洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Precision BioSciences Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Precision BioSciences Inc
国家/地区:美国/——
类型:基因编辑技术研发商
收藏
公司介绍:
Precision BioSciences, Inc.是一家致力于通过其突破性的专有基因组编辑平台“ARCUS”改善生活的基因组编辑公司。他们利用ARCUS开发他们的候选产品,旨在治疗人类疾病并创造健康和可持续的食品和农业解决方案。他们相信ARCUS的多功能性和广度支持他们开发各种生物技术产品的能力。

基本信息

成立时间:

2006-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-919-3145512

地址:

302 East Pettigrew St. Suite A-100 Durham North Carolina 27701

公司官网:

www.precisionbiosciences.com

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 重组酶
  • RNA疗法
  • 细胞疗法
  • 寡核苷酸
  • 基因疗法
  • 融合蛋白
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Geno Germano ——
Independent Director 薪酬:——
个人简介:——
Raymond Schinazi ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Matthew Kane ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Derek Jantz ——
Chief Scientific Officer and Director 薪酬:——
个人简介:——
Tony Yao ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Precision BioSciences公司宣布,其完全拥有的体内基因编辑项目PBGENE-DMD在8月份开始了一项名为FUNCTION-DMD的1/2期临床试验,用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)。该疗法旨在通过修复近全长的肌营养不良蛋白,为约60%的DMD患者提供治疗。PBGENE-DMD使用两种互补的ARCUS核酸酶在单个AAV中去除肌营养不良基因的第45-55外显子,以恢复近全长的功能性肌营养不良蛋白。该试验目前在美国多个临床试验中心招募2至7岁的行走型DMD患者,预计到2026年底将公布初步安全性数据。
Precision BioSciences公司近日公布了第二季度财务报告和业务更新。公司宣布,在ELIMINATE-B临床试验中,首次提供了直接消除cccDNA的临床活检证据,PBGENE-HBV治疗导致cccDNA减少1个对数,剩余少于1%。此外,公司还推进了PBGENE-DMD的研发,目前有多家临床试验中心正在招募患者参加FUNCTION-DMD试验。截至2026年6月30日,公司现金余额为1.124亿美元,预计将支持PBGENE-HBV和PBGENE-DMD的数据里程碑至2028年。
Precision BioSciences公司,一家专注于利用其创新的ARCUS®基因编辑平台开发体内基因编辑疗法的临床阶段基因编辑公司,宣布将于2026年8月6日星期四公布2026年第二季度财务结果,并提供业务更新。Precision BioSciences公司致力于通过其独特的ARCUS®基因编辑平台,为那些尚未得到充分治疗的遗传性和感染性疾病提供持久的治疗方案。该平台的特点在于其独特的切割方式、较小的尺寸和简单的结构,旨在通过ARCUS核酸酶实现更明确的疗效。公司管线中的临床阶段体内基因编辑候选药物旨在为广泛遗传性和感染性疾病提供治愈,包括基因消除(例如,在公司的PBGENE-HBV项目中移除病毒DNA)、基因切除(例如,在公司的PBGENE-DMD项目中通过单个AAV递送两个ARCUS核酸酶以移除缺陷基因的一部分)和基因插入(将DNA插入基因以引起表达或添加功能)。
基因编辑公司 Precision BioSciences 宣布对其高级管理层进行变动。公司首席财务官 Alex Kelly 被晋升为首席运营官,将负责所有面向客户的关键职能。同时,Naresh Tanna 被晋升为首席财务官,将负责公司财务、报告和投资者关系。这些变动将于 2026 年 8 月 1 日生效。首席开发官 Cindy Atwell 继续领导公司的两个临床阶段项目 PBGENE-HBV 和 PBGENE-DMD 的临床开发。为了支持这两个项目的开发,公司聘请了两位具有传染病和肌肉萎缩症专业知识的医生。此外,首席科学官 Cassie Gorsuch 博士现在领导所有研究职能,包括临床阶段转化科学和下一代项目。公司首席执行官 Michael Amoroso 表示,这些领导层的变动反映了公司团队的实力和深度,以及对领导团队在下一阶段增长中推动运营卓越的信心。
Precision BioSciences公司,一家利用其创新的ARCUS®基因编辑平台开发针对未满足医疗需求的基因编辑疗法的临床阶段公司,于2026年7月5日宣布,其董事会薪酬委员会批准了根据Precision BioSciences, Inc. 2021年就业激励奖励计划(“激励奖励计划”)向新员工授予激励股票单位。此次授予的激励股票单位总数为114,622个,分发给三名新员工,作为他们开始服务的激励。每个奖励均根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予,以鼓励员工加入Precision。这些员工的股票单位将在他们开始工作的第一、第二和第三周年时以大致相等的年度分期实现(前提是他们在适用实现日期前继续为Precision提供服务)。Precision BioSciences公司致力于通过其创新的ARCUS®基因编辑平台改善生活,该平台在切割方式、尺寸和结构上与其他技术不同,旨在通过ARCUS核酸酶推动更明确的治疗效果。使用ARCUS,公司管线包括临床阶段的在体基因编辑候选药物,旨在为广泛存在的遗传性和感染性疾病提供持久的治愈方案,这些疾病目前没有足够的治疗方法。
