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The Methodist Hospital System

公司全称：The Methodist Hospital System

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The Methodist Hospital System is a non profit health care organization

基本信息

地址：

6565 Fannin Street Houston Texas 77030; US;

公司官网：

www.methodisthealth.com/tmhs/home.do

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
医疗服务技术
体内基因治疗
蛋白
药物治疗
基因疗法
融合蛋白
手术物理治疗技术
生物制剂治疗
药物物理治疗技术

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

数据和安全监测委员会批准 LyGenesis 的 2a 期临床试验继续进行，并在器官再生的新型试验中增加剂量

2025-03-04

LyGenesis公司宣布，其针对终末期肝病患者的Phase 2a临床试验获得数据安全监测委员会（DSMB）批准，将继续进行并增加剂量。该试验旨在评估其细胞疗法在患者体内生长功能性肝组织的安全性及早期疗效。DSMB对试验首期四名患者的安全性、耐受性和疗效数据进行了审查，并建议继续进行并按计划为下四名患者增加剂量。LyGenesis的细胞疗法平台利用患者的淋巴结作为生物反应器，以生长功能性异位器官，为器官再生提供了一种变革性的治疗策略。

Akero Therapeutics 报告的初步顶线结果显示，在 2b 期 SYMMETRY 研究中，通过 Completer 和 ITT 分析，MASH 引起的代偿期肝硬化（F4）在第 96 周具有统计学意义的逆转

2025-01-27

Akero Therapeutics公布了SYMMETRY 2b期临床试验的96周初步结果，显示其领先产品efruxifermin（EFX）在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）引起的代偿期肝硬化（F4）方面具有显著疗效。在基线及96周活检的患者中，接受50mg EFX治疗的患者中有39%（p<0.009）表现出纤维化改善且MASH未恶化，与安慰剂组的15%相比，效果显著。在ITT分析中，所有缺失的96周活检被视为失败，50mg EFX组中有29%（p<0.031）的患者表现出纤维化改善且MASH未恶化，与安慰剂组的约12%相比，效果显著。这些结果表明，EFX在治疗MASH引起的肝硬化方面具有巨大潜力。

波士顿制药公司将在 AASLD 2024 肝脏会议（R）的口头报告中宣布 F2/F3 MASH 中 Efimosfermin Alfa （BOS-580）的积极 2 期数据

2024-11-15

波士顿制药公司宣布，其研发的针对严重肝病的新型分子Efimosfermin Alfa（BOS-580）在F2/F3 MASH阶段的治疗效果显著，该药物是一种长效FGF21类似物。在AASLD 2024年会议上，公司展示了该药物在2期临床试验中的积极数据，显示其能显著改善纤维化程度，同时不加重MASH，且在24周内MASH得到缓解。Efimosfermin Alfa表现出良好的耐受性，有望为中度至晚期肝病患者提供快速、显著的治疗效果，并方便患者每月一次的给药。这些数据将在11月19日的会议上公布，并计划在2025年推进临床研究至晚期阶段。

勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布计划推进地理萎缩的潜在新疗法，此前 I 期取得了积极成果

2024-09-05

德国勃林格殷格翰公司和CDR-Life宣布，其研发的针对地理萎缩（GA）的潜在新疗法BI 771716在完成一期临床试验后取得积极结果，该疗法旨在保护患有地理萎缩患者的视力。BI 771716在单次和多次玻璃体注射后均达到了主要的安全性终点。目前，公司正在为二期临床试验做准备，预计将于2025年初启动。地理萎缩是晚期干性年龄相关性黄斑变性（AMD）的一种严重形式，是一种慢性、进行性视网膜疾病，可能导致不可逆转和永久性视力丧失。目前的治疗方法疗效有限。BI 771716是一种高度特异性的抗体片段，可能有助于优化通过所有视网膜层到达驱动GA疾病病理的最关键靶点。基于其分子特性，BI 771716有望实现前所未有的疗效。勃林格殷格翰和CDR-Life自2020年5月宣布合作和许可协议以来，已成功执行了所有既定里程碑。

拓臻生物在THR-β激动剂TERN-501治疗NASH的2a期DUET试验中达到主要终点和所有次要终点

2023-08-08

Terns Pharmaceuticals公司宣布，其研发的口服甲状腺激素受体β（THR-）激动剂TERN-501在治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的DUET 2a期临床试验中取得积极结果。试验中，TERN-501单药治疗组和联合TERN-101（肝脏分布的FXR激动剂）治疗组均显示出剂量依赖性的肝脏脂肪含量显著降低。其中，6mg剂量的TERN-501在12周时显示出平均相对肝脏脂肪含量减少45%，且64%的患者达到至少30%的PDFF降低。所有TERN-501剂量均具有良好的耐受性，无胃肠道和心血管安全性信号。此外，TERN-501在改善血脂参数、降低肝脏纤维化等方面也显示出积极趋势。Terns计划将DUET试验数据提交给即将召开的学术会议，并将于今日下午4:30举行投资者电话会议和网络直播。

