Limflow SA

D轮

公司全称：Limflow SA

国家/地区：法国/——

类型：医疗器械开发商

公司介绍：

LimFlow operates as a medical device company. The Company develops endovascular technology transforming the treatment of critical limb ischemia.In April 2022, LimFlow SA closed a $40 million oversubscribed Series D financing round led by Longitude Capital, Soleus Capital Management, and Sofinnova Partners

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

33638747190

联系邮箱：

info@limflow.com

地址：

15 rue Traversière PARIS ILE-DE-FRANCE 75012; FR; Telephone: +33638747190; Fax: +33178766138;

公司官网：

www.limflow.com/

企业画像

行业领域：

医疗器械

企业动态

LimFlow 完成 PROMISE II 美国突破性设备关键试验的入组，该试验旨在防止患有慢性威胁肢体的缺血患者截肢

2022-03-15

LimFlow公司完成了PROMISE II临床试验的患者招募，该试验旨在评估LimFlow系统对慢性肢体威胁性缺血（CLTI）患者的治疗效果。LimFlow系统是一种微创技术，旨在为已耗尽其他治疗方法的CLTI患者恢复深静脉的动脉化，以防止下肢截肢。PROMISE II是一项多中心、前瞻性、单臂研究，在美国多个地点进行，共招募了105名无选择方案的CLTI患者。此外，LimFlow还完成了CLariTI研究的患者招募，该研究将跟踪约200名高风险和无选择方案的CLTI患者的临床进展。这两项研究将为CLTI的治疗提供更多数据，并可能改变当前的治疗模式。

来自 PROMISE I 的最新数据对 LimFlow 系统的研究证实了别无选择的慢性肢体威胁性缺血患者的良好持续结果

2021-10-07

PROMISE I研究显示，LimFlow系统在治疗无手术选择慢性肢体缺血（CLTI）患者中取得了卓越的持续疗效，两年内77%的患者免于截肢，59%的患者存活，92%的患者伤口愈合。该研究在VIVA 2021会议上公布，验证了LimFlow系统的益处，对CLTI患者来说是一个重大进展。LimFlow系统是一种微创技术，旨在帮助治疗CLTI，该疾病是外周动脉疾病（PAD）的一种严重形式。该系统旨在绕过腿部阻塞的动脉，通过静脉将含氧血液输送到脚部，为面临截肢且已用尽所有其他治疗选项的CLTI患者提供帮助。

根据发表在《严重肢体缺血杂志》上的最新研究，发现 LimFlow 系统具有成本效益

2021-07-28

最新研究表明，LimFlow系统进行经皮深静脉动脉化（pDVA）治疗慢性肢体缺血（CLTI）具有成本效益，可作为传统疗法或截肢的高价值替代方案。这项发表在《临界肢体缺血杂志》上的研究基于PROMISE I研究的12个月数据，表明pDVA治疗可为无选择方案的CLTI患者提供一种高价值的治疗选择。研究指出，减少截肢和为患者提供更好的全球替代方案的健康经济益处。CLTI在美国影响约380万人，每年给医疗体系带来2000亿至3000亿美元的所有原因成本。该研究使用PROMISE I研究的数据，比较了pDVA与无选择方案的CLTI患者的标准治疗方案，证明了pDVA的预期结果改善完全合理地证明了其增量成本，并使其成为“高价值”疗法。