Precision BioSciences公司宣布,其股票自2026年6月26日起被纳入Russell 2000指数。该公司利用其创新的ARCUS基因编辑平台开发针对未满足医疗需求的疾病的治疗方法。加入该指数将扩大Precision BioSciences在机构投资者中的可见度。公司正在推进两个完全拥有的临床项目:PBGENE-HBV用于慢性乙型肝炎和PBGENE-DMD用于杜氏肌营养不良症。ARCUS平台旨在通过其独特的切割方式、较小的尺寸和简单的结构,推动更明确的治疗效果。该平台正在用于开发体内基因编辑疗法,包括基因消除、基因切除和基因插入。
Precision BioSciences公司,一家利用其创新的ARCUS®平台开发在体基因编辑疗法的临床阶段基因编辑公司,宣布其股票将被纳入Russell 2000指数。这一变动自2026年6月26日美国股市收盘时生效。加入Russell 2000指数意味着Precision BioSciences将自动被纳入相应的增长和价值风格指数。公司目前正推进两个完全拥有的临床项目,分别是针对慢性乙型肝炎的PBGENE-HBV和针对杜氏肌营养不良症的PBGENE-DMD。此外,公司拥有充足的现金流支持其运营至2028年。Precision BioSciences的ARCUS®平台被用于开发针对复杂基因编辑的体内基因编辑疗法,包括基因消除、基因切除和基因插入。
Precision BioSciences公司宣布将于2026年5月27日举办投资者网络研讨会,讨论正在进行中的1期ELIMINATE-B试验的新活检和临床数据。该研讨会将包括新的临床数据和2026年5月27日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会(EASL)大会上的突破性活检数据。ELIMINATE-B试验正在评估PBGENE-HBV治疗慢性乙型肝炎。PBGENE-HBV是Precision公司完全拥有的体内基因编辑项目,旨在通过消除cccDNA(慢性乙型肝炎的根源)来治疗慢性乙型肝炎感染。PBGENE-HBV是首个进入临床试验的、旨在消除cccDNA的潜在治愈性基因编辑项目。该试验旨在评估PBGENE-HBV在多个剂量水平下的疗效,并已获得FDA的快速通道指定。
Precision BioSciences公司近日在波士顿举行的美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)2026年年会上公布了其PBGENE-DMD项目的最新临床前数据。数据显示,在早期幼鼠中,PBGENE-DMD治疗在骨骼和呼吸肌肉中的疗效显著高于晚期幼鼠。这些新数据进一步支持在年轻DMD患者群体中评估PBGENE-DMD,包括2至3岁的患者,他们是正在进行中的1/2期FUNCTION-DMD试验的关键人群。在早期幼鼠中观察到的更高疗效预计将成为PBGENE-DMD与微肌营养不良法相比的一个重要差异化点。PBGENE-DMD旨在通过使用单个AAV递送两种互补的ARCUS核酸酶,永久性地改善约60%的DMD患者的功能。Precision的Phase 1/2 FUNCTION-DMD研究预计将招募携带外显子45和55之间突变的步行DMD患者。PBGENE-DMD已于2025年7月获得FDA的孤儿药资格认定,并获得了优先审评券。
Precision BioSciences公司公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告,并提供了业务更新。公司在第一季度继续推进其两个临床阶段的体内基因编辑项目,包括将PBGENE-HBV推进到ELIMINATE-B试验的新队列,以及推动PBGENE-DMD通过IND批准并激活了第一个临床试验点。公司预计将在2026年通过ELIMINATE-B试验产生更多临床数据,并在FUNCTION-DMD试验中招募更多站点和患者。PBGENE-HBV是Precision公司完全拥有的体内基因编辑项目,正在全球首次人体临床试验中评估,作为慢性乙型肝炎的潜在治愈性治疗。PBGENE-DMD是Precision公司针对杜氏肌营养不良症(DMD)的开发项目,旨在通过使用两个ARCUS核酸酶在单个AAV中递送,恢复近全长的功能性肌营养不良蛋白。此外,Precision还宣布了与iECURE和Imugene的合作项目进展,以及其财务状况和研发支出情况。
Precision BioSciences公司,一家专注于利用其创新的ARCUS®基因编辑平台开发体内基因编辑疗法的临床阶段基因编辑公司,宣布将于2026年5月5日公布2026年第一季度的财务结果,并提供业务更新。ARCUS®平台是一种独特的新型基因编辑技术,其特点在于切割方式、较小的尺寸和简单的结构,旨在实现更精确的治疗效果。Precision BioSciences的管线包括处于临床阶段的体内基因编辑候选药物,旨在为广泛存在的遗传性和感染性疾病提供持久的治愈方案,这些疾病目前没有足够的治疗方法。该平台正在用于开发复杂的基因编辑疗法,包括基因消除(如公司PBGENE-HBV项目中的病毒DNA去除)、基因切除(如公司PBGENE-DMD项目中的通过单个AAV递送两个ARCUS核酸酶去除缺陷基因的一部分)和基因插入(将DNA插入基因以引起表达或添加功能)。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-02-12

Precision BioSciences Inc

基因编辑技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2019-03-28

Precision BioSciences Inc

基因编辑技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-03-18

Precision BioSciences Inc

基因编辑技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2018-06-08

Precision BioSciences Inc

基因编辑技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2015-05-11

Precision BioSciences Inc

基因编辑技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用

相关投融资企业

更多
Prime Medicine Inc
基因编辑技术研发商
杭州启函生物科技有限公司
基因编辑技术研发商
Acrigen Biosciences Inc
基因编辑技术研发商
广州艾迪基因科技有限责任公司
基因编辑技术研发商
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认