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SalioGen Therapeutics Inc

  • B轮
公司全称：SalioGen Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：遗传性疾病治疗法开发商
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公司介绍：
SalioGen Therapeutics is a biotech company focused on developing non-viral gene therapies, using the Exact DNA Integration Technology (EDIT) platform, for the potential treatment of inherited diseases, including inherited macular degeneration and familial hypercholesterolemia.In January 2022, the RD Fund participated in a $115 million syndicated Series B round for SalioGen Therapeutics to support the company's preclinical research into novel genetic medicines for inherited retinal disorders.In January 2022, The Cystic Fibrosis Foundation invested in SalioGen Therapeutics to support the company’s preclinical research into novel gene therapy for cystic fibrosis.In January 2022, SalioGen Therapeutics completed an oversubscribed and up-sized $115 million Series B financing.In March 2021, SalioGen Therapeutics announced that it has closed a $20 million Series A financing

基本信息

成立时间：

1953-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

(650) 906-9468

地址：

245 First Street 18Th Floor CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142; US; Telephone: +18579902200;

公司官网：

saliogen.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 酶
  • 反义寡核苷酸
  • 重组酶
  • 药物治疗
  • RNA疗法
  • mRNA
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

SalioGen Therapeutics 宣布选择 ABCA4 介导的 Stargardt 病的开发候选药物
2024-04-17 21:00:00
SalioGen Therapeutics宣布其首个开发候选药物SGT-1001，用于治疗罕见遗传性视网膜疾病Stargardt病。SGT-1001基于SalioGen的Gene Coding™技术，通过转座将大或多个整基因精确整合到基因组中，是一种一次性非病毒疗法，旨在减缓或停止Stargardt病患者中央视野的进行性丧失。SGT-1001预计将在2025年上半年进入临床试验，并将在ARVO和ASGCT年度会议上展示其临床前数据。该药物旨在解决Stargardt病的根本遗传原因，由全长ABCA4基因构建体和编码Saliogase™酶的mRNA组成，利用专有的脂质纳米颗粒进行视网膜下给药。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-01-05

Saliogen Therapeutics Inc

遗传性疾病治疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

RD Fund;
EPIQ Capital Group;
[+5]

——

2021-03-01

Saliogen Therapeutics Inc

遗传性疾病治疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

PBM Capital Group;

——

交易事件

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