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中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）

公司全称：中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）
国家/地区：中国/天津
类型：——
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公司介绍：
Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital of the Chinese Academy of Medical Sciences, founded in 1957 and located in Tianjin, mainly focuses on research of experimental hematology and stem cells.In May 2014, Zhongyuan Union Stem Cell Bioengineering decided to authorize management to exercise preemption rights to acquire 33% stock right of Union Stemcell & Gene Engineering, which was held by Institute of Hematology of Chinese Academy of Medical Sciences, at up to 1.2 times the listed price. In June 2014, Zhongyuan Union signed a property right transaction agreement with the Institute of Hematology and acquired the 33% stock right at the listed price of RMB 12.5981229 million (US $2.05 million)

基本信息

地址：

天津市和平区南京路288号

公司官网：

www.chinablood.com.cn

企业画像
行业领域：
应用技术：
热门标签：
  • 双特异性抗体
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

和黄医药宣布索乐匹尼布 (sovleplenib) 用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的ESLIM-02中国研究的III期阶段取得阳性顶线结果
2026-01-07 00:00:00
和黄医药宣布，其新型脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂索乐匹尼布在治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血成人患者的III期注册阶段研究中，达到了第5至24周治疗期间持久血红蛋白（Hb）应答这一主要终点。该研究是一项针对既往接受过至少一种标准治疗后复发或难治性的原发或继发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血成人患者的随机、双盲、安慰剂对照的中国II/III期临床试验。ESLIM-02研究结果显示，索乐匹尼布在治疗期间显示出良好的血红蛋白获益，且安全性良好。和黄医药计划于2026年上半年向中国国家药品监督管理局提交索乐匹尼布用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的新药上市申请。
Adv Sci丨石莉红/张磊等绘制骨髓增殖肿瘤HSC异质性图谱，提出精准治疗新靶点
2025-11-24 14:31:00
中国医学科学院血液病医院研究团队在《Advanced Science》期刊发表文章，揭示了原发性血小板增多症（ET）患者造血干细胞（HSC）的异质性分子图谱，并阐明了CXCR4⁺ HSC亚群减少在疾病进展中的关键作用。研究通过3'-TARGET-seq技术解析了不同基因突变背景下HSCs的转录组特征，发现MPL突变HSCs表现出胆固醇与脂代谢亢进，CALR突变HSCs呈现活跃的细胞周期和高增殖特性。此外，研究还揭示了TN ET中一个特定HSC亚群（C4）的转录特征与突变HSCs相似，并指出CXCR4⁺ HSC亚群缺失可能是不同驱动突变导致ET的共同通路。这些发现为ET的精准治疗提供了新的理论依据。
不忘初心，坚实足迹 2025 WFH-HHC中国血友病交流大会在郑州圆满落幕
2025-11-03 09:00:00
2025年11月1日，以“不忘初心，坚实足迹”为主题的2025 WFH-HHC 中国血友病交流大会在郑州举行。大会回顾了中国血友病防治事业25年的发展历程，探讨了血友病的诊疗前沿、政策保障、患者数据管理等问题。专家们分享了基因治疗、非因子药物等治疗新进展，并讨论了罕见病用药保障机制。大会强调了中国血友病事业取得的进步，并展望了未来发展方向。
国产首款自体CD7-CAR-T细胞药物PA3-17注射液II期关键临床正式启动
2025-10-10 09:19:00
2025年10月7日，博生吉医药与安科生物联合主办的“全球首款自体CD7-CAR-T细胞（PA3-17注射液）II期关键临床全国多中心启动会”在北京香格里拉酒店隆重召开。该产品针对二线治疗失败后的T淋巴母细胞白血病和淋巴瘤，具有创新非基因编辑策略和全新质控体系。启动会上，多位权威专家就PA3-17注射液的II期临床研究提出了指导意见，强调推动First-in-class原创药高质量上市。PA3-17注射液的II期关键临床研究标志着中国细胞治疗药物走向全球市场的关键一步。
齐鲁制药靶向 GPRC5D/CD3 双特异性抗体 QLS32015 Ia 期研究初步结果在 2024 ASH 年会上公布
2024-12-25
齐鲁制药在2024年美国血液学会（ASH）年会上公布了其新型抗癌药物QLS32015的Ia期临床试验初步结果。QLS32015是一种针对复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的人源化IgG1 T细胞重定向双特异性抗体，旨在靶向GPRC5D和CD3，通过连接表达CD3的T细胞和表达GPRC5D的肿瘤细胞，促进T细胞介导的癌细胞破坏。研究显示QLS32015表现出良好的抗肿瘤活性，且在RRMM患者中耐受性良好。在安全性方面，观察到一例剂量限制性毒性，但未达到最大耐受剂量。治疗相关不良事件（TRAEs）在所有患者中均有报告，最常见的是细胞因子释放综合征（CRS），其次是血液学毒性。在疗效方面，客观缓解率（ORR）为76.9%，其中15.4%的患者达到完全缓解（CR），23.1%的患者达到非常好的部分缓解（VGPR），38.5%的患者达到部分缓解（PR）。

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