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RD Fund

成立时间:2018-01-01
基本信息:
RD Fund是Foundation Fighting Blindness的非营利性子公司。RD Fund于2018年启动,是基金会的风险投资部门,管理着7200万美元的资金,专注于对项目接近临床测试的公司进行与任务相关的投资。
机构画像:
应用技术:
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 基因疗法
  • 重组病毒
  • mrna
  • rna疗法
  • 反义rna
  • 反义寡核苷酸
  • 生物制剂治疗
  • 重组酶
热门标签:
  • 眼科
  • 创新药
  • 基因疗法

机构动态

2026年1月9日,眼科基因治疗技术研究商Beacon Therapeutics Holdings宣布已在一轮超额认购的C轮融资中筹集了超过7500万美元,该轮融资由Life Sciences at Goldman Sachs Alternatives领投,RD Fund跟投。Beacon现有投资者Syncona Limited、Forbion、Oxford Science Enterprises和Advent Life Sciences也参与了本轮融资。Beacon Therapeutics首席执行官Lance Baldo医学博士表示:“此次由高盛另项投资生命科学新蓝筹投资者领投的重要融资,验证了我们为罕见和常见眼部疾病患者挽救和恢复视力的战略。随着2026年下半年关键性laru-zova数据的预期发布,这些资金将加速我们为这款可能改变人生的产品所做的商业准备,并推进和扩大我们的产品线。我们感谢新老投资者对我们致力于在致盲性眼部疾病领域产生持久影响的使命所展现的信心。”
2025年2月18日,新型眼科疗法开发商Perceive Pharma获得1500万美元A轮融资,由Deerfield Management、Johnson & Johnson(通过其企业风险投资组织Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.)、Braidwell LP、GV、The Retinal Degeneration Fund和Catalio Capital Management投资。本轮融资资金以推动公司在推动铅青光眼计划进入临床准备方面取得进展。
Atsena Therapeutics获得新投资者支持,资金将用于推进GUCY2D相关Leber先天性黑蒙(LCA1)基因治疗药物的Phase I/II临床试验,以及Phase 3的完全制造开发。此外,资金还将支持Atsena扩大团队,以支持新型基因治疗的研究和开发,包括将两个现有的遗传性视网膜疾病临床前项目推进到临床试验,并推进公司创新的腺相关病毒(AAV)技术平台。Atsena首席执行官Patrick Ritschel表示,公司对投资者的支持和新投资者的热情感到感激,并期待其技术能够克服遗传性视网膜疾病的独特障碍,预防或逆转失明。目前,Phase I/II LCA1临床试验正在招募第二剂量队列的患者。Atsena独家从Sanofi获得了该基因治疗的权利,Sanofi最初从佛罗里达大学获得。LCA是儿童失明最常见的原因,LCA1是由GUCY2D基因突变引起的,导致早期和严重的视力障碍或失明。GUCY2D-LCA1是LCA中最常见的类型,约占患有这种遗传性视网膜疾病患者的20%。Sofinnova表示,Atsena在眼科基因治疗和潜在的颠覆性新型AAV向量方面的基础,使公司成为首选合作伙伴。Sofinnova很高兴支持Atsena,并期待帮助团队进一步实现其开发改变生命基因治疗的目标。

近期投资事件

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-01-05

新型眼科疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2022-09-14

基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2022-06-15

眼科治疗产品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2022-01-05

遗传性疾病治疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2021-05-18

眼部基因治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

2020-12-16

失明症治疗用基因药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

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