RHINTRAC 随机对照试验发表的结果证明了 Aerin Medical 的 RhinAer（R）治疗慢性鼻炎的安全性和有效性

2021-09-13

Aerin Medical公司宣布，其RhinAer治疗慢性鼻炎的设备在RHINTRAC随机对照试验中表现出安全性和有效性。该试验的3个月数据显示，使用RhinAer治疗的患者症状负担显著减轻，优于对照组。RhinAer是一种创新的温度控制射频技术，用于破坏导致慢性鼻炎症状的神经信号。该研究强化了RhinAer的安全性和有效性，与最近发表的1年关键研究结果一致。RhinAer为耳鼻喉科医生提供了新的治疗选择，有助于改善慢性鼻炎患者的症状。

Reliant 宣布获奖者获得 100,000 美元，用于资助重症监护解决方案

2021-06-29

Reliant公司宣布向两位重症医生科学家颁发100,000美元的Reliant创新基金奖，以资助关键护理解决方案的创新。这些创新由休斯顿Methodist重症医生和EnMed学生开发，结合了工程和医学专业知识。休斯顿Methodist重症中心与德克萨斯A&M医学院和休斯顿Methodist EnMed项目合作，与Reliant共同表彰获奖者，包括Hina Faisal博士、Asma Zainab博士以及支持他们工作的EnMed学生。Reliant创新基金于2020年成立，旨在支持EnMed项目中的医生和学生在四年内获得医学博士和工程硕士学位，以创造针对重症患者的突破性解决方案。每个选定的项目将获得Reliant的50,000美元拨款，以支持医生和前线重症医生之间的合作，为复杂的医学疾病带来新的解决方案。Faisal Masud博士，休斯顿Methodist重症中心的主管表示，感谢Reliant的慷慨捐赠和持续支持，使他们能够寻求新的方法为最脆弱的患者提供最佳质量护理，同时支持医生、学生及其研究。Reliant还向德克萨斯州的社区救济基金和项目捐赠超过100万美元，以支持一线工作者和受COVID-19不利影响的个人。

休斯顿卫理公会医院和美国卫生与公众服务部合作扩大 COVID-19 单克隆抗体治疗的可及性

2021-06-01

休斯顿Methodist医院与美国卫生与公众服务部合作，在休斯顿地区扩大了COVID-19单克隆抗体治疗（mAb）的获取途径。这种有前景的治疗方法已被证明可以帮助高风险COVID-19患者避免住院，并降低病情恶化的可能性。单克隆抗体是实验室制造的蛋白质，可以模仿免疫系统对抗有害病原体，如病毒的能力。如果患者在出现COVID-19症状后的10天内接受治疗，这种一次性疗法可以有效中和病毒，防止症状恶化。治疗通过静脉输液进行，将药物直接输送到患者的血液中。休斯顿Methodist医院是美国最大的mAb疗法提供者之一，并在成功治疗轻至中度COVID-19感染的高风险患者方面发挥了领导作用。通过利用研究专长和快速医疗体系协调，休斯顿Methodist医院迅速扩大了mAb疗法的获取途径，使高风险COVID-19患者有更好的康复机会。自FDA紧急使用授权于11月发布以来，休斯顿Methodist医院已为近4,200名患者进行了治疗。美国卫生与公众服务部宣布投资1.5亿美元，以增加全国范围内弱势和贫困社区高风险患者的mAb疗法获取途径。休斯顿Methodist医院将在HHS和KPMG的支持下，与15个联邦资格认证的健康中心合作，这些中心在休斯顿地区拥有40多个诊所，为弱势社区的患者提供护理，并现在提供mAb疗法。

陆军研究人员合作进行 COVID-19 通用抗体检测

2020-10-14

美国陆军研究人员开发了一种快速、简便、经济的新型冠状病毒抗体检测方法，该方法有望准确识别有潜力通过康复血浆疗法帮助感染患者的潜在捐赠者。该研究团队由美国陆军未来司令部的研究人员组成，他们与德克萨斯州奥斯汀的美国陆军研究实验室、美国陆军医学研究感染病研究所、休斯顿方法主义医院、宾夕法尼亚州立大学和德克萨斯大学奥斯汀分校的专家合作。研究人员使用酶联免疫吸附测定法（ELISA）来测量血液中抗体的水平，这种方法可以在几乎任何学术或医疗实验室进行。研究发现，ELISA测试有80%或更高的概率预测病毒中和抗体滴度达到或超过美国食品药品监督管理局推荐的COVID-19康复血浆水平。这项研究有助于评估疫苗接种者对后续感染的响应，并为康复血浆治疗研究提供潜在的标准。

为 COVID-19 开发的抗体检测具有灵敏度、特异性和可扩展性

2020-09-11

美国德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员开发了一种针对COVID-19病毒的抗体检测，该检测具有高灵敏度、特异性和可扩展性。该测试可以更准确地识别最佳的恢复期血浆捐赠者，并测量候选疫苗和其他疗法引发的免疫反应。此外，该测试还可用于评估先前感染SARS-CoV-2病毒者的相对免疫力，并识别具有高中和抗体水平的无症状个体。该研究发表在《临床调查杂志》上，由德克萨斯大学奥斯汀分校的Jason Lavinder和Greg Ippolito领导的研究团队与休斯顿卫理公会医院和其他机构合作完成。

研究发现 COVID-19 恢复期血浆疗法是安全的，76% 的患者病情有所改善

2020-06-02

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