Neuronoff公司，一家专注于微创疼痛治疗的临床阶段医疗设备公司，宣布已完成4500万美元的融资，以推进其Injectrode平台向FDA清关和商业化的进程。这笔资金将支持将年产量扩大至1000台，并为2026年在美国进行限量发布做准备，目标客户为疼痛介入医生、脊柱外科医生、足病医生和其他治疗慢性疼痛的专业人士。Injectrode疼痛治疗平台将使用直径最小的植入物（1毫米，大约是米粒宽度的一半），通过18号针头植入。这消除了目前行业标准中用于慢性疼痛神经刺激疗法的1到2英寸的切口。该设备旨在提供一种微创、无药物替代方案，消除传统神经调节系统的手术切口、可见疤痕和高昂成本。Neuronoff公司首席执行官Manfred Franke表示，这笔融资验证了投资者对将优雅的针基神经调节技术带给未来患者的信心。公司旨在提供无阿片类药物、无手术和无疤痕的有效慢性疼痛治疗方案。Franke还提到，Injectrode平台旨在降低医疗保健成本，与传统的神经调节系统相比，成本可降低50%或更多，从而在治疗时间线早期吸引预先授权，并大大提高患者的可及性。Injectrode平台在慢性下背痛的首个人体试验中已证明其安全性和功能性，在整个植入期间表现一致。该平台的设计使其在疼痛管理以外的多个治疗领域具有潜在应用。Neuronoff还宣布，已成立一家全资子公司，用于商业化Injectrode平台，针对影响约1600万美国成年人的未知指标。公司预计将在2026年1月在拉斯维加斯举行的北美神经调节学会（NANS）年度会议上分享更多详细信息。
2025年10月8日，专注于微创疼痛治疗的临床阶段医疗设备公司Neuronoff宣布完成一轮超额认购的450万美元融资，以推进其Injectrode®平台获得FDA批准和商业化上市。这笔资金将支持其将产量扩大至每年1000台，并计划于2026年在美国小规模上市，面向介入疼痛医生、脊柱外科医生、足科医生和其他治疗慢性疼痛的专科医生。
Neuronoff公司获得国防部和卫生与公众服务部总计500万美元的资助，以推进其微创神经调节平台Injectrode技术的研发。国防部资助173万美元用于治疗脊髓损伤后神经源性膀胱的临床随机对照试验，而卫生与公众服务部资助320万美元支持过度活跃膀胱治疗的临床前研究。这些资金将支持与德克萨斯大学健康科学中心合作的三年临床评估，评估Injectrode在脊髓损伤患者植入腓神经时的安全性和有效性。同时，一项名为“注射电极以更好地隔离腓神经治疗过度活跃膀胱”的预临床研究获得320万美元的资助，旨在通过Injectrode的创新注射电极系统改善过度活跃膀胱的治疗。这些资助使Neuronoff的总资金达到910万美元，展示了联邦和州对微创神经调节疗法的支持。
Neuronoff公司获得220万美元的NIH资助，用于测试其Injectrode™新型可注射金属电极，作为治疗慢性背痛的新方法。该电极在体内固化并塑形以适应特定目标。该项目旨在通过刺激脊髓神经的背根神经节来缓解疼痛并减少对阿片类药物的依赖。Injectrode™的设计允许通过小针进行微创植入，无需大手术切口，从而减少恢复时间和成本。该项目由威斯康星大学麦迪逊分校的生物医学工程和神经外科副教授Kip Ludwig领导，并与来自匹兹堡大学、凯斯西储大学和密歇根大学的专家合作。Neuronoff公司致力于开发Injectrode™，这是一种通过小针植入体内，制造各种解剖目标的神经调节界面的新型可注射金属电极。
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