VahatiCor Inc

B轮

公司全称：VahatiCor Inc

国家/地区：美国/——

类型：医疗器械开发商

公司介绍：

VahatiCor Inc是一家致力于通过尖端技术和微创疗法革命性地改善冠状微血管功能障碍治疗的公司，是T45 Labs投资组合的一部分。该公司正在开发医疗设备，以解决临床需求，提高患有心绞痛和其他心脏疾病患者的标准护理水平。

基本信息

成立时间：

2021-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

(888) 627-0722

联系邮箱：

info@vahaticor.com

地址：

137 Rivera Drive #24 Los Gatos California 95032; US

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
高强度聚焦超声技术
物理治疗技术
超声波物理治疗技术

企业动态

Enlil公司发布2026年第二季度业绩，客户增长强劲

2026-07-30 22:07:00

Enlil公司，一家为医疗设备和生命科学组织构建的AI驱动的发展可追溯平台，宣布2026年第二季度实现了公司历史上最强的季度收入。本季度，Enlil新增五家客户，现有客户续订、扩大用户基础并采用Enlil的更多功能。公司CEO Nader Fathi表示，本季度业绩的亮点不仅在于新客户的加入，还在于现有客户如何迅速扩大与我们合作的影响力。此外，Enlil还与T45 Labs旗下的Advanced NanoTherapies、VahatiCor和NuevoSono等医疗技术孵化器和加速器建立了合作关系。Enlil的客户增长不仅来自新客户，还来自现有客户扩大平台使用范围。例如，Swan EndoSurgical Robotics续订了Enlil的订阅服务，并扩大了用户基础。Enlil的Q2业绩反映了客户对其灵活性、服务和连接技术的重视，并证明了该平台能够随着医疗技术公司的团队、项目和运营需求增长而扩展。

A-FLUX Reducer System® 在美国临床评估中纳入首例受试者

2026-06-17 21:09:00

VahatiCor公司宣布，其针对冠状动脉微血管功能障碍（CMD）的介入性治疗方案A-FLUX Reducer System® 已在美国的临床评估研究中纳入首例受试者。该研究名为SERRA-I，旨在评估A-FLUX Reducer System® 在CMD患者中的首次应用。SERRA-I研究是更大规模临床SERRA项目的一部分，涉及美国和欧盟的多家研究中心。该系统是一种自扩张的镍钛合金植入物，通过导管放置在冠状动脉窦中，旨在改善心脏小血管的血流并治疗微血管功能障碍。目前，美国尚无针对微血管疾病的直接治疗方法。

VahatiCor启动A-FLUX®系统在美国的临床试验

2026-06-17 21:09:00

VahatiCor公司宣布，其针对冠状动脉微血管功能障碍（CMD）的介入疗法——A-FLUX®系统，已在美国启动SERRA-I可行性研究，并成功纳入首位美国患者。该研究旨在评估A-FLUX®系统在CMD症状患者中的应用。A-FLUX®系统是一种可扩张的镍钛合金装置，通过导管插入冠状动脉，旨在改善心脏小血管的血流，治疗CMD。CMD患者通常伴有持续的胸痛和症状，而现有疗法无法直接针对微血管疾病。VahatiCor公司致力于开发针对CMD的创新疗法，以改善患者的生活质量。

美国启动A-FLUX®系统早期可行性研究

2026-06-17 21:09:00

美国医疗科技公司VahatiCor, Inc.宣布，其针对冠状动脉微血管功能障碍（CMD）的治疗性干预疗法A-FLUX®系统，已在美国启动早期可行性研究SERRA-I。该研究旨在评估A-FLUX®系统在CMD症状性患者中的应用。这是继SERRA-I研究在人类身上的初步结果后，以及欧洲（UE）SERRA-I研究招募正在进行中的又一重要进展。A-FLUX®系统是一种用于治疗CMD的自动扩张式镍钛合金装置，通过导管放置在冠状动脉窦中，旨在影响心脏小血管的血流。CMD影响数百万患者，他们遭受持续的胸痛和与胸痛相关的症状，而冠状动脉大血管没有阻塞。VahatiCor公司位于加利福尼亚州圣克拉拉，其系统目前处于临床试验阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的商业使用批准。

