部、免疫学和肿瘤学等核心领域展开。公司计划利用Prime Editing技术的广泛和多功能性,以及平台的模块化,快速有效地扩大其产品线,可能包括额外的遗传疾病、免疫性疾病、癌症、传染病,以及针对常见疾病的遗传风险因素。
Prime Medicine公司宣布任命Matthew Hawryluk博士为首席商务官。Hawryluk博士将负责公司的企业发展和业务拓展、企业战略以及联盟管理。他拥有近20年的生物技术行业领导经验,曾担任AIRNA公司的首席商务官,并在Gritstone bio, Inc.担任执行副总裁和首席商务官。Hawryluk博士的加入将有助于Prime Medicine通过战略合作伙伴关系和合作,扩大Prime Editing技术的应用范围。Prime Medicine致力于开发新一代基因编辑疗法,其Prime Editing平台是一种灵活、精确和高效的基因编辑技术,有望修复几乎所有类型的遗传突变。
Prime Medicine公司宣布将于2025年11月12日举办虚拟活动,讨论其肝脏疾病产品组合和策略,重点关注威尔逊病。公司预计将在2026年上半年提交PM577(用于治疗H1069Q驱动型威尔逊病的Prime Editor)的IND或CTA申请,并预计在2027年获得初步临床数据。活动将包括公司管理团队成员以及耶鲁医学院医学教授、耶鲁新 Haven移植中心的成人肝移植项目医疗总监Michael Schilsky博士的演讲,内容将涵盖Prime Medicine开发Prime Editor治疗遗传性肝脏疾病策略、威尔逊病治疗领域、患者体验和全球市场机会、Prime Editing技术治疗威尔逊病的潜力、Prime Editing平台模块化加速多款Prime Editor开发等。活动将通过网络直播,支持材料将在Prime Medicine投资者关系网页上提供。Prime Medicine致力于创建和交付下一代基因编辑疗法,其Prime Editing平台是一种多用途、精确和高效的基因编辑技术,旨在开发一类具有差异化的单次治愈性基因疗法。
Medera公司,一家专注于通过开发下一代疗法来靶向心血管疾病的临床阶段生物制药公司,以及其临床开发部门Sardocor,今日宣布任命三位高级管理人员以加强其领导团队。新任命包括:Fubao Wang博士担任首席法规官和首席技术官,James Kim担任首席企业官,Niharika (Niha) Kamat担任临床运营副总裁。这些杰出领导者的加入,凭借他们在基因治疗、临床运营、法规事务和公司金融方面的几十年经验,将为Medera推进其创新心脏基因治疗项目提供重要支持。Fubao Wang博士拥有超过28年的制药和生物技术行业经验,涵盖多个预防和治疗领域及产品模式,包括基因编辑、细胞和基因治疗、RNA疗法、生物制剂和疫苗。James Kim先生拥有超过20年的生物制药行业经验,曾担任TriArm Therapeutics的首席财务官,并在多家投资银行担任高级职位。Niharika Kamat女士拥有近20年的领导经验,在医疗设备、制药和生物技术领域拥有深厚的全球临床试验经验。Medera通过其两个临床前和临床业务部门Novoheart和Sardocor运营,致力于推进其创新心脏基因疗法管线。
Septerna公司,一家专注于G蛋白偶联受体(GPCR)药物发现的临床阶段生物技术公司,宣布任命有超过30年经验的生物技术高管Keith Gottesdiener博士加入其董事会,并担任新成立的研发委员会主席。Gottesdiener博士在药物从发现到商业化的推进方面有着卓越的记录,同时在多个治疗领域的监管策略和临床开发方面拥有深厚的专业知识。他的加入正值Septerna推进其领先项目并构建成为领先的GPCR治疗公司的重要时刻。Septerna通过其专有的Native Complex Platform™,在GPCR药物发现方面建立了一种独特的方法,为多个治疗领域的未满足医疗需求提供了重大机会。Gottesdiener博士在学术界、制药研发和公开生物技术公司等领域担任过领导职务,最近曾担任Prime Medicine公司的总裁兼首席执行官,领导该公司成功上市。在加入生物技术行业之前,他在默克研究实验室工作了16年,担任全球后期开发和全球早期开发负责人,负责超过20种新药和200多项成功的IND提交。
Prime Medicine公司宣布,从囊性纤维化基金会获得高达2400万美元的额外资金,以推进针对囊性纤维化(CF)的Prime Editing治疗方法。这笔资金将加速Prime Editors的开发,这些编辑器旨在永久纠正与囊性纤维化相关的肺部疾病。Prime Medicine将利用Prime Editing技术,针对多种疾病诱因突变,可能治疗大多数囊性纤维化患者。公司最初将专注于针对G542X突变的项目,这是最常见的CF诱因突变之一,目前尚无治疗方法。此外,公司将利用基金会2024年承诺的资金,继续推进针对其他突变的hotspot和PASSIGE方法。
Prime Medicine公司宣布,其基因编辑疗法PM359在治疗慢性肉芽肿病(CGD)的初步临床试验中取得积极成果。首个接受治疗的成年患者在接受单剂量PM359治疗后,中性粒细胞中的NADPH氧化酶活性在15天内恢复至58%,30天内恢复至66%,显著超过临床受益的最低阈值。该疗法显示出良好的耐受性和安全性,没有与PM359相关的严重不良事件。Prime Medicine正在探索PM359的进一步临床开发机会,并计划专注于其体内肝脏疾病项目,同时继续推进其免疫学和肿瘤学项目。
Prime Medicine公司宣布其针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的预临床项目,这是其肝脏系列中的下一个项目。公司预计将在2026年中提交新药研究申请(IND)和/或临床试验申请(CTA)。Prime Medicine的CEO Keith Gottesdiener表示,这一项目体现了公司利用专有模块化肝脏LNP加速Prime Editors开发,以及利用学习、监管框架和制造协同效应高效推进工作的策略。Prime Medicine计划在2027年推进AATD和威尔逊氏症项目,以展示Prime Editing在两种最大的遗传性肝脏疾病中的最佳潜力。Prime Medicine的AATD项目利用其通用肝脏脂质纳米颗粒(LNP)编辑SERPINA1基因中的E342K(Pi*Z)突变,有望治疗肺和肝脏相关的疾病。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-02-20

Prime Medicine Inc

基因编辑技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2022-10-20

Prime Medicine Inc

基因编辑技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-07-14

Prime Medicine Inc

基因编辑技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2019-10-22

Prime Medicine Inc

基因编辑技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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2021-12-31
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2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
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