A-FLUX Reducer System®在美国临床评估中取得进展

2026-06-17 21:09:00

VahatiCor公司宣布，其针对冠状动脉微血管功能障碍（CMD）的介入治疗产品A-FLUX Reducer System®在美国的临床评估SERRA-I早期可行性研究中已成功招募首位患者。该研究旨在评估A-FLUX Reducer System®在CMD患者中的初步应用。A-FLUX Reducer System®是一种自扩张的镍钛合金装置，通过导管送入冠状动脉窦，旨在影响心脏较小血管的血流，解决微血管功能障碍。CMD影响数百万患者，他们经历持续的胸痛和相关症状，但大冠状动脉没有阻塞。目前，A-FLUX Reducer System®在美国尚未获得食品药品监督管理局的批准用于商业用途。

VahatiCor A-FLUX Reducer系统在美国SERRA-I临床试验中招募首位患者

2026-06-17

VahatiCor公司宣布，其针对冠状动脉微血管功能障碍（CMD）的A-FLUX Reducer系统在美国SERRA-I早期可行性研究中招募了首位患者。该系统是一种自扩张的镍钛合金装置，通过导管送入冠状动脉窦，旨在影响心脏较小血管的血流，解决微血管功能障碍。SERRA-I研究旨在评估A-FLUX Reducer系统在患有症状性CMD的患者中的初步应用。CMD影响数百万患者，他们经历持续的胸痛和相关症状，但大冠状动脉没有阻塞。

VahatiCor任命Harry D. Rowland博士为首席执行官

2026-05-18 14:00:00

VahatiCor公司，一家专注于冠状动脉微血管功能障碍（CMD）的介入治疗技术公司，宣布任命Harry D. Rowland博士为首席执行官。Rowland博士此前曾担任Endotronix公司的首席执行官和总裁，领导了Cordella™肺动脉传感器和心力衰竭系统的开发和商业化，并在其领导下Endotronix筹集了超过1.5亿美元，员工人数增长至150多人。Rowland博士还监督了PROACTIVE-HF关键试验的执行，直至FDA的上市前批准和商业化。在Endotronix被Edwards Lifesciences收购后，Rowland博士继续留任以支持关键的CMS国家覆盖和CE标志里程碑。VahatiCor正在招募患者进行SERRA-I研究，这是A-FLUX Reducer System®的早期可行性研究，同时准备SERRA-II并推进工程、临床、监管和商业计划。Rowland博士的经验将支持VahatiCor的下一阶段增长。

VahatiCor完成2300万美元B轮融资，推进CMD治疗技术发展

2025-11-19 00:00:00

医疗技术公司VahatiCor宣布成功完成2300万美元的B轮融资，由S3 Ventures领投，Intuitive Ventures和一家战略投资者支持。这笔资金将用于推进SERRA-I早期可行性研究、工程开发以及后续研究的准备工作，包括关键性试验和监管互动。VahatiCor致力于开发针对冠状动脉微血管功能障碍（CMD）的创新治疗技术，CMD是一种常见的但常被忽视的疾病，会导致胸痛等症状。A-FLUX Reducer System®是一种冠状动脉窦减压器，旨在增强心肌灌注。VahatiCor的A-FLUX Reducer System®旨在为CMD患者提供新的治疗途径，改善其生活质量。

医疗器械开发商VahatiCor完成超额2300万美元B轮融资，以加速用于冠状动脉微血管功能障碍的A-FLUX®开发

2025-11-19

2025年11月18日，医疗器械开发商VahatiCor完成超额2300万美元B轮融资，由S3 Ventures领投、Intuitive Ventures及战略投资者支持。新资本将推动SERRA-I的早期可行性研究、工程开发以及冠状动脉微血管功能障碍后续研究的准备。